Лецирелин

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Лецирелин
Клинические данные
Торговые наименованияДалмарелин, Овукрон, Репрорелин
Другие именаH-Pyr-His-Trp-Ser-Tyr- D -Gly(tBu)-Leu-Arg-Pro-NHEt; XHWSYXLRP
Пути
введения
Инъекция
Класс наркотиковАгонист ГнРГ
Идентификаторы
  • (2 S )- N -[(2 S )-1-[[(2 S )-1-[[(2 S )-1-[[(2 S )-1-[[(2 R )-1-[[(2 S )-1-[[(2 S )-5-(диаминометилиденамино)-1-[(2 S )-2-(этилкарбамоил)пирролидин-1-ил]-1-оксопентан-2-ил]амино]-4-метил-1-оксопентан-2-ил]амино]-3,3-диметил-1-оксобутан-2-ил]амино]-3-(4-гидроксифенил)-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-гидрокси-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-(1 H -индол-3-ил)-1-оксопропан-2-ил]амино]-3-(1 H -имидазол-5-ил)-1-оксопропан-2-ил]-5-оксопирролидин-2-карбоксамид
Номер CAS
  • 61012-19-9 проверятьИ
CID PubChem
  • 66577115
ChemSpider
  • 25027162
УНИИ
  • ZD8NZ8J5LN
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID00735365
Информационная карта ECHA100.224.787
Химические и физические данные
ФормулаС 59 Н 84 Н 16 О 12
Молярная масса1 209 .421  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCNC(=O)[C@@H]1CCCN1C(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)N C(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)NC(=O)[C@H](Cc1cnc[nH]1)NC(=O)[C@@H]1CCC(=O)N1)C(C)(C)C
  • ИнЧИ=1S/C59H84N16O12/c1-7-63-55(85)46-15-11-23-75(46)57(87)40(1 4-10-22-64-58(60)61)68-50(80)41(24-32(2)3)72-56(86)48(59(4,5)6)74 -53(83)42(25-33-16-18-36(77)19-17-33)69-54(84)45(30-76)73-51(81)4 3(26-34-28-65-38-13-9-8-12-37(34)38)70-52(82)44(27-35-29-62-31-66 -35)71-49(79)39-20-21-47(78)67-39/ч8-9,12-13,16-19,28-29,31-32,39-46,48,65,76-77Н,7,10-11,14-15,20-27,30Н2,1-6Н3,(Н,62,66)(Н,63,8 5)(Н,67,78)(Н,68,80)(Н,69,84)(Н,70,82)(Н,71,79)(Н,72,86)(Н,73,81)(Н,74,83)(Н4,60,61,64)/т39-,40-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,48-/м0/с1
  • Ключ: XJWIEWPGHRSZJM-MGZASHDBSA-N

Лецирелин , продаваемый под торговыми марками Далмарелин , Овукрон и Репрорелин , является агонистом гонадотропин-рилизинг-гормона короткого действия (агонист ГнРГ), который используется в ветеринарии в Европе и Израиле . [1] [2] [3] [4] Это аналог ГнРГ и синтетический пептид , в частности нонапептид . [1] [2] [3] Препарат был введен для ветеринарного применения в 2000 году. [5] Он используется в форме ацетатной соли. [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ аб [1]
  2. ^ ab Farkas E, Ryadnov M (31 августа 2013 г.). Аминокислоты, пептиды и белки. Королевское химическое общество. стр.  226–227 . ISBN 978-1-84973-585-8.
  3. ^ ab Löscher W, Richter A, Potschka H (3 сентября 2014 г.). Фармакотерапия дома и здоровья: Begründet von W. Löscher, FR Ungemach und R. Kroker. Энке. стр. 435–. ISBN 978-3-8304-1251-9.
  4. ^ Speer B (21 декабря 2015 г.). Текущая терапия в медицине и хирургии птиц - Электронная книга. Elsevier Health Sciences. стр. 448–. ISBN 978-0-323-24367-4.
  5. ^ Ахмад, Г. (2000). Использование ГНРГ для улучшения показателей зачатия буйволов Нили-Рави в низкий сезон размножения (Отчет).
  6. ^ Хаберфельд Х, изд. (2020). Австрия-Кодекс (на немецком языке). Вена: Österreichischer Apothekerverlag. Далмарелин 25 микрограмм/мл для инъекций для лечения и лечения заболеваний кожи.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Lecirelin&oldid=1271909463"