4-Метилкатехин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 4-Метилбензол-1,2-диол | |
| Другие имена 4-Метил-1,2-дигидроксибензол 3,4-Дигидрокситолуол Гомокатехин 4-Метил-1,2-бензолдиол Гомопирокатехин п-Метилкатехин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.006.559 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| Характеристики | |
| С7Н8О2 | |
| Молярная масса | 124,139 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
4-Метилкатехин — органическое соединение с формулой CH3C6H3 (OH) 2 . Белое твёрдое вещество , один из изомеров метилбензолдиола .
Метаболизм
Фермент цис-1,2-дигидрокси-4-метилциклогекса-3,5-диен-1-карбоксилатдегидрогеназа использует цис-1,2-дигидрокси-4-метилциклогекса-3,5-диен-1-карбоксилат и НАД(Ф) + для производства 4-метилкатехина, НАДН , НАДФН и СО2 . [ 1]
Родственные соединения
Члены подсемейства однодольных Amaryllidoideae представляют уникальный тип алкалоидов, алкалоиды норбелладина, которые являются производными 4-метилкатехина в сочетании с тирозином . Они ответственны за ядовитые свойства ряда видов. Известно более 200 различных химических структур этих соединений, из которых 79 или более известны только из Narcissus . [2]
Производство и возникновение
Марка низкотемпературного кокса, используемого в качестве бездымного топлива. Coalite получает гомокатехин из аммиачной воды путем экстракции растворителем, дистилляции и кристаллизации . [ необходима ссылка ]
Будучи структурно связанным с лигнанами , он участвует в образовании аэрозоля при сгорании древесины. [4]
Он является компонентом кастореума , экссудата из касторовых мешочков взрослого бобра. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Whited GM, McCombie WR, Kwart LD, Gibson DT (1986). «Идентификация цис-диолов как промежуточных продуктов при окислении ароматических кислот штаммом Pseudomonas putida, содержащим плазмиду TOL». J. Bacteriol . 166 (3): 1028–39 . doi :10.1128/jb.166.3.1028-1039.1986. PMC 215228. PMID 3711022.
- ^ Мартин, С.Ф. 1987. Алкалоиды семейства амариллисовых. В: Арнольд Бросси (ред.) Алкалоиды , Глава 3. Academic Press.
- ^ Panten J, Surburg H (2016). «Ароматизаторы и отдушки, 3. Ароматические и гетероциклические соединения». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . С. 1– 45. doi :10.1002/14356007.t11_t02. ISBN 978-3-527-30673-2.
- ^ Rogge WF, Hildemann LM, Mazurek MA, Cass GR, Simoneit, BRT (1998). «Источники мелкодисперсного органического аэрозоля. 9. Сжигание сосны, дуба и синтетических бревен в жилых каминах». Environmental Science & Technology . 32 (1): 13– 22. Bibcode : 1998EnST...32...13R. doi : 10.1021/es960930b.
- ^ Феромональная активность отдельных компонентов кастореума у бобра, Castor canadensis., Мюллер-Шварце, Д. и Хулихан, П. В., Журнал химической экологии, апрель 1991 г., том 17, номер 4, Springer Netherlands, doi : 10.1007/BF00994195
