Сигнальный трансдуктор CD24, также известный как кластер дифференциации 24 или термостабильный антиген CD24 (HSA), представляет собой белок , который у людей кодируется геном CD24 . [5] CD24 представляет собой молекулу клеточной адгезии .
Функция
CD24 — это сиалогликопротеин, экспрессируемый на поверхности большинства В-лимфоцитов и дифференцирующихся нейробластов . Он также экспрессируется на нейтрофилах [6] и предшественниках нейтрофилов, начиная со стадии миелоцитов . Кодируемый белок закреплен с помощью связи гликозилфосфатидилинозитола (GPI) на поверхности клетки. Белок также участвует в широком спектре нисходящих сигнальных сетей и имеет решающее значение для развития нейронов. [7] Перекрестное связывание CD24 на поверхности нейтрофилов вызывает апоптоз [8] , и это, по-видимому, является дефектным при сепсисе [8] . Ген CD24 обнаружен на хромосоме 6 (6q21). Выравнивание последовательности этого гена обнаруживает геномные местоположения со сходством на хромосомах 1p36, 3p26, 15q21.3, 20q11.2 и Yq11.222. Необходимо экспериментально определить, происходит ли транскрипция и соответствующая ей трансляция в каждом из этих участков генома. [ необходима цитата ]
Исследователи определили CD24 как новый маркер клеточной поверхности, который сигнализирует об анастазе в клетках меланомы, процессе, при котором клетки, инициировавшие апоптоз, могут восстанавливаться и выживать. [9] Это открытие подчеркивает роль CD24 в маркировке апоптотических субпопуляций, которые проявляют метаболическую активность и пролиферативные способности, способствуя устойчивости меланомы и потенциальному метастазированию.
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000272398 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000047139 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Hough MR, Rosten PM, Sexton TL, Kay R, Humphries RK (июль 1994 г.). «Картирование CD24 и гомологичных последовательностей в множественных хромосомных локусах». Genomics . 22 (1): 154– 61. doi :10.1006/geno.1994.1356. PMID 7959762.
^ Elghetany MT, Patel J (декабрь 2002 г.). «Оценка экспрессии CD24 на нейтрофильных гранулоцитах костного мозга: CD24 является маркером миелоцитарной стадии развития». American Journal of Hematology . 71 (4): 348– 9. doi : 10.1002/ajh.10176 . PMID 12447971. S2CID 39674808.
^ Gilliam DT, Menon V, Bretz NP, Pruszak J (март 2017 г.). «Поверхностный антиген CD24 в развитии нейронов и заболеваниях». Neurobiology of Disease . 99 : 133–144 . doi :10.1016/j.nbd.2016.12.011. PMID 27993646. S2CID 3492300.
^ ab Parlato M, Souza-Fonseca-Guimaraes F, Philippart F, Misset B, Adib-Conquy M, Cavaillon JM (март 2014 г.). «CD24-запускаемый каспаза-зависимый апоптоз через деполяризацию митохондриальной мембраны и продукцию реактивных форм кислорода нейтрофилами человека нарушается при сепсисе». Журнал иммунологии . 192 (5): 2449–59 . doi : 10.4049/jimmunol.1301055 . PMID 24501201. S2CID 45838206.
^ Васильева МХ, Беннеманн А, Захманн К, Шён МП, Франк Дж, Улаганатхан ВК (август 2024 г.). "CD24 сигнализирует об анастазе в клетках меланомы". Апоптоз . doi : 10.1007/s10495-024-01990-1 . PMID 39136818.
Дальнейшее чтение
Li D, Zheng L, Jin L, Zhou Y, Li H, Fu J и др. (сентябрь 2009 г.). «Полиморфизмы CD24 влияют на риск и прогрессирование хронической инфекции вируса гепатита B». Гепатология . 50 (3): 735–42 . doi : 10.1002/hep.23047 . PMID 19610054. S2CID 34010521.
Piotrowski P, Lianeri M, Wudarski M, Łacki JK, Jagodziński PP (июнь 2010 г.). "Полиморфизм гена CD24 Ala57Val и риск системной красной волчанки". Tissue Antigens . 75 (6): 696– 700. doi :10.1111/j.1399-0039.2010.01447.x. PMID 20230526.
Honeth G, Bendahl PO, Ringnér M, Saal LH, Gruvberger-Saal SK, Lövgren K и др. (2008). «Фенотип CD44+/CD24- обогащен в базальноподобных опухолях молочной железы». Breast Cancer Research . 10 (3): R53. doi : 10.1186/bcr2108 . PMC 2481503 . PMID 18559090.
Nagy B, Szendroi A, Romics I (июнь 2009 г.). «Повышенная экспрессия CD24, c-myc и фосфолипазы 2A в образцах тканей рака простаты, полученных с помощью игольчатой биопсии». Pathology & Oncology Research . 15 (2): 279– 83. doi :10.1007/s12253-008-9077-1. PMID 18752058. S2CID 22572165.
Kim KH, Choi JS, Kim JM, Choi YL, Shin YK, Lee HC и др. (март 2009 г.). «Повышенная экспрессия CD24 в эндометриальной карциноме и ее паттерн экспрессии в нормальном и гиперпластическом эндометрии». Гистология и гистопатология . 24 (3): 309– 16. doi :10.14670/HH-24.309. PMID 19130400.
Buess M, Rajski M, Vogel-Durrer BM, Herrmann R, Rochlitz C (октябрь 2009 г.). «Взаимодействие опухоли и эндотелия связывает фенотип CD44(+)/CD24(-) с плохим прогнозом при раке груди на ранней стадии». Neoplasia . 11 (10): 987– 1002. doi :10.1593/neo.09670. PMC 2745665 . PMID 19794958.
Pruszak J, Ludwig W, Blak A, Alavian K, Isacson O (декабрь 2009 г.). "CD15, CD24 и CD29 определяют поверхностный биомаркерный код для дифференциации стволовых клеток по нейронной линии". Stem Cells . 27 (12): 2928– 40. doi :10.1002/stem.211. PMC 3322476 . PMID 19725119.
Liu Y, Chen GY, Zheng P (декабрь 2009 г.). «CD24-Siglec G/10 отличает опасные молекулярные паттерны от патоген-ассоциированных». Тенденции в иммунологии . 30 (12): 557– 61. doi :10.1016/j.it.2009.09.006. PMC 2788100. PMID 19786366 .
Vesuna F, Lisok A, Kimble B, Raman V (декабрь 2009 г.). «Twist модулирует стволовые клетки рака груди путем транскрипционной регуляции экспрессии CD24». Neoplasia . 11 (12): 1318– 28. doi :10.1593/neo.91084. PMC 2794513 . PMID 20019840.
Sagiv E, Arber N (февраль 2008 г.). «Новый онкоген CD24 и его возрастающая роль в канцерогенезе желудочно-кишечного тракта: от исследований к терапии». Expert Review of Gastroenterology & Hepatology . 2 (1): 125– 33. doi :10.1586/17474124.2.1.125. PMID 19072375. S2CID 22336532.
Bauerschmitz GJ, Ranki T, Kangasniemi L, Ribacka C, Eriksson M, Porten M и др. (Июль 2008 г.). «Тканеспецифические промоторы, активные в клетках рака груди CD44+CD24-/low». Cancer Research . 68 (14): 5533– 9. doi :10.1158/0008-5472.CAN-07-5288. PMID 18632604.
Carl JW, Liu JQ, Joshi PS, El-Omrani HY, Yin L, Zheng X и др. (Июль 2008 г.). «Аутореактивные Т-клетки избегают клональной делеции в тимусе с помощью пути, зависящего от CD24». Журнал иммунологии . 181 (1): 320– 8. doi : 10.4049/jimmunol.181.1.320 . PMID 18566397. S2CID 10530971.
Баумхёр Д., Ринер М.О., Злобец И., Торнилло Л., Фогетседер А., Кристиансен Г. и др. (февраль 2009 г.). «Экспрессия CD24, P-кадгерина и S100A4 в опухолях ампулы Фатера». Современная патология . 22 (2): 306–13 . doi : 10.1038/modpathol.2008.192 . PMID 19043399. S2CID 36610531.
Wang W, Wang X, Peng L, Deng Q, Liang Y, Qing H и др. (январь 2010 г.). «CD24-зависимая активация пути MAPK необходима для пролиферации клеток колоректального рака». Cancer Science . 101 (1): 112– 9. doi :10.1111/j.1349-7006.2009.01370.x. PMC 11159715 . PMID 19860845. S2CID 205235492.
Sano A, Kato H, Sakurai S, Sakai M, Tanaka N, Inose T и др. (февраль 2009 г.). «Экспрессия CD24 — новый прогностический фактор при плоскоклеточной карциноме пищевода». Annals of Surgical Oncology . 16 (2): 506– 14. doi :10.1245/s10434-008-0252-0. PMID 19050962. S2CID 30259987.
Yang XR, Xu Y, Yu B, Zhou J, Li JC, Qiu SJ и др. (сентябрь 2009 г.). «CD24 — новый предиктор плохого прогноза гепатоцеллюлярной карциномы после операции». Clinical Cancer Research . 15 (17): 5518– 27. doi :10.1158/1078-0432.CCR-09-0151. PMID 19706825. S2CID 15611706.
Lee JH, Kim SH, Lee ES, Kim YS (ноябрь 2009 г.). «Сверхэкспрессия CD24 при развитии и прогрессировании рака: метаанализ». Oncology Reports . 22 (5): 1149–56 . doi : 10.3892/or_00000548 . PMID 19787233.
Гекара НО, Вайс С (ноябрь 2004 г.). «Кластеризация липидных рафтов и передача сигналов листериолизином О». Труды Биохимического Общества . 32 (Часть 5): 712– 4. doi :10.1042/BST0320712. PMID 15493995.
Athanassiadou P, Grapsa D, Gonidi M, Athanassiadou AM, Tsipis A, Patsouris E (2009). «Экспрессия CD24 имеет прогностическое влияние на карциному молочной железы». Патология, исследования и практика . 205 (8): 524–33 . doi :10.1016/j.prp.2009.01.008. PMID 19243896.
Ronaghi M, Vallian S, Etemadifar M (декабрь 2009 г.). «Полиморфизм гена CD24 связан с прогрессированием заболевания и восприимчивостью к рассеянному склерозу у иранской популяции». Psychiatry Research . 170 ( 2– 3): 271– 2. doi : 10.1016/j.psychres.2009.01.002. PMID 19896210. S2CID 35984512.
van de Peppel J, Schaaf G, Matos A, Guo Y, Strini T, Verschoor W и др. (март 2021 г.). «Гликопротеин CD24 клеточной поверхности маркирует мезенхимальные стволовые/стромальные клетки человека, полученные из костного мозга, с пониженной пролиферативной и дифференцировочной способностью in vitro». Стволовые клетки и развитие . 30 (6): 325–336 . doi : 10.1089 /scd.2021.0027. PMC 7984936. PMID 33593128.
