Изотопный сдвиг

Массовые эффекты в спектроскопии

Изотопный сдвиг (также называемый изотопным сдвигом) — это сдвиг в различных формах спектроскопии , который происходит, когда один ядерный изотоп заменяется другим.

ЯМР-спектроскопия

Спектр ЯМР H раствора HD (отмечен красными полосами) и H 2 (синяя полоса). Триплет 1:1:1 возникает из-за связи ядра 1 H ( I = 1/2) с ядром 2 H ( I = 1).

В ЯМР-спектроскопии изотопные эффекты химических сдвигов обычно невелики, намного меньше 1 ppm, типичной единицы измерения сдвигов.1
Сигналы ЯМР H для1
ЧАС
2
и1
ЧАС
2
H
("HD") легко различаются по их химическим сдвигам. Асимметрия сигнала для примеси "протио" в CD
2
Кл
2
возникает из-за различных химических сдвигов CDHCl
2
и СН
2
Кл
2
.

Колебательные спектры

Изотопические сдвиги наиболее известны и широко используются в колебательной спектроскопии, где сдвиги велики, будучи пропорциональными отношению квадратного корня изотопных масс. В случае водорода «сдвиг HD» составляет (1/2) 1/2 ≈ 1/1,41. Таким образом, (полностью симметричные) колебания C−H и C−D для CH
4
и компакт-диск
4
происходят при 2917 см −1 и 2109 см −1 соответственно. [1] Этот сдвиг отражает различную приведенную массу для затронутых связей.

Атомные спектры

Изотопные сдвиги в атомных спектрах — это мельчайшие различия между электронными уровнями энергии изотопов одного и того же элемента. Они находятся в центре внимания множества теоретических и экспериментальных усилий из-за их важности для атомной и ядерной физики. Если атомные спектры также имеют сверхтонкую структуру , сдвиг относится к центру тяжести спектров.

С точки зрения ядерной физики изотопные сдвиги объединяют различные точные методы атомной физики для изучения структуры ядра , и их основное применение — это независимое от ядерной модели определение разностей зарядовых радиусов.

Этому сдвигу способствуют два эффекта:

Массовые эффекты

Разница масс (сдвиг масс), которая доминирует над изотопным сдвигом легких элементов. [2] Традиционно ее разделяют на нормальный сдвиг масс (НСМ), возникающий в результате изменения приведенной электронной массы, и удельный сдвиг масс (УСМ), который присутствует в многоэлектронных атомах и ионах.

NMS — это чисто кинематический эффект, теоретически изученный Хьюзом и Эккартом. [3] Его можно сформулировать следующим образом:

В теоретической модели атома, имеющего бесконечно массивное ядро, энергию (в волновых числах ) перехода можно рассчитать по формуле Ридберга : где и — главные квантовые числа, а — постоянная Ридберга . ν ~ = Р ( 1 н 2 1 н 2 ) , {\displaystyle {\tilde {\nu }}_{\infty }=R_{\infty }\left({\frac {1}{n^{2}}}-{\frac {1}{n'^{2}}}\right),} н {\displaystyle n} н {\displaystyle n'} R {\displaystyle R_{\infty }}

Однако для ядра с конечной массой в выражении постоянной Ридберга вместо массы электрона используется приведенная масса: M N {\displaystyle M_{N}} ν ~ = ν ~ M N m e + M N . {\displaystyle {\tilde {\nu }}={\tilde {\nu }}_{\infty }{\frac {M_{N}}{m_{e}+M_{N}}}.}

Для двух изотопов с атомной массой приблизительно и разность энергий одного и того же перехода составляет Из приведенных выше уравнений следует, что такой сдвиг масс наибольший для водорода и дейтерия, поскольку их отношение масс наибольшее, . A M p {\displaystyle A'M_{p}} A M p {\displaystyle A''M_{p}} Δ ν ~ = ν ~ ( 1 1 + m e A M p 1 1 + m e A M p ) ν ~ [ 1 m e A M p ( 1 m e A M p ) ] m e M p A A A A ν ~ . {\displaystyle \Delta {\tilde {\nu }}={\tilde {\nu }}_{\infty }\left({\frac {1}{1+{\frac {m_{e}}{A''M_{p}}}}}-{\frac {1}{1+{\frac {m_{e}}{A'M_{p}}}}}\right)\approx {\tilde {\nu }}_{\infty }\left[1-{\frac {m_{e}}{A''M_{p}}}\left(1-{\frac {m_{e}}{A'M_{p}}}\right)\right]\approx {\frac {m_{e}}{M_{p}}}{\frac {A''-A'}{A'A''}}{\tilde {\nu }}_{\infty }.} A = 2 A {\displaystyle A''=2A'}

Эффект удельного сдвига массы впервые наблюдался в спектре изотопов неона Нагаокой и Мисимой. [4]

Рассмотрим оператор кинетической энергии в уравнении Шредингера многоэлектронных атомов: Для неподвижного атома закон сохранения импульса дает Поэтому оператор кинетической энергии принимает вид T = p n 2 2 M N + i p i 2 2 m e , {\displaystyle T={\frac {p_{n}^{2}}{2M_{N}}}+\sum _{i}{\frac {p_{i}^{2}}{2m_{e}}},} p n = i p i . {\displaystyle p_{n}=-\sum _{i}p_{i}.} T = ( i p i ) 2 2 M N + i p i 2 2 m e = i p i 2 2 M N + 1 M N i > j p i p j + i p i 2 2 m e . {\displaystyle T={\frac {\left(\sum _{i}p_{i}\right)^{2}}{2M_{N}}}+{\frac {\sum _{i}p_{i}^{2}}{2m_{e}}}={\frac {\sum _{i}p_{i}^{2}}{2M_{N}}}+{\frac {1}{M_{N}}}\sum _{i>j}p_{i}\cdot p_{j}+{\frac {\sum _{i}p_{i}^{2}}{2m_{e}}}.}

Игнорируя второй член, оставшиеся два члена в уравнении можно объединить, а исходный массовый член необходимо заменить на приведенную массу , что дает нормальное смещение массы, сформулированное выше. μ = m e M N m e + M N {\displaystyle \mu ={\frac {m_{e}M_{N}}{m_{e}+M_{N}}}}

Второй член в кинетическом члене дает дополнительный изотопный сдвиг в спектральных линиях, известный как удельный массовый сдвиг, что дает Используя теорию возмущений, энергетический сдвиг первого порядка может быть рассчитан как что требует знания точной многоэлектронной волновой функции . Из-за члена в выражении удельный массовый сдвиг также уменьшается по мере увеличения массы ядра, так же как и обычный массовый сдвиг. 1 M N i > j p i p j = 2 M N i > j i j . {\displaystyle {\frac {1}{M_{N}}}\sum _{i>j}p_{i}\cdot p_{j}=-{\frac {\hbar ^{2}}{M_{N}}}\sum _{i>j}\nabla _{i}\cdot \nabla _{j}.} Δ E = 2 M i > j ψ i j ψ d 3 r , {\displaystyle \Delta E=-{\frac {\hbar ^{2}}{M}}\sum _{i>j}\int \psi ^{*}\nabla _{i}\cdot \nabla _{j}\psi \,d^{3}r,} 1 / M N {\displaystyle 1/M_{N}} 1 / M N 2 {\displaystyle 1/M_{N}^{2}}

Эффекты объема

Разница в объеме (сдвиг поля) доминирует над сдвигом изотопов тяжелых элементов. Эта разница вызывает изменение в распределении электрического заряда ядра. Это явление было теоретически описано Паули и Пайерлсом. [5] [6] [7] Принимая упрощенную картину, изменение уровня энергии, вызванное разницей в объеме, пропорционально изменению полной плотности вероятности электронов в начале координат, умноженному на разницу среднеквадратичного радиуса заряда.

Для простой ядерной модели атома заряд ядра равномерно распределен в сфере радиусом , где A — атомное массовое число, а — константа. R = r 0 A 1 / 3 {\displaystyle R=r_{0}A^{1/3}} r 0 1.2 × 10 15   m {\displaystyle r_{0}\approx 1.2\times 10^{-15}\ {\text{m}}}

Аналогично, вычисляя электростатический потенциал идеальной плотности заряда, равномерно распределенной в сфере, ядерный электростатический потенциал равен: Если вычесть невозмущенный гамильтониан, возмущение будет равно разности потенциала в приведенном выше уравнении и кулоновского потенциала : V ( r ) = { Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 2 R ( r 2 R 2 3 ) , r R , Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) r , r R . {\displaystyle V(r)={\begin{cases}{\dfrac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})2R}}\left({\dfrac {r^{2}}{R^{2}}}-3\right),&r\leq R,\\-{\dfrac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})r}},&r\geq R.\end{cases}}} Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) r {\displaystyle -{\frac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})r}}} H = { Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 2 R ( r 2 R 2 + 2 R r 3 ) , r R , 0 , r R . {\displaystyle H'={\begin{cases}{\dfrac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})2R}}\left({\dfrac {r^{2}}{R^{2}}}+{\frac {2R}{r}}-3\right),&r\leq R,\\0,&r\geq R.\end{cases}}}

Такое возмущение атомной системы пренебрегает всеми другими потенциальными эффектами, такими как релятивистские поправки. Используя теорию возмущений (квантовую механику) , сдвиг энергии первого порядка из-за такого возмущения равен Волновая функция имеет радиальную и угловую части, но возмущение не имеет угловой зависимости, поэтому сферический гармонический нормализованный интеграл по единичной сфере: Поскольку радиус ядер мал, и в пределах такой малой области , приближение справедливо. И при остается только подуровень s , поэтому . Интегрирование дает Δ E = ψ n l m | H | ψ n l m . {\displaystyle \Delta E=\langle \psi _{nlm}|H'|\psi _{nlm}\rangle .} ψ n l m = R n l ( r ) Y l m ( θ , ϕ ) {\displaystyle \psi _{nlm}=R_{nl}(r)Y_{lm}(\theta ,\phi )} Δ E = Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 2 R 0 R | R n l ( r ) | 2 ( r 2 R 2 + 2 R r 3 ) r 2 d r . {\displaystyle \Delta E={\frac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})2R}}\int _{0}^{R}|R_{nl}(r)|^{2}\left({\frac {r^{2}}{R^{2}}}+{\frac {2R}{r}}-3\right)r^{2}\,dr.} R {\displaystyle R} r R {\displaystyle r\leq R} R n l ( r ) R n l ( 0 ) {\displaystyle R_{nl}(r)\approx R_{nl}(0)} r 0 {\displaystyle r\approx 0} l = 0 {\displaystyle l=0} Δ E Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) R 2 10 | R n 0 ( 0 ) | 2 = Z e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 2 π 5 R 2 | ψ n 00 ( 0 ) | 2 . {\displaystyle \Delta E\approx {\frac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})}}{\frac {R^{2}}{10}}|R_{n0}(0)|^{2}={\frac {Ze^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})}}{\frac {2\pi }{5}}R^{2}|\psi _{n00}(0)|^{2}.}

Явная форма для водородной волновой функции, дает | ψ n 00 ( 0 ) | 2 = Z 3 π a μ 3 n 3 {\displaystyle |\psi _{n00}(0)|^{2}={\frac {Z^{3}}{\pi a_{\mu }^{3}n^{3}}}} Δ E e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 2 5 R 2 Z 4 a μ 3 n 3 . {\displaystyle \Delta E\approx {\frac {e^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})}}{\frac {2}{5}}R^{2}{\frac {Z^{4}}{a_{\mu }^{3}n^{3}}}.}

В реальном эксперименте измеряется разница этого сдвига энергии различных изотопов . Эти изотопы имеют разницу радиусов ядер . Дифференцирование приведенного выше уравнения дает первый порядок по : Это уравнение подтверждает, что объемный эффект более значим для водородных атомов с большим Z , что объясняет, почему объемные эффекты доминируют над изотопным сдвигом тяжелых элементов. δ E {\displaystyle \delta E} δ R {\displaystyle \delta R} δ R {\displaystyle \delta R} δ E e 2 ( 4 π ϵ 0 ) 4 5 R 2 Z 4 a μ 3 n 3 δ R R . {\displaystyle \delta E\approx {\frac {e^{2}}{(4\pi \epsilon _{0})}}{\frac {4}{5}}R^{2}{\frac {Z^{4}}{a_{\mu }^{3}n^{3}}}{\frac {\delta R}{R}}.}

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Такехико Шиманучи (1972). "Tables of Molecular Vibrational Frequencies Consolidated" (PDF) . Национальное бюро стандартов . NSRDS-NBS-39. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-08-04 . Получено 2017-07-13 .
  2. ^ King, WH (1984), «Изотопные сдвиги в рентгеновских спектрах», Изотопные сдвиги в атомных спектрах , Springer US, стр. 55–61, doi :10.1007/978-1-4899-1786-7_5, ISBN 9781489917881.
  3. ^ Хьюз, DJ; Эккарт, C. (1930). «Влияние движения ядра на спектры Li I и Li II». Phys. Rev. 36 ( 4): 694–698. Bibcode :1930PhRv...36..694H. doi :10.1103/PhysRev.36.694.
  4. ^ Х. Нагаока и Т. Мисима, Научный пап. ин-т физико-химических исследований (Токио) 13 , 293 (1930).
  5. ^ В. Паули, Р. Э. Пайерлс, Phys. Z. 32 (1931) 670.
  6. ^ Брикс, П.; Копферманн, Х. (1951). «Neuere Ergebnisse zum Isotopieverschiebungseffekt in den Atomspektren». Festschrift zur Feier des Zweihundertjährigen Bestehens der Akademie der Wissenschaften в Геттингене (на немецком языке). Спрингер. стр. 17–49. дои : 10.1007/978-3-642-86703-3_2. ISBN 978-3-540-01540-6.
  7. ^ Копферманн, Х. (1958). Ядерные моменты . Academic Press .
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Isotopic_shift&oldid=1183091894"