ЛС-115509

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
ЛС-115509
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • 4-этокси-4-(фуран-2-ил)-3-метил-1-(2-фенилэтил)пиперидин
Номер CAS
  • 94876-55-8 проверятьИ
CID PubChem
  • 3024404
ChemSpider
  • 2290335
УНИИ
  • XG2JQX2JDJ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID50915236
Химические и физические данные
ФормулаС20Н27Н2
Молярная масса313,441  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCOC1(CCN(CC1C)CCC2=CC=CC=C2)C3=CC=CO3
  • InChI=1S/C20H27NO2/c1-3-23-20(19-10-7-15-22-19)12-14-21(16-17(20)2)13-11-18-8-5-4-6-9-18/h4-10,15,17H,3,11-14,16H2,1-2H3
  • Ключ:INLMDDDTZIKNNI-UHFFFAOYSA-N

LS-115509опиоидный анальгетик, относящийся к семейству 4-фенилпиперидина . Он сопоставим с такими препаратами, как продин и фенеридин , но отличается наличием эфирной группы и фуранового кольца в пиперидиновом 4-положении, которые не встречаются в других препаратах этого класса. В исследованиях на животных он имеет примерно в 2-3 раза большую силу, чем морфин, в зависимости от используемого анализа. Как и продин, он имеет два стереоцентра и четыре возможных энантиомера , но активность их не была исследована отдельно. [1] [2] [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Casy AF, Beckett AH, Hall GH, Vallance DK (декабрь 1961 г.). «Химия и фармакология 4-алкокси-пиперидинов, связанных с обратными эфирами петидина». Журнал медицинской и фармацевтической химии . 4 (3): 535–51 . doi :10.1021/jm50019a012. PMID  13877295.
  2. ^ Beckett AH, Casy AF (февраль 1965). «Анальгетики и их антагонисты: биохимические аспекты и взаимосвязи структура-активность». Progress in Medicinal Chemistry . 4 : 171– 218. doi :10.1016/s0079-6468(08)70169-3. ISBN 9780444533234. PMID  5319798.
  3. ^ Lenz GR, Evans SM, Walters DE, Hopfinger AJ (1986). Опиаты . Орландо: Academic Press. стр. 337. ISBN 978-0-12-443830-9.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=LS-115509&oldid=1235436087"