Изокверцетин

Изокверцетин
Структура изокверцитрина
Имена
Название ИЮПАК
3-(β- D -глюкопиранозилокси)-3′,4′,5,7-тетрагидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК
2-(3,4-Дигидроксифенил)-5,7-дигидрокси-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 S ,6 R )-3,4,5-тригидрокси-6-(гидроксиметил)оксан-2-ил]окси}-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена
Изокверцитрозид
Изокверцитрин
Изокверцетин
Трифолиин
Изотрифолин
Трифолиин А
Изогиперозид
Изотрифолиин
Кверцетин-3-глюкозид
Кверцетин-3- O -глюкозид
Кверцетин-3- O -β- D -глюкопиранозид
Идентификаторы
  • 482-35-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 4444361
Информационная карта ECHA100.123.856
КЕГГ
  • С05623 проверятьИ
CID PubChem
  • 5280804
УНИИ
  • 6HN2PC637T проверятьИ
  • DTXSID3041110
  • InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1
    Ключ: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRSA-N
  • InChI=1/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15-,17+,18-,21+/m1/s1
    Ключ: OVSQVDMCBVZWGM-QSOFNFLRBX
  • C1=CC(=C(C=C1C2=C(C(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O
Характеристики
С21Н20О12
Молярная масса464,379  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Изокверцетин , изокверцитрин или изотрифолиин [1] — это флавоноид , тип химического соединения. Это 3- O - глюкозид кверцетина . Изокверцитрин может быть выделен из различных видов растений, включая Mangifera indica ( манго ) [2] и Rheum nobile (благородный ревень ). Он также присутствует в листьях Annona squamosa , Camellia sinensis ( чай ). [3] [4] и Vestia foetida [5]

Спектральные данные

Лямбда -макс для изокверцетина составляет 254,8 и 352,6 нм .

Потенциальные клинические применения

В настоящее время изокверцетин исследуется для профилактики тромбоэмболии у отдельных онкологических больных [6] и в качестве средства против усталости у пациентов с раком почки, проходящих лечение сунитинибом . [7]

Имеется единичный отчет о случае его использования для успешного лечения узловатой почесухи , трудно поддающейся лечению зудящей сыпи на коже. [8]

Однако он относится к категории химических веществ PAINS (Pan-assay interference components, интерференционные соединения для пананализа) . [9]

Ссылки

  1. ^ "Изокверцетин". PubChem . Получено 2018-09-11 .
  2. ^ Singh UP, Singh DP, Singh M, et al. (2004). «Характеристика фенольных соединений в некоторых индийских сортах манго». Международный журнал пищевых наук и питания . 55 (2): 163–9. doi :10.1080/09637480410001666441. PMID  14985189.
  3. ^ Panda S, Kar A (2007). «Антидиабетические и антиоксидантные эффекты листьев Annona squamosa , возможно, опосредованы кверцетин-3-O-глюкозидом». BioFactors . 31 (3–4): 201–210. doi :10.1002/biof.5520310307. PMID  18997283.
  4. ^ Сакакибара, Х.; Хонда, И.; Накагава, С.; Ашида, Х.; Каназава, К. (2003). «Одновременное определение всех полифенолов в овощах, фруктах и ​​чаях». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии . 51 (3): 571–81. doi :10.1021/jf020926l. PMID  12537425.
  5. ^ К. Бревис, М. Кесада, П. Бустаманте, Л. Карраско, А. Руис, С. Доносо, отравление крупного рогатого скота Хуэвилом (Vestia foetida) в Чили. Ветеринарная запись 156 (14): 452-3, май 2005 г.
  6. ^ NCT02195232
  7. ^ NCT02446795
  8. ^ Пеннеси, Кристин М.; Нили, Джон; Маркс-младший, Эймс Дж.; Элисон Басак, С. (ноябрь 2017 г.). «Использование изокверцетина в лечении узелкового пруриго». Журнал лекарственных средств в дерматологии . 16 (11): 1156–1158.
  9. ^ J Baell & MA Walters (2014). «Химия: Химические мошенники мешают открытию лекарств». Nature . 513 (7519): 481–483. doi : 10.1038/513481a . PMID  25254460.

Смотрите также

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изокверцетин&oldid=1241354945"