Джудит Гослин Холл
Американо-канадский врач (родился в 1939 году)
Джудит Гослин Холл
OC FRSC FCAHS
Рожденный( 1939-07-03 )3 июля 1939 г. (85 лет) [1]
Бостон , Массачусетс , США
НациональностьСША и Канада
ОбразованиеКолледж Уэллсли , Вашингтонский университет , Больница Джонса Хопкинса
ИзвестныйРабота над синдромом Шелдона-Холла и другими аномалиями
НаградыОрден Канады , Канадский медицинский зал славы
Научная карьера
ПоляПедиатр , клинический генетик и дисморфолог
УчрежденияМедицинская школа Вашингтонского университета, Университет Британской Колумбии

Джудит Гослин Холл OC FRSC FCAHS (родилась 3 июля 1939 г.) — педиатр , клинический генетик и дисморфолог, имеющая двойное гражданство США и Канады. [ не подтверждено в теле ]

Ранняя жизнь и образование

Дочь священника, Джудит Гослин Холл родилась 3 июля 1939 года в Бостоне, штат Массачусетс . [1] Она окончила среднюю школу Гарфилд в Сиэтле , а затем поступила в колледж Уэллсли в Уэллсли, штат Массачусетс, где в 1961 году получила степень бакалавра гуманитарных наук .

Она поступила в медицинскую школу в Сиэтле при Вашингтонском университете , [1] где получила степень доктора медицины , а в 1966 году получила степень доктора медицины . [1] Она также получила степень магистра генетики в Вашингтонском университете . [1] Она прошла педиатрическую подготовку в больнице Джонса Хопкинса и прошла стажировку по медицинской генетике и детской эндокринологии .

Карьера

В 1972 году она вернулась в Медицинскую школу Вашингтонского университета и получила совместное назначение на кафедры педиатрии и медицины в качестве последовательно ассистента, доцента и полного профессора. Она также получила дополнительные глубокие знания о врожденных пороках развития , работая в Сиэтле с пионером дисморфологии Дэвидом У. Смитом (1926–1981).

В 1981 году Холл была назначена профессором медицинской генетики в Университете Британской Колумбии, степень в 1966 году. [1] и директором Генетических служб Британской Колумбии . С 1990 по 2000 год она также была профессором и главой кафедры педиатрии в Университете Британской Колумбии и Детской больнице Британской Колумбии . [1]

В 1988 году она получила стипендию Killam Senior Fellowship на годичный отпуск в Оксфордском университете , Великобритания. В 2001 году она была почетным членом в Christ's College , Cambridge University , Великобритания.

В 2005 году она стала почетным профессором Университета Британской Колумбии , участвовала в работе Ассоциации почетных профессоров (позднее — Колледжа почетных профессоров Британской Колумбии) и была ее президентом в 2011–2012 годах.

Вклад в исследования

Исследования Холла были обширны в областях врожденных пороков развития, включая дефекты нервной трубки , [2] генетики низкого роста , [3] механизмов заболеваний, таких как мозаицизм [4] и импринтинг , [5] естественной истории генетических нарушений, генетики заболеваний соединительной ткани , таких как артрогрипоз , [6] и монозиготных (идентичных) близнецов . [7] Она внесла вклад в знание ряда синдромов. Ее имя связано с псевдоахондроплазией типа Холла (тяжелая форма карликовости с короткими конечностями), [8] синдромом Шелдона-Холла и синдромом Холла-Паллистера ( гамартома в гипоталамическом тракте, гипопитуитаризм , неперфорированный анус и полидактилия ). [9] [10] Внесла вклад в планирование ресурсов, развитие карьеры и продолжающийся вклад старших ученых. Она описала несколько форм артрогрипоза и помогла выделить более 450 типов.

Награды

Холл получила ряд наград, включая награды выпускников от Гарфилдской средней школы, колледжа Уэллсли , Медицинской школы Вашингтонского университета и Университета Британской Колумбии . В 1998 году она стала офицером Ордена Канады как «лидер и мировой авторитет в области генетики и педиатрии» и «за вклад в развитие ресурсов и услуг, необходимых для борьбы с генетическими заболеваниями» [1] . В 2011 году она стала членом Королевского общества Канады . В 2015 году Холл была включена в Канадский медицинский зал славы [11] и стала членом Канадской академии медицинских наук .

Холл, как сообщается, сказал относительно ее признания следующее:

Для меня высокие достижения — это не количество публикаций, а быть успешной женщиной в мире профессиональных мужчин. И под этим я подразумеваю больше заботы о миротворчестве и заботе об индивидууме и окружающей среде, чем об успехе, победе, владении или руководстве. [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghi "science.ca: Джудит Г. Холл". Science.ca . Проверено 27 января 2017 г.
  2. ^ Van Allen, MI; Kalousek, DK; Chernoff, GF; Juriloff, D.; Harris, M.; McGillivray, BC; Yong, SL; Langlois, S.; Macleod, PM; Chitayat, D.; Friedman, JM; Wilson, RD; McFadden, D.; Pantzar, J.; Ritchie, S.; Hall, JG (1993). «Доказательства многосайтового закрытия нервной трубки у людей». Am. J. Med. Genet . 47 (5): 723– 743. doi :10.1002/ajmg.1320470528. PMID  8267004.
  3. ^ Хортон, В.; Холл, Дж. Г.; Хехт, Дж. Т. (2007). «Ахондроплазия». The Lancet . 370 (9582): 162– 172. doi :10.1016/S0140-6736(07)61090-3. PMID  17630040.
  4. ^ Холл, Дж. Дж. (1988). «Обзор и гипотезы: соматический мозаицизм: наблюдения, связанные с клинической генетикой». Am. J. Hum. Genet . 43 (4): 353–363 . PMC 1715487. PMID  3052049 . 
  5. ^ Холл 1, Дж. Дж. (1990). «Геномный импринтинг: обзор и значение для заболеваний человека». Am. J. Hum. Genet . 46(5):857–873. (5): 857–873 . PMC 1683580 . PMID  2187341. {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  6. ^ Dahan-Oliel1, N.; Bedard, T.; Darsaklis, VB; Hall, JJ; van Bosse6, HJP; Hamdy, RC (2018). «Разработка исследовательской платформы для детей с врожденным множественным артрогрипозом: протокол исследования для пилотного реестра». BMJ Open . 8 (6): e021377. doi :10.1136/bmjopen-2017-021377. PMC 6042585. PMID  29961027 . {{cite journal}}: CS1 maint: числовые имена: список авторов ( ссылка )
  7. ^ Холл, Дж. Дж. (1996). «Двойственность: механизмы и генетические последствия». Curr. Opin. Genet. Dev . 6 (3): 343– 347. doi :10.1016/s0959-437x(96)80012-8. PMID  8791516.
  8. ^ Холл, Джей-Джей; Дорст, JP; Ротта, Дж.; МакКьюсик, Вирджиния; Опиц, Дж. М.; Рейнольдс, Дж. Ф. (1987). «Гонадный мозаицизм при псевдоахондроплазии». Являюсь. Дж. Мед. Жене . 28 (1 страница = 143–151): 143–151 . doi :10.1002/ajmg.1320280121. ПМИД  3314506.
  9. ^ Холл, Дж. Г.; Паллистер, П. Д.; Кларрен, СК; Беквит, Дж. Б.; Виглесворт, Ф. В.; Фрейзер, ФК; Чо, С.; Бенке, П. Дж.; Рид, С. Д.; Оптиц, Дж. М. (1980). «Врожденная гипоталамическая гамартобластома, гипопитуитаризм, неперфорированный анус и постаксиальная полидактилия — новый синдром? Часть I: клинические, причинные и патогенетические соображения». Am. J. Med. Genet . 7 (1): 47– 74. doi :10.1002/ajmg.1320070110. PMID  7211952.
  10. ^ "Whonamedit - словарь медицинских эпонимов". whonamedit.com . Получено 27 января 2017 г. .
  11. ^ "Dr. Judith G. Hall, OC – Canadian Medical Hall of Fame". cdnmedhall.org . Архивировано из оригинала 21 апреля 2017 г. . Получено 27 января 2017 г. .
  • Автобиография в журнале Канадской медицинской ассоциации
  • UToronto Press Канадский Кто есть кто 2019
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Judith_Goslin_Hall&oldid=1271300798"