Гельветикозавр
Вымерший род рептилий

Гельветикозавр
Временной диапазон: средний триас ,242 млн  лет назад
Ископаемые останки в Палеонтологическом музее Цюриха
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Клад :Архозавроморфы  (?)
Семья:† Гельветикозавриды
Род:† Гельветикозавр
Пейер , 1955
Типовой вид
† Гельветикозавр цоллингари
Пейер, 1955 ( тип )

Helveticosaurus — вымерший род диапсидных морских рептилий, известный из среднего триаса ( граница анизийского и ладинского ярусов ) южной Швейцарии . Он содержит единственный вид , Helveticosaurus zollingeri , известный из почти полного голотипа T 4352, собранного в Кава Тре Фонтане в Монте Сан Джорджо , районе, хорошо известном своими богатыми записями морской жизни в среднем триасе. [1]

Описание и палеобиология

Крупный план ископаемого черепа

Helveticosaurus известен по почти полному голотипу , который включает в себя предчелюстную кость , верхнечелюстную кость , предлобную кость, постфронтальную кость, заглазничную кость, чешуйчатую кость, зубную кость и посткраниальный скелет. Также известно несколько разрозненных элементов, включая зубы , части морды и поскраниальные элементы. [1] По оценкам, длина Helveticosaurus от морды до хвоста составляет около 3,6 метра (12 футов). [2] Он обладал многими чертами, которые были адаптацией к морскому образу жизни в мелководной морской среде, существовавшей в Европе в то время, когда большая часть континента была частью океана Тетис . Длинный, гибкий хвост похож на тот, что можно увидеть у других вымерших морских рептилий, таких как талаттозавры , и он, вероятно, продвигался по воде с помощью боковых волн. Однако Helveticosaurus также обладал мощным грудным поясом и передними конечностями, которые были хорошо приспособлены для гребкового движения в качестве дополнительного метода передвижения, как это наблюдается у вторично водных четвероногих . Это уникальное сочетание волнообразного движения и гребка весьма необычно для водной рептилии.

Клыкообразные зубы указывают на хищный образ жизни Helveticosaurus . В отличие от большинства других морских рептилий, у которых наблюдалось удлинение и сужение черепа, голова Helveticosaurus была более массивной и коробчатой. Неизвестно, какую роль в питании играла укороченность черепа. [3]

Связь с другими завропсидами

После его наименования и описания в 1955 году, Helveticosaurus был классифицирован как член отряда Placodontia , группы крепких, бочкообразных морских рептилий, похожих по образу жизни на современную морскую игуану . Он рассматривался как базальный член клады, будучи отнесенным к новому семейству Helveticosauridae надсемейства Helveticosauroidea . [1]

Несмотря на спинные позвонки, очень похожие на позвонки плакодонтов, у этого рода отсутствуют многие аутапоморфии, характерные для завроптеригий, и, таким образом, он произошел от другого предка, независимо приспособившись к морскому образу жизни.

Реставрация Даррена Нейша .

Его родство с другими диапсидами неясно, так как он сильно отличается от любых других известных типов морских рептилий, не имея явных близких родственников. Он разделяет некоторые характеристики с архозавроморфами и может быть связан с этой группой. Один анализ родственных связей ископаемых рептилий 2013 года показал, что Helveticosaurus , вместе с Eusaurosphargis и Saurosphargis , наиболее тесно связан либо с ихтиоптеригиями , либо с завроптеригиями в большой кладе морских рептилий в пределах архозавроморф. [4] Самые последние филогенетические анализы восстанавливают родственные таксономические отношения между Helveticosaurus и Eusaurosphargis , [5] [6] причем один анализ восстанавливает их в последовательных позициях вместо этого. [4] Следующая кладограмма упрощена после филогенетического анализа Ли и др. (2014), который включает Eusaurosphargis , Helveticosaurus и все известные виды зауросфаргидов. Было обнаружено, что удаление/включение Ichthyopterygia больше всего повлияло на топологию - переключив позиции клад Eusaurosphargis + Helveticosaurus и Thalattosauriformes , и изменив позиции нескольких таксонов в пределах Eosauropterygia , которые не показаны. [6]

Саурия 

Возможные родственники

Тазовый материал из SVT 203, найденный в более древних раннетриасовых слоях на Шпицбергене , может иметь сходство с тазовым материалом, известным по Helveticosaurus . [7] Однако это только в том случае, если передний элемент тазового пояса у Helveticosaurus интерпретируется как лобок. Лобковая кость SVT 203 также имеет сходство с плакодонтами, хотя седалищная кость отличается отсутствием сужения. SVT 203 когда-то относили к ихтиозавру Grippia longirostris , [8] но лобковая кость, бедренная кость , плюсневые кости и фаланги предполагают, что он не принадлежит ихтиоптеригии , поэтому более вероятно, что он принадлежит к таксону, связанному и, возможно, предковому для Helveticosaurus , хотя для окончательного подтверждения требуется больше материала. Небольшой размер материала, включающего SVT 203, по сравнению с Helveticosaurus , а также сжатие, наблюдаемое на обоих концах бедренной кости, могут указывать на то, что это молодая форма вида, к которому она принадлежит, но как временное, так и географическое разделение SVT 203 с Helveticosaurus делает сравнение размеров как средство определения незрелости ненужным, поскольку вполне возможно, что Helveticosaurus произошел от предка, который был меньше по общим размерам.

Ссылки

  1. ^ abc Бернхард Пейер (1955). «Die Triasfauna der Tessiner Kalkalpen. XVIII. Helveticosaurus zollingeri , ngnsp». Schweizerische Paläontologische Abhandlungen . 72 : 3–50 .
  2. ^ Бинделлини, Габриэле; Сассо, Кристиано Даль (2022-10-04). "ПЕРВЫЕ СКЕЛЕТНЫЕ ОСТАТКИ ГЕЛЬВЕТИКОЗАВРА ИЗ СРЕДНЕТРИАСОВЫХ ИТАЛЬЯНСКИХ ОБНАЖЕНИЙ ЮЖНЫХ АЛЬП, С ЗАМЕЧАНИЯМИ ОБ ИЗОЛИРОВАННОМ ЗУБЕ". Итальянский журнал палеонтологии и стратификации . 128 (3). doi : 10.54103/2039-4942/17397 . ISSN  2039-4942. S2CID  252750395.
  3. ^ Naish, D. (2008). «Одна из столь многих странных морских рептилий триасового периода». Запись в веблоге. Tetrapod Zoology . 13 сентября 2008 г. Доступ 24 июля 2009 г.
  4. ^ ab Neenan, JM; Klein, N.; Scheyer, TM (2013). "Европейское происхождение морских рептилий-плакодонтов и эволюция дробящего зубного ряда у Placodontia". Nature Communications . 4 : 1621. Bibcode : 2013NatCo...4.1621N. doi : 10.1038/ncomms2633 . PMID  23535642.
  5. ^ Ли, Чун; Оливье Риппель; Сяо-Чунь У; Ли-Джун Чжао; Ли-Тин Ван (2011). «Новая триасовая морская рептилия из юго-западного Китая». Журнал палеонтологии позвоночных . 31 (2): 303– 312. Bibcode : 2011JVPal..31..303L. doi : 10.1080/02724634.2011.550368. S2CID  130698779.
  6. ^ ab Chun Li; Da-Yong Jiang; Long Cheng; Xiao-Chun Wu; Olivier Rieppel (2014). «Новый вид Largocephalosaurus (Diapsida: Saurosphargidae), имеющий значение для морфологического разнообразия и филогении группы». Geological Magazine . 151 (1): 100– 120. Bibcode :2014GeoM..151..100L. doi :10.1017/S001675681300023X. S2CID  84534618.
  7. ^ Motani, R (2000). «Череп Grippia longirostris: нет противоречий с диапсидным сродством к Ichthyopterygia». Палеонтология . 43 (1): 1– 14. Bibcode : 2000Palgy..43....1M. doi : 10.1111/1475-4983.00115 .
  8. ^ Мазин, Ж.-М. (1981). « Grippia longirostris Wiman, 1929, un Ichthyopterygia primitif du Trias inférieur du Spitsberg». Бюллетень Национального музея естественной истории . 4 : 317–340 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Helveticosaurus&oldid=1258217596"