L-допахинон

л-Допахинон
Имена
	Название ИЮПАК 3,4-Диоксо-3,4-дигидро- L -фенилаланин
	Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-3-(3,4-диоксоциклогекса-1,5-диен-1-ил)пропановая кислота
	Другие имена о -Допахинон
Идентификаторы
Номер CAS	4430-97-1 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	ЧЕБИ:16852;
ChemSpider	388447;
CID PubChem	439316;
УНИИ	5П7ФХТ9НЛ7 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50897220;
	ИнЧи InChI=1S/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H ,13,14)/t6-/м0/с1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N; InChI=1/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H ,13,14)/t6-/м0/с1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIEBS;
	УЛЫБКИ Н[С@@Н](СС1=СС(=О)С(=О)С=С1)С(О)=О;
Характеристики
Химическая формула	С9Н9НО4
Молярная масса	195,174 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

L -допахинон, также известный как о -допахинон, является метаболитом L-ДОФА (L-дигидроксифенилаланина) и предшественником меланина .^[1]^[2]

Биосинтез меланина происходит в меланоцитах , где тирозин преобразуется в ДОФА, а затем в допахинон, который затем превращается в феомеланин или эумеланин. ^[3]

Ссылки

^ Ито С, Вакамацу К (2008). «Химия смешанного меланогенеза – основные роли допахинона». Photochem. Photobiol . 84 (3): 582– 92. doi :10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x. PMID 18435614.
^ Hearing VJ (2011). «Определение путей синтеза меланина». J. Invest. Dermatol . 131 ( E1): E8 – E11 . doi : 10.1038/skinbio.2011.4 . PMC 6944209. PMID 22094404.
^ Шлессингер, Дэниел И.; Шлессингер, Джоэл (январь 2020 г.). «Биохимия, меланин». StatPearls Publishing. PMID 29083759 . Получено 22 мая 2020 г. .

Внешние ссылки

допахинон в рубриках медицинских предметов Национальной медицинской библиотеки США (MeSH)

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[pmid18435614-1] Ито С, Вакамацу К (2008). «Химия смешанного меланогенеза – основные роли допахинона». Photochem. Photobiol . 84 (3): 582– 92. doi :10.1111/j.1751-1097.2007.00238.x. PMID 18435614.

[pmid22094404-2] Hearing VJ (2011). «Определение путей синтеза меланина». J. Invest. Dermatol . 131 ( E1): E8 – E11 . doi : 10.1038/skinbio.2011.4 . PMC 6944209. PMID 22094404.

[3] Шлессингер, Дэниел И.; Шлессингер, Джоэл (январь 2020 г.). «Биохимия, меланин». StatPearls Publishing. PMID 29083759 . Получено 22 мая 2020 г. .

Имена

Название ИЮПАК 3,4-Диоксо-3,4-дигидро- L -фенилаланин
Систематическое название ИЮПАК (2 S )-2-амино-3-(3,4-диоксоциклогекса-1,5-диен-1-ил)пропановая кислота
Другие имена о -Допахинон
Идентификаторы
Номер CAS	4430-97-1^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ЧЭБИ	ЧЕБИ:16852
ChemSpider	388447
CID PubChem	439316
УНИИ	5П7ФХТ9НЛ7^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50897220
ИнЧи InChI=1S/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H ,13,14)/t6-/м0/с1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIESA-N InChI=1/C9H9NO4/c10-6(9(13)14)3-5-1-2-7(11)8(12)4-5/h1-2,4,6H,3,10H2,(H ,13,14)/t6-/м0/с1 Ключ: AHMIDUVKSGCHAU-LURJTMIEBS
УЛЫБКИ Н[С@@Н](СС1=СС(=О)С(=О)С=С1)С(О)=О
Характеристики
Химическая формула	С9Н9НО4
Молярная масса	195,174 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс