Гаплогруппа O-M119
Потомственная ветвь гаплогруппы O1a (ранее O1)
Гаплогруппа O-M119
Возможное время происхождения33 181 [95% ДИ 24 461 <-> 36 879] лет назад (Karmin 2022 [1] )

34 100 или 29 200 лет назад (Poznik 2016 [2] )

31 590 лн [3]

30 000 [95% ДИ 27 900 <-> 32 200] лет до настоящего времени (YFull 2018 [4] )
Возраст коалесценции19 680 лн [5]

17 500 [95% ДИ 19 400 <-> 15 500] лет до настоящего времени (YFull 2018 [4] )
Возможное место происхождениядоханьский Южный Китай
Предокгаплогруппа O-F265
Определение мутацийМ119
Самые высокие частотыЮжный Китай , Тайвань , Малайский архипелаг , острова Тихого океана , Мадагаскар

В генетике человека гаплогруппа O-M119 — это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы . Гаплогруппа O-M119 — это ветвь потомков гаплогруппы O-F265, также известной как O1a, один из двух сохранившихся первичных субкладов гаплогруппы O-M175 . Ранее этот же клад обозначался как O-MSY2.2. [6]

Происхождение

Считается, что ветвь гаплогруппы O-M119 развилась в период позднего плейстоцена ( верхний палеолит ) на территории материкового Китая. [ необходима цитата ]

Палеолитические миграции

Карафет и др. (2010) предполагают, что гаплогруппа O-M119 была частью модели колонизации из четырех фаз, в которой палеолитические миграции охотников-собирателей сформировали первичную структуру современного разнообразия Y-хромосомы Приморской Юго-Восточной Азии . Примерно в 5000 г. до н. э. гаплогруппа O-M119 объединилась в Сундаланде и мигрировала на север вплоть до Тайваня, где O-M50 составляет около 90% аборигенной Y-ДНК, являясь основной гаплогруппой, которая может быть напрямую связана с австронезийской экспансией в фазе 3.

Считается, что человек Ляндао, скелет которого возрастом 8000 лет и который был найден на острове Лян в Китайской Республике у побережья провинции Фуцзянь, принадлежит к гаплогруппе O-M119, а именно к ветви O-CTS5726. [7] [8]

Тайвань родина

Ли и др. (2008) пришли к выводу, что в отличие от гипотезы о родине на Тайване, островные жители Юго-Восточной Азии не имеют тайваньского происхождения на основе их отцовских линий. Согласно их результатам, линии в пределах Приморской Юго-Восточной Азии не произошли от тайваньских аборигенов, как предполагают лингвистические исследования. Тайваньские аборигены и индонезийцы, вероятно, произошли от популяций, говорящих на языке тай-кадай , на основе их отцовских линий и впоследствии развивались независимо друг от друга.

Самая сильная положительная корреляция между гаплогруппой O-M119 и этнолингвистической принадлежностью наблюдается между этой гаплогруппой и австронезийцами . Пиковая частота гаплогруппы O-M119 обнаружена среди аборигенов Тайваня, именно того региона, из которого, по гипотезе лингвистов, произошла австронезийская языковая семья . Немного более слабая корреляция наблюдается между гаплогруппой O-M119 и ханьскими китайскими популяциями южного Китая, а также между этой гаплогруппой и тай-кадай-говорящими популяциями южного Китая и Юго-Восточной Азии. Распространение языков тай-кадай в Таиланде и других частях Юго-Восточной Азии за пределами Китая долгое время считалось, по причинам традиционной лингвистической географии, отражением недавнего вторжения в Юго-Восточную Азию говорящих на этом языке популяций из юго-восточного Китая, а несколько повышенная частота гаплогруппы O-M119 среди популяций тай-кадай в сочетании с высокой частотой гаплогруппы O-M95, которая является генетической характеристикой австроазиатских говорящих народов Юго-Восточной Азии, позволяет предположить, что генетическая сигнатура родства народов тай-кадай с популяциями юго-восточного Китая была ослаблена из-за обширной ассимиляции более ранних австроазиатских жителей земель, на которые вторглись народы тай-кадай.

Распределение

Линии гаплогруппы O-M119 встречаются в основном в популяциях Юго-Восточной Азии в Малайзии , Вьетнаме , Индонезии , Филиппинах , Южном Китае и Тайване (ISOGG 2010). Высокие частоты этой гаплогруппы были обнаружены в популяциях, распространенных по дуге через Юго-Восточный Китай, Тайвань, Филиппины и Индонезию. Она была обнаружена с более низкой частотой в образцах из Океании, материковой части Юго-Восточной Азии, Юго-Западного Китая, Северо-Западного Китая, Северного Китая, Северо-Восточного Китая, Кореи, Японии, Северной Азии и Центральной Азии.

Исследование Ли 2008 года показало, что анализ примесей в популяциях, говорящих на языке тай-кадай, показал значительное генетическое влияние на большую часть индонезийцев. Большинство образцов популяции содержали высокую частоту гаплогруппы O-M119. [9]

Частоты гаплогруппы O-M119 среди различных восточноазиатских и австронезийских популяций указывают на сложную генетическую историю современных популяций хань южного Китая. [ требуется ссылка ] Хотя гаплогруппа O-M119 встречается только со средней частотой около 4% среди популяций хань северного Китая и народов юго-западного Китая и юго-восточной Азии, говорящих на тибето-бирманских языках , частота этой гаплогруппы среди популяций хань южного Китая почти в четыре раза выше и составляет около 15-23%. [10] Частота гаплогруппы O-M119 среди южных хань оказалась немного выше, чем среднее арифметическое частот гаплогруппы O-M119 среди северных хань и объединенной выборки австронезийских популяций. Это говорит о том, что современные популяции южной Хань могут иметь нетривиальное число предков мужского пола, которые изначально были связаны с какой-либо австронезийской культурой или, по крайней мере, имели некоторое генетическое родство со многими предками современных австронезийских народов. [11] [12]

Распределение субкладов

О-М119

Эта линия часто встречается у австронезийцев , южных китайцев хань и народов Кра-Дай . [13] Предполагается, что эта линия является маркером доисторической австронезийской экспансии, с возможным происхождением, охватывающим регионы вдоль юго-восточного побережья Китая и соседнего Тайваня , и встречается среди современных популяций Приморской Юго-Восточной Азии и Океании (Karafet 2005).

Также было обнаружено, что Y-хромосомы гаплогруппы O-M119 встречаются с низкой частотой среди различных популяций Сибири , таких как нивхи (одна из 17 исследованных Y-хромосом), ульчи / нанайцы (2/53), енисейские эвенки (1/31) и особенно буряты , проживающие в Саяно - Байкальском нагорье Иркутской области (6/13) (Лелл 2002).

О-П203

O-P203 был обнаружен у 86,7% (52/60) образца из Ниаса , 70,8% (34/48) тайваньских аборигенов, 28,4% (21/74) ментавайцев , 11,4% (73/641) балийцев, 9,8% (6/61) образца с Явы, 9,1% (36/394) образца с Флореса , 9,1% (15/165) китайцев хань, 8,3% (1/12) образца из Западного Самоа, 8,2% (4/49) туцзя из Хунани , 6,9% (4/58) мяо из Китая, 5,7% (4/70) вьетнамцев, 3,3% (1/30) образца с Молуккских островов , 3,1% (1/32) малазийцев, 3,0% (1/33) выборки из горной Папуа-Новой Гвинеи, 2,6% (1/38) выборки из Суматры, 2,3% (2/86) выборки из Борнео, 2,1% (1/48) филиппинцев, 2,0% (1/51) Шэ , 1,7% (1/60) Яо из Гуанси, 1,1% (1/92) выборки из Лембаты и 0,9% (3/350) выборки из Сумбы . [14]

В исследовании, опубликованном в 2011 году, O-P203 был обнаружен у 22,2% (37/167) мужчин-добровольцев из числа хань в Университете Фудань в Шанхае, чье происхождение можно проследить до Восточного Китая (Цзянсу, Чжэцзян, Шанхай или Аньхой), у 12,3% (8/65) мужчин-добровольцев из числа хань, чье происхождение можно проследить до Южного Китая , и у 1,6% (2/129) мужчин-добровольцев из числа хань, чье происхождение можно проследить до Северного Китая . [15]

О-М101

Эта линия была обнаружена у одного человека из Китая (Underhill 2000) и другого из Кота-Кинабалу (Hurles 2005).

Согласно веб-сайту китайской компании по генетическому тестированию 23mofang, O-M101 является субкладом O-M307/P203 (O-M307 > O-F446 > O-F5498 > O-Z23406 > O-M101). Его TMRCA , по оценкам, существовал 4850 лет назад, и, по оценкам, он составляет Y-ДНК приблизительно 0,21% всех мужчин в современном Китае, при этом его распределение относительно плотное в провинциях Хунань , Хубэй , Хайнань и Цзянси . [16] Субклад O-M101 > O-A5863 > O-SK1573 (TMRCA 3400 лн) по оценкам составляет Y-ДНК приблизительно 0,08% всех мужчин в современном Китае, будучи относительно сконцентрированным в Южно-центральном Китае и Юго-Западном Китае в настоящее время. [17] Субклад O-M101 > O-A5863 > O-Y163909 (TMRCA 4080 лн) наблюдался у 16,7% (3/18) выборки мужчин племени фуан из Центрального Таиланда . [18] [19]

О-М50

Эта линия встречается среди австронезийских народов Тайваня, Филиппин, Индонезии, Меланезии, Микронезии и Мадагаскара, а также среди некоторых популяций континентальной Юго-Восточной Азии и среди народов банту Коморских островов . [20] Она также была обнаружена у гавайцев . [21]

Исследование, опубликованное в 2005 году, обнаружило O-M50 у 33,3% (13/39) выборки аборигенов Тайваня, 18,2% (2/11) выборки людей в Маджуро , 17,1% (6/35) выборки малагасийцев , 9,2% (6/65) выборки людей в Кота-Кинабалу , 9,1% (2/22) выборки людей в Банджармасине , 3,6% (1/28) выборки людей на Филиппинах и 1,9% (1/52) выборки людей в Вануату . [22]

Кайзер и др. 2008 обнаружили O-M110 в 34,1% (14/41) образца тайваньских аборигенов, 17,7% (26/147) образца с островов Адмиралтейства, 17,3% (9/52) образца с островов Тробриан, 13,5% (5/37) образца с Филиппин, 9,7% (3/31) образца с островов Нуса-Тенгара, 3,8% (2/53) образца с Явы, 3,0% (1/33) образца с Молуккских островов, 2,5% (1/40) образца с Борнео, 1,0% (1/100) образца с Тувалу и 0,95% (1/105) образца с Фиджи. [23]

Исследование, опубликованное в 2010 году, выявило O-M110 у 18,8% (9/48) тайваньских аборигенов, 13,3% (8/60) Ниаса, 8,3% (4/48) Филиппин, 7,4% (4/54) Сулавеси, 6,3% ( 22/350) Сумба, 5,8% (5/86) Борнео, 3,3% (1/30) Молуккские острова, 2,3% (1/44) Маэво, Вануату, 1,6% (1/61) Ява, 1,4% (1/74) Ментавай и 0,8% (5/641) Бали. [24]

Исследование, опубликованное в 2012 году, обнаружило O-M110 у 4,6% (33/712) мужчин с Соломоновых Островов . [25]

Филогенетика

Филогенетическая история

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Полное письмо)YCC 2005 (Полный текст)YCC 2008 (Полный текст)YCC 2010r (Лучшее письмо)ИСООГГ 2006ИСООГГ 2007ИСООГГ 2008ИСООГГ 2009ИСООГГ 2010ИСООГГ 2011ИСООГГ 2012
О-М17526VII1U28Еу16Н9яО*ОООООООООО
О-М11926VII1U32Еу16Н9ЧАСО1*О1аО1аО1аО1аО1аО1аО1аО1аО1аО1а
О-М10126VII1U32Еу16Н9ЧАСО1аО1а1О1а1аО1а1аО1а1О1а1О1а1аО1а1аО1а1аО1а1аО1а1а
О-М5026VII1U32Еу16Н10ЧАСО1бО1а2О1а2О1а2О1а2О1а2О1а2О1а2О1а2О1а2О1а2
О-П3126VII1U33Еу16Н5яО2*О2О2О2О2О2О2О2О2О2О2
О-М9526VII1U34Еу16Н11ГО2а*О2аО2аО2аО2аО2аО2аО2аО2аО2а1О2а1
О-М8826VII1U34Еу16Н12ГО2а1О2а1О2а1О2а1О2а1О2а1О2а1О2а1О2а1О2а1аО2а1а
O-SRY46520VII1U35Еу16Н5яО2б*О2бО2бО2бО2бО2бО2бО2бО2бО2бО2б
О-47з5VII1U26Еу16Н5яО2б1О2б1аО2б1О2б1О2б1аО2б1аО2б1О2б1О2б1О2б1О2б1
О-М12226VII1U29Еу16Н6ЛО3*О3О3О3О3О3О3О3О3О3О3
О-М12126VII1U29Еу16Н6ЛО3аО3аО3а1О3а1О3а1О3а1О3а1О3а1О3а1О3а1аО3а1а
О-М16426VII1U29Еу16Н6ЛО3бО3бО3а2О3а2О3а2О3а2О3а2О3а2О3а2О3а1бО3а1б
О-М15913VII1U31Еу16Н6ЛО3сО3сО3а3аО3а3аО3а3О3а3О3а3аО3а3аО3а3аО3а3аО3а3а
О-М726VII1U29Еу16Н7ЛО3д*О3сО3а3бО3а3бО3а4О3а4О3а3бО3а3бО3а3бО3а2бО3а2б
О-М11326VII1U29Еу16Н7ЛО3д1О3с1О3а3б1О3а3б1-О3а4аО3а3б1О3а3б1О3а3б1О3а2б1О3а2б1
О-М13426VII1U30Еу16Н8ЛО3е*О3дО3а3сО3а3сО3а5О3а5О3а3сО3а3сО3а3сО3а2с1О3а2с1
О-М11726VII1U30Еу16Н8ЛО3е1*О3д1О3а3с1О3а3с1О3а5аО3а5аО3а3с1О3а3с1О3а3с1О3а2с1аО3а2с1а
О-М16226VII1U30Еу16Н8ЛО3е1аО3д1аО3а3с1аО3а3с1аО3а5а1О3а5а1О3а3с1аО3а3с1аО3а3с1аО3а2к1а1О3а2к1а1

Научные публикации

В создании дерева YCC приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Филогенетические деревья

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы O основано на дереве YCC 2008 (Karafet 2008) и последующих опубликованных исследованиях.

Смотрите также

Генетика

Y-ДНК O субклады

Доля O-M119 в различных образцах

НаселениеПроцентСчитатьИсточникSNP
Ниас100.0%60Карафет 2010Р203=52
М110=8
Ниас99,8%407Ван Овен 2011М119
тайваньские аборигены89,6%48Карафет 2010Р203=34
М110=9
Ментавайский86,5%74Карафет 2010М119(xP203, М110)=42
Р203=21
М110=1
Коренные жители Тайваня83,4%223Таджима 2004М119
Тайвань (аборигены)78.0%41Кайзер 2008М119(xМ110)=18
М110=14
Тайвань (аборигены)71,8%39Хёрлз 2005М119(xМ50, М101)=15
М50=13
Тайвань (аборигены)68,9%74Андерхилл 2000М119(xМ101)
Атаял62,5%24Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =13
М50/М110/М103 =2
Утсат (Санья, Хайнань)61.1%72Ли 2013М119=44
Джелао60.0%30[ необходима ссылка ]М119(xМ110)=18
Гелонг ( Хайнань )57,7%78[ необходима ссылка ]М119(xМ110)=45
Тагальский
( филиппинский подтип)		46.0%50Таджима 2004М119
Кота-Кинабалу42.1%19[ необходима ссылка ]М119(xМ50, М110, М103) =6
М50/М110/М103=2
Филиппины41.0%39Кайзер 2006
Кайзер 2008		М119(xМ110)=11
М110=5
Мулам ( Луочэн )40,5%42[ необходима ссылка ]Р203=13
М110=4
Хлай (Цзямао)40.0%50Ли и др. 2008М119=20
Филиппины35,7%28Хёрлз 2005М119(xМ50, М101)=9
М50=1
Донг35%20Се 2004М119(xМ110, М50, М103) =5
М110/М50/М103=2
Хлай (Zwn)32.0%75Ли и др. 2008М119=24
Суй31,5%92[ необходима ссылка ]М119(xМ110)=29
малазийский30,8%13Вс 1999М110=3
М119(xМ110)=1
Донг30%10Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =2
М50/М110/М103 =1
Кота-Кинабалу29,2%65Хёрлз 2005М119(xМ50, М101)=12
М50=6
М101=1
Хлай (Мойфау)28,8%66Ли и др. 2008М119=19
Острова Тробриан28,3%53Кайзер 2006М119=15
Хлай27,3%11[ необходима ссылка ]М119(xМ110)=3
Острова Тробриан26,9%52Кайзер 2008М110=9
М119(xМ110)=5
Ли (Хлай)26,5%34Сюэ 2006М119
Малайский (рядом с Куала-Лумпуром )25.0%12Таджима 2004М119
Хань ( Восточный Китай )24.0%167Ян 2011М119
Китайцы хань (Тайвань)23,1%26Кайзер 2006М119=6
Хлай (Ха)23.0%74Ли и др. 2008М119=17
Банджармасин22,7%22Хёрлз 2005М119(xМ50, М101)=3
М50=2
Ява22,6%53Кайзер 2008М119(xМ110)=10
М110=2
Нуса-Тенгара22,6%31Кайзер 2008М119(xМ110)=4
М110=3
Батак (Суматра)22.2%18Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =4
Китай22.2%36Кайзер 2008М119(xМ110)=8
балийский21,1%641Карафет 2010P203=73
M119(xP203, M110)=57
M110=5
Мандар (Сулавеси)20,4%54Карафет 2010М119(xP203, М110)=7
М110=4
Туцзя20%-Вс 1999-
Хань ( Мэйсянь )20.0%35Сюэ 2006М119
Бука20.0%10Шейнфельдт 2006М119
CDX
( Дай в Сишуанбаньна )		19,2%52Позник 2016К644/Z23266 =7
Ф656=2
Z23442=1
Чжуан
( уезд Напо , Гуанси)		19.0%63[ необходима ссылка ]М119=12
малайский18,5%27[ необходима ссылка ]М50/М110/М103 =4
М119(xМ50, М110, М103) =1
Тонкая доска Миен18,2%11Кай 2011М119(xМ110)
Маджуро (Маршалловы Острова)18,2%11Хёрлз 2005М50=2
балийский18.1%551Карафет 2005М119=100
Суй18.0%50Се 2004М119(xМ110, М50, М103) =9
Чжуан (Гуанси)17,9%28Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =5
Острова Адмиралтейства17,7%147Кайзер 2008М110=26
Малайзия17,6%17Кайзер 2008М119(xМ110)=3
Суматра17,5%57Кайзер 2006
Кайзер 2008		М119(xМ110)=10
малагасийский17.1%35Хёрлз 2005М50
Хань (Южный Китай )16.9%65Ян 2011М119
Цян15.2%33Сюэ 2006М119
Борнео15.0%40Кайзер 2008М119(xМ110)=5
М110=1
китайцы хань15%-Таджима 2004-
Дай (Дэхун, Юньнань)15.0%20Ян 2005М119=3
Ява14,8%61Карафет 2010P203=6
M119(xP203, M110)=2
M110=1
Она14,7%34Сюэ 2006М119
Хань ( Чэнду )14,7%34Сюэ 2006М119
Манус14,3%7Шейнфельдт 2006М119
Палю13,3%30Кай 2011М119
Батак Тоба13,2%38Карафет 2010М119(xP203, М110)=4
P203=1
Сумба12,6%350Карафет 2010М110=22
М119(xP203, М110)=19
P203=3
Микронезия12,5%16Карафет 2010М119(xP203, М110)=2
Гуйчжоу Мяо12.2%49Кай 2011М119(xМ110)
Низменность Киммун12.2%41Кай 2011М119(xМ110)
Тайский (Северный Таиланд)11,8%17Он 2012P203(xM101)
Тай Йонг
(Северный Таиланд)		11,5%26Брунелли 2017П203=2
М50=1
Буну11.1%36Кай 2011М119(xМ110)
Малайзия11.1%18Кайзер 2006М119=2
Филиппинцы10,4%48Карафет 2010М110=4
П203=1
Чжуан10%-Хаммер 2006-
Горный бродяга Миен10.0%20Кай 2011М119(xМ110)
Северо-восточный Таиланд10.0%20Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =1
М50/М110/М103=1
Вьетнам10%10Кайзер 2006М119=1
Тай Луэ
(Северный Таиланд)		9,9%91Брунелли 2017П203=6
М50=3
Хань (Китай и Тайвань)9,7%165Карафет 2010Р203=15
М119(xР203, М110)=1
Флорес9,6%394Карафет 2010Р203=36
М119(xР203, М110)=2
Чжуан (Гуанси)9,6%166Чэнь 2006-
Хань (Тайвань)9,5%21Таджима 2004М119
Хан ( Или )9,4%32Сюэ 2006М119
Борнео (Индонезия)9.3%86Карафет 2010М110=5
Р203=2
М119(xР203, М110)=1
Бугенвиль9.2%65Шейнфельдт 2006М119
Верхняя доска Миен9.1%11Кай 2011М119(xМ110)
Северный Миен9.1%33Кай 2011М119(xМ110)
Северная Она8.9%56Кай 2011М119(xМ110)
Тайский
( Чиангмай и Кхонкэн )		8.8%34Таджима 2004М119
Хуэй8.6%35Сюэ 2006М119
Мосо ( Нинлан , Юньнань)8,5%47Вэнь 2004М119(xМ110)
Мяо (Вэньшань, Юньнань)8.3%48Ян 2005М119=4
Тонга8.3%12Карафет 2010М119(xP203, М110)=1
Туцзя ( Цзишоу , Хунань)8.2%49Карафет 2010Р203=4
Хлай (Гей)8.1%62Ли и др. 2008М119=5
Хлай/Кун8%-Ли и др. 2008-
камбоджийский7,7%26Вс 1999М119(xМ50, М110, М103) =1
М50/М110/М103 =1
Эвенки (Китай)7,7%26Сюэ 2006М119
Сибе7.3%41Сюэ 2006М119
Дай (Шуанцзян, Юньнань)7.1%28Ян 2005М119=2
Хунань Мяо7.0%100Кай 2011М119(xМ110)
Туцзя7%-Се 2004-
Мяо (Китай)6.9%58Карафет 2010Р203=4
Бай (Дали, Юньнань)6.7%30Ян 2005М119=2
Кату6.7%45Кай 2011М119(xМ110)
Молуккские острова6.7%30Карафет 2010П203=1
М110=1
Хань ( Ланьчжоу )6.7%30Сюэ 2006М119
Кинь6.7%15Кай 2011М119(xМ110)
Кинь (Ханой, Вьетнам)6.6%76Он 2012P203(xM101)
Южный Миен6,5%31Кай 2011М119(xМ110)
Яо (Малипо, Юньнань)6.4%47Ян 2005М119=3
Малайзия6.3%32Карафет 2010М119(xP203, М110)=1
P203=1
Дай (Синьпин, Юньнань)6.1%49Ян 2005М119=3
Лису (Нуцзян, Юньнань)6.1%49Ян 2005М119=3
Юньнань Мяо6.1%49Кай 2011М119(xМ110)
Северная Хань6.1%49Таджима 2004М119
Коморцы6.0%381Мсаиди 2010М50=22
МСY2.2(xM50)=1
Бай (Дали, Юньнань)6.0%50Вэнь 2004М119(xМ110)
Бай (Эрюань, Юньнань)6.0%50Ян 2005М119=3
Молуккские острова5.9%34Кайзер 2006
Кайзер 2008		М119(xМ110)=1
М110=1
Киргизский (Киргизия)5.8%52Уэллс 2001М119
Вьетнам5.7%70Карафет 2010Р203=4
Яо (Ляньнань, Гуандун)5.7%35Сюэ 2006М119
Фиджи5.6%107Кайзер 2006М119=6
Мон
(Северный Таиланд)		5.6%18Брунелли 2017Р203=1
Самоа5.6%18Карафет 2010Р203=1
Таиланд5.3%75Трежо 2014Р203=2
М119(xР203, М50) =2
Даур5.1%39Сюэ 2006М119
Чам
(Бинь Туан, Вьетнам)		5.1%59Он 2012М119(xМ50)
Дунгане (Киргизия)5.0%40Уэллс 2001М119
Шан
(Северный Таиланд)		5.0%20Брунелли 2017Р203=1
Маньчжурский (Баошань, Юньнань)4,9%41Ян 2005М119=2
Хань (Северо-Восточный Китай)4,8%42Като 2005М119
Маэво ( Вануату )4,5%44Карафет 2010М119(xP203, М110)=1
М110=1
Буйей4,4%45Се 2004М119(xМ110, М50, М103) =2
Цзино
(Сишуанбаньна, Юньнань)		4,4%45Ян 2005М119=2
корейский4,4%45Уэллс 2001М119
KHV
( Кинь в Хошимине )		4.3%46Позник 2016Z23392(xZ23442) =1
Z23442=1
Хань (Юйси, Юньнань)4.3%47Ян 2005М119=2
Западный Миен4.3%47Кай 2011М119(xМ110)
Пуми ( Нинлан , Юньнань)4.3%47Вэнь 2004М119(xМ110)
Чжуан (Вэньшань, Юньнань)4.3%47Ян 2005М119=2
Буйи (Люопин, Юньнань)4.2%48Ян 2005М119=2
монгольский4.2%24Уэллс 2001М119
Тай Кхун
(Северный Таиланд)		4.2%24Брунелли 2017Р203=1
Корея4.0%25Кайзер 2006М119=1
Западное Самоа4.0%25Хёрлз 2005М119(xМ101, М50)=1
Кхон Муанг
(Северный Таиланд)		3,9%205Брунелли 2017П203=6
М50=2
маньчжурский3,8%52Хаммер 2006М119
Корейцы ( Тэджон )3,8%133Парк 2012Р203=3
М119(xР203, М110) =2
Новая Ирландия3,7%109Шейнфельдт 2006М119
Бо3,6%28Кай 2011М119(xМ110)
Тай Юань
(Таиланд)		3,5%85Брунелли 2017Р203=3
японский3,4%263Нонака 2007М119(xМ101, М50)
Лембата3,3%92Карафет 2010М119(xP203, М110)=2
P203=1
корейский3,2%216Ким 2007М119
Самоа3,2%62Кайзер 2006
Кайзер 2008		М119(xМ110)=2
Хань ( Северный Китай )3.1%129Ян 2011М119(xМ110)
Папуа-Новая Гвинея
( Хайлендс )		3.0%33Карафет 2010Р203=1
Маньчжурский (северо-восточный Китай)3.0%101Като 2005М119
Корейцы ( Сеул )3.0%573Парк 2012P203=16
M119(xP203, M110) =1
Дай
(Сишуанбаньна, Юньнань)		2,9%35Ян 2005М119=1
маньчжурский2,9%35Сюэ 2006М119
Хан ( Харбин )2,9%35Сюэ 2006М119
Буйи2,9%35Сюэ 2006М119
Яо (Бама, Гуанси)2,9%35Сюэ 2006М119
Западная Новая Британия2.8%249Шейнфельдт 2006М119
корейцы2,7%300Парк 2012М119
корейцы2,7%75Хаммер 2006М119
Японский ( Канто )2,6%117Като 2005М119
Корейцы ( Сеул )2.4%85Като 2005М119
Лавонгай2.3%43Шейнфельдт 2006М119
Корейцы (Южная Корея)2.2%506Ким 2011М119
Лавен2.0%50Кай 2011М119(xМ110)
И ( Шуанбай , Юньнань)2.0%50Вэнь 2004М119(xМ110)
Хмонгдо (Лаос)2.0%51Кай 2011М119(xМ110)
Она2.0%51Карафет 2010Р203=1
Японский ( Кюсю )1,9%104Таджима 2004М119
Вануату1,9%52Хёрлз 2005М50=1
Яо (Гуанси)1,7%60Карафет 2010Р203=1
уйгурский1,4%70Сюэ 2006М119
Восточная Новая Британия1,4%145Шейнфельдт 2006М119
японский1,2%2390Сато 2014М119
Тувалу1.0%100Кайзер 2008М110=1
Монголия
(в основном халхи )		0,7%149Хаммер 2006М119
Монголы (Монголия)0,6%160Ди Кристофаро 2013М119
Лава
(Северный Таиланд)		0.0%50Брунелли 2017М119=0

Y-ДНК остовное дерево

Ссылки

Сноски

  1. ^ Моника Кармин, Родриго Флорес, Лаури Сааг и др. (2022), «Эпизоды диверсификации и изоляции в островных юго-восточноазиатских и ближнеокеанских мужских линиях». Mol. Biol. Evol. 39(3): msac045 doi:10.1093/molbev/msac045
  2. ^ Позник, Дж. Дэвид; Сюэ, Яли; Мендес, Фернандо Л; Виллемс, Томас Ф; Массайя, Андреа; Уилсон Сейрес, Мелисса А.; Аюб, Касим; Маккарти, Шейн А; и др. (июнь 2016 г.). «Периодические всплески демографии мужского пола, полученные на основе 1244 последовательностей Y-хромосомы по всему миру». Природная генетика . 48 (6): 593–599. дои : 10.1038/ng.3559. hdl : 11858/00-001M-0000-002A-F024-C . ПМЦ 4884158 . ПМИД  27111036. 
  3. ^ Филогенетическое древо гаплогруппы O1-F75 на 23mofang
  4. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa ab ac ad ae af ag ah ai aj ak al am an ao ap aq ar as at au av aw ax ay az ba bb bc bd be bf bg bh bi bj bk bl bm bn bo bp bq br bs bt bu bv bw YПолная гаплогруппа YTree v6.03.19 от 24 июля 2018 г.
  5. ^ abcdefghijklmnopqrstu v Филогенетическое древо гаплогруппы O1a-M119 в 23mofang
  6. ^ https://isogg.org/tree/ISOGG_HapgrpO.html: «MSY2.2 был удален из дерева, поскольку не обеспечивал надежных результатов».
  7. ^ http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642%7Carchiveurl=https://web.arc hive.org/web/20200811140358/http://www.taipeitimes.com/News/taiwan/archives/2014/12/13/2003606642M
  8. ^ «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover».
  9. ^ (Ли и др. 2008)
  10. ^ Ян, Ши (сентябрь 2011 г.). «Обновленное дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». European Journal of Human Genetics . 19 (9): 1013–5. doi :10.1038/ejhg.2011.64. PMC 3179364. PMID  21505448 . 
  11. ^ HUGO Pan-Asian SNP Consortium, HUGO Pan-Asian SNP Consortium (2009). «Картографирование генетического разнообразия человека в Азии». Science . 326 (5959): 1541–1545. Bibcode :2009Sci...326.1541.. doi :10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816.
  12. ^ HUGO Pan-Asian SNP Consortium, HUGO Pan-Asian SNP Consortium (2009). «Картографирование генетического разнообразия человека в Азии». Science . 326 (5959). Science Magazine: 1541–1545. Bibcode :2009Sci...326.1541.. doi :10.1126/science.1177074. PMID  20007900. S2CID  34341816 . Получено 11 декабря 2009 г. .
  13. ^ "Основное разделение Восток–Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии". Karafet et al. Архивировано из оригинала 2014-06-08 . Получено 15 мая 2010 .
  14. ^ Карафет, Татьяна (2010). «Основное разделение Восток–Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  15. ^ Ши Янь, Чуань-Чао Ван, Хуэй Ли, Ши-Линь Ли, Ли Цзинь и Генографический консорциум, «Обновлённое дерево гаплогруппы O Y-хромосомы и пересмотренные филогенетические позиции мутаций P164 и PK4». Европейский журнал генетики человека (2011) 19, 1013–1015; doi:10.1038/ejhg.2011.64; опубликовано онлайн 20 апреля 2011 г.
  16. ^ "O-M101单倍群详情".
  17. ^ "O-Sk1573单倍群详情".
  18. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwxyz aa Wibhu Kutanan, Jatupol Kampuansai, Metawee Srikummool и др. (2019), "Сопоставление отцовской и материнской генетической истории тайского и лаосского населения". Mol. Biol. Evol. Advance Access, публикация 12 апреля 2019 г. doi:10.1093/molbev/msz083
  19. ^ Филогенетическое дерево гаплогруппы O-M119 на TheYtree
  20. ^ Msaidie, Said; Ducourneau, Axel; Boetsch, Gilles; Longepied, Guy; Papa, Kassim; Allibert, Claude; Yahaya, Ali Ahmed; Chiaroni, Jacques; Mitchell, Michael J (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана». European Journal of Human Genetics . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498. PMID  20700146 . 
  21. ^ Свапан Маллик, Хэн Ли, Марк Липсон и др. , «Проект по изучению разнообразия геномов Саймонса: 300 геномов из 142 различных популяций». Nature 538, 201–206 (13 октября 2016 г.) doi:10.1038/nature18964
  22. ^ ab Hurles, Matthew E.; Sykes, Bryan C.; Jobling, Mark A.; Forster, Peter (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и в Восточной Африке: доказательства по материнской и отцовской линиям». American Journal of Human Genetics . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC 1199379 . PMID  15793703. 
  23. ^ Манфред Кайзер, Ин Чой, Маннис ван Овен, Стефано Мона, Силке Брауэр, Рональд Дж. Трент, Дагвин Суаркиа, Вульф Шифенхёвел и Марк Стоункинг (2008), «Влияние австронезийской экспансии: доказательства из мтДНК и разнообразия хромосом Y на островах Адмиралтейства в Меланезии». Mol. Biol. Evol. 25(7):1362–1374. doi:10.1093/molbev/msn078
  24. ^ Карафет и др. 2010.
  25. ^ Фредерик Делфин, Шон Майлз, Ин Чой, Дэвид Хьюз, Роберт Иллек, Маннис ван Овен, Бригитта Пакендорф , Манфред Кайзер и Марк Стоункинг, «Соединяя близкую и отдаленную Океанию: мтДНК и вариации NRY на Соломоновых островах». Молекулярная биология и эволюция 29(2):545–564. 2012 doi:10.1093/molbev/msr186.
  26. ^ abc Брунелли, Андреа; Кампуансай, Джатупол; Сейелстад, Марк; Ломтайсонг, Кхемика; Кангванпонг, Даорунг; Гиротто, Сильвия; Кутанан, Вибху (24 июля 2017 г.). "Y-хромосомные доказательства происхождения северных тайцев". PLOS ONE . 12 (7): e0181935. Bibcode : 2017PLoSO..1281935B. doi : 10.1371/journal.pone.0181935 . PMC 5524406. PMID  28742125 . 
  27. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдей, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-мьен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  28. ^ abcdef O Проект Y-гаплогруппы в Family Tree DNA
  29. ^ abcde Энрико Махольдт, Леонардо Ариас, Нгуен Туи Дуонг и др. , «Генетическая история вьетнамского населения по отцовской и материнской линии». Европейский журнал генетики человека (2020) 28:636–645. https://doi.org/10.1038/s41431-019-0557-4
  30. ^ abcde Моника Кармин, Лаури Сааг, Марио Висенте и др. , «Недавнее ограничение разнообразия Y-хромосомы совпадает с глобальными изменениями в культуре». Геномные исследования (2015) 25: 459-466. дои: 10.1101/гр.186684.114
  31. ^ Андерхилл, PA; Шен, P; Линь, AA; Джин, L; Пассарино, G; Янг, WH; Кауфман, E; Бонне-Тамир, B; Бертранпети, J (2000). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–61. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  32. ^ Y-ДНК Гаплодерево в FamilyTreeDNA
  33. ^ «Добро пожаловать в FamilyTreeDNA Discover».

Цитируемые работы

  • Cai, X.; Qin, Z.; Wen, B.; Xu, S.; Wang, Y.; et al. (2011). «Миграция людей через узкие места из Юго-Восточной Азии в Восточную Азию во время последнего ледникового максимума, выявленная Y-хромосомами». PLOS ONE . ​​6 (8). e24282. Bibcode :2011PLoSO...624282C. doi : 10.1371/journal.pone.0024282 . PMC  3164178 . PMID  21904623.
  • Чен, Чен; Хуэй, Ли; Чжэнь-Дун, Цинь; Вэнь-Хонг, ЛЮ; Вэй-Сюн, ЛИН; Руй-Син, ИНЬ; Ли, ДЗИН; Шан-Линг, ПАН (2006). «Генотипирование Y-хромосомы и генетическая структура популяции Чжуан». Акта Генетика Синика . 33 (12): 1060–72. CiteSeerX  10.1.1.602.5490 . дои : 10.1016/S0379-4172(06)60143-1. ПМИД  17185165.
  • Ди Кристофаро, Джули; Пеннарун, Эрван; Мазьер, Стефан; Майрес, Натали М.; Лин, Алиса А.; Темори, Шах Ага; Мецпалу, Мейт; Мецпалу, Эне; Витцель, Майкл; Кинг, Рой Дж.; Андерхилл, Питер А.; Виллемс, Ричард; Кьярони, Жак (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС ОДИН . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ  3799995 . ПМИД  24204668.
  • Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Парк, Хваёнг; Омото, Кейичи; Харихара, Синдзи; Стоункинг, Марк; Хорай, Сатоши (2006). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082.
  • He, JD.; Peng, MS.; Quang, HH; Dang, KP; Trieu, AV; et al. (2012). «Патрилинейный взгляд на австронезийскую диффузию в материковой части Юго-Восточной Азии». PLOS ONE . 7 (5). e36437. Bibcode : 2012PLoSO...736437H. doi : 10.1371/journal.pone.0036437 . PMC  3346718. PMID  22586471 .
  • Hurles, M; Sykes, B; Jobling, M; Forster, P (2005). «Двойное происхождение малагасийцев на островах Юго-Восточной Азии и в Восточной Африке: доказательства по материнской и отцовской линиям». Американский журнал генетики человека . 76 (5): 894–901. doi :10.1086/430051. PMC  1199379. PMID  15793703 .
  • Karafet, Tatiana M.; Lansing, JS; Redd, Alan J.; Watkins, Joseph C.; Surata, SPK; Arthawiguna, WA; Mayer, Laura; Bamshad, Michael; et al. (2005). «Взгляд на заселение Индонезии с точки зрения балийской Y-хромосомы: генетический вклад охотников-собирателей донеолитического периода, австронезийских фермеров и индийских торговцев» (PDF) . Биология человека . 77 (1): 93–114. doi :10.1353/hub.2005.0030. hdl : 1808/13586 . PMID  16114819. S2CID  7953854.
  • Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi :10.1101/gr.7172008, PMC  2336805 , PMID  18385274
  • Karafet, TM; Hallmark, B.; Cox, MP; Sudoyo, H.; Downey, S.; Lansing, JS; Hammer, MF (2010). «Основное разделение Восток-Запад лежит в основе стратификации Y-хромосомы в Индонезии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–44. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712. S2CID  4819475.
  • Като, Тору; Мунхбат, Батмунх; Тунаи, Кеничи; Мано, Шухэй; Андо, Харуэ; Оюнгерел, Ганджур; Чае, Гуэ-Тэ; Хан, Хуун; Цзя, Гуань-Цзюнь; Токунага, Кацуши; Мунхтувшин, Намид; Тамия, генерал; Иноко, Хидэтоси (февраль 2005 г.). «Генетические особенности монгольских этносов, выявленные с помощью Y-хромосомного анализа». Джин . 346 : 63–70. дои : 10.1016/j.gene.2004.10.023. ПМИД  15716011.
  • Kayser, Manfred; Brauer, Silke; Weiss, Gunter; Schiefenhövel, Wulf; Underhill, Peter; Shen, Peidong; Oefner, Peter; Tommaseo-Ponzetta, Mila; Stoneking, Mark (2003). «Редуцированная Y-хромосома, но не митохондриальная ДНК, разнообразие в человеческих популяциях из Западной Новой Гвинеи». The American Journal of Human Genetics . 72 (2): 281–302. doi :10.1086/346065. PMC  379223 . PMID  12532283.
  • Кайзер, М.; Брауэр, С; Кордо, Р; Касто, А; Лао, О; Животовский, Л.А.; Мойс-Фори, К; Ратледж, РБ; Шифенхувел, W (2006). «Меланезийское и азиатское происхождение полинезийцев: градиенты мтДНК и Y-хромосомы через Тихий океан». Молекулярная биология и эволюция . 23 (11): 2234–44. дои : 10.1093/molbev/msl093 . hdl : 11858/00-001M-0000-0010-0145-0 . ПМИД  16923821.
  • Kayser, M.; Choi, Y.; Van Oven, M.; Mona, S.; Brauer, S.; Trent, RJ; Suarkia, D.; Schiefenhovel, W.; Stoneking, M. (2008). «Влияние австронезийской экспансии: доказательства из мтДНК и разнообразия хромосом Y на островах Адмиралтейства в Меланезии». Молекулярная биология и эволюция . 25 (7): 1362–74. doi : 10.1093/molbev/msn078 . PMID  18390477.
  • Ким, Ук; Ю, Таг-Кын; Ким, Сон-Джу; Шин, Дон-Джик; Тайлер-Смит, Крис; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Ким, Ын-Так; Бэ, Юн-Сун (24 января 2007 г.). «Отсутствие ассоциации между гаплогруппами Y-хромосомы и раком простаты у корейской популяции». PLOS ONE . ​​2 (1): e172. Bibcode :2007PLoSO...2..172K. doi : 10.1371/journal.pone.0000172 . PMC  1766463 . PMID  17245448.
  • Ким, Сун-Хи; Ким, Ки-Чхоль; Шин, Дон-Джик; Джин, Хан-Джун; Квак, Кён-Дон; Хан, Мён-Су; Сон, Джун-Мён; Ким, Вон; Ким, Ук (2011). "Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи". Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC  3087676 . PMID  21463511.
  • Лелл, Джеффри Т.; Сукерник, Рем И.; Стариковская, Елена Б.; Су, Бинг; Джин, Ли; Шурр, Теодор Г.; Андерхилл, Питер А.; Уоллес, Дуглас К. (2002). «Двойное происхождение и сибирское родство Y-хромосом коренных американцев». Американский журнал генетики человека . 70 (1): 192–206. doi :10.1086/338457. PMC  384887. PMID  11731934 .
  • Ли, Хуэй; Хуан, Ин; Муставич, Лаура Ф.; Чжан, Фань; Тан, Цзин-Цзе; Ван, Лин-Э; Цянь, Цзи; Гао, Мэн-Хе; Джин, Ли (2007). «Y-хромосомы доисторических людей вдоль реки Янцзы». Генетика человека . 122 (3–4): 383–8. дои : 10.1007/s00439-007-0407-2 . PMID  17657509. S2CID  2533393.
  • Ли, Хуэй; Вэнь, Бо; Чен, Шу-Цзюо; Су, Бинг; Прамунджаго, Патчарин; Лю, Янфань; Пан, Шанглинг; Цинь, Чжэндун; Лю, Вэньхун; Ченг, Сюй; Ян, Ниннин; Ли, Синь; Тран, Диньбинь; Лу, Дару; Сюй, Му-Цу; Дека, Ранджан; Марзуки, Сангкот; Тан, Чиа-Чен; Джин, Ли (2008). «Отцовская генетическая близость между западными австронезийцами и дайскими популяциями». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 146. Бибкод : 2008BMCEE...8..146L. дои : 10.1186/1471-2148-8-146 . ПМК  2408594 . PMID  18482451.
  • Ли, Донг-На; Ван, Чуан-Чао; Ян, Кун; и др. (2013). «Замена генетической линии коренных народов Хайнаня в народе утсат, изгнанниках королевства Чампа: генетическая структура народа утсат Хайнаня». Журнал систематики и эволюции . 51 (3): 287–294. doi : 10.1111/jse.12000 .
  • MacAulay, Dongna; Li, Hui; Ou, Caiying; Lu, Yan; Sun, Yuantian; Yang, Bo; Qin, Zhendong; Zhou, Zhenjian; et al. (2008). MacAulay, Vincent (ред.). «Отцовская генетическая структура аборигенов Хайнаня, изолированных у входа в Восточную Азию». PLOS ONE . 3 (5): e2168. Bibcode : 2008PLoSO...3.2168L. doi : 10.1371/journal.pone.0002168 . PMC  2374892. PMID  18478090 .
  • Nonaka, I.; Minaguchi, K.; Takezaki, N. (2 февраля 2007 г.). "Y-хромосомные бинарные гаплогруппы в японской популяции и их связь с 16 полиморфизмами Y-STR: Y-хромосомные бинарные и STR-полиморфизмы". Annals of Human Genetics . 71 (4): 480–495. doi :10.1111/j.1469-1809.2006.00343.x. hdl : 10130/491 . PMID  17274803.
  • Пак, Мён Джин; Ли, Хван Ён; Ян, У Ик; Шин, Кён-Джин (июль 2012 г.). «Понимание вариации Y-хромосомы в Корее — актуальность комбинированного анализа гаплогрупп и гаплотипов». Международный журнал юридической медицины . 126 (4): 589–599. doi :10.1007/s00414-012-0703-9. PMID  22569803.
  • Сато, Юичи; Шинка, Тошикацу; Эвис, Ашраф А.; Ямаути, Айко; Ивамото, Теруаки; Накахори, Ютака (2014). «Обзор генетических вариаций Y-хромосомы современных японских мужчин». Антропологическая наука . 122 (3): 131–136. дои : 10.1537/ase.140709 .
  • Шейнфельдт, Л.; Фридлендер, Ф.; Фридлендер, Дж.; Латам, К.; Коки, Г.; Карафет, Т.; Хаммер, М.; Лоренц, Дж. (2006). «Неожиданная вариация хромосомы NRY на северном острове Меланезия». Молекулярная биология и эволюция . 23 (8): 1628–41. doi : 10.1093/molbev/msl028 . PMID  16754639.
  • Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; Чжан, Вейлинг; Эйки, Джошуа; Хуан, Вэй; Шэнь, Ди; и др. (1999). «Y-хромосома, свидетельствующая о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–24. doi :10.1086/302680. PMC  1288383. PMID  10577926 .
  • Тадзима, Ацуши; Хаями, Масанори; Токунага, Кацуши; Джуджи, Такео; Мацуо, Масафуми; Марзуки, Сангкот; Омото, Кэйичи; Хорай, Сатоши (2004). «Генетическое происхождение айнов, выведенное на основе комбинированного анализа ДНК материнской и отцовской линии». Журнал генетики человека . 49 (4): 187–93. дои : 10.1007/s10038-004-0131-x . ПМИД  14997363.
  • Trejaut, Jean A; Poloni, Estella S; Yen, Ju-Chen; Lai, Ying-Hui; Loo, Jun-Hun; Lee, Chien-Liang; He, Chun-Lin; Lin, Marie (2014). "Вариация ДНК Y-хромосомы Тайваня и ее связь с островной Юго-Восточной Азией". BMC Genetics . 2014 (15): 77. doi : 10.1186/1471-2156-15-77 . PMC  4083334 . PMID  24965575.
  • Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Лин, Алиса А.; Джин, Ли; Пассарино, Джузеппе; Ян, Вэй Х.; Кауфман, Эрин; Бонне-Тамир, Батшева; и др. (2000). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–61. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  • ван Овен, М.; Хаммерле, Дж. М.; ван Шур, М.; Кушник, Г.; Пеннекамп, П.; Зега, И.; Лао, О.; Браун, Л.; Кеннеркнехт, И.; Кайзер, М. (1 апреля 2011 г.). «Неожиданные островные эффекты в экстремальных условиях: снижение разнообразия Y-хромосомы и митохондриальной ДНК у Ниаса». Молекулярная биология и эволюция . 28 (4): 1349–1361. дои : 10.1093/molbev/msq300 . ПМИД  21059792.
  • Уэллс, Р. С.; Юлдашева, Н.; Рузибакиев, Р.; Андерхилл, ПА; Евсеева, И.; Блю-Смит, Дж.; Джин, Л.; Су, Б.; и др. (2001). «Евразийский хартленд: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук . 98 (18): 10244–9. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236 .
  • Вэнь, Бо; Се, Сюаньхуа; Гао, Сун; Ли, Хуэй; Ши, Хун; Сун, Сюфэн; Цянь, Тинчжи; Сяо, Чуньцзе; Цзинь, Цзяньчжун; Су, Бинг; Лу, Дару; Чакраборти, Ранаджит; Джин, Ли (май 2004 г.). «Анализ генетической структуры тибето-бирманских популяций выявил примесь по признаку пола у южных тибето-бирманцев». Американский журнал генетики человека . 74 (5): 856–865. дои : 10.1086/386292. ПМК  1181980 . ПМИД  15042512.
  • Ян, Чжили; Донг, Юнли; Гао, Лу; Ченг, Баовэнь; Ян, Цзе; Цзэн, Вэйминь; Лу, Цзин; Су, Яньхуа; Сяо, Чуньцзе (2005). «Распределение гаплогрупп Y-хромосомы у народностей провинции Юньнань Китая». Анналы биологии человека . 32 (1): 80–7. дои : 10.1080/03014460400027557. PMID  15788357. S2CID  39153696.
  • Се, XH; Ли, Х; Мао, XY; Вэнь, Б; Гао, С; Джин, Джей Зи; Лу, ДР; Джин, Л. (2004). «Генетическая структура Tujia, выявленная Y-хромосомами». Акта Генетика Синика . 31 (10): 1023–1029. ПМИД  15552034.
  • Xue, Yali; Zerjal, Tatiana; Bao, Weidong; Zhu, Suling; Shu, Qunfang; Xu, Jiujin; Du, Ruofu; Fu, Songbin; Li, Pu; Hurles, Matthew E; Yang, Huanming; Tyler-Smith, Chris (1 апреля 2006 г.). «Мужская демография в Восточной Азии: контраст между севером и югом во времена расширения человеческой популяции». Genetics . 172 (4): 2431–2439. doi :10.1534/genetics.105.054270. PMC  1456369 . PMID  16489223.

Веб-сайты

  • ISOGG (2010). "Y-ДНК гаплогруппа O и ее субклады. 2010". Международное общество генетической генеалогии . Получено 15 мая 2010 г.

Источники таблиц преобразования

  • Capelli, Cristian; Wilson, James F.; Richards, Martin; Stumpf, Michael PH; et al. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийско-говорящих народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». The American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi :10.1086/318205. PMC  1235276. PMID  11170891 .
  • Хаммер, Майкл Ф.; Карафет, Татьяна М.; Редд, Алан Дж.; Джарджанази, Хамди; и др. (1 июля 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID  11420360.
  • Джоблинг, Марк А.; Тайлер-Смит, Крис (2000), «Новые применения новых гаплотипов», Trends in Genetics , 16 (8): 356–62, doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6, PMID  10904265
  • Каладжиева, Люба; Калафель, Франческ; Джоблинг, Марк А; Ангеличева, Дора; и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID  11313742. S2CID  21432405.
  • Karafet, Tatiana; Xu, Liping; Du, Ruofu; Wang, William; et al. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». The American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Karafet, TM; Mendez, FL; Meilerman, MB; Underhill, PA; Zegura, SL; Hammer, MF (2008), «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека», Genome Research , 18 (5): 830–8, doi :10.1101/gr.7172008, PMC  2336805 , PMID  18385274
  • Semino, O.; Passarino, G; Oefner, PJ; Lin, AA; et al. (2000), «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: перспектива хромосомы AY», Science , 290 (5494): 1155–9, Bibcode : 2000Sci...290.1155S, doi : 10.1126/science.290.5494.1155, PMID  11073453
  • Су, Бин; Сяо, Цзюньхуа; Андерхилл, Питер; Дека, Ранджан; и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосома, свидетельствующая о миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». Американский журнал генетики человека . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383. PMID  10577926 .
  • Андерхилл, Питер А.; Шен, Пейдун; Линь, Элис А.; Цзинь, Ли; и др. (ноябрь 2000 г.). «Изменение последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Nature Genetics . 26 (3): 358–361. doi :10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_O-M119&oldid=1244075359"