Болезнь отслоения копытной стенки

Болезнь лошадей
Копыто жеребенка с HWSD
HWSD заставляет слои внутри дорсальной стенки копыта (коричневого цвета, крайний справа) отделяться друг от друга

Болезнь отделения копытной стенки (HWSD) — это аутосомно -рецессивное генетическое заболевание копыт у лошадей . [1] Исследования проводятся, в частности, в Школе ветеринарной медицины Калифорнийского университета в Дэвисе , Калифорния . [2] Болезнь была обнаружена у пони породы Коннемара и ранее называлась синдромом отделения копытной стенки , HWSS.

Симптомы

Заболевание развивается у жеребят в возрасте от одного до шести месяцев и обычно проявляется в течение первого года жизни. [3] Передний край копыта трескается и расщепляется. Куски стенки копыта откалываются по кусочкам. Это растрескивание, откалывание и шелушение может охватывать всю дорсальную стенку копыта. Дефицит означает, что когда стенка копыта достигает земли (и нагрузки), стенка отрывается от уровня подошвы. Таким образом, больной пони вынужден идти на подошве копыта без поддержки со стороны дорсальной стенки копыта. Все четыре ноги поражаются одинаково. Это может быть очень болезненным для животного, что может привести к необходимости усыпления лошади. [3] HWSD можно спутать с болезнью белой линии ( онихомикозом ).

Происхождение и причина

Заболевание является аутосомно-рецессивным, что означает, что оба родителя жеребенка должны быть носителями гена, чтобы болезнь поразила их потомство. [2] Заболевание связано с мутацией сдвига рамки считывания в гене, кодирующем белок серпин B11 . [3]

Распространение [4]
Нормальный жеребецЖеребец с генами HWSDЖеребец с полностью развитыми HWSD
Нормальная кобылаНормальные жеребята50% нормальных жеребят, 50% носителей100% носители
Кобыла с генами HWSD50% нормальных жеребят, 50% носителей25% нормальных жеребят, 50% носителей, 25% с полностью развитым HWSD50% носителей, 50% с полностью разработанным HWSD
Кобыла с полностью развитым HWSD100% носители50% носителей, 50% с полностью разработанным HWSD100% с полностью разработанным HWSD

Тесты и лечение

Генетическая предрасположенность может быть подтверждена с помощью ДНК-теста. [1] Лечения как такового не существует, владельцы могут попытаться контролировать состояние с помощью различных типов ухода за копытами и/или использования специальной обуви. Такое лечение является дорогостоящим и трудоемким. Условия окружающей среды могут ухудшить состояние (попеременное намокание/сухость копыт). Защита копыт от таких изменений может уменьшить эффект заболевания. [4]

Ссылки

  1. ^ ab UC Davis Veterinary medicine: Connemara Pony Hoof Wall Separation Disease, дата обращения 25 апреля 2015 г.
  2. ^ ab Синдром отрыва копытной стенки у пони породы коннемара Архивировано 04.11.2014 на Wayback Machine , доступ получен 4 ноября 2014 г.
  3. ^ abc Finno, CJ; Stevens, C; Young, A; Affolter, V; Joshi, NA; Ramsay, S; Bannasch, DL (апрель 2015 г.). "Вариант сдвига рамки считывания SERPINB11, связанный с новым фенотипом, специфичным для копыт у пони Коннемара". PLOS Genetics . 11 (4): e1005122. doi : 10.1371/journal.pgen.1005122 . PMC  4395385 . PMID  25875171.
  4. ^ ab Dansk Connemara Pony Selskab: Gode nyheder for Connemaraavlen – Gentest for hovdefekten HWSD er klar til brug! Архивировано 18 мая 2015 г. на Wayback Machine , по состоянию на 25 апреля 2015 г.
  • Группа по исследованию коннемара пони. CPRG — это группа частных лиц, обеспокоенных проблемой копыт, появляющейся у породы коннемара пони. Именно эта группа была ответственна за начало генетических исследований HWSD, проводимых лабораторией Баннаша, Калифорнийский университет в Дэвисе, Калифорния.
  • Более подробную информацию об условиях можно загрузить из брошюры на HWSD.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Болезнь_разделения_копытной_стены&oldid=1229986980"