Субъединица бета-2 калиевого канала, активируемого кальцием, представляет собой белок , который у людей кодируется геном KCNMB2 . [ 5] [6]
Большие калиевые (BK) каналы — это большие проводящие, вольтажные и кальций-чувствительные калиевые каналы , которые имеют основополагающее значение для контроля тонуса гладких мышц и возбудимости нейронов. BK-каналы могут содержать две различные субъединицы: альфа-субъединицу, образующую поры, и модуляторную бета-субъединицу. Каждый полный BK-канал содержит четыре копии альфа-субъединицы, образующей поры, и до четырех бета-субъединиц. Белок, кодируемый геном KCNMB2, является вспомогательной бета-субъединицей, которая влияет на чувствительность токов BK к кальцию и после активации тока BK вызывает стойкую инактивацию. Субъединица, кодируемая геном KCNMB2, экспрессируется в различных эндокринных клетках, включая хромаффинные клетки поджелудочной железы и надпочечников. Она также обнаружена в мозге, включая гиппокамп. Ген KCNMB2 гомологичен трем другим генам, обнаруженным в геномах млекопитающих: KCNMB1 (в основном обнаружен в гладких мышцах), KCNMB3 и KCNMB4 (основная вспомогательная субъединица BK мозга). [6]
Субъединица бета-2 кальций-активируемого калиевого канала состоит из двух доменов . N-концевой цитоплазматический домен, домен шара и цепи , который отвечает за быструю инактивацию этих каналов, [7] и С-концевой домен бета-субъединицы кальций-активируемого калиевого канала . N-концевой домен встречается только в субъединице бета-2 кальций-активируемого калиевого канала, в то время как С-концевой домен встречается в родственных белках.
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000197584 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000037610 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Wallner M, Meera P, Toro L (май 1999). «Молекулярная основа быстрой инактивации в напряжении и активируемых Ca2+ каналах K+: трансмембранный гомолог бета-субъединицы». Proc Natl Acad Sci USA . 96 (7): 4137– 42. Bibcode :1999PNAS...96.4137W. doi : 10.1073/pnas.96.7.4137 . PMC 22433 . PMID 10097176.
^ ab "Ген Entrez: калиевый канал большой проводимости KCNMB2, активируемый кальцием, подсемейство M, бета-член 2".
^ Bentrop D, Beyermann M, Wissmann R, Fakler B (ноябрь 2001 г.). "ЯМР-структура домена "шар-и-цепь" KCNMB2, бета-2-субъединицы больших проводимых Ca2+- и активируемых напряжением калиевых каналов". J. Biol. Chem . 276 (45): 42116– 21. doi : 10.1074/jbc.M107118200 . PMID 11517232.
Дальнейшее чтение
Orio P, Rojas P, Ferreira G, Latorre R (2002). «Новые маскировки для старого канала: бета-субъединицы канала MaxiK». News Physiol. Sci . 17 (4): 156– 61. doi :10.1152/nips.01387.2002. hdl : 10533/173696 . PMID 12136044.
Xia XM, Ding JP, Lingle CJ (1999). «Молекулярная основа инактивации Ca2+- и потенциал-зависимых BK-каналов в хромаффинных клетках надпочечников и опухолевых клетках инсулиномы крыс». J. Neurosci . 19 (13): 5255– 64. doi :10.1523/JNEUROSCI.19-13-05255.1999. PMC 6782330 . PMID 10377337.
Brenner R, Jegla TJ, Wickenden A и др. (2000). «Клонирование и функциональная характеристика новых субъединиц бета-каналов калиевого канала большой проводимости, активируемых кальцием, hKCNMB3 и hKCNMB4». J. Biol. Chem . 275 (9): 6453– 61. doi : 10.1074/jbc.275.9.6453 . PMID 10692449.
Liu QH, Williams DA, McManus C и др. (2000). "ВИЧ-1 gp120 и хемокины активируют ионные каналы в первичных макрофагах посредством стимуляции CCR5 и CXCR4". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (9): 4832– 7. Bibcode :2000PNAS...97.4832L. doi : 10.1073/pnas.090521697 . PMC 18318 . PMID 10758170.
Uebele VN, Lagrutta A, Wade T и др. (2000). «Клонирование и функциональная экспрессия двух семейств бета-субъединиц большого кальций-активируемого канала K+». J. Biol. Chem . 275 (30): 23211– 8. doi : 10.1074/jbc.M910187199 . PMID 10766764.
Meera P, Wallner M, Toro L (2000). "Бета-субъединица нейронов (KCNMB4) делает большой проводимый, вольтаж- и Ca2+-активируемый K+ канал устойчивым к харибдотоксину и ибериотоксину". Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 97 (10): 5562– 7. Bibcode :2000PNAS...97.5562M. doi : 10.1073/pnas.100118597 . PMC 25868 . PMID 10792058.
Bentrop D, Beyermann M, Wissmann R, Fakler B (2001). "ЯМР-структура домена "шар-и-цепь" KCNMB2, бета-2-субъединицы больших проводимых Ca2+- и потенциал-активируемых калиевых каналов". J. Biol. Chem . 276 (45): 42116– 21. doi : 10.1074/jbc.M107118200 . PMID 11517232.
Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
Xia XM, Ding JP, Lingle CJ (2003). «Инактивация каналов BK концом NH2 вспомогательной субъединицы beta2: существенная роль терминального пептидного сегмента из трех гидрофобных остатков». J. Gen. Physiol . 121 (2): 125–48 . doi :10.1085/jgp.20028667. PMC 2217327. PMID 12566540 .
Hartness ME, Brazier SP, Peers C и др. (2004). «Посттранскрипционный контроль активности калиевого канала maxiK человека и острой чувствительности к кислороду при хронической гипоксии». J. Biol. Chem . 278 (51): 51422– 32. doi : 10.1074/jbc.M309463200 . PMID 14522958.
Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 .
Orio P, Torres Y, Rojas P и др. (2006). «Структурные детерминанты функциональной связи между бета- и альфа-субъединицами в канале K+ (BK), активируемом Ca2+». J. Gen. Physiol . 127 (2): 191– 204. doi :10.1085/jgp.200509370. PMC 2151488. PMID 16446507 .
Zeng XH, Benzinger GR, Xia XM, Lingle CJ (2007). «BK-каналы с субъединицами beta3a генерируют зависящие от использования медленные послегиперполяризационные токи с помощью механизма, связанного с инактивацией». J. Neurosci . 27 (17): 4707– 15. doi : 10.1523/JNEUROSCI.0758-07.2007 . PMC 6672991 . PMID 17460083.
Zarei MM, Song M, Wilson RJ и др. (2007). «Сигналы эндоцитарного транспорта в KCNMB2 регулируют поверхностную экспрессию большого напряжения проводимости и активируемого Ca(2+) канала K+». Neuroscience . 147 (1): 80– 9. doi :10.1016/j.neuroscience.2007.04.019. PMID 17521822. S2CID 24449192.
