Хемидейна маори
Виды прямокрылых насекомых

Хемидейна маори
Иллюстрация Деса Хелмора
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Членистоногие
Сорт:Насекомые
Заказ:Прямокрылые
Подотряд:Энсифера
Семья:Аностомовые
Род:Гемидеина
Разновидность:
H. маори
Биномиальное имя
Хемидейна маори
(Пикте и Соссюр, 1891)

Hemideina maori , также известная как горная каменная вета , является ветой семейства Anostostomatidae . Это крупное, нелетающее, ночное прямокрылое , эндемичное для Новой Зеландии . Горные каменные веты живут долго и встречаются на многих центральных горных хребтах Южного острова Новой Зеландии .

Таксономия

Hemideina maori была впервые описана в 1891 году швейцарскими энтомологами Альфонсом Пикте и Анри де Соссюром. [1] [2]

Среда обитания и распространение

В отличие от других видов Hemideina, H. maori обитают в альпийской среде обитания. [3] Они обитают на большой высоте (выше линии деревьев) на Южном острове Новой Зеландии. Они были обнаружены на высоте более 1500 метров над уровнем моря (м. н. у. м.) с нижней границей 1100 м. над уровнем моря, от хребта Кайкоура на юг до хребта Рок-энд-Пиллар в Отаго . [3] [4] [5] [6] Они используют полости под скальными плитами («торс»), отколовшимися от сланцевых обнажений, в качестве убежищ в течение дня. [3] [4] Торс разделены альпийскими лугами без камней и, следовательно, предположительно, не имеют wētā, что приводит к фрагментации популяции . [4]

Горные веты не перемещаются далеко в течение своей жизни и подвергаются воздействию сильных ветров и низких температур круглый год. [7]

Диета

Исследования горных каменных фрассов веты показали, что они поедают многие виды растений, такие как мятлик коленсой ( Poa colensoi ) и мох ( Polytrichum juniperinum ), а также беспозвоночных . [6] [8] Этот вид веты является как падальщиком , так и хищником насекомых. [8] Большинство видов растений, предпочитаемых H. maori , имеют содержание липидов выше среднего , например, кустарник Celmisia viscosa , подушечные растения Anisotome imbricata и Raoulia hectori . [6]

Морфология

Женский
Мужской
Самки и самцы горных камней веты в парке Короваи/Торлесс Тассоклендс

Hemideina maori — крупный wētā с длиной тела около 6 см. [3] Длина большеберцовой кости самцов и самок не отличается (среднее значение длины большеберцовой кости = 18,6 +/- 0,17 мм для каждого пола). [3] У самцов и самок наблюдается направленная асимметрия длины нижней челюсти, при этом левая нижняя челюсть длиннее правой (самцы: медиана 0,53 мм, диапазон: от 0,01 до 1,37 мм, n = 48. Самки: медиана 0,49 мм, диапазон от 0 до 1,21 мм, n = 35). [3]

Самцы могут демонстрировать экстремальный диморфизм в вооружении, что, по-видимому, является результатом полового отбора в борьбе самцов за доступ к самкам. [3] У этих самцов нижние челюсти, как правило, в два раза длиннее, а их голова может быть в 1,5 раза шире, чем у самок с аналогичной длиной большеберцовой кости. [3]

Цвет кузова

Гибридная зона между двумя цветовыми формами (меланической и желтой) Hemideina maori была изучена в горном хребте Рок-энд-Пиллар. [9] [10] Было обнаружено, что как черная, так и желтая линии в хребте Рок-энд-Пиллар не образуют монофилетическую группу, что позволяет предположить, что H. maori демонстрировал цветовой полиморфизм до того, как произошло разделение двух линий Рок-энд-Пиллар. [9]

Физиология

Адаптация к горной среде

Было обнаружено, что кутикулярная потеря воды (CWL) и респираторная потеря воды (RWL) снижены у горных видов по сравнению с равнинными видами, что позволяет предположить, что горные виды Hemideina обладают повышенной устойчивостью к высыханию за счет сниженной потери воды. [10] Также было обнаружено, что морфы черного цвета потеряли меньше общей воды, чем морфы желтого цвета, что обусловлено снижением CWL у черных видов. [10]

Морозостойкость

Замороженный горный камень Вета в Южных Альпах, Новая Зеландия

Горный камень wētā может выживать, будучи замороженным зимой, и, по оценкам, неактивен по крайней мере 5 месяцев в году. [4] Зимой H. maori часто неподвижны с ледяными кристаллами на кутикуле . При прикосновении особи кажутся замороженными. Однако в теплые дни их можно найти оттаявшими и активными под камнями. [7] Хотя wētā неподвижны, они находятся в состоянии анабиоза , они могут выживать до 17 дней при температуре около -10 °C. [7] [11] При температуре ниже -10 °C примерно 85% воды в их организме кристаллизуется, что является одним из самых высоких значений содержания льда среди известных животных. [11] [12]

Зимой их гемолимфа содержит низкомолекулярные криопротекторы, такие как аминокислоты, особенно пролин (примерно до 100 мМ) и дисахарид трегалоза . [7] Эти вещества синтезируются осенью, и их концентрация снова снижается весной и летом (концентрация пролина снижается примерно до 10 мМ летом). [7] Аминокислоты и сахара, предположительно, помогают уменьшить содержание льда коллигативно; однако они, вероятно, также оказывают прямое защитное действие на мембраны и белки посредством прямого взаимодействия или путем изменения водного слоя, наиболее близко расположенного к молекулам. [7]

Поведение

В отличие от других видов Hemideina , H. maori является видом древесных wētā, который проводит большую часть времени в гнездах на земле. [3] [4] [13] Однако, как и другие виды древесных wētā, H. maori покидает свои убежища ночью, чтобы добыть корм и отложить яйца в почве. [3]

Чтобы защититься от хищников, горные каменные вета часто « притворяются мертвыми ». [14] Они лежат неподвижно некоторое время на спине, расставив ноги, выставив когти и широко раскрыв челюсти, готовые царапать и кусать. [14] Такое поведение часто сопровождается срыгиванием, когда их хватает хищник, что может действовать как раздражитель или токсин. [15] [16]

Хищники

Морепорк (руру), местная ночная птица и потенциальный хищник горного камня вета

Потенциальные млекопитающие хищники горы Уэта, по-видимому, присутствуют либо в очень небольшом количестве, либо вообще не присутствуют на высоте более 1100 м над уровнем моря, что позволяет предположить, что крысы, опоссумы, кошки и другие потенциальные млекопитающие хищники не распространились в этой области в больших количествах. [6]

Это означает, что ночными хищниками горного камня вета, скорее всего, будут рептилии, такие как гекконы и сцинки, или птицы, такие как руру (морепорк). [9]

Разведение

Жизненный цикл горных каменных ветов составляет несколько лет, им может потребоваться не менее 4 лет, чтобы достичь половой зрелости, а некоторые особи переживают не менее 4 сезонов размножения. [3] [4]

Сезон спаривания у H. maori обычно заканчивается перед холодным периодом в горах (в южном полушарии осень приходится на март и апрель). В это время дни холодные, а вета неактивны в своих скальных убежищах. [3]

Самцы сожительствуют со многими самками (до семи самок с одним самцом), самцы, которые живут с большим количеством самок, имеют более высокие шансы на успешное спаривание. [3] Взрослые самцы имеют более крупные головы и удлиненные мандибулы по сравнению со взрослыми самками (вторичный половой диморфизм ). У H. maori гаремно-полигинная система спаривания, копуляция, как правило, происходит в их скальных убежищах с возможностью быстрого спаривания с любой самкой, которая возвращается в убежище. [3] Самцы используют свои большие мандибулы в драках между самцами за доступ к гаремам.

Для спаривания самцы двигаются рядом с самками, соприкасаясь с ними своими усами, затем изгибают брюшко в сторону терминалий самки. [3] Совокупление длится в среднем 3,1 минуты. [3]

Статус сохранности

Популяции этого широко распространенного вида встречаются на большинстве хребтов Южных Альп, и поэтому он не считается находящимся под угрозой исчезновения. Исследование по маркировке и повторной поимке, проведенное Leisnham et al., в ходе которого было помечено 480 взрослых горных каменных вет, за период трех полевых сезонов (с ноября 1997 года по апрель 2000 года) 72% помеченных особей (n = 229) были повторно пойманы по крайней мере один раз. [17]

Ссылки

  1. ^ Джонс, П. М. (1997). «The Gondwanaland weta: Family Anostosromatidae (ранее Stenopelmatidae, Henicidae или Mimnermidae): номенклатурные проблемы, всемирный контрольный список, новые роды и виды». Journal of Orthoptera Research . 6 (6): 125–138. doi :10.2307/3503546. JSTOR  3503546.
  2. ^ Холлиер, Джон (2011). «Аннотированный список видов Orthoptera (Insecta), описанных Альфонсом Пикте (самостоятельно и с Анри де Соссюром) с описанием основного типового материала, представленного в Музее естественной истории в Женеве». Revue suisse de Zoologie . 118 (2): 345–400.
  3. ^ abcdefghijklmnop Гвинн, Д. Т.; Джеймисон, И. (1988). «Половой отбор и половой диморфизм у гаремно-полигинного насекомого, альпийской уэты (Hemideina maori, Orthoptera Stenopelmatidae)». Ethology Ecology & Evolution . 10 (4): 393–402. doi :10.1080/08927014.1998.9522852. S2CID  83633078.
  4. ^ abcdef Джеймисон, И. Г.; Форбс, М. Р.; Макнайт, Э. Б. (2000). «Исследование меток и повторных поимок горного каменного жука Hemideina maori (Orthoptera: Anostomatidae) на скальных 'островах'»". Новозеландский журнал экологии . 24 (2): 209–214.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
  5. ^ "Tree weta". wetageta.massey.ac.nz . Получено 2 июля 2019 .
  6. ^ abcd Джойс, Шелли Джоанн (2001). «Выживание, долголетие, диета и развитие горного каменного вета Hemideina maori в хребте Рок-энд-Пиллар, Новая Зеландия». Диссертация : 1–87.
  7. ^ abcdef Рамлов, Х (1999). «Микроклимат и вариации состава гемолимфы у устойчивой к заморозкам новозеландской альпийской уэты Hemideina maori Hutton (Orthoptera: Stenopelmatidae)». Журнал сравнительной физиологии B. 169 ( 3): 224–235. doi :10.1007/s003600050215. S2CID  39846673.
  8. ^ ab Wilcon, G. C; Jamieson, I. G (2005). «Влияет ли меланизм на рацион горного каменного жука Hemideina maori (Orthoptera: Anostostomatidae)?». New Zealand Journal of Ecology . 29 (1): 149–152.
  9. ^ abc King, Tania. M; Kennedy, Martyn; Wallis, Graham. P (2003). «Филогеографический генетический анализ альпийской веты, Hemideina maori: эволюция полиморфизма окраски и происхождение гибридной зоны». Журнал Королевского общества Новой Зеландии . 33 (4): 715–729. doi :10.1080/03014223.2003.9517755. S2CID  18525584.
  10. ^ abc King, Kieth. J; Sinclair, Brent. J (2015). «Потеря воды у древесной веты (Hemideina): адаптация к горной среде и проверка гипотезы устойчивости к меланизации и высыханию». Журнал экспериментальной биологии . 218 (Pt 13): 1995–2004. doi : 10.1242/jeb.118711 . PMID  26157158.
  11. ^ ab Wharton, D. A (1997). «Избегание внутриклеточного замерзания устойчивой к замерзанию новозеландской альпийской уэтой Hemideina maori (Orthoptera: Stenopelmatidae)». J Insect Physiol . 43 (7): 621–625. doi :10.1016/s0022-1910(97)00018-8. PMID  12769972.
  12. ^ Токи, Никола (31 августа 2012 г.). «Криогенные жуткие твари». Stuff.co.nz . Получено 25 февраля 2017 г. .
  13. ^ Морган-Ричардс, Мэри; Тревик, Стив. А; Данаван, Скотт. «Когда это коэволюция? Случай с наземной ветой и мясистыми плодами в Новой Зеландии». New Zealand Journal of Ecology . 32 .
  14. ^ ab Field, L. H (2001). Биология Wetas, королевских сверчков и их союзников . С. 40–41.
  15. ^ Бидау, Клаудио. Дж. (2014). «Закономерности в биоразнообразии прямокрылых. I. Адаптации в экологических и эволюционных контекстах». Журнал биоразнообразия насекомых . 2 (20): 1–39. doi : 10.12976/jib/2014.2.20 .
  16. ^ О'Брайан, Б. (1984). «Движения нижней челюсти и их контроль у вета, Hemideina maori (Orthoptera: Ensifera: Stenopelmatidae)». Диссертация : 1–222.
  17. ^ Leisnham, P. T; Cameron, Claire; Jamieson, Ian. G (2003). «Жизненный цикл, показатели выживаемости и продолжительность жизни альпийской уэты Hemedina maori (Orthoptera: Anostostomatidae) определены с помощью анализа меток и повторных поимок». New Zealand Journal of Ecology . 27 (3): 191–200.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Hemideina_maori&oldid=1251098591"