ICAM2

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

ICAM2
Доступные структуры
ПДБПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыICAM2 , CD102, молекула межклеточной адгезии 2
Внешние идентификаторыОМИМ : 146630; МГИ : 96394; Гомологен : 675; Генные карты : ICAM2; OMA :ICAM2 — ортологи
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Энтрез
Ансамбль
UniProt
РефСек (мРНК)

NM_001099789
NM_000873
NM_001099786
NM_001099787
NM_001099788

NM_010494

RefSeq (белок)

NP_000864
NP_001093256
NP_001093257
NP_001093258
NP_001093259

NP_034624

Местоположение (UCSC)Хр 17: 64 – 64.02 МбХр 11: 106.27 – 106.28 Мб
Поиск в PubMed[3][4]
Викиданные
Просмотр/редактирование человекаПросмотр/редактирование мыши

Молекула межклеточной адгезии 2 ( ICAM2 ), также известная как CD102 ( кластер дифференцировки 102 ), представляет собой человеческий ген и белок, образующийся из него.

Структура белка

Белок, кодируемый этим геном, является членом семейства молекул межклеточной адгезии (ICAM). Все белки ICAM являются трансмембранными гликопротеинами типа I, содержат 2–9 иммуноглобулинподобных доменов типа C2 и связываются с белком адгезии лейкоцитов LFA-1.

Функции белков

Молекулы ICAM-2 регулируют адгезию сперматид к клеткам Сертоли на апикальной стороне гематотестикулярного барьера (по направлению к просвету ), таким образом, играя важную роль в сперматогенезе . [5]

Этот белок также может играть роль в рециркуляции лимфоцитов, блокируя клеточную адгезию, зависимую от LFA-1. Он опосредует адгезивные взаимодействия, важные для антигенспецифического иммунного ответа, опосредованного NK-клетками очищения, рециркуляции лимфоцитов и других клеточных взаимодействий, важных для иммунного ответа и наблюдения. [6]

Взаимодействия

Было показано, что ICAM2 взаимодействует с EZR . [7] Также было показано, что он связывается с P9 (Uniprot: B2UM07), секретируемым белком из Akkermansia muciniphila . [8]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000108622 – Ensembl , май 2017 г.
  2. ^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000001029 – Ensembl , май 2017 г.
  3. ^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  4. ^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
  5. ^ Xiao X, Mruk DD, Cheng CY (2013). «Межклеточные молекулы адгезии (ICAM) и сперматогенез». Human Reproduction Update . 19 (2): 167– 86. doi :10.1093/humupd/dms049. PMC 3576004. PMID 23287428  . 
  6. ^ «Ген Энтреза: молекула межклеточной адгезии ICAM2 2».
  7. ^ Heiska L, Alfthan K, Grönholm M, Vilja P, Vaheri A, Carpén O (август 1998 г.). «Связь эзрина с межклеточной адгезионной молекулой-1 и -2 (ICAM-1 и ICAM-2). Регулирование фосфатидилинозитол 4, 5-бисфосфатом». Журнал биологической химии . 273 (34): 21893– 900. doi : 10.1074/jbc.273.34.21893 . PMID  9705328.
  8. ^ Yoon HS, Cho CH, Yun MS, Jang SJ, You HJ, Kim JH, Han D, Cha KH, Moon SH, Lee K, Kim YJ, Lee SJ, Nam TW, Ko G (май 2021 г.). «Akkermansia muciniphila секретирует белок, индуцирующий глюкагоноподобный пептид-1, который улучшает гомеостаз глюкозы и облегчает течение метаболических заболеваний у мышей». Nature Microbiology . 6 (5): 563– 573. doi :10.1038/s41564-021-00880-5. PMID  33820962. S2CID  233037565.

Дальнейшее чтение

  • Симмонс ДЛ (1995). «Роль экспрессии ICAM в иммунитете и болезнях». Cancer Surveys . 24 : 141–55 . PMID  7553659.
  • Hayflick JS, Kilgannon P, Gallatin WM (1998). «Семейство белков межклеточной адгезионной молекулы (ICAM). Новые члены и новые функции». Immunologic Research . 17 (3): 313–27 . doi :10.1007/BF02786454. PMID  9638475. S2CID  19901365.
  • Lalor PF, Shields P, Grant A, Adams DH (февраль 2002 г.). «Набор лимфоцитов в печень человека». Иммунология и клеточная биология . 80 (1): 52– 64. doi :10.1046/j.1440-1711.2002.01062.x. PMID  11869363. S2CID  19892941.
  • Yonekawa K, Harlan JM (февраль 2005 г.). «Нацеливание лейкоцитарных интегринов при заболеваниях человека». Журнал биологии лейкоцитов . 77 (2): 129– 40. doi : 10.1189/jlb.0804460 . PMID  15548573. S2CID  44606865.
  • de Fougerolles AR, Stacker SA, Schwarting R, Springer TA (июль 1991 г.). «Характеристика ICAM-2 и доказательства третьего контррецептора для LFA-1». Журнал экспериментальной медицины . 174 (1): 253– 67. doi :10.1084/jem.174.1.253. PMC  2118873. PMID  1676048 .
  • Sansom D, Borrow J, Solomon E, Trowsdale J (октябрь 1991 г.). «Ген человеческого ICAM2 отображается в 17q23-25». Genomics . 11 (2): 462– 4. doi :10.1016/0888-7543(91)90157-A. PMID  1769660.
  • Staunton DE, Dustin ML, Springer TA (май 1989). "Функциональное клонирование ICAM-2, лиганда клеточной адгезии для LFA-1, гомологичного ICAM-1". Nature . 339 (6219): 61– 4. Bibcode :1989Natur.339...61S. doi :10.1038/339061a0. PMID  2497351. S2CID  4326657.
  • Bujía J, Holly A, Kim C, Scanady N, Kastenbauer E (1994). «Экспрессия молекул межклеточной адгезии человека в холестеатоме среднего уха». American Journal of Otolaryngology . 15 (4): 271– 5. doi :10.1016/0196-0709(94)90094-9. PMID  7526720.
  • de Fougerolles AR, Qin X, Springer TA (февраль 1994). «Характеристика функции межклеточной адгезионной молекулы (ICAM)-3 и сравнение с ICAM-1 и ICAM-2 в иммунных реакциях». Журнал экспериментальной медицины . 179 (2): 619– 29. doi :10.1084/jem.179.2.619. PMC  2191386. PMID  7905020 .
  • Бутини Л., Де Фужероль А.Р., Ваккарецца М., Грациози С., Коэн Д.И., Монтрони М., Спрингер Т.А., Панталео Г., Фаучи А.С. (сентябрь 1994 г.). «Молекулы межклеточной адгезии (ICAM)-1, ICAM-2 и ICAM-3 действуют как контррецепторы для молекулы 1, связанной с функцией лимфоцитов, при формировании синцитиев, опосредованном вирусом иммунодефицита человека». Европейский журнал иммунологии . 24 (9): 2191–5 . doi :10.1002/eji.1830240939. PMID  7916296. S2CID  24872330.
  • Маруяма К, Сугано С (январь 1994). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Gene . 138 ( 1– 2): 171– 4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID  8125298.
  • Hirao M, Sato N, Kondo T, Yonemura S, Monden M, Sasaki T, Takai Y, Tsukita S, Tsukita S (октябрь 1996 г.). "Механизм регуляции ассоциации белка ERM (эзрин/радиксин/моэзин)/плазматической мембраны: возможное участие оборота фосфатидилинозитола и Rho-зависимого сигнального пути". The Journal of Cell Biology . 135 (1): 37– 51. doi :10.1083/jcb.135.1.37. PMC  2121020 . PMID  8858161.
  • Bernstein CN, Sargent M, Gallatin WM, Wilkins J (октябрь 1996 г.). «Экспрессия бета-2-интегрина/межклеточной адгезионной молекулы (ICAM) в нормальном кишечнике человека». Клиническая и экспериментальная иммунология . 106 (1): 160– 9. PMID  8870715.
  • Bonaldo MF, Lennon G, Soares MB (сентябрь 1996 г.). «Нормализация и вычитание: два подхода к облегчению открытия генов». Genome Research . 6 (9): 791– 806. doi : 10.1101/gr.6.9.791 . PMID  8889548.
  • Casasnovas JM, Springer TA, Liu JH, Harrison SC, Wang JH (май 1997). «Кристаллическая структура ICAM-2 обнаруживает отличительную поверхность распознавания интегрина». Nature . 387 (6630): 312– 5. Bibcode :1997Natur.387..312C. doi :10.1038/387312a0. PMID  9153399. S2CID  4276760.
  • Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (октябрь 1997 г.). «Конструирование и характеристика библиотеки кДНК с полной длиной и обогащенной 5'-концом». Gene . 200 ( 1– 2): 149– 56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID  9373149.
  • Сайнио М., Чжао Ф., Хейска Л., Турунен О., ден Баккер М., Звартофф Е., Лутчман М., Руло Г.А., Яскеляйнен Дж., Вахери А., Карпин О. (сентябрь 1997 г.). «Белок-супрессор опухоли нейрофиброматоза 2 колокализуется с эзрином и CD44 и связывается с актинсодержащим цитоскелетом». Журнал клеточной науки . 110. 110 (18): 2249–60 . doi :10.1242/jcs.110.18.2249. ПМИД  9378774.
  • Yonemura S, Hirao M, Doi Y, Takahashi N, Kondo T, Tsukita S, Tsukita S (февраль 1998 г.). "Белки эзрин/радиксин/моэзин (ERM) связываются с положительно заряженным кластером аминокислот в цитоплазматическом домене юкста-мембраны CD44, CD43 и ICAM-2". The Journal of Cell Biology . 140 (4): 885–95 . doi :10.1083/jcb.140.4.885. PMC  2141743 . PMID  9472040.
  • Bernstein CN, Sargent M, Gallatin WM (февраль 1998 г.). «Экспрессия интегрина Beta2/ICAM при болезни Крона». Клиническая иммунология и иммунопатология . 86 (2): 147– 60. doi :10.1006/clin.1997.4462. PMID  9473377.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ICAM2&oldid=1148383418"