Лейкопеларгонидин

Лейкопеларгонидин
Имена
	Название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S )-Флаван-3,4,4′,5,7-пентол
	Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S )-2-(4-Гидроксифенил)-3,4-дигидро-2 H -1-бензопиран-3,4,5,7-тетрол
	Другие имена (+)-лейкопеларгонидин ; цис -3,4-лейкопеларгонидин ; лейкопеларгонидин
Идентификаторы
Номер CAS	98919-66-5 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17343 Н;
ChemSpider	389080 Н;
CID PubChem	440073;
УНИИ	S3K37SML4S И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901147941 DTXSID20966331, DTXSID901147941;
	ИнЧи InChI=1S/C15H14O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,13-20H/t13-,14-,15+/m0/s1 Н Ключ: FSVMLWOLZHGCQX-SOUVJXGZSA-N Н;
	УЛЫБКИ c1cc(ccc1[C@@H]2[C@H]([C@H](c3c(cc(cc3O2)O)O)O)O)O;
Характеристики
Химическая формула	С15Н14О6
Молярная масса	290,271 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Лейкопеларгонидин — бесцветное химическое соединение, родственное лейкоантоцианам . Его можно найти в Albizia lebbeck (восточно-индийский орех), в плодах Anacardium occidentale (кешью), в плодах Areca catechu (орех ареки), в плодах Hydnocarpus wightianus (индийский чаульмугра), в корневище Rumex hymenosepalus (аризонский док), в Zea mays (кукуруза) и в Ziziphus jujuba (китайский финик). ^[1]

(+)-Лейкопеларгонидин может быть синтезирован из (+)- аромадендрина путем восстановления борогидридом натрия . ^[2]

Метаболизм

Дигидрокемпферол-4-редуктаза использует цис -3,4-лейкопеларгонидин и НАДФ ⁺ для производства (+)-аромадендрина, НАДФН и Н ⁺ .

Лейкоантоцианидинредуктаза превращает цис -3,4-лейкопеларгонидин в афзелехин .

Ссылки

^ Лейкопеларгонидин на liberherbarum.com
^ Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Планта . 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505. PMID 24249337. S2CID 20854538.

Внешние ссылки

Пути биосинтеза лейкопеларгонидина и лейкоцианидина на biocyc.org

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Лейкопеларгонидин на liberherbarum.com

[Heller-2] Хеллер, Вернер; Бритч, Лотар; Форкманн, Герт; Гризебах, Ганс (1985). «Лейкоантоцианидины как промежуточные продукты биосинтеза антоцианидинов в цветках Matthiola incana R. Br». Планта . 163 (2): 191–196. дои : 10.1007/BF00393505. PMID 24249337. S2CID 20854538.

Имена

Название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S )-Флаван-3,4,4′,5,7-пентол
Систематическое название ИЮПАК (2 R ,3 S ,4 S )-2-(4-Гидроксифенил)-3,4-дигидро-2 H -1-бензопиран-3,4,5,7-тетрол
Другие имена (+)-лейкопеларгонидин цис -3,4-лейкопеларгонидин лейкопеларгонидин
Идентификаторы
Номер CAS	98919-66-5^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:17343^Н
ChemSpider	389080^Н
CID PubChem	440073
УНИИ	S3K37SML4S^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901147941 DTXSID20966331, DTXSID901147941
ИнЧи InChI=1S/C15H14O6/c16-8-3-1-7(2-4-8)15-14(20)13(19)12-10(18)5-9(17)6-11(12)21-15/h1-6,13-20H/t13-,14-,15+/m0/s1^Н Ключ: FSVMLWOLZHGCQX-SOUVJXGZSA-N^Н
УЛЫБКИ c1cc(ccc1[C@@H]2[C@H]([C@H](c3c(cc(cc3O2)O)O)O)O)O
Характеристики
Химическая формула	С15Н14О6
Молярная масса	290,271 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс