Изоэвгенолсинтаза

Класс ферментов
Изоэвгенолсинтаза
Идентификаторы
Номер ЕС1.1.1.319
Базы данных
ИнтЭнзIntEnz вид
БРЕНДАзапись BRENDA
ExPASyNiceZyme вид
КЕГГзапись KEGG
МетаЦикметаболический путь
ПРИАМпрофиль
Структуры PDBRCSB PDB PDBe PDBsum
Поиск
ЧВКстатьи
PubMedстатьи
NCBIбелки

Изоэвгенолсинтаза ( EC 1.1.1.319, IGS1 , t-анол/изоэвгенолсинтаза 1 ) — фермент с систематическим названием эвгенол:НАДФ + оксидоредуктаза (восстановление кониферилацетата) . [1] [2] [3] Этот фермент катализирует следующую химическую реакцию . [4]

изоэвгенол + ацетат + НАДФ + кониферилацетат + НАДФН + H + {\displaystyle \rightleftharpoons}

Фермент действует в обратном направлении.

Декстер и др. , 2007 обнаружили, что субстратом является кониферилацетат . [5]

Ссылки

  1. ^ Koeduka T, Fridman E, Gang DR, Vassão DG, Jackson BL, Kish CM, Orlova I, Spassova SM, Lewis NG, Noel JP, Baiga TJ, Dudareva N, Pichersky E (июнь 2006 г.). «Эвгенол и изоэвгенол, характерные ароматические компоненты специй, биосинтезируются посредством восстановления эфира кониферилового спирта». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (26): 10128–33. doi : 10.1073/pnas.0603732103 . PMC  1502517. PMID  16782809 .
  2. ^ Koeduka T, Louie GV, Orlova I, Kish CM, Ibdah M, Wilkerson CG, Bowman ME, Baiga TJ, Noel JP, Dudareva N, Pichersky E (май 2008 г.). «Множественные фенилпропеновые синтазы у Clarkia breweri и Petunia hybrida представляют две различные белковые линии». The Plant Journal . 54 (3): 362–74. doi :10.1111/j.1365-313X.2008.03412.x. PMC 2741023 . PMID  18208524. 
  3. ^ Koeduka T, Baiga TJ, Noel JP, Pichersky E (январь 2009 г.). «Биосинтез t-анетола в анисе: характеристика t-анол/изоэвгенолсинтазы и O-метилтрансферазы, специфичной для боковой цепи пропенила C7-C8». Физиология растений . 149 (1): 384–94. doi :10.1104/pp.108.128066. PMC 2613694. PMID  18987218 . 
  4. ^ Gupta AK, Schauvinhold I, Pichersky E, Schiestl FP (декабрь 2014 г.). «Гены синтазы эвгенола в вариации цветочного запаха у видов Gymnadenia» (PDF) . Functional & Integrative Genomics . 14 (4): 779–88. doi :10.1007/s10142-014-0397-9. hdl : 20.500.11850/91540 . PMID  25239559. S2CID  17207240.
  5. ^
    Фогт, Томас (2010). «Биосинтез фенилпропаноидов». Molecular Plant . 3 (1): 2–20. doi : 10.1093/mp/ssp106 . PMID  20035037. S2CID  39503278.
    В обзоре цитируется это исследование.
    Декстер, Ричард; Куэлли, Энтони; Киш, Кристин М.; Ма, Чунг Дже; Коэдука, Такао; Нагегоуда, Динеш А.; Дударева, Наталья; Пичерский, Эран; Кларк, Дэвид (2006-12-07). «Характеристика ацетилтрансферазы петунии, участвующей в биосинтезе цветочного летучего изоэвгенола». The Plant Journal . 49 (2): 265–275. doi :10.1111/j.1365-313x.2006.02954.x. hdl : 2027.42/74478 . PMID  17241449. S2CID  6714361.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изоэвгенол_синтаза&oldid=1184080555"