Кодировка МКБ для редких заболеваний

Коды в Международной классификации болезней

Кодировка МКБ для редких заболеваний — это код Международной классификации болезней, используемый для документирования редких заболеваний. Он важен для возмещения расходов на медицинское страхование , администрирования, эпидемиологии и исследований . Из примерно 7000 редких заболеваний только около 500 имеют определенный код. Однако более 5400 ^[1] редких заболеваний включены в МКБ-11 и могут быть зарегистрированы с использованием URI МКБ-11. ^{[ необходимо разъяснение ]} Код МКБ необходим для медицинских записей человека — он важен для возмещения расходов на медицинское страхование , администрирования, эпидемиологии и исследований. Поиск лучшего кода МКБ для пациента с редким заболеванием может оказаться сложной задачей. ^[2]

Версии

В мире существуют различные версии кода МКБ. В настоящее время в США используется МКБ-10-КМ , клиническая модификация стандарта Всемирной организации здравоохранения для диагностики, адаптированная для целей возмещения расходов на страхование и выставления счетов. Эта версия допускает дальнейшее разбиение кода, что повышает специфичность диагностики. В настоящее время опубликованы материалы, которые ссылаются на коды МКБ-9-КМ, которые использовались до 1 октября 2015 г.; ^{[ необходимо разъяснение ]} однако, не каждый код в МКБ-9-КМ имеет соответствующий код в МКБ-10-КМ. Европа и другие части мира используют МКБ -10 . Корневые коды для МКБ-10 и МКБ-10-КМ одинаковы, что делает его полезным для поиска кодов для общих систем организма и патологических процессов. ^[2]^[3]

В МКБ-11 поиск и кодирование любых заболеваний, включая редкие, осуществляется через веб-сайт МКБ-11. ^[4] Сохранение подробной информации о каждом отдельном редком заболевании лучше всего осуществляется с помощью URI в МКБ-11. ^[5]

Старые версии

Несколько интернет-ресурсов могут помочь найти коды МКБ:

Опубликованная версия МКБ-11 ВОЗ – онлайн-версия МКБ-11 с возможностью поиска, которая позволяет пользователям осуществлять поиск по иерархии или путем ввода названия заболевания. ^[6]
Версия МКБ-10 ВОЗ: 2019 г. — онлайн-версия МКБ-10 с возможностью поиска, которая позволяет пользователям осуществлять поиск по иерархии или путем ввода названия заболевания. ^[7]
Список официальных обновлений МКБ-10 — обновления МКБ-10, одобренные ВОЗ. ^[8]

Группы поддержки

Хорошим местом для начала будет обращение в организацию, защищающую интересы редкого заболевания. Эти организации часто знают, как состояние кодировалось для других пациентов с таким же диагнозом, и могут порекомендовать один или несколько кодов для использования. Во многих организациях, защищающих интересы заболеваний, также есть медицинские консультативные советы или справочники врачей, которые могут помочь найти кого-то с опытом кодирования для этого конкретного состояния. Поиск можно выполнить на веб-сайте Genetic and Rare Diseases для получения списка организаций, защищающих интересы заболеваний. К специалисту по информации о генетических и редких заболеваниях можно обратиться напрямую за помощью. ^[2]

Сирота

Orphanet — это европейский справочный портал с информацией о редких заболеваниях и орфанных препаратах. Orphanet описывает правила кодирования МКБ-10 для редких заболеваний, включенных в их базу данных. База данных Orphanet также часто включает информацию о кодировании для Online Mendelian Inheritance in Man , Unified Medical Language System и т. д. Когда диагноз не установлен или когда код не существует для конкретного редкого заболевания, общие руководящие принципы кодирования указывают, что приемлемо использовать коды, описывающие признаки и симптомы. ^[2]

Смотрите также

Клиническая модификация МКБ-10

Ссылки

^ Aymé S, Bellet B, Rath A (март 2015 г.). «Редкие заболевания в МКБ-11: как сделать редкие заболевания видимыми в системах медицинской информации с помощью соответствующего кодирования». Orphanet Journal of Rare Diseases . 10 (1): 35. doi : 10.1186/s13023-015-0251-8 . PMC 4377208. PMID 25887186 .
^ abcd "ICD Coding for Rare Disease". 24 июня 2016 г. Получено 25 июля 2017 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .
^ «TrueMed-Компания по редким заболеваниям».Вторник, 29 ноября 2022 г.
^ "ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics". Международная классификация болезней . Всемирная организация здравоохранения.
^ "Редкие заболевания". Международная классификация болезней . Всемирная организация здравоохранения.
^ "МКБ-11". icd.who.int .
^ "ICD-10 Версия:2019". apps.who.int .
^ "Список официальных обновлений МКБ-10". Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 22 октября 2006 г.

[1] Aymé S, Bellet B, Rath A (март 2015 г.). «Редкие заболевания в МКБ-11: как сделать редкие заболевания видимыми в системах медицинской информации с помощью соответствующего кодирования». Orphanet Journal of Rare Diseases . 10 (1): 35. doi : 10.1186/s13023-015-0251-8 . PMC 4377208. PMID 25887186 .

[NIH2016-2] "ICD Coding for Rare Disease". 24 июня 2016 г. Получено 25 июля 2017 г.В данной статье использован текст из этого источника, находящегося в общественном достоянии .

[3] «TrueMed-Компания по редким заболеваниям».Вторник, 29 ноября 2022 г.

[4] "ICD-11 for Mortality and Morbidity Statistics". Международная классификация болезней . Всемирная организация здравоохранения.

[5] "Редкие заболевания". Международная классификация болезней . Всемирная организация здравоохранения.

[6] "МКБ-11". icd.who.int .

[7] "ICD-10 Версия:2019". apps.who.int .

[8] "Список официальных обновлений МКБ-10". Всемирная организация здравоохранения . Архивировано из оригинала 22 октября 2006 г.