Точные функции латрофилинов остаются неизвестными. [2] Генетические дефекты в генах латрофилинов связаны с такими заболеваниями, как синдром дефицита внимания и гиперактивности и рак . [3]
^ Kreienkamp HJ, Soltau M, Richter D, Böckers T (2002). «Взаимодействие рецепторов, связанных с G-белком, с белками синаптических каркасов». Biochem. Soc. Trans . 30 (4): 464– 8. doi :10.1042/BST0300464. PMID 12196116.
^ ab Silva, JP; Ushkaryov, YA (2010). "Латрофилины, рецепторы "раздвоения личности"". Adhesion-GPCRS . Достижения экспериментальной медицины и биологии. Том 706. С. 59–75 . doi :10.1007/978-1-4419-7913-1_5. ISBN978-1-4419-7912-4. PMC 3145135 . PMID 21618826.
^ Меза-Агилар, Диана Дж; Букар, Энтони А. (1 января 2014 г.). «Латрофилины обновлены». Биомолекулярные концепции . 5 (6): 457–478 . doi : 10.1515/bmc-2014-0032 . PMID 25429599. S2CID 207442054.
