Изотопный сдвиг (также называемый изотопным сдвигом) — это сдвиг в различных формах спектроскопии , который происходит, когда один ядерный изотоп заменяется другим.
ЯМР-спектроскопия
В ЯМР-спектроскопии изотопные эффекты химических сдвигов обычно невелики, намного меньше 1 ppm, типичной единицы измерения сдвигов.1 Сигналы ЯМР H для1 ЧАС 2и1 ЧАС2 H ("HD") легко различаются по их химическим сдвигам. Асимметрия сигнала для примеси "протио" в CD 2Кл 2возникает из-за различных химических сдвигов CDHCl 2и СН 2Кл 2.
Колебательные спектры
Изотопические сдвиги наиболее известны и широко используются в колебательной спектроскопии, где сдвиги велики, будучи пропорциональными отношению квадратного корня изотопных масс. В случае водорода «сдвиг HD» составляет (1/2) 1/2 ≈ 1/1,41. Таким образом, (полностью симметричные) колебания C−H и C−D для CH 4и компакт-диск 4происходят при 2917 см −1 и 2109 см −1 соответственно. [1] Этот сдвиг отражает различную приведенную массу для затронутых связей.
Атомные спектры
Изотопные сдвиги в атомных спектрах — это мельчайшие различия между электронными уровнями энергии изотопов одного и того же элемента. Они находятся в центре внимания множества теоретических и экспериментальных усилий из-за их важности для атомной и ядерной физики. Если атомные спектры также имеют сверхтонкую структуру , сдвиг относится к центру тяжести спектров.
С точки зрения ядерной физики изотопные сдвиги объединяют различные точные методы атомной физики для изучения структуры ядра , и их основное применение — это независимое от ядерной модели определение разностей зарядовых радиусов.
Этому сдвигу способствуют два эффекта:
Массовые эффекты
Разница масс (сдвиг масс), которая доминирует над изотопным сдвигом легких элементов. [2] Традиционно ее разделяют на нормальный сдвиг масс (НСМ), возникающий в результате изменения приведенной электронной массы, и удельный сдвиг масс (УСМ), который присутствует в многоэлектронных атомах и ионах.
NMS — это чисто кинематический эффект, теоретически изученный Хьюзом и Эккартом. [3] Его можно сформулировать следующим образом:
В теоретической модели атома, имеющего бесконечно массивное ядро, энергию (в волновых числах ) перехода можно рассчитать по формуле Ридберга :
где и — главные квантовые числа, а — постоянная Ридберга .
Однако для ядра с конечной массой в выражении постоянной Ридберга вместо массы электрона используется приведенная масса:
Для двух изотопов с атомной массой приблизительно и разность энергий одного и того же перехода составляет
Из приведенных выше уравнений следует, что такой сдвиг масс наибольший для водорода и дейтерия, поскольку их отношение масс наибольшее, .
Эффект удельного сдвига массы впервые наблюдался в спектре изотопов неона Нагаокой и Мисимой. [4]
Рассмотрим оператор кинетической энергии в уравнении Шредингера многоэлектронных атомов:
Для неподвижного атома закон сохранения импульса дает
Поэтому оператор кинетической энергии принимает вид
Игнорируя второй член, оставшиеся два члена в уравнении можно объединить, а исходный массовый член необходимо заменить на приведенную массу , что дает нормальное смещение массы, сформулированное выше.
Второй член в кинетическом члене дает дополнительный изотопный сдвиг в спектральных линиях, известный как удельный массовый сдвиг, что дает
Используя теорию возмущений, энергетический сдвиг первого порядка может быть рассчитан как
что требует знания точной многоэлектронной волновой функции . Из-за члена в выражении удельный массовый сдвиг также уменьшается по мере увеличения массы ядра, так же как и обычный массовый сдвиг.
Эффекты объема
Разница в объеме (сдвиг поля) доминирует над сдвигом изотопов тяжелых элементов. Эта разница вызывает изменение в распределении электрического заряда ядра. Это явление было теоретически описано Паули и Пайерлсом. [5] [6] [7] Принимая упрощенную картину, изменение уровня энергии, вызванное разницей в объеме, пропорционально изменению полной плотности вероятности электронов в начале координат, умноженному на разницу среднеквадратичного радиуса заряда.
Для простой ядерной модели атома заряд ядра равномерно распределен в сфере радиусом , где A — атомное массовое число, а — константа.
Аналогично, вычисляя электростатический потенциал идеальной плотности заряда, равномерно распределенной в сфере, ядерный электростатический потенциал равен:
Если вычесть невозмущенный гамильтониан, возмущение будет равно разности потенциала в приведенном выше уравнении и кулоновского потенциала :
Такое возмущение атомной системы пренебрегает всеми другими потенциальными эффектами, такими как релятивистские поправки. Используя теорию возмущений (квантовую механику) , сдвиг энергии первого порядка из-за такого возмущения равен
Волновая функция имеет радиальную и угловую части, но возмущение не имеет угловой зависимости, поэтому сферический гармонический нормализованный интеграл по единичной сфере:
Поскольку радиус ядер мал, и в пределах такой малой области , приближение справедливо. И при остается только подуровень s , поэтому . Интегрирование дает
В реальном эксперименте измеряется разница этого сдвига энергии различных изотопов . Эти изотопы имеют разницу радиусов ядер . Дифференцирование приведенного выше уравнения дает первый порядок по :
Это уравнение подтверждает, что объемный эффект более значим для водородных атомов с большим Z , что объясняет, почему объемные эффекты доминируют над изотопным сдвигом тяжелых элементов.
^ Такехико Шиманучи (1972). "Tables of Molecular Vibrational Frequencies Consolidated" (PDF) . Национальное бюро стандартов . NSRDS-NBS-39. Архивировано из оригинала (PDF) 2016-08-04 . Получено 2017-07-13 .
^ King, WH (1984), «Изотопные сдвиги в рентгеновских спектрах», Изотопные сдвиги в атомных спектрах , Springer US, стр. 55–61, doi :10.1007/978-1-4899-1786-7_5, ISBN9781489917881.
^ Хьюз, DJ; Эккарт, C. (1930). «Влияние движения ядра на спектры Li I и Li II». Phys. Rev. 36 ( 4): 694–698. Bibcode :1930PhRv...36..694H. doi :10.1103/PhysRev.36.694.
^ Х. Нагаока и Т. Мисима, Научный пап. ин-т физико-химических исследований (Токио) 13 , 293 (1930).
^ В. Паули, Р. Э. Пайерлс, Phys. Z. 32 (1931) 670.
^ Брикс, П.; Копферманн, Х. (1951). «Neuere Ergebnisse zum Isotopieverschiebungseffekt in den Atomspektren». Festschrift zur Feier des Zweihundertjährigen Bestehens der Akademie der Wissenschaften в Геттингене (на немецком языке). Спрингер. стр. 17–49. дои : 10.1007/978-3-642-86703-3_2. ISBN978-3-540-01540-6.
^ Копферманн, Х. (1958). Ядерные моменты . Academic Press .