РНК- деревья помещают гелиобактерии среди Bacillota . [5] У них нет внешней мембраны и, как и у некоторых других Bacillota ( Clostridia ), они образуют термостойкие эндоспоры , которые содержат высокие уровни кальция и дипиколиновой кислоты . Гелиобактерии являются единственными Bacillota, которые известны как фототрофные.
Метаболизм
Гелиобактерии фототрофны: они преобразуют энергию света в химическую энергию , используя реакционный центр типа I. [6] [7] Основным пигментом , участвующим в этом процессе, является бактериохлорофилл g , который уникален для этой группы и имеет уникальный спектр поглощения ; это дает гелиобактериям их собственную экологическую нишу . [5] Фототрофные процессы происходят на клеточной мембране , которая не образует складок или отсеков, как это происходит у пурпурных бактерий . Хотя гелиобактерии фототрофны, они могут создавать энергию без света, используя ферментацию пирувата , которая генерирует значительно меньше энергии, чем могла бы при использовании света. [8]
Гелиобактерии фотогетеротрофны , требуют органических источников углерода, и они исключительно анаэробны . [5] Бактериохлорофилл g инактивируется в присутствии кислорода , что делает их облигатными анаэробами (они не могут выживать в аэробных условиях ). Гелиобактерии были обнаружены в почвах , [9] горячих источниках , [10] содовых озерах [11] [12] и распространены в заболоченных почвах рисовых полей . [9] Они являются активными фиксаторами азота , поэтому, вероятно, важны для плодородия рисовых полей. [9] Гелиобактерии в основном наземные фототрофы, в отличие от множества других, которые являются водными, и часто образуют мутуалистические отношения с растениями рядом с ними. [13]
Таксономия
Heliobacteria не следует путать с Helicobacter , который представляет собой род бактерий с совершенно другими характеристиками.
^ [Мэдиган М.Т., Мартинко Дж.М., Данлэп П.В., Кларк Д.П. (2009). Брок Биология микроорганизмов, 12-е издание, с. 453-454].
^ Sattley, W. Matthew; Swingley, Wesley D. (2013-01-01). «Свойства и эволюционные последствия генома гелиобактерий». Advances in Botanical Research . 66 : 67–97. doi :10.1016/B978-0-12-397923-0.00003-5. ISBN9780123979230. ISSN 0065-2296.
^ Джаганнатан, Б.; Голбек, Дж. Х. (2013-01-01). "Кластеры железа и серы FX, FA и FB в фотосинтетических реакционных центрах типа I". Энциклопедия биологической химии . С. 335–342. doi :10.1016/B978-0-12-378630-2.00184-5. ISBN9780123786319.
^ Джаганнатхан, Б.; Голбек, Дж. Х. (2009-01-01). «Фотосинтез: Микробный». Энциклопедия микробиологии . С. 325–341. doi :10.1016/B978-012373944-5.00352-7. ISBN9780123739445.
^ abc Madigan, Michael T.; Ormerod, John G. (1995), Blankenship, Robert E.; Madigan, Michael T.; Bauer, Carl E. (ред.), "Таксономия, физиология и экология гелиобактерий", Аноксигенные фотосинтезирующие бактерии , Достижения в области фотосинтеза и дыхания, Springer Netherlands, стр. 17–30, doi :10.1007/0-306-47954-0_2, ISBN9780306479540
^ Кимбл, Линда К.; Манделько, Линда; Воезе, Карл Р.; Мэдиган, Майкл Т. (1995-04-01). "Heliobacterium modesticaldum, sp. nov., термофильная гелиобактерия горячих источников и вулканических почв". Архив микробиологии . 163 (4): 259–267. doi :10.1007/BF00393378. ISSN 1432-072X. S2CID 5551453.
^ Асао, Мари; Юнг, Дебора О.; Ахенбах, Лори А.; Мэдиган, Майкл Т. (1 октября 2006 г.). «Heliorestis convoluta sp. nov., спиральная алкалофильная гелиобактерия из Вади-эль-Натруна, Египет». Экстремофилы . 10 (5): 403–410. дои : 10.1007/s00792-006-0513-4. ISSN 1433-4909. PMID 16628377. S2CID 6885589.
^ Брянцева, Ирина А.; Горленко, Владимир М.; Компанцева, Елена И.; Ахенбах, Лори А.; Мэдиган, М. Т. (1999-08-01). "Heliorestis daurensis, gen. nov. sp. nov., алкалофильная палочко-спиральная фототрофная гелиобактерия из сибирского содового озера". Архив микробиологии . 172 (3): 167–174. doi :10.1007/s002030050756. ISSN 1432-072X. PMID 10460887. S2CID 22557416.
^ Асао, Мари; Мэдиган, Майкл Т. (июнь 2010 г.). «Таксономия, филогения и экология гелиобактерий». Photosynthesis Research . 104 (2–3): 103–111. doi :10.1007/s11120-009-9516-1. ISSN 1573-5079. PMID 20094790. S2CID 10052124.