Член 2 подсемейства потенциалзависимых калиевых каналов C — это белок , который у людей кодируется геном KCNC2 . [ 5] [6] Белок , кодируемый этим геном, представляет собой субъединицу потенциалзависимого калиевого канала (Kv3.2). [7]
Модель выражения
Каналы K v 3.1 и K v 3.2 в значительной степени выражены в нейронах , которые активируются с высокой частотой. Каналы K v 3.2 в значительной степени выражены в мозге (быстроактивные ГАМКергические интернейроны неокортекса , гиппокампа и хвостатого ядра ; терминальные поля таламокортикальных проекций) и в ганглиозных клетках сетчатки . [8] [9] [7]
Физиологическая роль
Проводимость K v 3.1/K v 3.2 необходима и кинетически оптимизирована для генерации высокочастотного потенциала действия. [9] [10] Иногда в гетеромерных комплексах с K v 3.1; важна для высокочастотной активации быстрых импульсных ГАМКергических интернейронов и ганглиозных клеток сетчатки; и высвобождения ГАМК посредством регуляции продолжительности потенциала действия в пресинаптических окончаниях. [7] [8]
Фармакологические свойства
Токи K v 3.2 в гетерологичных системах очень чувствительны к внешнему тетраэтиламмонию (TEA) или 4-аминопиридину (4-AP) (значения IC 50 составляют 0,1 мМ для обоих препаратов). [7] [9] Это может быть полезно при идентификации собственных каналов. [9]
Варианты транскрипта
Существует четыре варианта транскрипта гена K v 3.2: K v 3.2a, K v 3.2b, K v 3.2c, K v 3.2d. Изоформы K v 3.2 отличаются только своей С-концевой последовательностью. [11]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000166006 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000035681 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Хаас М., Уорд Д.К., Ли Дж., Розес АД., Кларк В., Д'Эустачио П., Лау Д., Вега-Саенс де Миера Э., Руди Б. (март 1994 г.). «Локализация генов каналов К+, связанных с Шоу, на мышиных и человеческих хромосомах». Mamm Genome . 4 (12): 711– 5. doi :10.1007/BF00357794. PMID 8111118. S2CID 24121259.
^ Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stuhmer W, Wang X (декабрь 2005 г.). «Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные связи потенциалзависимых калиевых каналов». Pharmacol Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
^ abcd Gutman GA, Chandy KG, Grissmer S, Lazdunski M, McKinnon D, Pardo LA, Robertson GA, Rudy B, Sanguinetti MC, Stühmer W, Wang X (декабрь 2005 г.). "Международный союз фармакологии. LIII. Номенклатура и молекулярные связи потенциалзависимых калиевых каналов". Pharmacol. Rev. 57 ( 4): 473– 508. doi :10.1124/pr.57.4.10. PMID 16382104. S2CID 219195192.
^ ab Колодин ЮО (2008-04-27). "Ионная проводимость, лежащая в основе возбудимости тонически активирующихся ганглиозных клеток сетчатки у взрослых крыс" . Получено 20 октября 2008 г.
^ abcd Rudy B, McBain CJ (сентябрь 2001 г.). "K v 3 каналы: потенциал-зависимые K + каналы, разработанные для высокочастотной повторяющейся активации". Trends in Neurosciences . 24 (9): 517– 26. doi :10.1016/S0166-2236(00)01892-0. PMID 11506885. S2CID 36100588.
^ Lien CC, Jonas P (март 2003 г.). «Проводимость калия Kv3 необходима и кинетически оптимизирована для генерации высокочастотного потенциала действия в интернейронах гиппокампа». Journal of Neuroscience . 23 (6): 2058– 68. doi : 10.1523/JNEUROSCI.23-06-02058.2003 . PMC 6742035 . PMID 12657664.
^ Руди Б, Чоу А, Лау Д, Амарилло Ю, Озаита А, Саганич М, Морено Х, Надаль М.С., Эрнандес-Пинеда Р, Эрнандес-Крус А, Эрисир А, Леонард С, Вега-Саенс де Миера Е (апрель 1999 г.). «Вклад каналов Kv3 в возбудимость нейронов». Анналы Нью-Йоркской академии наук . 868 (1 МОЛЕКУЛЯРНОЕ И): 304–43 . Бибкод : 1999NYASA.868..304R. дои : 10.1111/j.1749-6632.1999.tb11295.x . PMID 10414303. S2CID 25289187.
