KCNAB1

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens
KCNAB1
Идентификаторы
ПсевдонимыKCNAB1 , AKR6A3, KCNA1B, KV-BETA-1, Kvb1.3, hKvBeta3, hKvb3, регуляторная бета-субъединица 1 калиевого потенциал-зависимого канала подсемейства А, регуляторная бета-субъединица 1 калиевого потенциал-зависимого канала подсемейства А
Внешние идентификаторыОМИМ : 601141; МГИ : 109155; гомологен : 56491; Генные карты : KCNAB1; OMA :KCNAB1 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001308217
NM_001308222
NM_003471
NM_172159
NM_172160

НМ_001289450
НМ_010597
НМ_001357358

RefSeq (белок)

НП_001276379
НП_034727
НП_001344287

Местоположение (UCSC)Хр 3: 156.04 – 156.54 МбХр 3: 64.86 – 65.29 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Субъединица бета-1 потенциалзависимого калиевого канала — это белок , который у людей кодируется геном KCNAB1 . [ 5] [6] [7]

Калиевые каналы представляют собой наиболее сложный класс потенциалзависимых ионных каналов как с функциональной, так и со структурной точки зрения. Их разнообразные функции включают регулирование высвобождения нейротрансмиттеров, частоты сердечных сокращений, секреции инсулина, нейронной возбудимости, эпителиального транспорта электролитов, сокращения гладких мышц и объема клеток. Четыре гена калиевых каналов, связанных с последовательностью - shaker, shaw, shab и shal - были идентифицированы у Drosophila, и было показано, что каждый из них имеет человеческий гомолог(ы). Этот ген кодирует члена подсемейства калиевых каналов, потенциалзависимых, связанных с shaker. Этот член включает три различные изоформы, которые кодируются тремя альтернативно сплайсированными вариантами транскриптов этого гена. Эти три изоформы являются бета-субъединицами, которые образуют гетеромультимерный комплекс с альфа-субъединицами и модулируют активность порообразующих альфа-субъединиц. [7]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000169282 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027827 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Шульц Д., Литт М., Смит Л., Тайер М., МакКормак К. (март 1997 г.). «Локализация двух генов бета-субъединицы калиевого канала, KCNA1B и KCNA2B». Геномика . 31 (3): 389–91 . doi :10.1006/geno.1996.0065. PMID  8838324.
  6. ^ England SK, Uebele VN, Kodali J, Bennett PB, Tamkun MM (январь 1996). "Новая бета-субъединица канала K+ (hKv beta 1.3) производится посредством альтернативного сплайсинга мРНК". J Biol Chem . 270 (48): 28531– 4. doi : 10.1074/jbc.270.48.28531 . PMID  7499366.
  7. ^ ab "Ген Entrez: потенциалзависимый калиевый канал KCNAB1, подсемейство, связанное с шейкером, бета-член 1".

Дальнейшее чтение

  • England SK, Uebele VN, Shear H и др. (1995). «Характеристика бета-субъединицы потенциалзависимого канала K+, экспрессируемой в человеческом сердце». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 92 (14): 6309– 13. Bibcode :1995PNAS...92.6309E. doi : 10.1073/pnas.92.14.6309 . PMC  41507 . PMID  7603988.
  • McCormack K, McCormack T, Tanouye M и др. (1995). «Альтернативный сплайсинг гена бета 1 человеческого канала Shaker K+ и функциональная экспрессия продукта гена бета 2». FEBS Lett . 370 ( 1– 2): 32– 6. Bibcode : 1995FEBSL.370...32M. doi : 10.1016/0014-5793(95)00785-8 . PMID  7649300. S2CID  83802327.
  • Majumder K, De Biasi M, Wang Z, Wible BA (1995). «Молекулярное клонирование и функциональная экспрессия новой бета-субъединицы калиевого канала из человеческого предсердия». FEBS Lett . 361 (1): 13– 6. Bibcode : 1995FEBSL.361...13M. doi : 10.1016/0014-5793(95)00120-X . PMID  7890032. S2CID  24227365.
  • Morales MJ, Castellino RC, Crews AL и др. (1995). «Новая бета-субъединица увеличивает скорость инактивации специфических альфа-субъединиц потенциалзависимых калиевых каналов». J. Biol. Chem . 270 (11): 6272– 7. doi : 10.1074/jbc.270.11.6272 . PMID  7890764.
  • McCormack T, McCormack K (1995). "Субъединицы бета-канала Shaker K+ принадлежат к суперсемейству NAD(P)H-зависимых оксидоредуктаз". Cell . 79 (7): 1133– 5. doi :10.1016/0092-8674(94)90004-3. PMID  8001150. S2CID  10080280.
  • Nakahira K, Shi G, Rhodes KJ, Trimmer JS (1996). "Селективное взаимодействие бета-субъединиц потенциалзависимых каналов K+ с альфа-субъединицами". J. Biol. Chem . 271 (12): 7084– 9. doi : 10.1074/jbc.271.12.7084 . PMID  8636142.
  • Leicher T, Roeper J, Weber K и др. (1997). «Структурная и функциональная характеристика субъединицы бета 1 человеческого калиевого канала (KCNA1B)». Neuropharmacology . 35 (7): 787– 95. doi :10.1016/0028-3908(96)00133-5. PMID  8938711. S2CID  53297655.
  • Hanada T, Lin L, Chandy KG и др. (1997). "Человеческий гомолог супрессора крупных опухолей Drosophila disks связывается с тирозинкиназой p56lck и калиевым каналом типа Shaker Kv1.3 в Т-лимфоцитах". J. Biol. Chem . 272 ​​(43): 26899– 904. doi : 10.1074/jbc.272.43.26899 . PMID  9341123.
  • Leicher T, Bähring R, Isbrandt D, Pongs O (1999). «Коэкспрессия продукта гена KCNA3B с Kv1.5 приводит к новому калиевому каналу типа A». J. Biol. Chem . 273 (52): 35095– 101. doi : 10.1074/jbc.273.52.35095 . PMID  9857044.
  • Suzuki Y, Ishihara D, Sasaki M и др. (2000). «Статистический анализ 5'-нетранслируемой области человеческой мРНК с использованием библиотек кДНК «Oligo-Capped». Genomics . 64 (3): 286–97 . doi :10.1006/geno.2000.6076. PMID  10756096.
  • Курышев YA, Wible BA, Gudz TI и др. (2001). "Взаимодействия KChAP/Kvbeta1.2 и их влияние на экспрессию сердечного Kv-канала". Am. J. Physiol., Cell Physiol . 281 (1): C290–9. doi :10.1152/ajpcell.2001.281.1.c290. PMID  11401852. S2CID  2308556.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH и др. (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Nie DY, Zhou ZH, Ang BT и др. (2003). «Nogo-A в паранодах ЦНС является лигандом Caspr: возможная регуляция локализации каналов K+». EMBO J . 22 (21): 5666– 78. doi :10.1093/emboj/cdg570. PMC  275427 . PMID  14592966.
  • Ota T, Suzuki Y, Nishikawa T и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных человеческих кДНК». Nat. Genet . 36 (1): 40– 5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID  14702039.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Кимура К, Вакамацу А, Сузуки Й и др. (2006). «Диверсификация транскрипционной модуляции: крупномасштабная идентификация и характеристика предполагаемых альтернативных промоторов человеческих генов». Genome Res . 16 (1): 55– 65. doi :10.1101/gr.4039406. PMC  1356129. PMID  16344560 .

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=KCNAB1&oldid=1234941190"