Гидроксинефазодон

Химическое соединение
Гидроксинефазодон
Клинические данные
Другие именаОН-НЕФ
Фармакокинетические данные
Период полувыведения1,5–4 часа [1]
Идентификаторы
  • 2-[3-[4-(3-хлорфенил)пиперазин-1-ил]пропил]-5-(1-гидроксиэтил)-4-(2-феноксиэтил)-1,2,4-триазол-3-он
Номер CAS
CID PubChem
  • 11755137
ChemSpider
  • 9929840
УНИИ
  • 325402ПВУУ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID60913420 DTXSID10471904, DTXSID60913420
Химические и физические данные
ФормулаС25Н32ClN5O3
Молярная масса486,01  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(C1=NN(C(=O)N1CCOC2=CC=CC=C2)CCCN3CCN(CC3)C4=CC(=CC=C4)Cl)O
  • InChI=1S/C25H32ClN5O3/c1-20(32)24-27-31(25(33)30(24)17-18-34-23-9-3-2-4-10-23)12-6- 11-28-13-15-29(16-14-28)22-8-5-7-21(26)19-22/ч2-5,7-10,19-20,32Н,6,11- 18Х2,1Х3
  • Ключ:VKGQYGXMUUBRBD-UHFFFAOYSA-N

Гидроксинефазодон — это фенилпиперазиновое соединение и основной метаболит антидепрессанта нефазодона . [1] [2] [ 3] Он обладает такой же биологической активностью и таким же периодом полувыведения (от 1,5 до 4 часов) [1] , что и нефазодон, и может в значительной степени способствовать его эффекту. [2] [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abc Golden RN, Dawkins K, Nicholas L (2017). «Тразодон и нефазодон». В Schatzberg AF, Nemeroff CB (ред.). Учебник психофармакологии Американской психиатрической ассоциации (пятое изд.). American Psychiatric Pub. стр. 460–. ISBN 978-1-58562-523-9.
  2. ^ ab Preskorn SH, Catterson ML (6 декабря 2012 г.). "Общие принципы фармакокинетики". В Preskorn SH, Stanga CY, Feighner JP, Ross R (ред.). Антидепрессанты: прошлое, настоящее и будущее . Springer Science & Business Media. стр. 68–. ISBN 978-3-642-18500-7.
  3. ^ ab Davis R, Whittington R, Bryson HM (апрель 1997 г.). «Нефазодон. Обзор его фармакологии и клинической эффективности при лечении тяжелой депрессии». Drugs . 53 (4): 608–636. doi :10.2165/00003495-199753040-00006. PMID  9098663. S2CID  239077479.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Гидроксинефазодон&oldid=1248751547"