Гаплогруппа R-M269
Группа генов
Гаплогруппа R-M269
Прогнозируемое пространственное распределение частот для гаплогруппы R-M269 в Европе. [1]
Возможное время происхождения4000–10000 лет до н.э. [2] [3]
Возможное место происхожденияспорно; [4] скорее всего Северный Кавказ, связанный с индоевропейскими миграциями [5] [6]
ПредокR1b1a1a (R-P297)
ПотомкиЛ23; Л51/М412, Л151/П310; Z2103
Определение мутацийМ269

Гаплогруппа R-M269 является подкладом гаплогруппы Y-хромосомы человека R1b , которая определяется маркером SNP M269 . Согласно ISOGG 2020, она филогенетически классифицируется как R1b1a1b . Она подверглась интенсивным исследованиям и ранее была классифицирована как R1b1a2 (с 2003 по 2005), R1b1c (с 2005 по 2008), R1b1b2 (с 2008 по 2011) и R1b1a1a2 (с 2011 по 2020). [7]

Самые старые образцы R-M269 найдены в регионе Северного Кавказа . [8]

R-M269 представляет особый интерес для генетической истории Западной Европы , будучи наиболее распространенной европейской гаплогруппой. Она увеличивается по частоте в направлении с востока на запад (ее распространенность в Польше оценивается в 22,7%, по сравнению с Уэльсом в 92,3%). Ее носителями являются приблизительно 110 миллионов европейских мужчин (оценка 2010 года). [3] Возраст мутации M269 оценивается в 4000–10000 лет назад. [2] [3]

Источник

Ранее R-M269 датировался верхним палеолитом [9] , но примерно к 2010 году считалось, что он образовался около начала неолитической революции, около 10 000 лет назад. [10] [11] [12] Однако более поздние археогенетические исследования, проведенные с 2015 года, настоятельно предполагают его происхождение от охотников-собирателей эпохи энеолита из Восточной Европы . [5] [13]

Balaresque et al. (2010) на основе модели разнообразия Y-STR утверждали, что источник был единым на Ближнем Востоке, а в Европу он попал через Анатолию во время неолитической революции. В этом сценарии мезолитические охотники-собиратели в Европе были бы почти вытеснены прибывшими земледельцами. Напротив, Busby et al. (2012) не смогли подтвердить результаты Balaresque et al. (2010) и не смогли сделать достоверные оценки возраста R-M269 на основе разнообразия Y-STR. [3] [14] Более того, более поздние исследования показали, что Y-ДНК ранних европейских земледельцев , как правило, относится к гаплогруппе G2a. [15]

Согласно исследованию 2015 года [5] , охотник-собиратель из Самары (датируется 5640-5555 гг. до н. э.), принадлежащий к гаплогруппе R1b1(*), был предком для обеих гаплогрупп R-M269 и R-M478. По мнению авторов, наличие базальных форм R1b у восточноевропейских охотников-собирателей обеспечивает «географически правдоподобный источник» для гаплогруппы R-M269. Было обнаружено, что субклады R-M269, такие как R-Z2103, преобладают в древней ДНК, обнаруженной у людей, связанных с ямной культурой и родственными популяциями, [5] [16] и распространение этой гаплогруппы связано с распространением так называемой «степной родословной» и, по крайней мере, некоторых индоевропейских языков. [5] [17]

По мнению Лазаридиса и др. (2022), «наиболее вероятная гипотеза» заключается в том, что вся клада R-M269 возникла «на Северном Кавказе и в степях к северу» [18] .

Субклад R-P311 в значительной степени ограничен Западной Европой в современных популяциях. R-P311 отсутствует в древней ДНК эпохи неолита, обнаруженной в Западной Европе, что убедительно свидетельствует о том, что его нынешнее распространение обусловлено перемещениями населения в Европе, происходящими после окончания неолита. Три основных субклада P311 — это U106 (S21), L21 (M529, S145) и U152 (S28). Они показывают четкую артикуляцию в пределах Западной Европы с центрами в Нидерландах , Британских островах и Альпах соответственно. [19] Эти линии связаны с неиберийскими степными группами культуры колоколовидных кубков и демонстрируют связь между степным происхождением и субкладами R1b-M269, [16] которые являются «основной линией, связанной с прибытием степного происхождения в Западную Европу после 2500 г. до н.э.». [20]

Распределение

В европейском R1b доминирует R-M269. Он был обнаружен с низкими частотами по всей Центральной Евразии , [21] но с относительно высокой частотой среди башкир Пермского края (84,0%) и Баймакского района (81,0%). [22] Этот маркер присутствует в Китае и Индии с частотами менее одного процента. В таблице ниже более подробно перечислены частоты M269 в регионах Азии, Европы и Африки.

Распространение R-M269 в Европе увеличивается по частоте с востока на запад. Он достигает пика на национальном уровне в Уэльсе со скоростью 92%, 82% в Ирландии , 70% в Шотландии , 68% в Испании , 60% во Франции (76% в Нормандии ), около 60% в Португалии , [23] 50% в Германии , 50% в Нидерландах , 47% в Италии , [24] 45% в Восточной Англии , 43% в Дании и 42% в Исландии . Он достигает 95% в некоторых частях Ирландии. Он также обнаружен в некоторых районах Северной Африки , где его частота достигает 10% в некоторых частях Алжира . [25] M269 также наблюдался среди 8% гереро в Намибии . [26] Субклад R-M269 был обнаружен в древних окаменелостях гуанчей (бимбапес), раскопанных в Пунта-Асуль, Эль-Йерро , Канарские острова , которые датируются 10-м веком (~44%). [27] В Западной Азии R-M269 был зарегистрирован у 29,2% ассирийских мужчин из Ирана. [28] Гаплогруппа R1b1 и ее субклады в Азии. [29] M269* (xL23) встречается с наибольшей частотой в центральных Балканах, в частности в Косово с 7,9%, Северной Македонии с 5,1% и Сербии с 4,4%. [23] Косово примечательно высоким процентом потомков L23* или L23(xM412) - 11,4%, в отличие от большинства других регионов со значительными процентами M269* и L23*, за исключением Польши с 2,4% и 9,5% и башкир юго-востока Башкортостана с 2,4% и 32,2% соответственно. [23] Примечательно, что эта башкирская популяция также имеет высокий процент сестринской ветви M269 M73 - 23,4%. [23] Пять человек из 110, протестированных в Араратской долине, Армения, принадлежали к R1b1a2*, а 36 - к L23*, при этом ни один из них не принадлежал к известным субкладам L23. [30] Трофимова и др. (2015) обнаружили удивительно высокую частоту R1b-L23 (Z2105/2103) среди народов Идель -Урала . 21 из 58 (36,2%) башкир Бурзянского района , 11 из 52 (21,2%) удмуртов , 4 из 50 (8%) коми , 4 из 59 (6,8%) мордвы , 2 из 53 (3,8%)Бесермяне и 1 из 43 (2,3%) чувашей имели R1b-L23 (Z2105/2103), [31] тип R1b, обнаруженный в недавно проанализированных останках ямной культуры в Самарской и Оренбургской областях . [32]

В частности, западноевропейский R1b доминирует над определенными подкладами R-M269 (с некоторыми небольшими количествами других типов, обнаруженными в таких областях, как Сардиния [23] [33] ). В Европе R-M269 доминирует над R-M412, также известным как R-L51, который, согласно Myres et al. (2010), «практически отсутствует на Ближнем Востоке, Кавказе и Западной Азии». Эта западноевропейская популяция далее делится на R-P312/S116 и R-U106/S21, которые, по-видимому, распространяются из западного и восточного речного бассейна Рейна соответственно. Myres et al. далее отмечают, что относительно его ближайших родственников, в R-L23*, «поучительно», что они часто составляют более 10% популяции на Кавказе, в Турции и некоторых юго-восточных европейских и циркумуральских популяциях.

В Западной Европе он присутствует, но в целом на гораздо более низких уровнях, за исключением «примера 27% в долине Верхней Роны в Швейцарии ». [23] Кроме того, карта распределения подкладов, рисунок 1h, озаглавленная «L11(xU106,S116)», в Myres et al. показывает, что R-P310/L11* (или пока неопределенные подклады R-P310/L11) встречается только с частотами, превышающими 10% в Центральной Англии, а окружающие районы Англии и Уэльса имеют более низкие частоты. [23] Этот R-P310/L11* практически не встречается в остальной части Евразии и Северной Африки, за исключением прибрежных земель, окаймляющих западную и южную Балтику (достигая 10% в Восточной Дании и 6% в северной Польше), а также в Восточной Швейцарии и окрестностях. [23]

М269 (R1b1a1a2) [34]

Р-М269*

L23 (R1b1a1a2a)

R-L23*: Кавказ, Турция, Приуралье; Верхняя долина Роны

Л51/М412 (R1b1a1a2a1)

R-L51*/R-M412*: Центральная Франция

Л151/П310/П311 (Р1б1а1а2а1а)

R-P310/L11*: Центральная Англия

U106 (R1b1a1a2a1a1)

R-U106: Нидерланды, Англия, Норвегия; Германская Европа

P312/S116 (R1b1a1a2a1a2)

S116*: Пиренейский полуостров

U152 (R1b1a1a2a1a2b)

U152: Корсика, Сардиния; Северная Италия, Центральная Италия, Швейцария, Центральная Франция, Россия (Пермский край, башкиры-гайны)

L21_M529_S145 (R1b1a1a2a1a2c1)

M529: Бретань, Ирландия, Шотландия, Уэльс

CTS4528 (R1b1a1a2a1a3a)

R-CTS4528

Z2103 (R1b1a1a2a2)

Z2103: Балканы и Турция, Самара (Россия, Ямная культура), Южный Урал (башкиры-буржане)

В 2009 году ДНК, извлеченная из бедренных костей 6 скелетов в раннесредневековом захоронении в Эргольдинге (Бавария, Германия), датируемом примерно 670 годом, дала следующие результаты: было обнаружено, что 4 из них относятся к гаплогруппе R1b с наиболее близкими соответствиями в современных популяциях Германии, Ирландии и США, а 2 относятся к гаплогруппе G2a . [35]

Исследования населения, которые проверяют M269, стали более распространенными в последние годы, в то время как в более ранних исследованиях мужчины в этой гаплогруппе были видны только в данных путем экстраполяции того, что вероятно. Ниже приводится резюме большинства исследований, которые специально проверяли M269, показывая его распределение (в процентах от общей численности населения) в Европе, Северной Африке , на Ближнем Востоке и в Центральной Азии вплоть до Китая и Непала .

СтранаОтбор пробобразецР-М269Источник
УэльсНациональный6592.3%Балареск и др. (2009) [3]
ИспанияБаски11687,1%Балареск и др. (2009) [3]
ИрландияНациональный79685,4%Мур и др. (2006) [36]
ИспанияКаталония8081,3%Балареск и др. (2009) [3]
ИталияЛомбардия7880,8%Гругни и др. [24]
ФранцияИль и Вилен8280,5%Балареск и др. (2009) [3]
ФранцияВерхняя Гаронна5778,9%Балареск и др. (2009) [3]
АнглияКорнуолл6478.1%Балареск и др. (2009) [3]
ФранцияЛуара Атлантическая4877,1%Балареск и др. (2009) [3]
ИталияТоскана4276.2%Ди Джакомо и др. (2003) [37]
ФранцияФинистер7576.0%Балареск и др. (2009) [3]
ФранцияБаски6175,4%Балареск и др. (2009) [3]
ИталияСеверо-Восток3073,5%Ди Джакомо и др. (2003) [37]
ИспанияВосточная Андалусия9572.0%Балареск и др. (2009) [3]
ИспанияКастилия Ла Манча6372.0%Балареск и др. (2009) [3]
ФранцияВандея5068.0%Балареск и др. (2009) [3]
Доминиканская РеспубликаНациональный2665,4%Брайк и др. (2010) [38]
ФранцияБэ-де-Сомм4362,8%Балареск и др. (2009) [3]
АнглияЛестершир4362.0%Балареск и др. (2009) [3]
ИталияСеверо-Восток (Ладин)7960,8%Балареск и др. (2009) [3]
ПортугалияНациональный65759,9%Белеза и др. (2006) [39]
ИталияЭмилия2958,5%Боаттини и др. (2013) [40]
ИспанияГалисия8858.0%Балареск и др. (2009) [3]
ИспанияЗападная Андалусия7255.0%Балареск и др. (2009) [3]
ПортугалияЮг7846.2%Балареск и др. (2009) [3]
ИталияСеверо-Запад9945.0%Балареск и др. (2009) [3]
ДанияНациональный5642,9%Балареск и др. (2009) [3]
НидерландыНациональный8442.0%Балареск и др. (2009) [3]
АрменияАраратская долина4137,3%Эррера и др. (2012) [30]
РоссияБашкиры47134.40%Лобов (2009) [22]
ИталияВосточная Сицилия24634,14%Тофанелли и др. (2015) [41]
ИталияЗападная Сицилия6833,0%Тофанелли и др. (2015) [41]
ГерманияБавария8032.3%Балареск и др. (2009) [3]
ТурцияАрмяне озера Ван3332.0%Эррера и др. (2012) [30]
АрменияГардман3031,3%Эррера и др. (2012) [30]
Иранассирийцы4829,2%Груни, Виола и др. (2012) [28]
ПольшаНациональный11022,7%Майрес и др. (2007) [42]
СловенияНациональный7521,3%Батталья и др. (2008) [43]
Косовские албанцыНациональный11421,1%Перичич2005 [44]
СловенияНациональный7020,6%Балареск и др. (2009) [3]
ТурцияЦентральный15219,1%Чиниоглу и др. (2004) [45]
Албанцы в Северной МакедонииНациональный6418,8%Батталья и др. (2008) [43]
албанцыНациональный5518,2%Батталья и др. (2008) [43]
КритНациональный19317.0%Кинг и др. (2008) [46]
ИталияСардиния93017.0%Конту и др. (2008) [47]
ТурцияСасунские армяне1615,4%Эррера и др. (2012) [30]
ИранСевер3315.2%Регейро и др. (2006) [48]
Молдова26814,6%Варзари (2006) [49]
ГрецияНациональный17113,5%Кинг и др. (2008) [46]
ТурцияЗапад16313,5%Чиниоглу и др. (2004) [45]
РумынияНациональный5413.0%Варзари (2006) [49]
ХорватияНациональный8912,4%Батталья и др. (2008) [43]
ТурцияВосток20812.0%Чиниоглу и др. (2004) [45]
АлжирСеверо-запад ( район Орана )10211,8%Робино и др. (2008) [50]
РоссияРославль ( Смоленская область )10711.2%Балановский и др. (2008) [51]
ИракНациональный13910,8%Аль-Захери и др. (2003) [52]
Непалневарский6610,6%Гайден и др. (2007) [53]
БолгарияНациональный80810,5%Карачанак и др. (2013) [54]
СербияНациональный10010.0%Белареск и др. (2009) [3]
ЛиванНациональный9147.3%Заллуа и др. (2008) [55]
ТунисНациональный6010,3%Бекада и др. (2013) [56]
ТунисТунис1397.2%Адамс и др. (2008) [57]
МароккоНациональный7603,5%Бекада и др. (2013) [56]
ЛивияНациональный830.0%Бекада и др. (2013) [56]
ЕгипетНациональный3602,9%Бекада и др. (2013) [56]
АлжирНациональный1567.0%Бекада и др. (2013) [56]
АлжирАлжир , Тизи-Узу466,5%Адамс и др. (2008) [57]
Босния и Герцеговинасербы816.2%Марьянович и др. (2005) [58]
ИранЮг1176.0%Регейро и др. (2006) [48]
РоссияРепьевка ( Воронежская область )965.2%Балановский и др. (2008) [51]
ОАЭ1643,7%Каденас и др. (2007) [59]
Босния и Герцеговинабоснийцы853,5%Марьянович и др. (2005) [58]
Пакистан1762.8%Сенгупта и др. (2006) [60]
РоссияБелгород1432.8%Балановский и др. (2008) [51]
РоссияОстров ( Псковская область )752,7%Балановский и др. (2008) [51]
РоссияПристень ( Курская область )452.2%Балановский и др. (2008) [51]
Босния и Герцеговинахорваты902.2%Марьянович и др. (2005) [58]
Катар721,4%Каденас и др. (2007) [59]
Китай1280,8%Сенгупта и др. (2006) [60]
Индияразличный7280,5%Сенгупта и др. (2006) [60]
ХорватияОсиек290.0%Батталья и др. (2008) [43]
Йемен620.0%Каденас и др. (2007) [59]
Тибет1560.0%Гайден и др. (2007) [53]
НепалТаманг450.0%Гайден и др. (2007) [53]
НепалКатманду770.0%Гайден и др. (2007) [53]
Япония230.0%Сенгупта и др. (2006) [60]

Субклады

R1b1a1a2a (R-L23)

R-L23* (R1b1a1a2a*) в настоящее время чаще всего встречается в Европе, Анатолии и на Кавказе.

R1b1a1a2a1 (R-L51)

R-L51* (R1b1a1a2a1*) в настоящее время сосредоточен в географическом кластере, центр которого находится на юге Франции и севере Италии .

R1b1a1a2a1a (R-L151)

R-L151 (L151/PF6542, CTS7650/FGC44/PF6544/S1164, L11, L52/PF6541, P310/PF6546/S129, P311/PF6545/S128), также известный как R1b1a1a2a1, и его субклады включают большинство мужчин с R1b в Западной Европе.

R1b1a1a2a1a1 (R-U106)

Этот субклад определяется наличием SNP U106, также известного как S21 и M405. [10] [61] Он, по-видимому, представляет более 25% R1b в Европе. [10] С точки зрения процента от общей численности населения, его эпицентром является Фрисландия , где он составляет 44% населения. [62] С точки зрения общей численности населения, его эпицентром является Центральная Европа , где он составляет 60% R1 вместе взятых. [62] См. также гаплогруппу R-Z18

У106/С21/М405
неопределенный

Р-У106* (Р-У106-*)

FGC3861

R-FGC3861 (R1b1a2a1a1a)

Z18

Р-Z18 (Р1б1а2а1а1б)

Z381
С264

Р-С264 (Р1б1а2а1а1с1)

С499

Р-С499 (Р1б1а2а1а1с2)

М1994

Р-М1994 (R1b1a2a1a1c3)

FGC396

R-FGC396 (R1b1a2a1a1d)

S12025

Р-С12025 (Р1б1а2а1а1е)

Хотя этот подтип R1b часто обсуждается среди специалистов по генетической генеалогии , в следующей таблице представлены рецензированные результаты, опубликованные на данный момент в статьях Майреса и др. и Симса и др. за 2007 год [42] [61]

НаселениеРазмер выборкиР-М269Р-У106Р-У106-1
Австрия [42]2227%23%0.0%
Центральная/Южная Америка [42]330.0%0.0%0.0%
Чешская Республика [42]3628%14%0.0%
Дания [42]11334%17%0,9%
Восточная Европа [42]445%0.0%0.0%
Англия [42]13857%20%1,4%
Франция [42]5652%7%0.0%
Германия [42]33243%19%1,8%
Ирландия [42]10280%6%0.0%
Италия [23]3453%6%0.0%
Иордания [42]760.0%0.0%0.0%
Ближний Восток [42]430.0%0.0%0.0%
Нидерланды [42]9454%35%2.1%
Океания [42]430.0%0.0%0.0%
Оман [42]290.0%0.0%0.0%
Пакистан [42]1773%0.0%0.0%
Палестина [42]470.0%0.0%0.0%
Польша [42]11023%8%0.0%
Россия [42]5621%5.4%1,8%
Словения [42]10517%4%0.0%
Швейцария [42]9058%13%0.0%
Турция [42]52314%0,4%0.0%
Украина [42]3225%9%0.0%
Соединенные Штаты (Европа) [61]12546%15%0,8%
Соединенные Штаты (афроамериканцы) [61]11814%2,5%0,8%

Р-П312

R1b1a1a2a1a2, более известный как R-P312 (или R-S116), является одним из наиболее распространенных типов R-M269 в Европе, наряду с R-U106. Майрес и др. описали его как возникший и распространяющийся с запада бассейна Рейна. [23]

R-P312 является предметом значительных продолжающихся исследований его сложной внутренней структуры.

П312

Р-П312*

ДФ27

Р-С227/Z196

Р-Z2552

Р-Л881

Р-А431

U152

П- Л2

Р-С206

Р-З56

Л21

Р-А7905

Р-А5846

Р-ДФ63 (Р-С522)

Р-DF13 (Р-CTS241/Р-S521)

Р-Л238

Р-ДФ19

Р-ДФ99

Р-ДФ27

Р-М153

R-M153 — это субклад R-DF27, который был обнаружен в основном у басков и гасконцев , среди которых он представляет значительную часть пула Y-ДНК, [57] [63] хотя также иногда встречается среди иберов в целом. В первый раз, когда он был обнаружен (Bosch 2001 [64] ), он был описан как H102 и включал семь басков и одного андалузца .

Р-М167

R-M167 является субкладом R-DF27, определяемым наличием маркера M167. Первым автором, который проверил наличие этого маркера (задолго до того, как появилась современная номенклатура гаплогрупп), был Hurles в 1999 году, который проверил 1158 мужчин в различных популяциях. [65] Он обнаружил, что он относительно распространен среди басков (13/117: 11%) и каталонцев (7/32: 22%). Другие случаи были обнаружены среди других французов, британцев, испанцев, беарнцев и немцев .

В 2000 году Россер и др. в исследовании, в котором было протестировано 3616 мужчин из разных популяций [66], также провели тестирование на тот же маркер, назвав гаплогруппу Hg22, и снова он был обнаружен в основном среди басков (19%), в более низких частотах среди французов (5%), баварцев (3%), испанцев (2%), южных португальцев (2%) и в единичных случаях среди румын, словенцев, голландцев, бельгийцев и англичан. ::В 2001 году Бош описал этот маркер как H103, у 5 басков и 5 каталонцев. [64] Дальнейшие региональные исследования обнаружили его в значительных количествах в Астурии , Кантабрии и Галисии , а также снова среди басков. [64] Были зарегистрированы случаи на Азорских островах . [ необходима цитата ] В 2008 году две исследовательские работы Лопеса-Парры [63] и Адамса [57] соответственно подтвердили тесную связь со всеми или большей частью Пиренеев и Восточной Иберией.

В более масштабном исследовании, проведенном в Португалии в 2006 году с участием 657 мужчин, Белеза и др. подтвердили схожие низкие уровни во всех основных регионах: от 1,5% до 3,5%. [39]

Р-Л165

Этот субклад определяется наличием маркера S68, также известного как L165. Он обнаружен в Англии, Скандинавии и Шотландии (в этой стране он в основном обнаружен на Северных островах и Внешних Гебридских островах ). Поэтому было высказано предположение, что он прибыл на Британские острова с викингами. [67]

Р-У152

R-U152 определяется наличием маркера U152, также называемого S28. [10] Его существование было подтверждено Sims et al. (2007). [61] Myres et al. сообщают, что эта клада «наиболее часто встречается (20–44%) в Швейцарии, Италии, Франции и Западной Польше, с дополнительными случаями, превышающими 15% в некоторых регионах Англии и Германии». [42] Аналогичным образом Cruciani et al. (2010) [68] сообщили о пиках частоты в Северной и Центральной Италии и Франции. Из выборки из 135 мужчин в Тироле, Австрия, 9 дали положительный результат на U152/S28. [69] Далеко от этой очевидной основной области Myres et al. также упоминают субпопуляцию на севере Башкортостана , где 71% из 70 протестированных мужчин принадлежат к R-U152. Они предполагают, что это является результатом изолированного эффекта основателя . [23] King et al. (2014) сообщили о четырех живых потомках Генри Сомерсета, 5-го герцога Бофорта по мужской линии, у которых был положительный результат теста на U-152. [70] Древние образцы из центральноевропейской культуры колоколовидных кубков , гальштата и курганов принадлежали к этому субкладу. [16] [71] [72] Проанализированные латиняне и этруски железного века , датируемые периодом между 1000 и 100 годами до н.э., принадлежали в основном к гаплогруппе R1b-U152 (включая клады L2, Z56 и Z193). [73] [74]

Р-Л21

R-L21, также известный как R-M529 и R-S145, [10] наиболее распространен в Ирландии , Шотландии и Уэльсе (т.е. по крайней мере у 25–50% их мужского населения). [23] R-L21 имеет два основных субклада: R-A5846 и R-S552 .

R-DF13
Первичный субклад R-S552, R-DF13 – также известный как R-S521, R-Z2542 и R-CTS8221 – является одним из наиболее распространенных субкладов R-L21. По крайней мере одно исследование подсчитало, что R-DF13 будет обнаружен среди более чем 50% ныне живущих ирландских мужчин. Ниже приведены наиболее распространенные субклады в пределах R-DF13.

  • R-DF21 , первичный субклад R-DF13, определяемый наличием маркера DF21, также известного как S192. R-DF21 составляет около 10% всех мужчин L21 и ему около 3000 лет. [75]
  • R-L159.2 является субкладом R-DF13, определяемым маркером L159/S169. Он известен как R-L159.2 из-за неродственной параллельной мутации (L159.1), обнаруженной в гаплогруппе I2a1a1a (также известной как I-L158 или I-M26). Следовательно, некоторые деревья Y-ДНК полностью исключают L159/S169 на том основании, что он может быть ненадежным маркером. Например, по состоянию на 2024 год Yfull ссылается на эквивалентный субклад как на R-FGC80001 (т. е. R-L21 > R-S552 > R-DF13 > R-Z255 > R-FGC80001). [76] R-L159.2, по-видимому, связан с Laigin , этноплеменной группой , в честь которой было названо Королевство Лейнстер . Он распространен среди мужчин из прибрежных районов, окружающих Ирландское море , включая западный Уэльс , остров Мэн и Гебридские острова ; R-L159.2 также был обнаружен в значительных количествах в Норвегии , западной и южной части материковой Шотландии , некоторых частях Англии , северо-западной Франции и северной Дании . [77]
  • R-L193 : этот субклад в пределах R-DF13 определяется наличием маркера L193. Многие фамилии с этим маркером географически связаны с западным «пограничным регионом» Шотландии. Несколько других фамилий имеют связь с Хайлендом. R-L193 — относительно молодой субклад, вероятно, возникший в течение последних 2000 лет.
  • R-L226 , под R-DF13, определяется наличием маркера L226, также известного как S168. Обычно называемый ирландским типом III, он сосредоточен в центральной западной Ирландии и связан с родом Dál gCais . [78]
  • R-L371 : субклад в пределах R-DF13, определяемый наличием маркера L371 – иногда называемый «валлийским модальным гаплотипом». Он связан с древними валлийскими королями и принцами. [79] [80] [81]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Балареск и др. (2010), рисунок 1B: «Географическое распределение частоты гаплогруппы hgR1b1b2, показанное как интерполированная поверхность пространственной частоты. Заполненные кружки обозначают популяции, для которых доступны данные микросателлитов и оценки TMRCA. Незаполненные кружки обозначают популяции, включенные только для иллюстрации частоты R1b1b2. Коды популяций определены в таблице 1».
  2. ^ ab "Средние оценки для отдельных популяций различаются (таблица 2), но самое старое значение получено в Центральной Турции (7989 лет [95% доверительный интервал (ДИ): 5661–11014]), а самое молодое — в Корнуолле (5460 лет [3764–7777]). Средняя оценка для всего набора данных составляет 6512 лет (95% ДИ: 4577–9063 года) с темпом роста 1,95% (1,02%–3,30%). Таким образом, мы видим явные доказательства быстрого расширения, которое не могло начаться до неолитического периода " . Balaresque et al. (2010).
  3. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab Balaresque P, Bowden GR, Adams SM, Leung HY, King TE, Rosser ZH и др. (январь 2010 г.). Penny D (ред.). "Преимущественно неолитическое происхождение европейских отцовских линий". PLOS Biology . 8 (1): e1000285. doi : 10.1371/journal.pbio.1000285 . PMC  2799514 . PMID  20087410.
  4. ^ Villaescusa, Patricia (2017). «Характеристика иберийской Y-хромосомной гаплогруппы R-DF27 в Северной Испании». Forensic Science International: Genetics . 27 : 142– 148. doi :10.1016/j.fsigen.2016.12.013. ISSN  1872-4973. Происхождение R-M269 было предметом больших споров[6], [7], [8], поскольку изначально считалось, что оно возникло в палеолите[9], [10]. Более поздний анализ [11], [12] предположил, что эта линия имела неолитическое происхождение, но это утверждение было оспорено [7] из-за выбора Y-STR для вычисления времени коалесценции и подтверждения образца. Последние исследования, включающие секвенирование нового поколения (NGS) Y-хромосомы [8], [13] и анализ древней ДНК [14], проливают свет на этот спор, поскольку они подтверждают более позднее происхождение и общеконтинентальную экспансию основных европейских патрилинейных линий, включая R-M269 (≈5 тыс. лет назад, средний неолит).
  5. ^ abcde Haak W, Lazaridis I, Patterson N, Rohland N, Mallick S, Llamas B, et al. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи была источником индоевропейских языков в Европе». Nature . 522 (7555): 207– 11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. doi :10.1038/nature14317. PMC 5048219 . PMID  25731166. 
  6. ^ Лазаридис, Иосиф и др. (2022). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой». Science . 377 (6609): Дополнительный материал, стр. 332. doi :10.1126/science.abm4247. PMC 10064553 . PMID  36007055. Учитывая, что в филогении R-M269 (R-PF7562, (подразумевается R-L51, R-Z2103) как R-PF7562, так и R-Z2103 имеют свои самые ранние примеры на Северном Кавказе и в степях к северу, наиболее вероятной гипотезой является то, что вся клада R-M269 также возникла там, причем R-L51 представляет собой линию, которая в конечном итоге стала очень успешной в континентальной Европе, R-PF7562 — линию, которая не достигла известности своих родственников, а R-Z2103 стала очень успешной (на короткое время) как часть ямной культуры и ее ответвлений. 
  7. ^ даты согласно деревьям ISOGG для каждого соответствующего года.
  8. ^ Галичи, Айшин; Рейнхольд, Сабина; Рорлах, Адам Б.; Калмыков Алексей А.; Чилдебаева, Айнаш; Ю, Хэ; Арон, Франциска; Семерау, Лена; Бастерт-Лампричс, Катрин; Белинский, Андрей Б.; Березина Наталья Юрьевна; Березин Яков Б.; Брумандхошбахт, Насрин; Бужилова Александра П.; Эрлих, Владимир Романович (ноябрь 2024 г.). «Возникновение и трансформация скотоводов бронзового века на Кавказе». Природа . 635 (8040): 917–925 . doi : 10.1038/s41586-024-08113-5. ISSN  1476-4687. ПМЦ 11602729 . PMID  39478221. 
  9. ^ Семино О, Пассарино Г, Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–9 . Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  10. ^ abcde Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) – Y-ДНК гаплогруппа R и ее субклады
  11. ^ Arredi B, Poloni ES, Tyler-Smith C (2007). "Заселение Европы". В Crawford, Michael H. (ред.). Антропологическая генетика: теория, методы и приложения . Кембридж, Великобритания: Cambridge University Press. стр. 394. ISBN 978-0-521-54697-3.
  12. ^ Cruciani F, Trombetta B, Antonelli C, Pascone R, Valesini G, Scalzi V и др. (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная с помощью однонуклеотидных полиморфизмов Y-хромосомы M269, U106 и U152». Forensic Science International. Genetics . 5 (3): e49–52. doi :10.1016/j.fsigen.2010.07.006. PMID  20732840.
  13. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–172 . Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  14. ^ Busby GB, Brisighelli F, Sánchez-Diz P, Ramos-Luis E, Martinez-Cadenas C, Thomas MG и др. (март 2012 г.). «Заселение Европы и предостерегающая история линии Y-хромосомы R-M269». Труды. Биологические науки . 279 (1730): 884– 892. doi :10.1098/rspb.2011.1044. PMC 3259916. PMID  21865258 . 
  15. ^ Mathieson I, Lazaridis I, Rohland N, Mallick S, Patterson N, Roodenberg SA и др. (декабрь 2015 г.). «Геномные паттерны отбора у 230 древних евразийцев». Nature . 528 (7583): 499– 503. Bibcode :2015Natur.528..499M. doi :10.1038/nature16152. PMC 4918750 . PMID  26595274. 
  16. ^ abc Olalde I, Brace S, Allentoft ME, Armit I, Kristiansen K, Booth T и др. (март 2018 г.). «Феномен Beaker и геномная трансформация северо-западной Европы». Nature . 555 (7695): 190– 196. Bibcode :2018Natur.555..190O. doi :10.1038/nature25738. PMC 5973796 . PMID  29466337. 
  17. ^ Энтони Д. У. (2019-12-06). «Древняя ДНК, сети спаривания и анатолийский раскол». В Serangeli M, Olander T (ред.). Dispersals and Diversification . BRILL. стр.  21–53 . doi :10.1163/9789004416192_003. ISBN 978-90-04-41619-2. S2CID  213909442.
  18. ^ Лазаридис, Иосиф и др. (2022). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой». Science . 377 (6609): Дополнительный материал, стр. 332. doi :10.1126/science.abm4247. PMC 10064553 . PMID  36007055. Учитывая, что в филогении R-M269 (R-PF7562, (подразумевается R-L51, R-Z2103) как R-PF7562, так и R-Z2103 имеют свои самые ранние примеры на Северном Кавказе и в степях к северу, наиболее вероятной гипотезой является то, что вся клада R-M269 также возникла там, причем R-L51 представляет собой линию, которая в конечном итоге стала очень успешной в континентальной Европе, R-PF7562 — линию, которая не достигла известности своих родственников, а R-Z2103 стала очень успешной (на короткое время) как часть ямной культуры и ее ответвлений. 
  19. ^ Хаммер М (2013). Происхождение разнообразия R-M269 в Европе . 9-я ежегодная конференция FamilyTreeDNA.
  20. ^ Sjögren KG, Olalde I, Carver S, Allentoft ME, Knowles T, Kroonen G и др. (11.12.2019). «Родство и социальная организация в Европе медного века. Междисциплинарный анализ археологии, ДНК, изотопов и антропологии двух кладбищ культуры колоколовидных кубков». PLOS ONE . 15 (11): e0241278. bioRxiv 10.1101/863944 . doi : 10.1371/journal.pone.0241278 . hdl : 10261/236801 . PMC 7668604. PMID 33196640.  S2CID 212833639  .  
  21. ^ Андерхилл П.А., Шен П., Линь А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян WH и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61 . doi : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  22. ^ ab Лобов АС и др. (2009). "Структура генофонда башкирских субпопуляций" (PDF) (на русском языке). Архивировано из оригинала (PDF) 2011-08-16.
  23. ^ abcdefghijkl Майрес Н.М., Роотси С., Лин А.А., Ярве М., Кинг Р.Дж., Кутуев И. и др. (январь 2011 г.). «Эффект основателя основной гаплогруппы Y-хромосомы R1b голоцена в Центральной и Западной Европе». Европейский журнал генетики человека . 19 (1): 95–101 . doi :10.1038/ejhg.2010.146. ПМК 3039512 . ПМИД  20736979. 
  24. ^ ab Grugni V, Raveane A, Mattioli F, Battaglia V, Sala C, Toniolo D и др. (февраль 2018 г.). «Реконструкция генетической истории итальянцев: новые идеи с мужской (Y-хромосомной) точки зрения». Annals of Human Biology . 45 (1): 44– 56. doi : 10.1080/03014460.2017.1409801. PMID  29382284. S2CID  43501209.
  25. ^ Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке алжирской популяции». International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251– 255. doi :10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  26. ^ Wood ET, Stover DA, Ehret C, Destro-Bisol G, Spedini G, McLeod H и др. (июль 2005 г.). «Контрастные закономерности вариации Y-хромосомы и мтДНК в Африке: доказательства демографических процессов, обусловленных полом». European Journal of Human Genetics . 13 (7): 867– 876. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID  15856073. S2CID  20279122.
  27. ^ Ордоньес AC, Фрегель Р., Трухильо-Медерос А, Эрвелла М, де-ла-Руа С, Арне-де-ла-Роса М (2017). «Генетические исследования доиспанского населения, захороненного в пещере Пунта-Асуль (Эль-Йерро, Канарские острова)». Журнал археологической науки . 78 : 20–28 . Бибкод :2017JArSc..78...20O. дои : 10.1016/j.jas.2016.11.004.
  28. ^ ab Grugni V, Battaglia V, Hooshiar Kashani B, Parolo S, Al-Zahery N, Achilli A, et al. (2012). "Древние миграционные события на Ближнем Востоке: новые подсказки из вариации Y-хромосомы современных иранцев". PLOS ONE . ​​7 (7): e41252. Bibcode :2012PLoSO...741252G. doi : 10.1371/journal.pone.0041252 . PMC 3399854 . PMID  22815981. 
  29. ↑ Труды Российской академии ДНК-генеалогии , 3, 1676–1695.
  30. ^ abcde Herrera KJ, Lowery RK, Hadden L, Calderon S, Chiou C, Yepiskoposyan L, Regueiro M, Underhill PA, Herrera RJ (март 2012 г.). «Неолитические патрилинейные сигналы указывают на то, что Армянское плато было повторно заселено земледельцами». European Journal of Human Genetics . 20 (3): 313– 20. doi :10.1038/ejhg.2011.192. PMC 3286660 . PMID  22085901. 
  31. ^ Трофимова Наталья Вадимовна (февраль 2015 г.), «Изменчивость Митохондриальной ДНК и Y-хромосомы в популяциях Волго-Уральского региона». Архивировано 2 апреля 2017 г. в Wayback Machine («Вариации митохондриальной ДНК и Y-хромосомы у населения Волго-Уральского региона»). Автореферат . диссертации на исследование ученой степени кандидата биологических наук. Уфа – 2015.
  32. ^ Haak W, Lazaridis I, Patterson N, Rohland N, Mallick S, Llamas B и др. (июнь 2015 г.). «Массовая миграция из степи стала источником индоевропейских языков в Европе». Nature . 522 (7555): 207– 11. arXiv : 1502.02783 . Bibcode :2015Natur.522..207H. bioRxiv 10.1101/013433 . doi :10.1038/nature14317. PMC 5048219 . PMID  25731166.  
  33. ^ Морелли Л., Конту Д., Сантони Ф., Уэлен М.Б., Франкалаччи П., Кукка Ф. (апрель 2010 г.). Лалуэса-Фокс С. (ред.). «Сравнение вариаций Y-хромосомы на Сардинии и Анатолии больше соответствует культурному, а не демическому распространению сельского хозяйства». ПЛОС ОДИН . 5 (4): е10419. Бибкод : 2010PLoSO...510419M. дои : 10.1371/journal.pone.0010419 . ПМК 2861676 . ПМИД  20454687. 
  34. ^ Дерево ISOGG по состоянию на 2017 год (isogg.org)
  35. ^ Vanek D, Saskova L, Koch H (июнь 2009 г.). «Анализ родства и Y-хромосомы останков человека 7-го века: новая процедура извлечения и типирования ДНК для древнего материала». Хорватский медицинский журнал . 3. 50 (3): 286– 95. doi :10.3325/cmj.2009.50.286. PMC 2702742. PMID  19480023 . 
  36. ^ Мур LT, МакЭвой B, Кейп E, Симмс K, Брэдли DG (февраль 2006 г.). «Y-хромосомная подпись гегемонии в гэльской Ирландии». Американский журнал генетики человека . 78 (2): 334– 8. doi :10.1086/500055. PMC 1380239. PMID  16358217 . 
  37. ^ ab Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, Ciavarella G, Corbo RM, Cresta M и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинальные паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Molecular Philogenetics and Evolution . 28 (3): 387– 395. Bibcode :2003MolPE..28..387D. CiteSeerX 10.1.1.553.5711 . doi :10.1016/s1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125. 
  38. ^ Bryc K, Velez C, Karafet T, Moreno-Estrada A, Reynolds A, Auton A и др. (май 2010 г.). «Доклад на коллоквиуме: общегеномные закономерности структуры популяции и смешения среди испаноязычных/латиноамериканских популяций». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 107 (Suppl 2): ​​8954– 61. Bibcode : 2010PNAS..107.8954B. doi : 10.1073/pnas.0914618107 . PMC 3024022. PMID  20445096 . 
  39. ^ ab Beleza S, Gusmão L, Lopes A, Alves C, Gomes I, Giouzeli M, et al. (март 2006 г.). "Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий". Annals of Human Genetics . 70 (Pt 2): 181– 94. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154. 395/657
  40. ^ Боаттини А, Мартинес-Круз Б, Сарно С, Хармант С, Усели А, Санс П, Ян-Яо Д, Манри Дж, Чиани Г, Луизелли Д, Кинтана-Мурси Л, Комас Д, Петтенер Д (2013). «Маркеры однородителей в Италии выявляют генетическую структуру с предвзятостью по признаку пола и различные исторические слои». ПЛОС ОДИН . 8 (5): e65441. Бибкод : 2013PLoSO...865441B. дои : 10.1371/journal.pone.0065441 . ПМК 3666984 . ПМИД  23734255. 
  41. ^ ab Tofanelli S, Brisighelli F, Anagnostou P, Busby GB, Ferri G, Thomas MG, Taglioli L, Rudan I, Zemunik T, Hayward C, Bolnick D, Romano V, Cali F, Luiselli D, Shepherd GB, Tusa S, Facella A, Capelli C (март 2016 г.). «Греки на Западе: генетические признаки эллинской колонизации на юге Италии и Сицилии». European Journal of Human Genetics . 24 (3): 429–36 . doi :10.1038/ejhg.2015.124. PMC 4757772. PMID  26173964 . 
  42. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxy Myres NM, Ekins JE, Lin AA, Cavalli-Sforza LL, Woodward SR, Underhill PA (август 2007 г.). "Y-хромосомные короткие тандемные повторы DYS458.2 неконсенсусные аллели встречаются независимо в обеих бинарных гаплогруппах J1-M267 и R1b3-M405". Хорватский медицинский журнал . 48 (4): 450– 9. PMC 2080563. PMID  17696299 . 
  43. ^ abcde Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные доказательства культурной диффузии сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–30 . doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100. PMID  19107149 . 
  44. ^ Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, et al. (Октябрь 2005 г.). «Высокоточный филогенетический анализ юго-восточной Европы прослеживает основные эпизоды отцовского потока генов среди славянских популяций». Молекулярная биология и эволюция . 22 (10): 1964–75 . doi : 10.1093/molbev/msi185 . PMID  15944443.
  45. ^ abc Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL, et al. (январь 2004 г.). "Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии" (PDF) . Генетика человека . 114 (2): 127– 48. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736. Архивировано из оригинала (PDF) 2006-06-19.
  46. ^ ab King RJ, Ozcan SS, Carter T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, et al. (март 2008 г.). «Дифференциальные анатолийские влияния Y-хромосомы на греческий и критский неолит». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 205– 14. doi :10.1111/j.1469-1809.2007.00414.x. PMID  18269686. S2CID  22406638.
  47. ^ Contu D, Morelli L, Santoni F, Foster JW, Francalacci P, Cucca F (январь 2008 г.). Hawks J (ред.). "Доказательства на основе Y-хромосомы для донеолитического происхождения генетически однородного, но разнообразного населения Сардинии: вывод для ассоциативного сканирования". PLOS ONE . ​​3 (1): e1430. Bibcode :2008PLoSO...3.1430C. doi : 10.1371/journal.pone.0001430 . PMC 2174525 . PMID  18183308. 174/930 
  48. ^ ab Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). «Иран: трехконтинентальная связь для миграции, вызванной Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132– 43. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  49. ^ аб Варзари А (2006). Популяционная история Днестровско-Карпат: данные по вставке Alu и полиморфизмам Y-хромосомы (PDF) (Диссертация). Людвиг-Максимилианс-Мюнхенский университет.
  50. ^ Robino C, Crobu F, Di Gaetano C, Bekada A, Benhamamouch S, Cerutti N и др. (май 2008 г.). «Анализ гаплогрупп SNP Y-хромосомы и гаплотипов STR в выборке алжирской популяции». International Journal of Legal Medicine . 122 (3): 251– 5. doi :10.1007/s00414-007-0203-5. PMID  17909833. S2CID  11556974.
  51. ^ abcde Балановский О, Роотси С, Пшеничнов А, Кивисилд Т, Чурносов М, Евсеева И и др. (январь 2008 г.). «Два источника русского отцовского наследия в их евразийском контексте». Американский журнал генетики человека . 82 (1): 236–50 . doi :10.1016/j.ajhg.2007.09.019. ПМК 2253976 . ПМИД  18179905. 
  52. ^ Al-Zahery N, Semino O, Benuzzi G, Magri C, Passarino G, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS (сентябрь 2003 г.). "Y-хромосома и полиморфизмы мтДНК в Ираке, перекресток раннего расселения людей и постнеолитических миграций" (PDF) . Molecular Philogenetics and Evolution . 28 (3): 458– 72. Bibcode :2003MolPE..28..458A. doi :10.1016/S1055-7903(03)00039-3. PMID  12927131. Архивировано из оригинала (PDF) 2017-01-20 . Получено 17.03.2017 . 16/139
  53. ^ abcd Gayden T, Cadenas AM, Regueiro M, Singh NB, Zhivotovsky LA, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Herrera RJ (май 2007 г.). «Гималаи как направленный барьер для потока генов». American Journal of Human Genetics . 80 (5): 884– 94. doi :10.1086/516757. PMC 1852741. PMID  17436243 . 
  54. ^ Карачанак С, Груни В, Форнарино С, Нешева Д, Аль-Захери Н, Батталья В, Каросса В, Йорданов Ю, Торрони А, Галабов А.С., Тончева Д, Семино О (2013). «Разнообразие Y-хромосомы у современных болгар: новые сведения об их происхождении». ПЛОС ОДИН . 8 (3): e56779. Бибкод : 2013PLoSO...856779K. дои : 10.1371/journal.pone.0056779 . ПМК 3590186 . ПМИД  23483890. 
  55. ^ Zalloua PA, Xue Y, Khalife J, Makhoul N, Debiane L, Platt DE, Royyuru AK, Herrera RJ, Hernanz DF, Blue-Smith J, Wells RS, Comas D, Bertranpetit J, Tyler-Smith C (апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями». American Journal of Human Genetics . 82 (4): 873– 82. doi :10.1016/j.ajhg.2008.01.020. PMC 2427286 . PMID  18374297. 
  56. ^ abcde Bekada A, Fregel R, Cabrera VM, Larruga JM, Pestano J, Benhamamouch S, González AM (2013-02-19). "Введение алжирской митохондриальной ДНК и профилей Y-хромосомы в североафриканский ландшафт". PLOS ONE . ​​8 (2): e56775. Bibcode :2013PLoSO...856775B. doi : 10.1371/journal.pone.0056775 . PMC 3576335 . PMID  23431392. 
  57. ^ abcd Adams SM, Bosch E, Balaresque PL, Ballereau SJ, Lee AC, Arroyo E и др. (декабрь 2008 г.). «Генетическое наследие религиозного разнообразия и нетерпимости: отцовские линии христиан, евреев и мусульман на Пиренейском полуострове». American Journal of Human Genetics . 83 (6): 725–36 . doi :10.1016/j.ajhg.2008.11.007. PMC 2668061. PMID  19061982 . 
  58. ^ abc Marjanovic D, Fornarino S, Montagna S, Primorac D, Hadziselimovic R, Vidovic S, Pojskic N, Battaglia V, Achilli A, Drobnic K, Andjelinovic S, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS, Semino O (ноябрь 2005 г.). "Заселение современной Боснии и Герцеговины: гаплогруппы Y-хромосомы в трех основных этнических группах". Annals of Human Genetics . 69 (Pt 6): 757– 63. doi :10.1111/j.1529-8817.2005.00190.x. PMID  16266413. S2CID  36632274.
  59. ^ abc Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374–86 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  60. ^ abcd Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как коренные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202– 21. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 8/176 R-M73 и 5/176 R-M269 для общего числа 13/176 R1b в Пакистане и 4/728 R-M269 в Индии 
  61. ^ abcde Sims LM, Garvey D, Ballantyne J (январь 2007 г.). «Субпопуляции в пределах основных европейских и африканских производных гаплогрупп R1b3 и E3a различаются по ранее филогенетически неопределенным Y-SNP». Human Mutation . 28 (1): 97. doi : 10.1002/humu.9469 . PMID  17154278. S2CID  34556775.
  62. ^ ab «Истоки разнообразия R-M269 в Европе» (PDF) .
  63. ^ аб Лопес-Парра А.М., Гужмао Л., Таварес Л., Баэса С., Аморим А., Меса М.С., Прата М.Дж., Арройо-Пардо Э (январь 2009 г.). «В поисках до- и постнеолитических генетических субстратов в Иберии: данные Y-хромосомы в пиренейском населении». Анналы генетики человека . 73 (1): 42–53 . doi :10.1111/j.1469-1809.2008.00478.x. PMID  18803634. S2CID  43273988.
  64. ^ abc Bosch E, Calafell F, Comas D, Oefner PJ, Underhill PA, Bertranpetit J (апрель 2001 г.). «Анализ высокого разрешения вариаций Y-хромосомы человека показывает резкий разрыв и ограниченный поток генов между северо-западной Африкой и Пиренейским полуостровом». American Journal of Human Genetics . 68 (4): 1019– 29. doi :10.1086/319521. PMC 1275654 . PMID  11254456. 
  65. ^ Hurles ME, Veitia R, Arroyo E, Armenteros M, Bertranpetit J, Pérez-Lezaun A и др. (ноябрь 1999 г.). «Недавний мужской опосредованный поток генов через языковой барьер в Иберии, предложенный анализом полиморфизма Y-хромосомной ДНК». American Journal of Human Genetics . 65 (5): 1437– 48. doi :10.1086/302617. PMC 1288297 . PMID  10521311. 
  66. ^ Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A и др. (декабрь 2000 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Европе является клинальным и в первую очередь зависит от географии, а не от языка». American Journal of Human Genetics . 67 (6): 1526– 43. doi :10.1086/316890. PMC 1287948 . PMID  11078479. 
  67. ^ Моффат А , Уилсон Дж. Ф. (2011). Шотландцы: генетическое путешествие . Бирлинн . стр. 181–182, 192. ISBN. 978-0-85790-020-3.
  68. ^ Кручиани Ф, Тромбетта Б, Антонелли С, Пасконе Р, Валезини Г, Скальци В, Вона Г, Мелег Б, Заградисник Б, Ассум Г, Ефремов Г. Д., Селитто Д, Скоццари Р (июнь 2011 г.). «Сильная внутри- и межконтинентальная дифференциация, выявленная SNP Y-хромосомы M269, U106 и U152». Международная судебно-медицинская экспертиза. Генетика . 5 (3): е49–52. doi :10.1016/j.fsigen.2010.07.006. ПМИД  20732840.
  69. ^ Niederstätter H, Berger B, Erhart D, Parson W (август 2008 г.). «Недавно введенные Y-SNP улучшают разрешение в пределах гаплогруппы R1b Y-хромосомы в выборке населения Центральной Европы (Тироль, Австрия)». Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 1 : 226–227 . doi : 10.1016/j.fsigss.2007.10.158 .
  70. ^ Генри Сомерсет, в свою очередь, произошел по патрилинейной линии от Джона Гонта (1340–1399), сына короля Эдуарда III (1312–1377). В контексте анализа останков Ричарда III , которые, как оказалось, принадлежали к гаплогруппе G2, обсуждалась возможность ложного отцовства , скорее всего, между Эдуардом III и Генри Сомерсетом; возможно, подтверждая слухи о том, что Джон Гонт был незаконнорожденным (Jonathan Sumption, Divided Houses: The Hundred Years War III , 2009, стр. 274). King TE, Fortes GG, Balaresque P, Thomas MG, Balding D, Maisano Delser P, Neumann R, Parson W, Knapp M, Walsh S, Tonasso L, Holt J, Kayser M, Appleby J, Forster P, Ekserdjian D, Hofreiter M, Schürer K (декабрь 2014 г.). «Идентификация останков короля Ричарда III». Nature Communications . 5 (5631): 5631. Bibcode :2014NatCo...5.5631K. doi :10.1038/ncomms6631. PMC 4268703 . PMID  25463651. «Гаплотипы Y-хромосомы у родственников по мужской линии и останков не совпадают, что может быть связано с событием ложного отцовства, произошедшим в любом из промежуточных поколений».
  71. ^ Аллентофт М.Э., Сикора М., Шегрен К.Г., Расмуссен С., Расмуссен М., Стендеруп Дж. и др. (июнь 2015 г.). «Популяционная геномика Евразии бронзового века». Природа . 522 (7555): 167–72 . Бибкод : 2015Natur.522..167A. дои : 10.1038/nature14507. PMID  26062507. S2CID  4399103.
  72. ^ Damgaard PB, Marchi N, Rasmussen S, Peyrot M, Renaud G, Korneliussen T и др. (май 2018 г.). «137 древних человеческих геномов со всех концов евразийских степей». Nature . 557 (7705): 369– 374. Bibcode :2018Natur.557..369D. doi :10.1038/s41586-018-0094-2. hdl : 1887/3202709 . PMID  29743675. S2CID  13670282.
  73. ^ Antonio ML, Gao Z, Moots HM, Lucci M, Candilio F, Sawyer S и др. (ноябрь 2019 г.). «Древний Рим: генетический перекресток Европы и Средиземноморья». Science . 366 (6466): 708– 714. Bibcode :2019Sci...366..708A. doi :10.1126/science.aay6826. PMC 7093155 . PMID  31699931. 
  74. ^ Posth C, Zaro V, Spyrou MA, Vai S, Gnecchi-Ruscone GA, Modi A и др. (сентябрь 2021 г.). «Происхождение и наследие этрусков через 2000-летний археогеномный временной разрез». Science Advances . 7 (39). Американская ассоциация содействия развитию науки: eabi7673. Bibcode : 2021SciA ....7.7673P. doi : 10.1126/sciadv.abi7673. PMC 8462907. PMID  34559560. 
  75. ^ «Проект R-DF21 и субклады».
  76. ^ Yfull, 2012–24, R-FGC80001 (Дата доступа: 9 апреля 2024 г.)
  77. ^ «Цели проекта R-L159».
  78. ^ Wright DM (2009). «Набор отличительных значений маркеров определяет сигнатуру Y-STR для гэльских далкассийских семей». Журнал генетической генеалогии . Архивировано из оригинала 24-08-2012 . Получено 17-03-2017 .
  79. ^ Беван Н. (25 сентября 2014 г.). «Редкие генетические корни Дэфида Ивана раскрыты в новом проекте» . Уэльсонлайн . Проверено 5 апреля 2018 г.
  80. ^ Bodden T (2014-09-26). "Давид Иван „происходил от валлийских королей“, правивших в Англии". northwales . Получено 2018-04-05 .
  81. ^ "Family Tree DNA - Название веб-сайта моего проекта FamilyTree DNA". www.familytreedna.com . Получено 2018-04-05 .
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_R-M269&oldid=1273603476#R-M222"