KCNC4

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
KCNC4
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNC4 , C1orf30, HKSHIIIC, KSHIIIC, KV3.4, подсемейство C потенциалзависимых калиевых каналов, член 4
Внешние идентификаторыОМИМ : 176265; МГИ : 96670; гомологен : 68427; Генные карты : KCNC4; OMA :KCNC4 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001039574
NM_004978
NM_153763
NM_001377330
NM_001377331

NM_145922
NM_001356447

RefSeq (белок)

NP_001034663
NP_004969
NP_001364259
NP_001364260

NP_666034
NP_001343376

Местоположение (UCSC)Хр 1: 110.21 – 110.28 МбХр 3: 107.35 – 107.37 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Калиевый потенциалзависимый канал, подсемейство Shaw, член 4 ( KCNC4 ), также известный как K v 3.4 , является человеческим геном . [5]

Семейство генов Shaker у Drosophila кодирует компоненты потенциалзависимых калиевых каналов и включает четыре подсемейства. На основании сходства последовательностей этот ген похож на подсемейство Shaw. Белок, кодируемый этим геном, относится к классу белков каналов с задержкой выпрямления и является интегральным мембранным белком, который опосредует потенциалзависимую проницаемость ионов калия возбудимых мембран. Он генерирует нетипичный потенциалзависимый переходный ток, который может быть важен для нейронной возбудимости. Для этого гена было обнаружено несколько вариантов транскриптов, кодирующих различные изоформы. [5]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000116396 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027895 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab "Ген Entrez: потенциалзависимый калиевый канал KCNC4, подсемейство Shaw-related, член 4".

Дальнейшее чтение

  • Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, et al. (2006). «Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные взаимоотношения потенциалзависимых калиевых каналов». Pharmacol. Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.
  • Vega-Saenz de Miera E, Moreno H, Fruhling D и др. (1992). «Клонирование ShIII (Shaw-like) cDNAs, кодирующих новый высоковольтный активирующий, TEA-чувствительный, тип A K+ канал». Proc. Biol. Sci . 248 (1321): 9– 18. Bibcode : 1992RSPSB.248....9V. doi : 10.1098/rspb.1992.0036. PMID  1381835. S2CID  8968480.
  • Ганшани С., Пак М., Макферсон Дж. Д. и др. (1992). «Геномная организация, нуклеотидная последовательность и клеточное распределение гена калиевого канала Шоу, Kv3.3, и картирование Kv3.3 и Kv3.4 на хромосомах человека 19 и 1». Геномика . 12 (2): 190– 6. doi :10.1016/0888-7543(92)90365-Y. PMID  1740329.
  • Rudy B, Sen K, Vega-Saenz de Miera E и др. (1991). «Клонирование человеческой кДНК, экспрессирующей активирующийся высоким напряжением, чувствительный к TEA, тип A K+-канал, который отображается на полосе хромосомы 1 p21». J. Neurosci. Res . 29 (3): 401– 12. doi :10.1002/jnr.490290316. PMID  1920536. S2CID  27662306.
  • Covarrubias M, Wei A, Salkoff L, Vyas TB (1995). «Устранение быстрой инактивации калиевых каналов путем фосфорилирования инактивационных ворот». Neuron . 13 (6): 1403– 12. doi :10.1016/0896-6273(94)90425-1. PMC  2211371 . PMID  7993631.
  • Beck EJ, Sorensen RG, Slater SJ, Covarrubias M (1998). «Взаимодействие между множественными участками фосфорилирования в инактивирующей частице канала K+. Взгляд на молекулярный механизм действия протеинкиназы C». J. Gen. Physiol . 112 (1): 71– 84. doi :10.1085/jgp.112.1.71. PMC 2229409.  PMID 9649584  .
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Angulo E, Noé V, Casadó V и др. (2005). «Повышение регуляции субъединицы калиевого канала Kv3.4 на ранних стадиях болезни Альцгеймера». J. Neurochem . 91 (3): 547–57 . doi : 10.1111/j.1471-4159.2004.02771.x . PMID  15485486.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Abbott GW, Butler MH, Goldstein SA (2006). «Фосфорилирование и протонирование соседних участков MiRP2: функция и патофизиология калиевых каналов MiRP2-Kv3.4 при периодическом параличе» (PDF) . FASEB J. 20 ( 2): 293–301 . doi : 10.1096/fj.05-5070com . PMID  16449802. S2CID  21538479.
  • Gregory SG, Barlow KF, McLay KE и др. (2006). «Последовательность ДНК и биологическая аннотация человеческой хромосомы 1». Nature . 441 (7091): 315– 21. Bibcode :2006Natur.441..315G. doi : 10.1038/nature04727 . PMID  16710414.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KCNC4&oldid=1215904644"