Лаудексиум метилсульфат

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Лаудексиум метилсульфат
Клинические данные
Другие именаЛаудолиссин
Пути
введения
IV
Правовой статус
Правовой статус
  • прекращено клиническое использование
Фармакокинетические данные
Биодоступность100% (IV)
Идентификаторы
  • 1-[(3,4-диметоксифенил)метил]-2-[10-[1-[(3,4-диметоксифенил)метил]-6,7-диметокси-2-метил-3,4-дигидро-1 H -изохинолин-2-ий-2-ил]децил]-6,7-диметокси-2-метил-3,4-дигидро-1 H -изохинолин-2-ий метилсульфат
Номер CAS
  • 3253-60-9 проверятьИ
CID PubChem
  • 18618
ChemSpider
  • 17584 ☒Н
УНИИ
  • Д067КДГ4НУ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID301029355
Химические и физические данные
ФормулаС54Н80Н2О16С2
Молярная масса1 077 .35  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C[N+]1(CCC2=CC(=C(C=C2C1CC3=CC(=C(C=C3)OC)OC)OC)OC)CCCC[N+]4(CCC5=CC(=C(C=C5C4CC6=CC(=C(C=C6)OC)OC)OC)OC)C.COS(=O)(=O)[O-].COS(=O)(=O)[O-]
  • ИнЧИ=1S/C52H74N2O8.2CH4O4S/c1-53(27-23-39-33-49(59-7)51(61-9)35-41(39)43(53 )29-37-19-21-45(55-3)47(31-37)57-5)25-17-15-13-11-12-14-16-18-26-54(2)28 -24- 40-34-50(60-8)52(62-10)36-42(40)44(54)30-38-20-22-46(56-4)48(32-38)58-6; 2*1-5-6(2,3)4/ч19-22,31-36,43-44Н,11-18,23-30Н2,1-10Н3;2*1Н3,(Н,2,3,4 )/q+2;;/p-2 ☒Н
  • Ключ:LADQAYSFLLCKOD-UHFFFAOYSA-L ☒Н
 ☒НпроверятьИ (что это?) (проверить)  

Лаудексиум метилсульфат — это нейромышечный блокатор или релаксант скелетных мышц из категории недеполяризующих нейромышечных блокаторов , используемый в качестве вспомогательного средства при хирургической анестезии для облегчения эндотрахеальной интубации и для обеспечения расслабления скелетных мышц во время хирургического вмешательства или искусственной вентиляции легких .

Лаудексиум [1] больше не используется в клинической практике, хотя он был введен в клиническую практику в начале 1950-х годов. [ требуется ссылка ] Он обладает примерно половиной силы действия, более медленным началом действия и гораздо большей продолжительностью действия, чем d - тубокурарин . [2] Как и у всех клинически установленных (а также экспериментальных) агентов с недеполяризующим механизмом действия, его фармакологическое действие может быть антагонизировано антихолинэстеразами.

Вытеснение лаудексиума из клинического применения было обеспечено благодаря повторяющимся сообщениям о значительной послеоперационной рекураризации. [3]

Ссылки

  1. ^ Тейлор Э. П. (1952). «Синтетические нервно-мышечные блокаторы. Часть II. Бис(четвертичные аммониевые соли), полученные из лауданосина». J Chem Soc : 142– 145. doi :10.1039/JR9520000142.
  2. ^ Hunter AR (февраль 1955). «Действие лаудексиума на человека и экспериментальных животных» (PDF) . British Journal of Anaesthesia . 27 (2): 73– 9. doi :10.1093/bja/27.2.73. PMID  13230365.
  3. ^ Collier HO, Macauley B (сентябрь 1952 г.). «Фармакологические свойства «лаудолиссина» — длительно действующего кураризирующего агента». British Journal of Pharmacology and Chemotherapy . 7 (3): 398– 408. doi :10.1111/j.1476-5381.1952.tb00707.x. PMC 1509112. PMID  12978243 . 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Метилсульфат_лаудексия&oldid=1135223513"