Симптом Лезера–Трела

Симптом Лезера–Трела — это взрывное начало множественных себорейных кератозов ^[1] (множество пигментированных поражений кожи), ^{[2] [3]} часто с воспалительной основой. Это может быть признаком внутренней злокачественности как части паранеопластического синдрома . Помимо развития новых поражений, ранее существовавшие часто увеличиваются в размерах и становятся симптоматическими.

Хотя большинство связанных новообразований - это желудочно-кишечные ^[4] аденокарциномы ( желудка , печени , толстой кишки и поджелудочной железы ), злокачественные новообразования молочной железы , легких [ ^5] и мочевыводящих путей ^[6] , а также лимфоидной ткани , были связаны с этой впечатляющей сыпью. Вероятно, что различные цитокины и другие факторы роста , вырабатываемые новообразованием, ответственны за внезапное появление себорейных кератозов.

В некоторых случаях симптом Лезера-Трела сопровождается паранеопластическим черным акантозом (35% пациентов), цветущим кожным папилломатозом , приобретенным ихтиозом (приобретенным ланугинозным гипертрихозом), синдромом Каудена , каллозом , паранеопластическим акрокератозом Базекса или рубцовыми ладонями .

Он назван в честь немецкого хирурга Эдмунда Лезера и французского хирурга Улисса Трела . ^{[7] [8]}

Было высказано предположение, что Лезер и Трела наблюдали ангиомы , а не себорейные кератозы, и поэтому заслуга Холландера за его публикацию 1900 года должна быть полностью отдана ему. ^{[3] [9] [10]}