Изотопы йода

Изотопы йода (  53 I )
Основные изотопыРазлагаться
избытокпериод полураспада ( t 1/2 )режимпродукт
123 Ясинт13.2232 ч.β +100%123 Те
124 Ясинт4.1760 дε124 Те
125 Ясинт59.392 дн.ε125 Те
127 Я100%стабильный
129 Яслед1,614 × 10 7  летβ −129 Хе
131 Ясинт8.0249 дβ −100%131 Хе
135 Ясинт6.58 ч.β −135 Хе
Стандартный атомный вес A r °(I)

Известно 40 изотопов йода ( 53 I) от 108 I до 147 I; все они подвергаются радиоактивному распаду, за исключением 127 I , который стабилен. Таким образом, йод является моноизотопным элементом .

Его самый долгоживущий радиоактивный изотоп , 129 I, имеет период полураспада 16,14 миллионов лет, что слишком мало для того, чтобы он существовал как первичный нуклид . Космогенные источники 129 I производят очень малые его количества, которые слишком малы, чтобы повлиять на измерения атомного веса; таким образом, йод также является мононуклидным элементом — элементом, который встречается в природе только в виде одного нуклида. Большая часть радиоактивности 129 I на Земле является искусственной, нежелательным долгоживущим побочным продуктом ранних ядерных испытаний и аварий ядерного деления.

Все остальные радиоизотопы йода имеют период полураспада менее 60 дней, и четыре из них используются в качестве индикаторов и терапевтических агентов в медицине. Это 123 I, 124 I, 125 I и 131 I. Все промышленное производство радиоактивных изотопов йода включает эти четыре полезных радионуклида.

Изотоп 135 I имеет период полураспада менее семи часов, что слишком мало для использования в биологии. Неизбежное in situ производство этого изотопа важно для управления ядерным реактором, поскольку он распадается до 135 Xe, самого мощного известного поглотителя нейтронов и нуклида , ответственного за так называемый феномен йодной ямки .

Помимо коммерческого производства, 131 I (период полураспада 8 дней) является одним из распространенных радиоактивных продуктов деления ядерного деления и, таким образом, непреднамеренно производится в очень больших количествах внутри ядерных реакторов . Из-за своей летучести, короткого периода полураспада и высокой распространенности в продуктах деления, 131 I (вместе с короткоживущим изотопом йода 132 I, который производится при распаде 132 Te с периодом полураспада 3 дня) несет ответственность за большую часть радиоактивного загрязнения в течение первой недели после случайного загрязнения окружающей среды радиоактивными отходами с атомной электростанции. Таким образом, высокодозированные добавки йода (обычно йодид калия ) даются населению после ядерных аварий или взрывов (а в некоторых случаях и до любого такого инцидента в качестве механизма гражданской обороны ), чтобы уменьшить поглощение соединений радиоактивного йода щитовидной железой до того, как высокорадиоактивные изотопы успеют распасться.

Доля общей активности излучения (в воздухе), вносимая каждым изотопом в зависимости от времени после Чернобыльской катастрофы , на месте. Обратите внимание на значимость излучения от I-131 и Te-132/I-132 в течение первой недели. (Изображение с использованием данных из отчета ОЭСР и второго издания «Радиохимического руководства». [3] )

Список изотопов


Нуклид
[n 1]		ЗНИзотопная масса ( Да ) [4] [n 2] [n 3]
Период полураспада [5]
[n 4]
Режим распада [5]
[n 5]		Дочерний
изотоп
[n 6] [n 7]		Спин и
четность [5]
[n 8] [n 4]		Изотопное
изобилие
Энергия возбуждения [n 4]
108 Я5355107.94335(11)#26.4(8) мсα (99,50%)104 Сб1+#
р (0,50%)107 Те
β + ?108 Те
β + , р?107 Сб
109 Я5356108.9380860(72)92,8(8) мкср (99,986%)108 Те(1/2+,3/2+)
α (0,014%)105 Сб
110 Я5357109.935085(66)664(24) мсβ + (71%)110 Те(1+)
α (17%)106 Сб
β + , р (11%)109 Сб
β + , α (1,1%)106 Сн
111 Я5358110.9302692(51)2,5(2) сβ + (99,91%)111 Те5/2+#
α (0,088%)107 Сб
β + , р?111 Те
112 Я5359111.928005(11)3.34(8) сβ + (99,01%)112 Те1+#
β + , р (0,88%)111 Сб
β + , α (0,104%)108 Сн
α (0,0012%)108 Сб
113 Я5360112.9236501(86)6.6(2) сβ +113 Те5/2+#
α (3,310×10 −5 #%)109 Сб
β + , α?109 Сн
114 Я5361113.922019(22)2.01(15) сβ +114 Те1+
β + , р?113 Сб
α (7,7×10−9 # %)110 Сб
114м Я265,9(5) кэВ6.2(5) сβ + ?114 Те(7−)
ЭТО?114 Я
115 Я5362114.918048(31)1.3(2) минβ +115 Те5/2+#
116 Я5363115.916886(81)2.91(15) сβ +116 Те1+
116м Я430,4(5) кэВ3,27(16) мксЭТО116 Я(7−)
117 Я5364116.913646(27)2.22(4) минβ + (77%)117 Те(5/2)+
ЕС (23%)117 Те
118 Я5365117.913074(21)13,7(5) минβ +118 Те(2−)
118м Я188,8(7) кэВ8,5(5) минβ +118 Те(7−)
ЭТО?118 Я
119 Я5366118.910061(23)19.1(4) минβ + (51%)119 Те5/2+
ЕС (49%)119 Те
120 Я5367119.910094(16)81,67(18) минβ +120 Те2−
120м1 Я72,61(9) кэВ242(5) нсЭТО120 Я3+
120м2 Я320(150) кэВ53(4) мин.β +120 Те(7−)
121 Я5368120.9074115(51)2.12(1) ч.β +121 Те5/2+
121м я2376,9(4) кэВ9.0(14) мксЭТО121 Я21/2+#
122 Я5369121.9075901(56)3.63(6) минβ + (78%)122 Те1+
ЕС (22%)122 Те
122м1 Я314,9(4) кэВ193.3(9) нсЭТО122 Я7−
122м2 Я379,4(5) кэВ79,1(12) мксЭТО122 Я7−
122м3 I394,1(5) кэВ78,2(4) мксЭТО122 Я(8+)
122м4 Я444,1(5) кэВ146,5(12) нсЭТО122 Я8−
123 Я [н 9]5370122.9055898(40)13.2232(15) чЕС123 Те5/2+
124 Я [н 9]5371123.9062103(25)4.1760(3) дβ +124 Те2−
125 Я [н 9]5372124.9046306(15)59.392(8) дЕС125 Те5/2+
126 Я5373125.9056242(41)12.93(5) дβ + (52,7%)126 Те2−
β − (47,3%)126 Хе
126м я111,00(23) кэВ128 нсЭТО126 Я3+
127 Я [н 10]5374126.9044726(39)Стабильный5/2+1.0000
128 Я5375127.9058094(39)24,99(2) мин.β − (93,1%)128 Хе1+
β + (6,9%)128 Те
128м1 Я137,851(3) кэВ845(20) нсЭТО128 Я4−
128м2 Я167,368(4) кэВ175(15) нсЭТО128 Я(6)−
129 Я [н 10] [н 11]5376128.9049836(34)1,614(12)×10 7  летβ −129 Хе7/2+След [n 12]
130 Я5377129.9066702(34)12.36(1) ч.β −130 Хе5+
130м1 Я39,9525(13) кэВ8.84(6) минИТ (84%)130 Я2+
β − (16%)130 Хе
130м2 Я69,5865(7) кэВ133(7) нсЭТО130 Я6−
130м3 I82,3960(19) кэВ315(15) нсЭТО130 Я(8−)
130м4 Я85,1099(10) кэВ254(4) нсЭТО130 Я6−
131 Я [н 10] [н 9]5378130.90612638(65)8.0249(6) дβ −131 Хе7/2+
131м Я1918,4(4) кэВ24(1) мксЭТО131 Я19/2−
132 Я5379131.9079935(44)2.295(13) чβ −132 Хе4+
132м я110(11) кэВ1.387(15) чИТ (86%)132 Я(8−)
β − (14%)132 Хе
133 Я5380132.9078284(63)20.83(8) ч.β −133 Хе7/2+
133м1 Я1634,148(10) кэВ9(2) сЭТО133 Я(19/2−)
133м2 Я1729,137(10) кэВ~170 нсЭТО133 Я(15/2−)
133м3 I2493,7(4) кэВ469(15) нсЭТО133 Я(23/2+)
134 Я5381133.9097757(52)52,5(2) минβ −134 Хе(4)+
134м я316,49(22) кэВ3.52(4) минИТ (97,7%)134 Я(8)−
β − (2,3%)134 Хе
135 Я [н 13]5382134.9100594(22)6.58(3) ч.β −135 Хе7/2+
136 Я5383135.914605(15)83,4(4) сβ −136 Хе(1−)
136м Я206(15) кэВ46,6(11) сβ −136 Хе(6−)
137 Я5384136.9180282(90)24.13(12) сβ − (92,49%)137 Хе7/2+#
β − , н (7,51%)136 Хе
138 Я5385137.9227264(64)6.26(3) сβ − (94,67%)138 Хе(1−)
β − , н (5,33%)137 Хе
138м Я67,9(3) кэВ1,26(16) мксЭТО138 Я(3−)
139 Я5386138.9264934(43)2.280(11) сβ − (90,26%)139 Хе7/2+#
β − , н (9,74%)138 Хе
140 Я5387139.931716(13)588(10) мсβ − (92,40%)140 Хе(2−)
β − , н (7,60%)139 Хе
β − , 2n?138 Хе
141 Я5388140.935666(17)420(7) мсβ − (78,8%)141 Хе7/2+#
β − , н (21,2%)140 Хе
142 Я5389141.9411666(53)235(11) мсβ −142 Хе2−#
β − , н?141 Хе
β − , 2n?140 Хе
143 Я5390142.94548(22)#182(8) мсβ −143 Хе7/2+#
β − , н?141 Хе
β − , 2n?140 Хе
144 Я5391143.95134(43)#94(8) мсβ −144 Хе1−#
β − , н?143 Хе
β − , 2n?142 Хе
145 Я5392144.95585(54)#89,7(93) мсβ −145 Хе7/2+#
β − , н?144 Хе
β − , 2n?143 Хе
146 Я5393145.96185(32)#94(26) мсβ −146 Хе
β − , н?145 Хе
β − , 2n?144 Хе
147 Я5394146.96651(32)#60# мс
[>550 нс]		β − ?147 Хе3/2-#
β − , н?146 Хе
β − , 2n?145 Хе
Заголовок и нижний колонтитул этой таблицы:
  1. ^ m I – Возбужденный ядерный изомер .
  2. ^ ( ) – Неопределенность (1 σ ) приводится в краткой форме в скобках после соответствующих последних цифр.
  3. ^ # – Атомная масса, отмеченная #: значение и неопределенность получены не из чисто экспериментальных данных, а, по крайней мере, частично из тенденций от поверхности массы (TMS).
  4. ^ abc # – Значения, отмеченные #, получены не только из экспериментальных данных, но, по крайней мере, частично из тенденций соседних нуклидов (TNN).
  5. ^ Способы распада:
    ЕС:Захват электронов
    ЭТО:Изомерный переход
    н:Нейтронное излучение
    р:Эмиссия протонов
  6. ^ Жирный курсивный символ как дочерний – Дочерний продукт почти стабилен.
  7. ^ Жирный символ как дочерний – Дочерний продукт стабилен.
  8. ^ ( ) значение спина – указывает спин со слабыми аргументами присваивания.
  9. ^ abcd Имеет медицинское применение
  10. ^ abc Продукт деления
  11. ^ Может использоваться для датирования некоторых ранних событий в истории Солнечной системы, а также для датирования грунтовых вод.
  12. ^ Космогенный нуклид , также обнаруженный в качестве радиоактивного загрязнения.
  13. ^ Образуется как продукт распада 135Te в ядерных реакторах, в свою очередь распадается на 135Xe , который, если его накопить, может остановить реакторы из-за феномена йодной ямки .

Известные радиоизотопы

Радиоизотопы йода называются радиоактивным йодом или радиойодом . Существуют десятки, но около полудюжины наиболее заметны в прикладных науках, таких как науки о жизни и ядерная энергетика, как подробно описано ниже. Упоминания радиойода в контексте здравоохранения чаще относятся к йоду-131, чем к другим изотопам.

Из множества изотопов йода только два обычно используются в медицинских целях: йод-123 и йод-131. Поскольку 131 I имеет как бета-, так и гамма-режим распада, его можно использовать для радиотерапии или визуализации. 123 I, который не имеет бета-активности, больше подходит для рутинной ядерной медицинской визуализации щитовидной железы и других медицинских процессов и менее повреждающ для пациента изнутри. Существуют некоторые ситуации, в которых йод-124 и йод-125 также используются в медицине. [6]

Из-за преимущественного поглощения йода щитовидной железой радиоактивный йод широко используется для визуализации и, в случае 131 I, для разрушения дисфункциональных тканей щитовидной железы. Другие типы тканей избирательно поглощают определенные содержащие йод-131 радиофармацевтические агенты, нацеливающие и убивающие ткани (такие как MIBG ). Йод-125 является единственным другим радиоизотопом йода, используемым в лучевой терапии, но только в виде имплантированной капсулы в брахитерапии , где изотоп никогда не имеет возможности высвободиться для химического взаимодействия с тканями организма.

Йод-123 и йод-125

Гамма -излучающие изотопы йод-123 (период полураспада 13 часов) и (реже) более долгоживущий и менее энергичный йод-125 (период полураспада 59 дней) используются в качестве радиоизотопных индикаторов для оценки анатомической и физиологической функции щитовидной железы. Аномальные результаты могут быть вызваны такими расстройствами, как болезнь Грейвса или тиреоидит Хашимото . Оба изотопа распадаются путем электронного захвата (EC) на соответствующие нуклиды теллура , но ни в одном из случаев это не метастабильные нуклиды 123m Te и 125m Te (которые имеют более высокую энергию и не производятся из радиоактивного йода). Вместо этого возбужденные нуклиды теллура распадаются немедленно (период полураспада слишком короток для обнаружения). После EC возбужденный 123 Te из 123 I испускает высокоскоростной электрон внутренней конверсии 127 кэВ (не бета-луч ) примерно в 13% случаев, но это наносит небольшой ущерб клеткам из-за короткого периода полураспада нуклида и относительно небольшой доли таких событий. В остальных случаях испускается гамма-луч 159 кэВ, что хорошо подходит для гамма-визуализации.

Возбужденный 125 Te, полученный в результате захвата электронов 125 I, также испускает гораздо более низкоэнергетический внутренний конверсионный электрон (35,5 кэВ), который наносит относительно небольшой ущерб из-за своей низкой энергии, хотя его испускание встречается чаще. Относительно низкоэнергетическая гамма-волна от распада 125 I/ 125 Te плохо подходит для визуализации, но ее все равно можно увидеть, и этот долгоживущий изотоп необходим в тестах, требующих визуализации в течение нескольких дней, например, при сканировании фибриногена для обнаружения тромбов.

Оба 123 I и 125 I испускают обильное количество низкоэнергетических электронов Оже после своего распада, но они не вызывают серьезных повреждений (разрывов двухцепочечной ДНК) в клетках, если только нуклид не включен в лекарство, которое накапливается в ядре, или в ДНК (это никогда не происходит в клинической медицине, но это было замечено в экспериментальных моделях животных). [7]

Йод-125 также широко используется радиоонкологами в низкодозной брахитерапии при лечении рака в других местах, помимо щитовидной железы, особенно при раке простаты . Когда 125I используется терапевтически, он инкапсулируется в титановые зерна и имплантируется в область опухоли, где он остается. Низкая энергия гамма-спектра в этом случае ограничивает радиационное повреждение тканей, находящихся далеко от имплантированной капсулы. Йод-125, из-за его подходящего более длительного периода полураспада и менее проникающего гамма-спектра, также часто предпочтителен для лабораторных тестов, которые полагаются на йод как на трассер, который подсчитывается гамма-счетчиком , например, в радиоиммуноанализе .

125I используется в качестве радиоактивной метки при исследовании того, какие лиганды взаимодействуют с рецепторами распознавания образов растений (PRR). [8]

Йод-124

Йод-124 — это изотоп йода, богатый протонами, с периодом полураспада 4,18 дня. Его режимы распада: 74,4% — захват электронов, 25,6% — испускание позитронов. 124 I распадается до 124 Te. Йод-124 может быть получен многочисленными ядерными реакциями с помощью циклотрона . Наиболее распространенным исходным материалом является 124 Te.

Йод-124 в виде соли йода может использоваться для прямой визуализации щитовидной железы с помощью позитронно-эмиссионной томографии (ПЭТ). [9] Йод-124 также может использоваться в качестве радиофармпрепарата для ПЭТ с более длительным периодом полураспада по сравнению с фтором-18 . [10] При таком использовании нуклид химически связывается с фармацевтическим препаратом, образуя радиофармпрепарат, излучающий позитроны, и вводится в организм, где он снова визуализируется с помощью ПЭТ-сканирования.

Йод-129

Йод-129 ( 129 I; период полураспада 15,7 млн ​​лет) является продуктом расщепления космических лучей на различных изотопах ксенона в атмосфере , при взаимодействии мюонов космических лучей с теллуром-130, а также деления урана и плутония , как в подземных породах, так и в ядерных реакторах. Искусственные ядерные процессы, в частности переработка ядерного топлива и атмосферные испытания ядерного оружия, в настоящее время заглушили естественный сигнал для этого изотопа. Тем не менее, теперь он служит трассером грунтовых вод как индикатором рассеивания ядерных отходов в естественной среде. Аналогичным образом 129 I использовался в исследованиях дождевой воды для отслеживания продуктов деления после катастрофы на Чернобыльской АЭС .

В некотором смысле 129 I похож на 36 Cl . Это растворимый галоген, существует в основном как несорбирующийся анион и производится космогенными, термоядерными и in-situ реакциями. В гидрологических исследованиях концентрации 129 I обычно сообщаются как отношение 129 I к общему I (который практически весь представляет собой 127 I). Как и в случае с 36 Cl/Cl, отношения 129 I/I в природе довольно малы, от 10 −14 до 10 −10 (пик термоядерного 129 I/I в 1960-х и 1970-х годах достигал около 10 −7 ). 129 I отличается от 36 Cl тем, что его период полураспада больше (15,7 против 0,301 миллиона лет), он очень биофилен и встречается в нескольких ионных формах (обычно I − и IO 3 − ), которые имеют различное химическое поведение. Это позволяет 129 I довольно легко проникать в биосферу, поскольку он включается в растительность, почву, молоко, ткани животных и т. д. Было показано, что избытки стабильного 129 Xe в метеоритах являются результатом распада «первичного» йода-129, вновь произведенного сверхновыми, которые создали пыль и газ, из которых образовалась Солнечная система. Этот изотоп давно распался и поэтому называется «вымершим». Исторически 129 I был первым вымершим радионуклидом, который был идентифицирован как присутствующий в ранней Солнечной системе . Его распад лежит в основе схемы радиометрического датирования I-Xe йод-ксенон , которая охватывает первые 85 миллионов лет эволюции Солнечной системы .

Йод-131

Феохромоцитома выглядит как темная сфера в центре тела (она находится в левом надпочечнике). Изображение получено с помощью сцинтиграфии MIBG с излучением радиоактивного йода в MIBG. Видны два изображения одного и того же пациента спереди и сзади. Обратите внимание на темное изображение щитовидной железы из-за нежелательного поглощения радиоактивного йода из лекарства щитовидной железой в шее. Накопление по бокам головы происходит из-за поглощения йодида слюнными железами. Радиоактивность также видна в мочевом пузыре.

Йод-131 (131
я
) представляет собой бета-излучающий изотоп с периодом полураспада восемь дней и сравнительно энергичным (средняя энергия 190 кэВ и максимальная энергия 606 кэВ) бета-излучением, которое проникает на расстояние от 0,6 до 2,0 мм от места поглощения. Это бета-излучение может использоваться для разрушения узлов щитовидной железы или гиперфункционирующей ткани щитовидной железы, а также для устранения оставшейся ткани щитовидной железы после операции для лечения болезни Грейвса . Целью этой терапии, которая была впервые исследована доктором Солом Герцем в 1941 году, [11] является разрушение ткани щитовидной железы, которая не может быть удалена хирургическим путем. В этой процедуре 131I вводится либо внутривенно, либо перорально после диагностического сканирования. Эта процедура также может использоваться с более высокими дозами радиоактивного йода для лечения пациентов с раком щитовидной железы .

131 I поглощается тканью щитовидной железы и концентрируется там. Бета-частицы, испускаемые радиоизотопом, разрушают связанную ткань щитовидной железы с небольшим повреждением окружающих тканей (более 2,0 мм от тканей, поглощающих йод). Из-за аналогичного разрушения 131 I является радиоизотопом йода, используемым в других водорастворимых радиофармацевтических препаратах, меченных йодом (таких как MIBG ), используемых в терапевтических целях для разрушения тканей.

Высокоэнергетическое бета-излучение (до 606 кэВ) от 131 I делает его наиболее канцерогенным из изотопов йода. Считается, что он вызывает большинство избыточных случаев рака щитовидной железы, наблюдаемых после загрязнения ядерным делением (например, выпадение бомб или серьезные аварии на ядерных реакторах, такие как Чернобыльская катастрофа ). Однако эти эпидемиологические эффекты наблюдаются в основном у детей, а лечение взрослых и детей терапевтическим 131 I и эпидемиология взрослых, подвергшихся воздействию низких доз 131 I, не продемонстрировали канцерогенности. [12]

Йод-135

Йод-135 — изотоп йода с периодом полураспада 6,6 часов. Это важный изотоп с точки зрения физики ядерных реакторов . Он производится в относительно больших количествах как продукт деления и распадается на ксенон-135 , который является ядерным ядом с самым большим известным поперечным сечением тепловых нейтронов , что является причиной многочисленных осложнений в управлении ядерными реакторами . Процесс накопления ксенона-135 из накопленного йода-135 может временно помешать перезапуску остановленного реактора. Это известно как отравление ксеноном или «падение в йодную яму ».

Йод-128 и другие изотопы

Изотопы, полученные делением йода, не рассмотренные выше (йод-128, йод-130, йод-132 и йод-133), имеют период полураспада в несколько часов или минут, что делает их практически бесполезными в других применимых областях. Упомянутые изотопы богаты нейтронами и подвергаются бета-распаду с образованием изотопов ксенона. Йод-128 (период полураспада 25 минут) может распадаться либо на теллур-128 путем захвата электронов, либо на ксенон-128 путем бета-распада. Он имеет удельную радиоактивность2,177 × 10 6  ТБк/г .

Нерадиоактивный йодид (127I) как защита от нежелательного поглощения радиоактивного йода щитовидной железой

В разговорной речи радиоактивные материалы можно описать как «горячие», а нерадиоактивные материалы можно описать как «холодные». Есть случаи, когда холодный йодид вводят людям, чтобы предотвратить поглощение горячего йодида щитовидной железой. Например, блокада поглощения йода щитовидной железой с помощью йодида калия используется в сцинтиграфии и терапии ядерной медицины с некоторыми радиоактивными йодированными соединениями, которые не нацелены на щитовидную железу, такими как иобенгуан ( MIBG ), который используется для визуализации или лечения опухолей нервной ткани, или йодированный фибриноген, который используется при сканировании фибриногена для исследования свертываемости. Эти соединения содержат йод, но не в форме йодида. Однако поскольку они в конечном итоге могут метаболизироваться или распадаться на радиоактивный йодид, обычно вводят нерадиоактивный йодид калия, чтобы гарантировать, что метаболиты этих радиофармпрепаратов не будут секвестрированы щитовидной железой и непреднамеренно не подвергнуть эту ткань радиологической дозе.

Йодид калия был распространен среди населения, пострадавшего от ядерных аварий деления, таких как катастрофа на Чернобыльской АЭС . Йодидный раствор SSKI , насыщенный раствор йодида калия ( K ) в воде, использовался для блокирования поглощения радиоактивного йода (он не влияет на другие радиоизотопы деления). Таблетки, содержащие йодид калия, теперь также производятся и хранятся в центральных местах катастроф некоторыми правительствами для этой цели. Теоретически, многие вредные поздние раковые эффекты радиоактивных осадков могут быть предотвращены таким образом, поскольку избыток рака щитовидной железы, предположительно из-за поглощения радиоактивного йода, является единственным доказанным эффектом радиоизотопного загрязнения после аварии деления или от загрязнения осадками атомной бомбы (мгновенное излучение от бомбы также напрямую вызывает другие виды рака, такие как лейкемия). Прием больших количеств йодида насыщает тиреоидные рецепторы и предотвращает поглощение большей части радиоактивного йода-131 , который может присутствовать в результате воздействия продуктов деления (хотя он не защищает от других радиоизотопов или от любой другой формы прямого излучения). Защитный эффект KI длится приблизительно 24 часа, поэтому его необходимо дозировать ежедневно до тех пор, пока риск значительного воздействия радиоактивного йода от продуктов деления не исчезнет. [13] [14] Йод-131 (наиболее распространенный радиоактивный йодный загрязнитель в осадках) также распадается относительно быстро с периодом полураспада восемь дней, так что 99,95% исходного радиоактивного йода исчезают через три месяца.

Ссылки

  1. ^ «Стандартные атомные веса: Йод». CIAAW . 1985.
  2. ^ Prohaska, Thomas; Irrgeher, Johanna; Benefield, Jacqueline; Böhlke, John K.; Chesson, Lesley A.; Coplen, Tyler B.; Ding, Tiping; Dunn, Philip JH; Gröning, Manfred; Holden, Norman E.; Meijer, Harro AJ (2022-05-04). "Стандартные атомные веса элементов 2021 (Технический отчет ИЮПАК)". Чистая и прикладная химия . doi :10.1515/pac-2019-0603. ISSN  1365-3075.
  3. ^ "Лаборатория оценки ядерных данных". Архивировано из оригинала 21-01-2007 . Получено 13-05-2009 .
  4. ^ Ван, Мэн; Хуан, ВДж; Кондев, ФГ; Ауди, Г.; Наими, С. (2021). «Оценка атомной массы AME 2020 (II). Таблицы, графики и ссылки*». Chinese Physics C. 45 ( 3): 030003. doi :10.1088/1674-1137/abddaf.
  5. ^ abc Kondev, FG; Wang, M.; Huang, WJ; Naimi, S.; Audi, G. (2021). "Оценка ядерных свойств NUBASE2020" (PDF) . Chinese Physics C. 45 ( 3): 030001. doi :10.1088/1674-1137/abddae.
  6. ^ Августин Джордж; Джеймс Т. Лейн; Арлен Д. Мейерс (17 января 2013 г.). «Тестирование поглощения радиоактивного йода». Medscape .
  7. ^ VR Narra; et al. (1992). «Радиотоксичность некоторых соединений, меченных йодом-123, йодом-125 и йодом-131, в яичках мышей: последствия для радиофармацевтического дизайна» (PDF) . Журнал ядерной медицины . 33 (12): 2196– 201. PMID  1460515.
  8. ^ Бутро, Фредди; Ципфель, Сирил (2017-08-04). «Функция, открытие и эксплуатация рецепторов распознавания образов растений для устойчивости к широкому спектру заболеваний». Ежегодный обзор фитопатологии . 55 (1). Ежегодные обзоры : 257–286 . doi : 10.1146/annurev-phyto-080614-120106 . ISSN  0066-4286. PMID  28617654.
  9. ^ E. Rault; et al. (2007). "Сравнение качества изображения различных изотопов йода (I-123, I-124 и I-131)". Cancer Biotherapy & Radiopharmaceuticals . 22 (3): 423– 430. doi :10.1089/cbr.2006.323. PMID  17651050.
  10. ^ BV Cyclotron VU, Амстердам, 2016, Информация о йоде-124 для ПЭТ. Архивировано 26 октября 2017 г. на Wayback Machine.
  11. ^ Герц, Барбара; Шулеллер, Кристин (2010). «Сол Герц, доктор медицины (1905 - 1950) Пионер в использовании радиоактивного йода». Эндокринная практика . 16 (4): 713– 715. doi :10.4158/EP10065.CO. PMID  20350908.
  12. ^ Роббинс, Якоб; Шнайдер, Артур Б. (2000). «Рак щитовидной железы после воздействия радиоактивного йода». Обзоры в Эндокринных и метаболических расстройствах . 1 (3): 197– 203. doi :10.1023/A:1010031115233. ISSN  1389-9155. PMID  11705004. S2CID  13575769.
  13. ^ "Часто задаваемые вопросы о йодиде калия". Управление по контролю за продуктами и лекарствами . Получено 06.06.2009 .
  14. ^ "Йодид калия как блокирующий щитовидную железу агент в радиационных чрезвычайных ситуациях". Федеральный регистр . Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами . Архивировано из оригинала 2011-10-02 . Получено 2009-06-06 .
  • Данные по изотопам йода из проекта «Изотопы лаборатории Беркли»
  • Данные по йоду-128, йоду-130, йоду-132 из «Wolframalpha»
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Изотопы_йода&oldid=1253756843#Йод-132"