Инозитолмонофосфатаза 1
Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ИМПА1
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыIMPA1 , IMP, IMPA, инозитолмонофосфатаза 1, MRT59
Внешние идентификаторыОМИМ : 602064; МГИ : 1933158; гомологен : 4043; Генные карты : IMPA1; OMA :IMPA1 — ортологи
Номер ЕС3.1.3.94
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез

3612

55980

Ансамбль

ENSG00000133731

ENSMUSG00000027531

UniProt

P29218

О55023

РефСек (мРНК)

НМ_005536
НМ_001144878
НМ_001144879

NM_018864
NM_001310433

RefSeq (белок)

NP_001138350
NP_001138351
NP_005527

н/д

Местоположение (UCSC)Хр 8: 81,66 – 81,69 МбХр 3: 10.38 – 10.4 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Инозитолмонофосфатаза 1 — это фермент , который у человека кодируется геном IMPA1 . [ 5] [6]

Взаимодействующие партнеры

Было показано, что IMPA1 взаимодействует с глиальным S100B Бергмана [7] и кальбиндином . [8] [9]

Химические ингибиторы

L-690,330 является конкурентным ингибитором активности ИМФазы с очень хорошей активностью in vitro, однако с ограниченной биодоступностью in vivo . [10] Благодаря своей повышенной специфичности по сравнению с литием, L-690,330 широко использовался для характеристики результатов ингибирования ИМФазы в различных моделях клеточных культур. Также был разработан L-690,488, пролекарство или L-690,330, которое имеет большую проницаемость для клеток. Обработка кортикальных срезов L-690,488 привела к накоплению инозитола, что демонстрирует активность этого ингибитора в ткани. [11]

Ингибирование активности IMPA1 может оказывать плейотропное действие на клеточную функцию, включая изменение сигнализации фосфоинозитида , [12] аутофагию , апоптоз [13] и другие эффекты.

Биполярное расстройство

Первоначально было замечено, что несколько препаратов, полезных при лечении биполярного расстройства, таких как литий , карбамазепин и вальпроевая кислота, имеют общий механизм действия на ферменты в сигнальном пути фосфатидилинозитола [14] , и была предложена гипотеза истощения инозитола для патофизиологии биполярного расстройства. Интенсивные исследования до сих пор не подтвердили эту гипотезу, отчасти потому, что литий также может действовать на ряд других ферментов в этом пути, усложняя результаты исследований in vitro .

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000133731 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000027531 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ McAllister G, Whiting P, Hammond EA, Knowles MR, Atack JR, Bailey FJ, Maigetter R, Ragan CI (август 1992 г.). «cDNA клонирование мио-инозитолмонофосфатазы человеческого и крысиного мозга. Экспрессия и характеристика человеческого рекомбинантного фермента». Biochem J . 284 (3): 749– 54. doi :10.1042/bj2840749. PMC 1132602 . PMID  1377913. 
  6. ^ "Ген Энтреза: IMPA1 инозитол(мио)-1(или 4)-монофосфатаза 1".
  7. ^ Vig PJ, Shao Q, Subramony SH, Lopez ME, Safaya E (сентябрь 2009 г.). «Глиальный S100B Бергмана активирует мио-инозитолмонофосфатазу 1 и ко-локализуется в вакуолях клеток Пуркинье у трансгенных мышей SCA1». Cerebellum . 8 (3): 231– 44. doi :10.1007/s12311-009-0125-5. PMC 3351107 . PMID  19593677. 
  8. ^ Schmidt H, Schwaller B, Eilers J (апрель 2005 г.). «Кальбиндин D28k воздействует на мио-инозитолмонофосфатазу в шипиках и дендритах нейронов Пуркинье мозжечка». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 102 (16): 5850– 5. Bibcode : 2005PNAS..102.5850S. doi : 10.1073/pnas.0407855102 . PMC 556286. PMID  15809430 . 
  9. ^ Берггард Т., Щепанкевич О., Тулин Э., Линсе С. (ноябрь 2002 г.). «Мио-инозитолмонофосфатаза является активированной мишенью кальбиндина D28k». Ж. Биол. Хим . 277 (44): 41954–9 . doi : 10.1074/jbc.M203492200 . ПМИД  12176979.
  10. ^ Atack JR, Cook SM, Watt AP, Fletcher SR, Ragan CI (февраль 1993 г.). «In vitro и in vivo ингибирование инозитолмонофосфатазы бисфосфонатом L-690,330». J. Neurochem . 60 (2): 652– 8. doi :10.1111/j.1471-4159.1993.tb03197.x. PMID  8380439. S2CID  23498954.
  11. ^ Atack JR, Prior AM, Fletcher SR, Quirk K, McKernan R, Ragan CI (июль 1994). «Влияние L-690,488, пролекарства ингибитора бисфосфонат-инозитолмонофосфатазы L-690,330, на маркеры цикла фосфатидилинозитола». J. Pharmacol. Exp. Ther . 270 (1): 70– 6. PMID  8035344.
  12. ^ King JS, Teo R, Ryves J, Reddy JV, Peters O, Orabi B, Hoeller O, Williams RS, Harwood AJ (2009). «Стабилизатор настроения литий подавляет сигнализацию PIP3 в клетках Dictyostelium и человека». Dis Models Mech . 2 ( 5– 6): 306– 12. doi :10.1242/dmm.001271. PMC 2675811. PMID  19383941 . 
  13. ^ Sarkar S, Rubinsztein DC (2006). «Уровни инозитола и IP3 регулируют аутофагию: биология и терапевтические предположения». Аутофагия . 2 (2): 132– 4. doi : 10.4161/auto.2387 . PMID  16874097.
  14. ^ Williams RS, Cheng L, Mudge AW, Harwood AJ (май 2002 г.). «Общий механизм действия трех препаратов, стабилизирующих настроение». Nature . 417 (6886): 292– 5. Bibcode :2002Natur.417..292W. doi :10.1038/417292a. PMID  12015604. S2CID  4302048.

Дальнейшее чтение

  • Bone R, Springer JP, Atack JR (1992). «Структура инозитолмонофосфатазы, предполагаемой цели литиевой терапии». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 89 (21): 10031– 10035. Bibcode : 1992PNAS...8910031B. doi : 10.1073/pnas.89.21.10031 . PMC  50271. PMID  1332026.
  • Hallcher LM, Sherman WR (1981). «Влияние ионов лития и других агентов на активность мио-инозитол-1-фосфатазы из мозга быка». J. Biol. Chem . 255 (22): 10896– 901. doi : 10.1016/S0021-9258(19)70391-3 . PMID  6253491.
  • Bone R, Frank L, Springer JP, Pollack SJ, Osborne S, Atack JR, Knowles MR, McAllister G, Ragan CI (1994). «Структурный анализ комплексов инозитолмонофосфатазы с субстратами». Биохимия . 33 (32): 9460– 9467. doi :10.1021/bi00198a011. PMID  8068620.
  • Bone R, Frank L, Springer JP, Atack JR (1994). «Структурные исследования связывания металлов инозитолмонофосфатазой: доказательства катализа двумя ионами металлов». Биохимия . 33 (32): 9468– 9476. doi :10.1021/bi00198a012. PMID  8068621.
  • Ganzhorn AJ, Lepage P, Pelton PD, Strasser F, Vincendon P, Rondeau JM (1996). «Вклад лизина-36 в катализ человеческой мио-инозитолмонофосфатазой». Биохимия . 35 (33): 10957– 10966. doi :10.1021/bi9603837. PMID  8718889.
  • Parthasarathy L, Parthasarathy R, Vadnal R (1997). "Молекулярная характеристика кодирующих и нетранслируемых областей кДНК мио-инозитолмонофосфатазы коры головного мозга крысы, чувствительной к литию". Gene . 191 (1): 81– 87. doi :10.1016/S0378-1119(97)00045-0. PMID  9210592.
  • Sjøholt G, Molven A, Løvlie R, Wilcox A, Sikela JM, Steen VM (1997). «Геномная структура и хромосомная локализация гена мио-инозитолмонофосфатазы человека (IMPA)». Genomics . 45 (1): 113– 122. doi :10.1006/geno.1997.4862. PMID  9339367.
  • Неманов Л., Эбштейн Р. П., Белмейкер Р. Х., Ошер И., Агам Г. (1999). «Влияние биполярного расстройства на уровни мРНК инозитолмонофосфатазы лимфоцитов». Международный журнал нейропсихофармакологии . 2 (1): 25– 29. doi :10.1017/S1461145799001315. PMID  11281967. S2CID  16964945.
  • Бан Дж.Х., Ким А.Ю., Чан Ш., Ли Б.Р., Ан Дж.И., Джу Х.М., Кан Т.К., Вон М.Х., Квон ХИ (2002). «Продукция моноклональных антител и иммуногистохимические исследования мио-инозитолмонофосфатфосфатазы головного мозга». Мол. Клетки . 13 (1): 21–7 . doi : 10.1016/S1016-8478(23)14999-5 . ПМИД  11911470.
  • Atack JR, Schapiro MB (2002). «Активность инозитолмонофосфатазы в норме, при синдроме Дауна и деменции типа Альцгеймера в спинномозговой жидкости». Neurobiol. Aging . 23 (3): 389– 396. doi :10.1016/S0197-4580(01)00335-9. PMID  11959401. S2CID  24701473.
  • Берггард Т., Щепанкевич О., Тулин Э., Линсе С. (2003). «Мио-инозитолмонофосфатаза является активированной мишенью кальбиндина D28k». Ж. Биол. Хим . 277 (44): 41954–41959 . doi : 10.1074/jbc.M203492200 . ПМИД  12176979.
  • Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, Derge JG, Klausner RD, Collins FS, Wagner L, Shenmen CM, Schuler GD (2003). «Создание и начальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей ДНК человека и мыши». Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 16903. Bibcode : 2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC  139241. PMID  12477932 .
  • Sjøholt G, Ebstein RP, Lie RT, Berle JØ, Mallet J, Deleuze JF, Levinson DF, Laurent C, Mujahed M (2005). «Исследование генов IMPA1 и IMPA2 у пациентов с маниакально-депрессивным синдромом: связь между полиморфизмами промотора IMPA2 и биполярным расстройством». Mol. Psychiatry . 9 (6): 621– 629. doi :10.1038/sj.mp.4001460. PMID  14699425. S2CID  28747842.
  • Gerhard DS, Wagner L, Feingold EA, Shenmen CM, Grouse LH, Schuler G, Klein SL, Old S, Rasooly R (2004). «Состояние, качество и расширение проекта NIH по полноразмерной ДНК: коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res . 14 (10B): 2121– 2127. doi :10.1101/gr.2596504. PMC  528928. PMID  15489334 .
  • Rual JF, Venkatesan K, Hao T, Hirozane-Kishikawa T, Dricot A, Li N, Berriz GF, Gibbons FD, Dreze M (2005). «К карте протеомного масштаба сети взаимодействия белок-белок человека». Nature . 437 (7062): 1173– 1178. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID  16189514. S2CID  4427026.
  • Ohnishi T, Ohba H, Seo KC, Im J, Sato Y, Iwayama Y, Furuichi T, Chung SK, Yoshikawa T (2007). "Пространственные паттерны экспрессии и биохимические свойства отличают вторую мио-инозитолмонофосфатазу IMPA2 от IMPA1". J. Biol. Chem . 282 (1): 637– 646. doi : 10.1074/jbc.M604474200 . PMID  17068342.
  • PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческой инозитолмонофосфатазы 1.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Инозитол_монофосфатаза_1&oldid=1200233819"