Канамиенамид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК (2 E )-3-Метокси- N -{(1 Z )-5-[(3 S ,6 R ,8 S ,11 S )-4,6,8-триметил-3-(2-метилпропил)-2,5-диоксо-1-окса-4-азациклоундекан-11-ил]пент-1-ен-1-ил}пент-2-енамид | |
| Идентификаторы | |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С28Н48Н2О5 | |
| Молярная масса | 492,701 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Kanamienamides — это сложный еноловый эфир, содержащий енамид, который в настоящее время исследуется на предмет его ингибирующей активности по отношению к раковым клеткам . Синтез канамиенамида состоит из нескольких химических методов, включая асимметричное восстановление CBS , олефинирование Stork-Zhao-Wittig , опосредованное Cu амидное соединение с винилиодидом , асимметричное алкилирование Evans и метатезис с замыканием кольца . [1] Канамиенамид — это натуральный продукт, обнаруженный в Moorea bouillonii , которая является цианобактерией. [2]
Ссылки
- ^ Прабхакар Редди, Д.; Чжан, Нин; Ю, Чжимей; Ван, Чжэнь; Хэ, Юнь (2017-10-02). «Полный синтез канамиенамида». Журнал органической химии . 82 (20): 11262– 11268. doi :10.1021/acs.joc.7b01984. ISSN 0022-3263. PMID 28944669.
- ^ Сумимото, Шимпей; Ивасаки, Арихиро; Оно, Осаму; Суеси, Косуке; Теруя, Тошиаки; Суэнага, Киётакэ (13 сентября 2016 г.). «Канамиенамид, энамид с еноловым эфиром морских цианобактерий». Органические письма . 18 (19): 4884–4887 . doi :10.1021/acs.orglett.6b02364. ПМИД 27623268.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
