Liometopum apiculatum
| Liometopum apiculatum | |
|---|---|
 | |
| L. apiculatum работник из США | |
Научная классификация  | |
| Домен: | Эукариоты |
| Королевство: | Анималия |
| Тип: | Членистоногие |
| Сорт: | Насекомые |
| Заказ: | Перепончатокрылые |
| Семья: | Формициды |
| Подсемейство: | Долиходерины |
| Род: | Лиометопум |
| Разновидность: | L. apiculatum |
| Биномиальное имя | |
| Liometopum apiculatum Майр , 1870 | |
| Синонимы | |
| |
Liometopum apiculatum — вид муравьевподсемейства Dolichoderinae . Муравьи Liometopum apiculatum встречаются в засушливых и полузасушливых районах юго-запада США и Мексики до Кинтана-Роо .
Таксономия
Liometopum apiculatum был впервые описан Майром (1870), который описал рабочих этого вида. Эмери (1895) позже описал королев этого вида; Уилер (1905) описал самцов [2] , а Уилер и Уилер (1951) описали личинок. Шаттак (1994) считал L. apiculatum старшим синонимом Liometopum masonium . Этот вид также был подтвержден Дель Торо и др. (2009). [3] [4]
Место обитания
Муравьи Liometopum apiculatum встречаются в засушливых и полузасушливых регионах юго-запада США и Мексики до Кинтана-Роо . [5] Они простираются от Колорадо через Техас , Нью-Мексико , юго-восточную Аризону и на юг в Мексику. Обычно они встречаются на высоте 1000–2500 метров (3300–8200 футов), но их основная среда обитания — дубовые леса, расположенные на высоте около 2000 м (6600 футов). На более высоких высотах они встречаются в зонах пиньонской сосны , вплоть до сосны желтой и прибрежных зон ; на более низких высотах они населяют кустарниковые заросли креозота и луга в микроместообитаниях глины, под камнями, валунами и гниющими бревнами. [6] Они также были обнаружены на лугах предгорий, в лиственных каньонных лесах, в лесах пиньон-кедр, лесах желтая сосна-кедр-дуб и лесах тополя - ивы . На больших высотах их численность уменьшается, и они заменяются L. luctuosum . [6] Высота может играть важную роль в распространении Liometopum . В регионах Мексики, исследованных Конкони и др. (1983b), L. luctuosum и L. apiculatum встречаются только на высоте от 2000 до 3000 м (от 6600 до 9800 футов). Хотя условия ниже 1800 м (5900 футов) выглядят благоприятными, они отсутствуют. В США L. apiculatum встречается на высоте от 1316 до 2438 м (от 4318 до 7999 футов). [4]
Гнезда
Гнезда L. apiculatum обычно располагаются под землей и имеют весьма характерную структуру. Они заполняют выдолбленные камеры разветвленной сетью картоноподобного материала, сделанного из агломерированной почвы и оральных выделений, пока все гнездо не станет напоминать швейцарский сыр . Внутри гнезда можно найти до трех или четырех больших камер, содержащих этот ячеистый картоноподобный материал. Картоноподобный материал этого вида намного тоньше, чем у L. uctuosum . L. apiculatum , как правило, гнездятся с большей плотностью, чем L. luctuosum . Эти муравьи обычно гнездятся в мертвых бревнах, под камнями или в гниющих стеблях Yucca spp. Их также собирали в стеклянных контейнерах и резиновых шинах [6] и среди корней различных многолетних ксерофитов, таких как Agave spp., Opuntia spp., Myrtillocactus geometrizans , Yucca filifera , Senecio praecox , Schinus molle или Prosopis juliflora . В некоторых местообитаниях гнезда находятся глубоко под тяжелыми валунами или большими деревьями. Королева всегда хорошо защищена и обычно находится в отдаленном месте примерно в 6–8 м (20–26 футов) от самой большой камеры, где хранится выводок. Камеры соединены различными галереями. [7]
Колонии
Колонии L. apiculatum полидомны с сегментами гнезд (или колониями-спутниками), разбросанными по ландшафту. [6] Колонии различаются по размеру, от нескольких сотен до сотен тысяч рабочих. Колонии, используемые для выращивания потомства людьми, содержат от 65 000 до 85 000 особей, в то время как нетронутые колонии могут содержать до 250 000 особей. Колонии остаются полезными для повторного сбора потомства людьми в течение 4–12 лет. [7]
Основание колонии у L. apiculatum происходит путем гаплометроза (некооперативного), то есть одна плодовитая королева основывает каждую колонию. Поведение при основании колонии не одинаково среди королев-основательниц. Время, затрачиваемое на исследование, раскопки и удаление выкопанных материалов и отходов, обычно больше в течение дня, в то время как откладка яиц, уход за расплодом и бездействие увеличиваются ночью. Королевы-основательницы предпочитают места, близкие к водоемам; однако места, расположенные немного дальше от воды, более благоприятны для создания успешной колонии, поскольку постоянно высокая влажность приведет к ранней гибели колонии из-за грибковой инвазии. [7]
Кормление
Liometopum apiculatum — оппортунистические плотоядные и зерноядные , а также были замечены в поисках пищи мертвыми насекомыми, причем более крупные колонии являются более хищными. L. apiculatum также питается ракообразными , кольчатыми червями , моллюсками , мертвыми позвоночными , экскрементами животных и внецветковым нектаром . Эти муравьи также получают нектар или пыльцу из медвежьей травы и вещества с внешней стороны завязей цветов столетников ( Agave scabra и Agave chisosensis ) и испанского кинжала ( Yucca spp.). Рабочих привлекают различные продукты, используемые в качестве приманок, включая яблочный соус, колбасу, овощной суп, сахарную воду и печенье. L. apiculatum также были замечены за сбором медвяной росы у насекомых, включая мембранид ( Vanduzea segmentata ), тлей и других муравьев ( Pogonomyrmex barbatus , Camponotus sayi и Solenopsis xyloni ). В некоторых местообитаниях медвяная роса, вырабатываемая полужесткокрылыми , Cinara spp., Dysmicoccus brevipes и Saissetia oleae , является основным источником энергии. Другими словами, экссудаты полужесткокрылых составляют основную часть рациона L. apiculatum . Их роль в нарушении биологического контроля не была определена. [8]
Деятельность по поиску пищи
Liometopum apiculatum кормится с марта по сентябрь. Рабочие кормятся почти исключительно на тропах шириной 2–3 см (0,8–1,2 дюйма) на поверхности почвы, и когда температура резко повышается в полдень, они прекращают кормление и ищут укрытие под камнями. Передвижение этого вида менее хаотично, чем у L. occidentale при более высоких температурах. Повышение температуры на 30 °C (54 °F) изменяет скорость в 15 раз, увеличиваясь экспоненциально с 0,44 до 6,60 см (0,17–2,60 дюйма) в секунду. Также, по-видимому, мало различий в скорости, когда муравьи движутся к гнезду или от него, или между крупными и мелкими рабочими в летние месяцы. Однако после продолжительных периодов (два месяца или более) низких температур более крупные рабочие быстрее мелких рабочих. Также в диапазоне 14–38 °C (57–100 °F) температура, по-видимому, мало влияет на количество муравьев на тропах. Максимальная активность наблюдается между 12:00 и 12:00 в летние месяцы в южных альпийских местообитаниях, таких как гора Уилсон , Калифорния . В естественной среде муравьи этого вида добывают корм на площадях площадью 468–708 м 2 (5040–7620 кв. футов), в среднем 612 м 2 (6590 кв. футов); однако они используют только от 16% до 30% этой площади в любой момент времени. Пространственное распределение площадей кормодобывания для этих видов, по-видимому, тесно связано с расположением кустарников и деревьев, зараженных полужесткокрылыми. [9]
Репродукция
Незрелые стадии репродуктивных особей были обнаружены в гнездах L. apiculatum с мая по август, тогда как в остальное время года выводок принадлежит к касте рабочих. [5] Самцов и самок собирали за пределами гнезда с июня по август, а королев (вероятно, основательниц) собирали в июле и августе под камнями и другими ландшафтными элементами. [5] Брачные полеты этого вида происходят в течение дня после сильного дождя в апреле или мае. Перед брачным полётом рабочие сильно волнуются, они покидают гнездо и быстро бегают «зигзагом». Самцы и самки крылатых покидают гнездо, но менее активны. Через некоторое время рабочие начинают кусать ноги и крылья крылатых, заставляя их взбираться на ближайшее растение. Рабочие продолжают возбуждать крылатых укусами, пока те не начинают бить крыльями, и впоследствии начинают полет поодиночке, а не роем. Спаривание происходит в воздухе, и спарившиеся самцы и самки падают на землю вместе, часто все еще прикрепленные. Продолжительность жизни королев L. apiculatum короче, чем у королев L. luctuosum (точная разница во времени не указана); однако их производительность (яйцекладка) выше. [10]
Годовая производительность для устоявшейся колонии (от 60 000 до 85 000 рабочих) L. apiculatum составляет около 3–3,6 килограммов (6,6–7,9 фунтов) расплода в год. Яйцекладка у королев-основательниц большая, однако лишь небольшой процент достигает взрослой стадии поколения F1, отчасти потому, что более мелкие, «трофические» яйца потребляются в качестве пищи. После откладывания первой партии яиц королева откладывает откладку до тех пор, пока первые яйца не превратятся в куколок. Как только появляются первые рабочие, королева прекращает откладку трофических яиц, что снижает общее количество отложенных яиц, но увеличивает долю жизнеспособных яиц. Яйца откладываются круглый год. [10]
Некоторые девственные королевы L. apiculatum вылетают из гнезда, убирают крылья и роют гнездо, не спариваясь. Они откладывают яйца, заботятся о них и едят их, чтобы выжить. Однако они заботятся только о недавно отложенных яйцах, которые не пожелтели и не высохли. [10]
Жизненный цикл
Исследование Конкони и др. (1983a) зафиксировало продолжительность жизни каждой из репродуктивных каст и основания колонии L. apiculatum . В этом исследовании они изучали жизненный цикл этого вида в различных условиях влажности, температуры и субстрата. Королевы муравьев помещались либо в стеклянные трубки с влажной ватой, либо в банки с почвой и содержались при различных температурах и относительной влажности. Наблюдения за продолжительностью жизни различных репродуктивных каст L. apiculatum следующие: самцы жили от 15 до 37 дней, девственные королевы жили от 19 до 268 дней, а оплодотворенные королевы жили от 17 до 316 дней. Однако последняя оценка невероятно коротка для королевы, поэтому либо эти муравьи очень полигинны, либо они живут намного дольше в дикой природе. [10]
Ссылки
- ^ Дель Торо, Пачеко и Маккей 2009, с. 306
- ↑ Уиллер 1905, стр. 324.
- ^ Дель Торо, Пачеко и Маккей, 2009, стр. 319–325.
- ^ ab Hoey-Chamberlain, Rust & Klotz 2013, стр. 2
- ^ abc Дель Торо, Пачеко и Маккей 2009, стр. 313
- ^ abcd Дель Торо, Пачеко и Маккей 2009, стр. 315
- ^ abc Hoey-Chamberlain, Rust & Klotz 2013, стр. 3
- ^ Хои-Чемберлен, Раст и Клотц 2013, стр. 3–4
- ^ Хои-Чемберлен, Раст и Клотц 2013, стр. 4
- ^ abcd Hoey-Chamberlain, Rust & Klotz 2013, стр. 6
Библиография
- Конкони, JRE де; Дарчен, Б.Д.; Агилар, JIC; Миранда, Н.Г. и Морено, JMP (1983a). «Цикл жизни и фонд общества Liometopum apiculatum M. (Hymenoptera, Formicidae)». Мексика Серия Зоология . 54 (1). Ан. Инст. Биол. унив. Нак. Аутон: 161–176 .
- Конкони, JRE де; МакГрегор Лоэза, Р.; Агилар, Дж. К. и Росас, Г. С. (1983b). «Quelques données sur la biologie des fourmis Liometopum (Dolichoderinae) du Mexique et en particulier sur leurs rapports avec les homoptères». В Джейссоне, П. (ред.). Материалы Первого международного симпозиума . Общественные насекомые тропиков. Париж: Университет Париж-Норд. стр. 125–130 .
- Дель Торо, И.; Пачеко, JA; Маккей, WP (2009). «Пересмотр рода муравьев Liometopum (Hymenoptera: Formicidae)». Социобиология . 53 : 299–369 .
- Эмери, К. (1895) Beiträge zur kenntniss der Nordamerikanischen Ameisenfauna. Zoologische Jahrbücher Abteilung für Systematik Ökologie und Geography der Tiere 8 : 257-360.
- Хои-Чемберлен, Р.; Раст, М.К.; Клотц, Дж.Х. (2013). «Обзор биологии, экологии и поведения бархатистых древесных муравьев Северной Америки». Социобиология . 60 (1): 1– 10. doi : 10.13102/sociobiology.v60i1.1-10 .
- Майр, Г. (1870) Neue Formiciden. Verhandlungen der Zoologisch-Botanischen Gesellschaft в Вене, 20 : 960–961.
- Шаттак, С.О. (1994) Таксономический каталог подсемейств муравьев Aneuretinae и Dolichoderinae (Hymenoptera: Formicidae). Публикации Калифорнийского университета по энтомологии 112 :1–241.
- Уилер, В. М. (1905). «Североамериканские муравьи рода Liometopum». Бюллетень Американского музея естественной истории . 21 : 321–333 .
- Уилер, Г. К. и Дж. Уилер (1951) Личинки муравьев подсемейства Dolichoderinae (Hymenoptera: Formicidae). Труды энтомологического общества Вашингтона 53 :169–210.
В этой статье использован текст из научной публикации, опубликованной по лицензии, защищенной авторским правом, которая позволяет любому человеку повторно использовать, редактировать, ремикшировать и распространять материалы в любой форме и для любых целей: Hoey-Chamberlain, R; Rust, MK; Klotz, JH (2013), «Обзор биологии, экологии и поведения бархатистых древесных муравьев Северной Америки», Sociobiology , 60 (1): 1– 10, doi : 10.13102/sociobiology.v60i1.1-10 Пожалуйста, проверьте источник для точных условий лицензирования.
Внешние ссылки
