В генетике HAPPY-картирование , впервые предложенное Полом Х. Диром и Питером Р. Куком в 1989 году, представляет собой метод, используемый для изучения связи между двумя или более последовательностями ДНК . [1] Согласно Single Molecule Genomics Group, это «картирование, основанное на анализе приблизительно гаплоидных образцов ДНК с использованием полимеразной цепной реакции» . В геномике HAPPY-картирование может применяться для оценки синтении и ориентации различных последовательностей ДНК в определенном геноме — создания «геномной» карты.
Как и в случае с картированием сцепления , картирование HAPPY основано на дифференциальной вероятности разделения двух или более последовательностей ДНК. В генетическом картировании вероятность события рекомбинации между двумя генетическими локусами на одной хромосоме прямо пропорциональна расстоянию между ними. Картирование HAPPY заменяет рекомбинацию фрагментацией — вместо того, чтобы полагаться на рекомбинацию для разделения генетических локусов, весь геном фрагментируется, например, с помощью радиации или механического сдвига. Если ДНК разрывается случайным образом, чем больше расстояние между двумя последовательностями ДНК, тем выше вероятность того, что она разорвется между ними, и наоборот.
Картирование HAPPY сохраняет преимущества генетического картирования, устраняя некоторые проблемы, связанные с рекомбинацией. То есть, необходимость в полиморфизме и селекции. Кроме того, рекомбинация может быть локально-специфичной, тогда как разрыв геномной ДНК под действием радиации или механического сдвига, по-видимому, более случаен. Он использовался для генетического картирования нескольких организмов. [2] [3]
Картирование HAPPY также было адаптировано для обеспечения точного анализа вариаций числа копий и, в частности, анализа изменений числа копий при раке. [4]