KCNH7

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
KCNH7
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNH7 , ERG3, HERG3, Kv11.3, подсемейство H потенциалзависимых калиевых каналов, член 7
Внешние идентификаторыОМИМ : 608169; МГИ : 2159566; гомологен : 13249; Генные карты : KCNH7; OMA :KCNH7 - ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_033272
NM_173162

NM_133207

RefSeq (белок)

NP_150375
NP_775185

NP_573470

Местоположение (UCSC)Хр 2: 162.37 – 162.84 МбХр 2: 62.52 – 63.01 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Член 7 подсемейства потенциалзависимых калиевых каналов H — это белок , который у людей кодируется геном KCNH7 . [5] Белок , кодируемый этим геном, представляет собой субъединицу потенциалзависимого калиевого канала . [5]

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000184611 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000059742 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ ab Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные связи потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID  16382104. S2CID  219195192.

Дальнейшее чтение

  • Akhavan A, Atanasiu R, Noguchi T и др. (2005). «Идентификация домена связывания циклических нуклеотидов как консервативного детерминанта локализации ионного канала на поверхности клетки». J. Cell Sci . 118 (Pt 13): 2803– 12. doi : 10.1242/jcs.02423 . PMID  15961404.
  • Ganetzky B, Robertson GA, Wilson GF и др. (1999). «Семейство eag каналов K+ у дрозофилы и млекопитающих». Ann. NY Acad. Sci . 868 (1): 356– 69. Bibcode :1999NYASA.868..356G. doi :10.1111/j.1749-6632.1999.tb11297.x. PMID  10414305. S2CID  33512855.
  • Martínez A, Santiago JL, Cénit MC и др. (2008). «Локус IFIH1-GCA-KCNH7: влияние на риск рассеянного склероза». Eur. J. Hum. Genet . 16 (7): 861– 4. doi : 10.1038/ejhg.2008.16 . PMID  18285833.
  • Couturier N, Gourraud PA, Cournu-Rebeix I и др. (2009). «Локус IFIH1-GCA-KCNH7 не связан с генетической восприимчивостью к рассеянному склерозу у французских пациентов». Eur. J. Hum. Genet . 17 (6): 844– 7. doi :10.1038/ejhg.2008.259. PMC  2947096 . PMID  19156166.
  • Бауэр К.К., Вульфсен И., Шефер Р. и др. (2003). «Токи HERG K (+) в клетках аденомы человека, секретирующих пролактин». Арка Пфлюгерса . 445 (5): 589–600 . doi : 10.1007/s00424-002-0980-0. PMID  12634931. S2CID  20178757.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2002). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Wu C, Ma MH, Brown KR и др. (2007). «Систематическая идентификация опосредованных доменом SH3 человеческих белок-белковых взаимодействий с помощью скрининга пептидных массивов». Протеомика . 7 (11): 1775–85 . doi :10.1002/pmic.200601006. PMID  17474147. S2CID  22474278.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KCNH7&oldid=1142687391"