Лесопитрон

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Лесопитрон
Клинические данные
Пути
введения
Оральный
код АТС
  • никто
Правовой статус
Правовой статус
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
  • 2-{4-[4-(4-хлор-1 H -пиразол-1-ил)бутил]пиперазин-1-ил}пиримидин
Номер CAS
  • 132449-46-8
CID PubChem
  • 60813
ChemSpider
  • 54801
УНИИ
  • H1CGM4755H
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID40157587
Химические и физические данные
ФормулаС15Н21ClN6
Молярная масса320,83  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • Clc1cn(nc1)CCCCN3CCN(c2ncccn2)CC3

Лесопитрон ( E-4424 ) — селективный полный агонист рецептора 5-HT 1A , структурно связанный с азапиронами . [1] В 2001 году он разрабатывался компанией Esteve как анксиолитик для лечения генерализованного тревожного расстройства (ГТР). [2] [ 3] Он дошел до фазы II клинических испытаний , но, по-видимому, был прекращен, поскольку с тех пор не появлялось никакой новой информации о лесопитроне. [2] [3 ]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Haj-Dahmane S, Jolas T, Laporte AM и др. (апрель 1994 г.). «Взаимодействие лесопитрона (E-4424) с центральными рецепторами 5-HT1A: исследования in vitro и in vivo на крысах». European Journal of Pharmacology . 255 ( 1– 3): 185– 96. doi : 10.1016/0014-2999(94)90097-3. PMID  8026543.
  2. ^ ab Micheli F (февраль 2001 г.). «Lesopitron (Esteve)». IDrugs: The Investigational Drugs Journal . 4 (2): 218–24 . PMID  16032484.
  3. ^ ab Fresquet A, Sust M, Lloret A, et al. (Февраль 2000). «Эффективность и безопасность лесопитрона у амбулаторных пациентов с генерализованным тревожным расстройством». Анналы фармакотерапии . 34 (2): 147–53 . doi :10.1345/aph.19041. PMID  10676820.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lesopitron&oldid=1268894988"