Герман Ванден Берге

бельгийский генетик

Герман, барон Ванден Берге (Герман ван ден Берге) (родился Оверболаре , 12 июня 1933 года, умер Ауд-Хеверле, 23 января 2017 года) [1] [2] был бельгийским пионером в области генетики человека . Он основал Centrum voor Menselijke Erfelijkheid ( Центр генетики человека ) на медицинском факультете Католического университета Лёвена в Лёвене (Лувен), Бельгия . Он был цитогенетиком и применял цитогенетику к онкологии . Среди других открытий он открыл синдром делеции 5q при миелодисплазии . Будучи носителем фламандского языка , он также свободно говорил на ряде других языков, включая французский и английский, что способствовало его международной роли в медицинской генетике .

Профессор Ванден Берге получил титул барона от Бодуэна I , короля Бельгии, и с 2000 по 2003 год был председателем Фонда короля Бодуэна. Он был одним из основателей Международного форума по биофилософии, созданного в Бельгии королевским указом в 1988 году. Форум несет ответственность за премию «Золотая Эвридика» .

Смотрите также

Примечания

  1. ^ "Herman Vanden Berghe - Alamire Foundation". Архивировано из оригинала 4 марта 2016 года . Получено 2 января 2014 года .
  2. ^ "Geneticus Herman Vanden Berghe overleden" (на голландском языке). Католический университет Левена. 23 января 2017 года . Проверено 4 марта 2017 г.

Ссылки

  • Янссен Дж. и др., Клональный анализ миелодиспластических синдромов – доказательство происхождения из мультипотентных стволовых клеток, Кровь, 73, 248–254, 1989.
  • Артур Д.К. и др., Клиническое значение кариотипа при остром миелоидном лейкозе, Cancer Genet Cytogen, 40, 203–216, 1989.
  • Герман Ван Ден Берге покидает Левенский университет как почетный (на голландском языке)
  • Герман Ван ден Берге, запись в «Кто это назвал»


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Герман_Ванден_Берг&oldid=1231554985"