Субъединица бета-2 потенциалзависимого калиевого канала — это белок , который у людей кодируется геном KCNAB2 . [ 5] [6]
Функция
Потенциал-зависимые калиевые каналы (Kv) представляют собой наиболее сложный класс потенциал-зависимых ионных каналов как с функциональной, так и со структурной точки зрения. Их разнообразные функции включают регулирование высвобождения нейротрансмиттеров, частоты сердечных сокращений, секреции инсулина, нейронной возбудимости, эпителиального транспорта электролитов, сокращения гладких мышц и объема клеток. Четыре гена калиевых каналов, связанных с последовательностью - shaker, shaw, shab и shal - были идентифицированы у Drosophila, и было показано, что каждый из них имеет человеческий гомолог(ы). Этот ген кодирует член подсемейства калиевых каналов, потенциал-зависимых, связанных с shaker. Этот член является одной из бета-субъединиц, которые являются вспомогательными белками, связанными с функциональными Kv-альфа-субъединицами. Этот член изменяет функциональные свойства продукта гена KCNA4. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к двум вариантам транскрипта, кодирующим различные изоформы. [6]
В меланоцитарных клетках экспрессия гена KCNAB2 может регулироваться MITF . [7]
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000069424 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000028931 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Шульц Д., Литт М., Смит Л., Тайер М., МакКормак К. (март 1997 г.). «Локализация двух генов бета-субъединицы калиевого канала, KCNA1B и KCNA2B». Геномика . 31 (3): 389–91 . doi :10.1006/geno.1996.0065. PMID 8838324.
^ ab "Ген Entrez: потенциалзависимый калиевый канал KCNAB2, подсемейство, связанное с шейкером, бета-член 2".
^ Hoek KS, Schlegel NC, Eichhoff OM, Widmer DS, Praetorius C, Einarsson SO, Valgeirsdottir S, Bergsteinsdottir K, Schepsky A, Dummer R, Steingrimsson E (2008). «Новые цели MITF, идентифицированные с использованием двухэтапной стратегии ДНК-микрочипов». Pigment Cell Melanoma Res . 21 (6): 665–76 . doi : 10.1111/j.1755-148X.2008.00505.x . PMID 19067971.
^ Coleman SK, Newcombe J, Pryke J, Dolly JO (август 1999). «Состав субъединиц каналов Kv1 в ЦНС человека». J. Neurochem . 73 (2): 849–58 . doi : 10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x . PMID 10428084.
^ Nakahira K, Shi G, Rhodes KJ, Trimmer JS (март 1996). "Селективное взаимодействие бета-субъединиц потенциалзависимых каналов K+ с альфа-субъединицами". J. Biol. Chem . 271 (12): 7084– 9. doi : 10.1074/jbc.271.12.7084 . PMID 8636142.
Дальнейшее чтение
McCormack K, McCormack T, Tanouye M, Rudy B, Stühmer W (1995). «Альтернативный сплайсинг гена бета 1 человеческого канала Shaker K+ и функциональная экспрессия продукта гена бета 2». FEBS Lett . 370 ( 1– 2): 32– 6. Bibcode : 1995FEBSL.370...32M. doi : 10.1016/0014-5793(95)00785-8 . PMID 7649300.
McCormack T, McCormack K (1995). "Субъединицы бета-канала Shaker K+ принадлежат к суперсемейству NAD(P)H-зависимых оксидоредуктаз". Cell . 79 (7): 1133– 5. doi :10.1016/0092-8674(94)90004-3. PMID 8001150. S2CID 10080280.
Nakahira K, Shi G, Rhodes KJ, Trimmer JS (1996). "Селективное взаимодействие бета-субъединиц потенциалзависимых каналов K+ с альфа-субъединицами". J. Biol. Chem . 271 (12): 7084– 9. doi : 10.1074/jbc.271.12.7084 . PMID 8636142.
Kääb S, Dixon J, Duc J, Ashen D, Näbauer M, Beuckelmann DJ, Steinbeck G, McKinnon D, Tomaselli GF (1998). «Молекулярная основа временной обратной регуляции калиевого тока при сердечной недостаточности человека: уменьшение мРНК Kv4.3 коррелирует с уменьшением плотности тока». Circulation . 98 (14): 1383– 93. doi : 10.1161/01.cir.98.14.1383 . PMID 9760292.
Coleman SK, Newcombe J, Pryke J, Dolly JO (1999). «Состав субъединиц каналов Kv1 в ЦНС человека». J. Neurochem . 73 (2): 849–58 . doi : 10.1046/j.1471-4159.1999.0730849.x . PMID 10428084.
Poliak S, Gollan L, Martinez R, Custer A, Einheber S, Salzer JL, Trimmer JS, Shrager P, Peles E (2000). "Caspr2, новый член суперсемейства нейрексинов, локализуется в юкстапаранодах миелинизированных аксонов и ассоциируется с каналами K+". Neuron . 24 (4): 1037– 47. doi : 10.1016/S0896-6273(00)81049-1 . PMID 10624965. S2CID 12444497.
Croci C, Brändstatter JH, Enz R (2003). "ZIP3, новый вариант сплайсинга семейства белков, взаимодействующих с PKC-zeta, связывается с рецепторами GABAC, PKC-zeta и Kv beta 2". J. Biol. Chem . 278 (8): 6128– 35. doi : 10.1074/jbc.M205162200 . PMID 12431995.
Gu C, Jan YN, Jan LY (2003). "Консервативный домен в аксональном нацеливании потенциалзависимых калиевых каналов Kv1 (Shaker)". Science . 301 (5633): 646– 9. Bibcode :2003Sci...301..646G. doi :10.1126/science.1086998. PMID 12893943. S2CID 9924760.
Rush J, Moritz A, Lee KA, Guo A, Goss VL, Spek EJ, Zhang H, Zha XM, Polakiewicz RD, Comb MJ (2005). "Иммуноаффинное профилирование фосфорилирования тирозина в раковых клетках". Nat. Biotechnol . 23 (1): 94– 101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Lim J, Hao T, Shaw C, Patel AJ, Szabó G, Rual JF, Fisk CJ, Li N, Smolyar A, Hill DE, Barabási AL, Vidal M, Zoghbi HY (2006). "Сеть взаимодействия белок-белок при наследственных атаксиях человека и расстройствах дегенерации клеток Пуркинье". Cell . 125 (4): 801– 14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685.
