MAP2K1IP1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ЛАМТОР3
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыLAMTOR3 , MAP2K1IP1, MAPBP, MAPKSP1, MP1, PRO0633, Ragulator3, поздний эндосомальный/лизосомальный адаптер, активатор MAPK и MTOR 3
Внешние идентификаторыОМИМ : 603296; МГИ : 1929467; гомологен : 10539; Генные карты : LAMTOR3; ОМА :LAMTOR3 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001243736
NM_021970

NM_019920

RefSeq (белок)

NP_001230665
NP_068805

NP_064304

Местоположение (UCSC)Хр 4: 99.88 – 99.89 МбХр 3: 137,62 – 137,63 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Митоген-активируемая протеинкиназа каркасного белка 1 представляет собой каркасный белок, который у людей кодируется геном MAPKSP1 . [ 5] [6] [7]

Функция

Белок, кодируемый этим геном, был идентифицирован как взаимодействующий белок, который специфически связывается с киназой MAP-киназы MAP2K1/MEK1 и с киназой MAP MAPK2/ ERK1 . Этот белок усиливает активацию MAPK2 и, таким образом, считается, что он функционирует как адаптер для повышения эффективности каскада MAP-киназы . [7]

Взаимодействия

Было показано, что MAP2K1IP1 взаимодействует с MAP2K1 . [5] [8]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000109270 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000091512 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Schaeffer HJ, Catling AD, Eblen ST, Collier LS, Krauss A, Weber MJ (октябрь 1998 г.). "MP1: партнер по связыванию MEK, который усиливает ферментативную активацию каскада киназы MAP". Science . 281 (5383): 1668– 71. Bibcode :1998Sci...281.1668S. doi :10.1126/science.281.5383.1668. PMID  9733512.
  6. ^ Лунин ВВ, Мангер С, Вагнер Дж, Йе З, Циглер М, Захер М (май 2004). «Структура каркаса MAPK, MP1, связанного со своим партнером, p14. Комплекс с критической ролью в передаче сигналов эндосомальной карты киназы». J. Biol. Chem . 279 (22): 23422– 30. doi : 10.1074/jbc.M401648200 . PMID  15016825.
  7. ^ ab "Ген Entrez: MAP2K1IP1 митоген-активируемый протеинкиназный протеин, взаимодействующий с киназой 1, белок 1".
  8. ^ Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (февраль 2001 г.). «Новый белок массой 14 килодальтон взаимодействует с каркасом митоген-активируемой протеинкиназы mp1 в позднем эндосомальном/лизосомальном компартменте». J. Cell Biol . 152 (4): 765– 76. doi :10.1083/jcb.152.4.765. PMC 2195784. PMID  11266467 . 

Дальнейшее чтение

  • Маруяма К, Сугано С (1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Okabe S, Tauchi T, Morita H, Ohashi H, Yoshimura A, Ohyashiki K (1999). "Тромбопоэтин индуцирует SH2-содержащий белок, CIS1, который связывается с Mpl: участие пути убиквитин-протеосомы". Exp. Hematol . 27 (10): 1542– 7. doi : 10.1016/S0301-472X(99)00094-6 . PMID  10517496.
  • Wunderlich W, Fialka I, Teis D, Alpi A, Pfeifer A, Parton RG, Lottspeich F, Huber LA (2001). «Новый белок массой 14 килодальтон взаимодействует с митоген-активируемым протеинкиназным каркасом mp1 в позднем эндосомальном/лизосомальном компартменте». J. Cell Biol . 152 (4): 765– 76. doi :10.1083/jcb.152.4.765. PMC  2195784. PMID  11266467 .
  • Teis D, Wunderlich W, Huber LA (2002). «Локализация комплекса каркаса MP1-MAPK в эндосомах опосредована p14 и необходима для передачи сигнала». Dev. Cell . 3 (6): 803– 14. doi : 10.1016/S1534-5807(02)00364-7 . PMID  12479806.
  • Channavajhala PL, Wu L, Cuozzo JW, Hall JP, Liu W, Lin LL, Zhang Y (2003). «Идентификация нового человеческого киназы, поддерживающего Ras (hKSR-2), который функционирует как отрицательный регулятор сигнализации Cot (Tpl2)». J. Biol. Chem . 278 (47): 47089– 97. doi : 10.1074/jbc.M306002200 . PMID  12975377.
  • Paces-Fessy M, Boucher D, Petit E, Paute-Briand S, Blanchet-Tournier MF (2004). «Отрицательный регулятор Gli, супрессор слитых (Sufu), взаимодействует с SAP18, Galectin3 и другими ядерными белками». Biochem. J . 378 (Pt 2): 353– 62. doi :10.1042/BJ20030786. PMC  1223961 . PMID  14611647.
  • Vomastek T, Schaeffer HJ, Tarcsafalvi A, Smolkin ME, Bissonette EA, Weber MJ (2004). «Модульная конструкция сигнального каркаса: MORG1 взаимодействует с компонентами каскада ERK и связывает сигнализацию ERK со специфическими агонистами». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (18): 6981– 6. Bibcode :2004PNAS..101.6981V. doi : 10.1073/pnas.0305894101 . PMC  406452 . PMID  15118098.
  • Kurzbauer R, Teis D, de Araujo ME, Maurer-Stroh S, Eisenhaber F, Bourenkov GP, Bartunik HD, Hekman M, Rapp UR, Huber LA, Clausen T (2004). «Кристаллическая структура комплекса каркаса p14/MP1: как пара близнецов прикрепляет сигнальную систему митоген-активируемой протеинкиназы к поздним эндосомам». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 101 (30): 10984– 9. Bibcode :2004PNAS..10110984K. doi : 10.1073/pnas.0403435101 . PMC  503730 . PMID  15263099.
  • Sharma C, Vomastek T, Tarcsafalvi A, Catling AD, Schaeffer HJ, Eblen ST, Weber MJ (2005). "MEK-партнер 1 (MP1): регуляция олигомеризации в сигнализации MAP-киназы". J. Cell. Biochem . 94 (4): 708– 19. doi :10.1002/jcb.20344. PMID  15547943. S2CID  19060718.
  • Пулликут А., Маккиннон Э., Шеффер Х.Дж., Кэтлинг А.Д. (2005). «Белок-каркас MEK1 MP1 регулирует распространение клеток путем интеграции сигналов PAK1 и Rho». Mol. Cell. Biol . 25 (12): 5119– 33. doi :10.1128/MCB.25.12.5119-5133.2005. PMC  1140582. PMID  15923628 .
  • Villegas SN, Njaine B, Linden R, Carri NG (2006). «Глиальный нейротрофический фактор (GDNF) предотвращает вызванную этанолом (EtOH) гибель глиальных клеток B92 с помощью сигнальных путей PI3K/AKT и MEK/ERK». Brain Res. Bull . 71 ( 1– 3): 116– 26. doi :10.1016/j.brainresbull.2006.08.014. PMID  17113937. S2CID  27498866.
  • Teis D, Taub N, Kurzbauer R, Hilber D, de Araujo ME, Erlacher M, Offterdinger M, Villunger A, Geley S, Bohn G, Klein C, Hess MW, Huber LA (2006). "Сигнализация p14-MP1-MEK1 регулирует эндосомальный трафик и клеточную пролиферацию во время гомеостаза тканей". J. Cell Biol . 175 (6): 861– 8. doi :10.1083/jcb.200607025. PMC  2064696. PMID  17178906 .
  • Brahma A, Dalby KN (2007). «Регулирование фосфорилирования белков в комплексе MKK1-ERK2 с помощью MP1 и гетеродимера MP1*P14». Arch. Biochem. Biophys . 460 (1): 85– 91. doi : 10.1016 /j.abb.2006.11.031. PMC  2853909. PMID  17254543.
  • Vomastek T, Iwanicki MP, Schaeffer HJ, Tarcsafalvi A, Parsons JT, Weber MJ (2007). "RACK1 нацеливается на путь внеклеточной сигнал-регулируемой киназы/митоген-активируемой протеинкиназы, чтобы связать взаимодействие интегрина с фокальной адгезией и подвижностью клеток". Mol. Cell. Biol . 27 (23): 8296– 305. doi :10.1128/MCB.00598-07. PMC  2169169. PMID  17908799 .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=MAP2K1IP1&oldid=1215906398"