Лаволтидин
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Пути введения | Оральный |
| код АТС |
|
| Правовой статус | |
| Правовой статус |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Номер CAS |
|
| CID PubChem |
|
| ChemSpider |
|
| УНИИ |
|
| Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| Химические и физические данные | |
| Формула | С19Н29Н5О2 |
| Молярная масса | 359,474 г·моль −1 |
| 3D модель ( JSmol ) |
|
| |
Лаволтидин ( INN , [1] USAN , BAN ; ранее известный как локстидин ; код разработки AH-23,844 ) — это высокоэффективный и селективный антагонист рецепторов H2 , который разрабатывался компанией Glaxo Wellcome (теперь GlaxoSmithKline ) [2] в качестве средства для лечения гастроэзофагеальной рефлюксной болезни , но его разработка была прекращена из-за открытия, что он вызывает карциноидные опухоли желудка у грызунов. [3] [4]
Смотрите также
- Антагонист рецепторов H2
- Суфотидин (аналогичная последовательность, в которой сульфонильная группа заменяет гидроксильную группу)
Ссылки
- ^ "Международные непатентованные наименования фармацевтических веществ. Рекомендуемые международные непатентованные наименования (Rec. INN): Список 30" (PDF) . Информация о лекарственных средствах ВОЗ . 4 (3). Всемирная организация здравоохранения: 7. 1990 . Получено 12 января 2016 г. .
- ^ "Профиль препарата: Лаволтидин". AdisInsight . Springer International Publishing AG . Получено 12 января 2016 г. .
- ^ Вашингтон Н. (1991). Антациды и антирефлюксные средства. Бока-Ратон: CRC Press. ISBN 0-8493-5444-7.
- ^ Словарь органических соединений. Лондон: Chapman & Hall. 1996. ISBN 0-412-54090-8.
