Изосерин

Изосерин
Имена
	Название ИЮПАК 3-амино-2-гидроксипропановая кислота
	Другие имена 3-аминомолочная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	565-71-9;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	10793;
CID PubChem	11267;
УНИИ	U7LTG62FEW И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70870737;
	ИнЧи InChI=1S/C3H7NO3/c4-1-2(5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7) Ключ: BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N;
	УЛЫБКИ С(С(С(=О)О)О)Н;
Характеристики
Химическая формула	С3Н7НО3
Молярная масса	105,093 г·моль −1
Опасности
	Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Изосерин — непротеиногенная α-гидрокси-β- аминокислота и изомер серина . Непротеиногенные аминокислоты не являются частью генетического кода какого-либо известного организма и присутствуют в белках только в том случае, если добавляются посттрансляционно . Изосерин был получен только синтетическим путем.

Первый задокументированный синтез изосерина в лабораторных условиях был осуществлен Миядзавой и др., которые опубликовали свои результаты в 1976 году. ^[1]

Смотрите также

Ссылки

^ Ziora, Zyta; Skwarcynski, Mariusz; Kiso, Yoshiaki (2011). "Медицинская химия α-гидрокси-β-аминокислот". В Hughes, Andrew B. (ред.). Аминокислоты, пептиды и белки в органической химии, том 4: Защита, реакции, медицинская химия, комбинаторный синтез . Wiley-VCH . Раздел 6.2.2: Синтез α-гидрокси-β-аминокислот. ISBN 978-3-527-63182-7. OCLC 741558720 . Получено 10.06.2017 – через Google Books.

Эта статья по биохимии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Ziora, Zyta; Skwarcynski, Mariusz; Kiso, Yoshiaki (2011). "Медицинская химия α-гидрокси-β-аминокислот". В Hughes, Andrew B. (ред.). Аминокислоты, пептиды и белки в органической химии, том 4: Защита, реакции, медицинская химия, комбинаторный синтез . Wiley-VCH . Раздел 6.2.2: Синтез α-гидрокси-β-аминокислот. ISBN 978-3-527-63182-7. OCLC 741558720 . Получено 10.06.2017 – через Google Books.

Имена

Название ИЮПАК 3-амино-2-гидроксипропановая кислота
Другие имена 3-аминомолочная кислота
Идентификаторы
Номер CAS	565-71-9
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	10793
CID PubChem	11267
УНИИ	U7LTG62FEW^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID70870737
ИнЧи InChI=1S/C3H7NO3/c4-1-2(5)3(6)7/h2,5H,1,4H2,(H,6,7) Ключ: BMYNFMYTOJXKLE-UHFFFAOYSA-N
УЛЫБКИ С(С(С(=О)О)О)Н
Характеристики
Химическая формула	С3Н7НО3
Молярная масса	105,093 г·моль ⁻¹
Опасности
Маркировка СГС :
Пиктограммы
Сигнальное слово	Предупреждение
Предупреждения об опасности	Н315 , Н319 , Н335
Меры предосторожности	Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс