Индофенол

Индофенол
Молекула индофенола
Имена
Название ИЮПАК
4-(4-гидроксифенил)иминоциклогекса-2,5-диен-1-он
Другие имена
Бензоноиндофенол, фенолиндофенол [1]
Идентификаторы
  • 500-85-6 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 9951 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.007.194
CID PubChem
  • 10379
УНИИ
  • BW444H326B проверятьИ
  • DTXSID2075425
  • ИнЧИ=1S/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H проверятьИ
    Ключ: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  • ИнЧИ=1/C12H9NO2/c14-11-5-1-9(2-6-11)13-10-3-7-12(15)8-4-10/h1-8,14H
    Ключ: RSAZYXZUJROYKR-UHFFFAOYAS
  • О=С/2/С=С\С(=N\c1ccc(O)cc1)\С=С\2
Характеристики
С12Н9НО2
Молярная масса199,209  г·моль −1
ПоявлениеКрасновато-синий порошок [1]
Температура плавлениявыше 300 °C [1]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
проверятьИ проверить  ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

Индофенолорганическое соединение с формулой OC 6 H 4 NC 6 H 4 OH. Это тёмно-синий краситель , который является продуктом реакции Бертло , распространённого теста на аммиак. [2] Группа индофенола с различными заместителями вместо OH и различными заменами в кольце встречается во многих красителях, используемых для окраски волос и текстиля. [3]

Индофенол используется в красках для волос, смазках, окислительно-восстановительных материалах, жидкокристаллических дисплеях , топливных элементах и ​​химико-механической полировке . Он загрязняет окружающую среду и токсичен для рыб. [1] [4]

тест Бертело

В тесте Бертело (1859) образец, предположительно содержащий аммиак, обрабатывают гипохлоритом натрия и фенолом . Образование индофенола используется для определения аммиака и парацетамола методом спектрофотометрии . [5] Могут использоваться и другие фенолы. Дихлорфенол-индофенол (DCPIP), форма индофенола, часто используется для определения наличия витамина С ( аскорбиновой кислоты ). [6]

Индофеноловый синий — это другое соединение с систематическим названием N-(п-диметиламинофенил)-1,4-нафтохинонимин . [7]

Индофеноловый синий

Ссылки

  1. ^ abcd Sabnis, RW (2007). Справочник по кислотно-щелочным индикаторам. CRC Press. стр. 196. ISBN 978-0-8493-8219-2.
  2. ^ Паттон, Чарльз Дж.; Крауч, С.Р. (1977). «Спектрофотометрическое и кинетическое исследование реакции Бертло для определения аммиака». Аналитическая химия . 49 (3): 464– 469. doi :10.1021/ac50011a034.
  3. ^ Хорст Бернет (2002). «Азиновые красители». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a03_213.pub2. ISBN 978-3527306732.
  4. ^ "Индофенол I5763". 500-85-6 . Получено 2020-06-11 .
  5. ^ Tsuboi, T.; Hirano, Y.; Shibata, Y.; Motomizu, S. (2002). «Улучшение чувствительности определения аммиака на основе проточно-инжекционной индофенольной спектрофотометрии с ионами марганца (II) в качестве катализатора и анализ выхлопных газов тепловой электростанции». Аналитические науки . 18 (10): 1141– 4. PMID  12400662.
  6. ^ Хьюз, Дэвид Эмлин (1983). «Титриметрическое определение аскорбиновой кислоты с 2,6-дихлорфенолиндофенолом в коммерческих жидких диетах». Журнал фармацевтических наук . 72 (2): 126– 129. doi :10.1002/jps.2600720208.
  7. ^ Грэм, SO (1963). «Индофеноловый синий как хромогенный агент для идентификации галогенированных ароматических углеводородов». Science . 139 (3557): 835– 836. Bibcode :1963Sci...139..835G. doi :10.1126/science.139.3557.835.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Индофенол&oldid=1252435024"