Дженни Тейлор (ученый)
Дженни Тейлор | |
|---|---|
| Рожденный | Дженни Кармерон Тейлор |
| Альма-матер | Оксфордский университет (бакалавр, доктор философии) |
| Научная карьера | |
| Поля | Трансляционная геномика |
| Учреждения | Институт молекулярной медицины Уэзеролла Оксфордского университета |
| Тезис | Молекулярные взаимодействия P-гликопротеина (1997) |
| Веб-сайт | www.well.ox.ac.uk/people/jenny-taylor |
Дженни Кармерон Тейлор — британский генетик , профессор трансляционной геномики в Оксфордском университете . Тейлор — директор темы генетики Оксфордского центра биомедицинских исследований. Ее исследования посвящены секвенированию всего генома и способам интеграции генетических исследований в Национальную службу здравоохранения .
Ранняя жизнь и образование
Тейлор была студенткой бакалавриата в St Edmund Hall, Оксфорд . [1] [2] Она осталась в Оксфорде для проведения докторских исследований, присоединившись к Институту молекулярной медицины Weatherall . [3] [1]
Исследования и карьера
После окончания университета она присоединилась к начинающей компании, специализирующейся на генетике заболеваний. [1] В 2002 году Тейлор перешла в Oxford Genetics Knowledge Park. [1] Она была директором темы генетики Оксфордского биомедицинского исследовательского центра, который поддерживается Департаментом здравоохранения и социального обеспечения . [4] В этой должности она курирует партнерские отношения между исследователями, работающими в области генетики, и врачами Национальной службы здравоохранения . В частности, она разработала новые способы выполнения секвенирования ДНК . Она надеется, что эти возможности будут развернуты во всей службе здравоохранения, что позволит отслеживать едва заметные изменения в ДНК , которые происходят при различных медицинских состояниях. [5] Она работала в сотрудничестве с Illumina , чтобы показать, что секвенирование всего генома может использоваться для диагностики пациентов с генетическими нарушениями с большей чувствительностью, чем традиционное генетическое тестирование . [6] Эти технологии, которые могут проверять 20 000 генов одновременно, в отличие от последовательной проверки отдельных генов, дают надежду пациентам с редкими заболеваниями. [6] Точная диагностика может позволить врачам выбрать правильное лекарство или установить соответствующий уровень поддержки для людей с трудностями в обучении. [6] В 2013 году она была избрана членом на специальных выборах в Оксфордском университете .
В сентябре 2023 года Оксфордский университет присвоил Тейлору почетное звание профессора трансляционной геномики. [7]
Публикации
Ее публикации [8] [9] включают:
- Исследование ассоциаций по всему геному глобальной экспрессии генов [10]
- Мутации зародышевой линии, влияющие на корректирующие домены POLE и POLD1, предрасполагают к колоректальным аденомам и карциномам [11]
- Переоценка патогенности менделевских генов с использованием 7855 случаев кардиомиопатии и 60706 контрольных образцов [12]
Ссылки
- ^ abcd "Дженни Тейлор, стипендиат по специальному выбору в области генетики человека". seh.ox.ac.uk . St Edmund Hall, Oxford . Получено 7 апреля 2022 г. .
- ^ «Женщины вдохновляют: Введение в выставку» (PDF) . seh.ox.ac.uk .
- ^ Тейлор, Дженни Кармерон (1997). Молекулярные взаимодействия P-гликопротеина. ox.ac.uk (диссертация доктора философии). Оксфордский университет. OCLC 53668171. EThOS uk.bl.ethos.363732.
- ^ "Дженни Тейлор". well.ox.ac.uk . Получено 7 апреля 2022 г. .
- ^ "Профессор Дженни Тейлор". ox.ac.uk . Оксфордский университет . Получено 7 апреля 2022 г. .
- ^ Университет abc, Оксфорд. «Проект приносит секвенирование всего генома в клинику». medicalxpress.com . Получено 7 апреля 2022 г.
- ^ "Признание отличия" (PDF) . University of Oxford Gazette . 154 (5397): 60– 61. 12 октября 2023 г. . Получено 13 мая 2024 г. .
- ^ Публикации Дженни Тейлор, проиндексированные в библиографической базе данных Scopus . (требуется подписка)
- ^ Публикации Дженни Тейлор из Европы PubMed Central
- ^ Dixon AL; Liang L; Moffatt MF; et al. (октябрь 2007 г.). «Исследование ассоциаций по всему геному глобальной экспрессии генов». Nature Genetics . 39 (10): 1202– 7. doi :10.1038/NG2109. ISSN 1061-4036. PMID 17873877. Wikidata Q29614592.
- ^ Клэр Паллес; Жан-Батист Казье; Кимберли М. Ховарт; и др. (февраль 2013 г.). «Мутации зародышевой линии, влияющие на корректирующие домены POLE и POLD1, предрасполагают к колоректальным аденомам и карциномам». Nature Genetics . 45 (2): 136– 44. doi :10.1038/NG.2503. ISSN 1061-4036. PMC 3785128 . PMID 23263490. Wikidata Q24617520. (опечатка)
- ^ Родди Уолш; Кейт Томсон; Джеймс Уэр; и др. (17 августа 2016 г.). «Переоценка патогенности менделевских генов с использованием 7855 случаев кардиомиопатии и 60706 референтных образцов». Генетика в медицине . 19 (2): 192–203 . doi :10.1038/GIM.2016.90. ISSN 1098-3600. PMC 5116235. PMID 27532257. Wikidata Q37424109 .
