1,5-Гексадиен
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гекса-1,5-диен | |
| Другие имена диаллил, биаллил, α,ω-гексадиен | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.008.869 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 6 Н 10 | |
| Молярная масса | 82,146 г·моль −1 |
| Появление | бесцветная жидкость |
| Точка кипения | 59–60 °C (138–140 °F; 332–333 K) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
   | |
| Опасность | |
| Х225 , Х302 , Х305 , Х315 , Х319 , Х335 , Х336 | |
| Р210 , Р233 , Р240 , Р241 , Р242 , Р243 , Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р301+Р310 , Р302+Р352 , Р303+Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р331 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р370+Р378 , Р403+Р233 , Р403+Р235 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1,5-Гексадиен — органическое соединение с формулой (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2 . Это бесцветная, летучая жидкость. Используется как сшивающий агент и предшественник множества других соединений.
Синтез
1,5-Гексадиен производится в промышленных масштабах путем этенолиза 1,5-циклооктадиена : [ 1]
- (СН 2 СН=СНСН 2 ) 2 + 2 СН 2 =СН 2 → 2 (СН 2 ) 2 СН=СН 2
Катализатор получен из Re 2 O 7 на оксиде алюминия.
Приготовление в лабораторных условиях включает восстановительную реакцию аллилхлорида с использованием магния: [2]
- 2 ClCH 2 CH=CH 2 + Mg → (CH 2 ) 2 (CH=CH 2 ) 2 + MgCl 2
Ссылки
- ^ Lionel Delaude; Alfred F. Noels (2005). "Метатезис". Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/0471238961.metanoel.a01. ISBN 9780471484943.
- ^ Амос Терк; Генри Чанан (1947). «Биаллил». Орг. Синтез . 27 :7. дои :10.15227/orgsyn.027.0007.
