Гаплогруппа P1 (Y-ДНК)
 |
| Гаплогруппа P1 (также известная как P-M45; K2b2a) | |
|---|---|
| Возможное время происхождения | ~38 000 до н.э. |
| Возможное место происхождения | Средняя Азия или Сибирь [1] [2] [3] |
| Предок | П (П-П295) [4] |
| Потомки | Q (Q-M242) и R (R-M207). |
| Определение мутаций | М45/ПФ5962 |
Гаплогруппа P1 , также известная как P-M45 и K2b2a , является гаплогруппой ДНК Y-хромосомы в генетике человека . Определяемая SNP M45 и PF5962, P1 является первичной ветвью (субкладом) P (P-P295; K2b2).
Единственными первичными субкладами P1 являются гаплогруппа Q (Q-M242) и гаплогруппа R (R-M207). Эти гаплогруппы в настоящее время охватывают большинство мужских линий среди коренных американцев , европейцев , Центральной Азии и Южной Азии , а также других частей света.
P1 (M45), вероятно, возник в Центральной Азии или Сибири , [2] [1] с базальным P1* (P1xQ,R), который в настоящее время наиболее распространен среди людей в Сибири и Центральной Азии . [5] [3] [1] [6] [2] Исследование 2018 года обнаружило базальный P1* у двух сибирских людей, датируемых верхним палеолитом (~31 630 cal BP) из археологического памятника на реке Яна, известного как Яна RHS . [7]
Структура
Субклады гаплогруппы P1 с их определяющими мутациями, согласно дереву ISOGG 2016 года: [ 6]
- П1 (М45/ПФ5962)
Древнее и современное распространение
П1*
Современные популяции с высокой частотой P1* (или P1xQ,R) расположены в Средней Азии и Восточной Сибири :
- 35,4% среди тувинских мужчин;
- 35% среди нивхов и;
- 28,3% среди Алтай-Кижи . [5]
Современные популяции Южной Азии также имеют P1 (M45) с низкой или средней частотой. [8] В Южной Азии P-M45 наиболее часто встречается среди мусульман Манипура (Пангал, 33%), но это может быть связано с очень малым размером выборки (девять человек).
Уровень P-M45* в 14% на острове Корчула в Далмации (современная Хорватия) и 6% на соседнем острове Хвар может быть связан с иммиграцией в ранний средневековый период народов Центральной Азии, таких как авары . [9]
Вполне возможно, что многие случаи гаплогруппы P1, зарегистрированные в Центральной Азии, Южной Азии и/или Западной Азии, являются представителями редких или менее изученных субкладов гаплогрупп R2 и Q, а не P1* как таковой .
| Группа населения | Языковая семья | Цитата | Размер выборки | Процент | Комментарии |
|---|---|---|---|---|---|
| тувинский | тюркский | Даренко 2005 | 113 | 35.40 | П-М45 |
| нивхский | нивхский | Лелль 2001 | 17 | 35 | П-М45 |
| Алтай-Кижи | тюркский | Даренко 2005 | 92 | 28.3 | П-М45 |
| Тоджин | тюркский | Даренко 2005 | 36 | 22.2 | П-М45 |
| чукчи | Чукотско-Камчатский | Лелль 2001 | 24 | 20.8 | П-М45 |
| корякский | Чукотско-Камчатский | Лелль 2001 | 27 | 18.5 | П-М45 |
| Юпик | Эскимосско-алеутские языки | Лелль 2001 | 33 | 18.2 | П-М45 |
| уйгурский | тюркский | Сюэ 2006 | 70 | 17.1 | П-М45 |
| калмыцкий | монгольский | Даренко 2005 | 68 | 11.8 | П-М45 |
| туркменский | тюркский | Уэллс 2001 | 30 | 10 | П-М45 |
| сойотский | тюркский | Даренко 2005 | 34 | 8.8 | П-М45 |
| Урянхайский | монгольский | Като 2004 | 60 | 8.3 | П-М45 |
| Хакас | тюркский | Даренко 2005 | 53 | 7.6 | П-М45 |
| казахский | тюркский | Уэллс 2001 | 54 | 5.6 | П-М45 |
| узбекский | тюркский | Уэллс 2001 | 366 | 5.5 | П-М45 |
| Кхаси-Кхмуик | австроазиатский | Редди 2009 | 353 | 5.40 | П-М45(xM173) § |
| Мунда | австроазиатский | Редди 2009 | 64 | 10.90 | П-М45(xM173) § |
| никобарский | Пн-кхмерский | Редди 2009 | 11 | 0.00 | П-М45(xM173) § |
| Юго-Восточная Азия | австроазиатский | Редди 2009 | 257 | 1.60 | П-М45(xM173) § |
| Гаро | Тибето-бирманский | Редди 2009 | 71 | 1.40 | П-М45(xM173) § |
| Северо-Восточная Индия | Тибето-бирманский | Редди 2009 | 226 | 3.10 | П-М45(xM173) § |
| Восточная Азия | Тибето-бирманский | Редди 2009 | 214 | 0.00 | П-М45(xM173) § |
| Восточная Индия | разный/неизвестный | Редди 2009 | 54 | 18.50 | П-М45(xM173) § |
| Южный Талыш (Иран) | иранский | Насидзе 2009 | 50 | 4.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Северный Талыш (Азербайджан) | иранский | Насидзе 2009 | 40 | 5.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Мазандарани | иранский | Насидзе 2009 | 50 | 4.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Гилаки | иранский | Насидзе 2009 | 50 | 0.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Тегеран | иранский | Насидзе 2004 | 80 | 4.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Исфахан | иранский | Насидзе 2004 | 50 | 6.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Бахтиари | иранский | Насидзе 2008 | 53 | 2.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Иранские арабы | арабский | Насидзе 2008 | 47 | 2.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Северный Иран | иранский | Регейру 2006 | 33 | 9.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Южный Иран | иранский | Регейру 2006 | 117 | 3.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Южный Кавказ | грузинский | Насидзе и Стоункинг 2001 | 77 | 3.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Южный Кавказ | армянский | Насидзе и Стоункинг 2001 | 100 | 2.00 | П-М45(xM124,xM173) |
| Шерпы из Непала | Тибето-бирманский | Бхандари и др. 2015 г. | 582 | 1.67 | P1(M45) или P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Шерпы из Тибета | Тибето-бирманский | Бхандари и др. 2015 г. | 582 | 0,64 | P1(M45) или P(xQ,R1a1,R1b,R2) † |
| Хвар ( Далматинские острова ) | хорватский | Барак и др. 2003 | 14 | Возможная связь со средневековыми аварскими поселенцами. [9] | |
| Корчула (Далматинские острова) | хорватский | Барак и др. 2003 | 6 | Возможная связь со средневековыми аварскими поселенцами. [9] |
§ Могут включать членов гаплогруппы R2 .
† Могут включать членов гаплогруппы R1*/R1a*
| Группа населения | Н | П (xQ,xR) | В | Р | Бумага | |||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Считать | % | Считать | % | Считать | % | |||
| Гоп | 16 | 1 | 6.4 | Саху 2006 | ||||
| Ория Брахман | 24 | 1 | 4.2 | Саху 2006 | ||||
| Махишья | 17 | 3 | 17.6 | Саху 2006 | ||||
| Бхумидж | 15 | 2 | 13.3 | Саху 2006 | ||||
| Саора | 13 | 3 | 23.1 | Саху 2006 | ||||
| непальский | 7 | 2 | 28.6 | Саху 2006 | ||||
| Мусульмане Манипура | 9 | 3 | 33.3 | Саху 2006 | ||||
| Химачал-Прадеш Раджпут | 15 | 1 | 6.7 | Саху 2006 | ||||
| Ламбади | 18 | 4 | 22.2 | Саху 2006 | ||||
| Гуджарати Патель | 9 | 2 | 22.2 | Саху 2006 | ||||
| Каткари | 19 | 1 | 5.3 | Саху 2006 | ||||
| Мадия Гонд | 14 | 1 | 7.1 | Саху 2006 | ||||
| Камма Чоудари | 15 | 0 | 0 | 1 | 6.7 | 12 | 80 | Саху 2006 |
В
Почти повсеместно у кетов (95%) Сибири. Очень распространено среди досовременных популяций коренных американцев , за исключением народов на-дене , где достигает 50-90%.
Также распространено (25–50%) среди современных сибирских популяций, таких как нивхи , селькупы , тувинцы , чукчи , сибирские эскимосы , северные алтайцы и у 30% туркмен .
Р
Единственный обнаруженный случай базального R* (т.е. не относящегося к R1 или R2) — это Мальтийский мальчик .
Субклады R1b, R1a и R2 в настоящее время доминируют в различных популяциях от Европы до Южной Азии.
Ссылки
- ^ abc Тумонггор, Карафет и др., 2014, «Изоляция, контакты и социальное поведение сформировали генетическое разнообразие в Западном Тиморе», Journal of Human Genetics Vol. 59, № 9 (сентябрь), стр. 494–503.
- ^ abc E. Heyer et al., 2013, «Генетическое разнообразие четырех популяций филиппинских негритосов из Лусона: сравнение эффективной численности мужского и женского населения и дифференциальная интеграция иммигрантов в общины аэта и агта», Human Biology , т. 85, вып. 1, стр. 201.
- ^ ab Татьяна М Карафет; и др. (2015). «Улучшенное филогенетическое разрешение и быстрая диверсификация гаплогруппы Y-хромосомы K-M526 в Юго-Восточной Азии». European Journal of Human Genetics . 23 (3): 369–373. doi :10.1038/ejhg.2014.106. PMC 4326703. PMID 24896152 .
- ^ Грегори Р. Магун и др. (2013-11-22). «Создание филогений Y-хромосомы высокого разрешения с использованием данных секвенирования «следующего поколения»». bioRxiv 10.1101/000802 .
- ^ ab Мирослава Деренко и др. 2005, Контрастные паттерны вариации Y-хромосомы в популяциях Южной Сибири из регионов Байкала и Алтая-Саян. Архивировано 30.03.2022 на Wayback Machine Zgms.cm.umk.pl
- ^ ab ISOGG (2016). "Y-ДНК Гаплогруппа P" . Получено 11.12.2016 .
- ^ Сикора, Мартин; Питулько Владимир; Соуза, Витор; Аллентофт, Мортен Э.; Виннер, Лассе; Расмуссен, Саймон; Маргарян, Ашот; Дамгаард, Питер де Баррос; Кастро, Констанца де ла Фуэнте (22 октября 2018 г.). «История населения северо-восточной Сибири со времен плейстоцена». bioRxiv : 448829. doi : 10.1101/448829 . hdl : 1887/3198847 .
- ^ Sahoo, S. (2006). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук . 103 (4): 843–8. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC 1347984. PMID 16415161 .
- ^ abc Паоло Франкалаччи и Дарья Санна, «История и география человеческой Y-хромосомы в Европе: перспектива SNP», Журнал антропологических наук , т. 86 (2008), стр. 59-89. [Доступ: 24 августа 2017 г.].)
Источники
- Barać; et al. (2003). "Y-хромосомное наследие хорватской популяции и ее островных изолятов" (PDF) . European Journal of Human Genetics . 11 (7): 535–542. doi : 10.1038/sj.ejhg.5200992 . PMID 12825075. S2CID 15822710. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-12-17 . Получено 2016-12-11 .
Внешние ссылки
- Распространение гаплогруппы P, из Генографического проекта , National Geographic
