Гаплогруппа N (мтДНК)
Широко распространенная группировка митохондриальной ДНК человека, указывающая на общее происхождение
Гаплогруппа N
Древнее распространение гаплогруппы L3, ее потомков M и N, и других кладов мтДНК. Числа представляют собой тысячи лет до настоящего времени .
Возможное время происхождения~55-70 000 YBP [1] [2] или 50-65 000 YBP [3]
Возможное место происхожденияАзия [4] [5] [6] [7] [8] или Восточная Африка [9] [10] [11]
ПредокЛ3
ПотомкиН1'5, Н2, Н8, Н9, Н10, Н11, Н13, Н14, Н21, Н22, А , И , О , ​​Р , С , Х , Y , W
Определение мутаций8701, 9540, 10398, 10873, 15301 [12]

Гаплогруппа N — это клад митохондриальной ДНК человека (мтДНК). Макрогаплогруппа, ее потомки распространены на многих континентах. Как и ее родственная макрогаплогруппа M , макрогаплогруппа N является потомком гаплогруппы L3 .

Все гаплогруппы мтДНК, обнаруженные за пределами Африки, являются потомками либо гаплогруппы N, либо ее родственной гаплогруппы M. M и N являются материнскими гаплогруппами, которые определяют теорию недавнего африканского происхождения современных людей и последующих ранних миграций людей по всему миру. Глобальное распределение гаплогрупп N и M указывает на то, что, вероятно, была по крайней мере одна крупная доисторическая миграция людей из Африки, причем как N, так и M позднее эволюционировали за пределами континента. [7]

Происхождение

Предполагаемые маршруты первоначального заселения Европы на основе мтДНК гаплогрупп M и N, Метспалу и др. 2004. Крупный раскол населения вблизи Персидского залива мог бы объяснить повсеместное распространение гаплогруппы N и отсутствие гаплогруппы M в Западной Евразии.

В научном сообществе широко распространено мнение об африканском происхождении гаплогруппы L3 (родительской клады гаплогруппы N). [13] Однако вопрос о том, произошли ли мутации, определяющие саму гаплогруппу N, в Азии или Африке, является предметом продолжающихся дискуссий и исследований. [13]

Гипотеза об исходе из Африки получила всеобщее согласие. Однако многие конкретные вопросы остаются нерешенными. Узнать, присутствовали ли две макрогаплогруппы M и N, которые колонизировали Евразию, в Африке до исхода, — загадка.

Торрони и др. 2006 утверждают, что гаплогруппы M, N и R возникли где-то между Восточной Африкой и Персидским заливом. [14]

С происхождением гаплогруппы N также связано то, были ли предковые гаплогруппы M, N и R частью одной и той же миграции из Африки, или же гаплогруппа N покинула Африку по северному маршруту через Левант, а M покинула Африку через Африканский Рог. Эта теория была предложена, потому что гаплогруппа N является безусловно преобладающей гаплогруппой в Западной Евразии, а гаплогруппа M отсутствует в Западной Евразии, но преобладает в Индии и распространена в регионах к востоку от Индии. Однако вариации митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии и среди коренных австралийцев подтверждают точку зрения, что было только одно расселение из Африки. Популяции Юго-Восточной Азии и коренные австралийцы обладают глубоко укоренившимися кладами обеих гаплогрупп M и N. [15] Таким образом, распределение самых ранних ветвей внутри гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании подтверждает сценарий с тремя основателями-мтДНК и единым маршрутом миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17]

Гипотеза азиатского происхождения

Гипотеза об Азии как месте происхождения гаплогруппы N подтверждается следующим:

  1. Гаплогруппа N встречается во всех частях света, но имеет низкие частоты в странах Африки к югу от Сахары. Согласно ряду исследований, присутствие гаплогруппы N в Африке, скорее всего, является результатом обратной миграции из Евразии. [6]
  2. Древнейшие клады макрогаплогруппы N обнаружены в Азии и Австралии.
  3. Было бы парадоксально, если бы гаплогруппа N преодолела все расстояние до Австралии или Нового Света, но не оказала влияния на другие популяции в Африке, за исключением североафриканцев и жителей Рога Африканского.
  4. Изменение митохондриальной ДНК в изолированных «реликтовых» популяциях в Юго-Восточной Азии подтверждает точку зрения, что имело место только одно расселение из Африки. [15] Распределение самых ранних ветвей в пределах гаплогрупп M, N и R по Евразии и Океании дает дополнительные доказательства сценария с тремя основателями мтДНК и единого пути миграции из Африки. [16] Эти результаты также подчеркивают важность Индийского субконтинента в ранней генетической истории человеческого расселения и экспансии. [17] Таким образом, история N похожа на историю M и R, которые имеют наиболее вероятное происхождение в Южной Азии.

Исследование (Vai et al. 2019) обнаружило базальную ветвь материнской гаплогруппы N в останках раннего неолита в Северной Африке из ливийского поселения Такаркори. Авторы предполагают, что N, скорее всего, отделилась от L3 на Аравийском полуострове и позже мигрировала обратно в Северную Африку, а ее родственная гаплогруппа M также, вероятно, отделилась от L3 на Ближнем Востоке, но также предполагают, что N, возможно, отделилась в Северной Африке, и заявляют, что для уверенности необходимо больше информации. [3]

гипотеза африканского происхождения

По словам Тоомаса Кивисилда , «отсутствие линий L3, отличных от M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом предполагает, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, через маршрут отправления через Африканский Рог» [9] .

В 2019 году исследование Вая и соавторов представило доказательства базальной ветви гаплогруппы N из неолитической Сахары. Они предполагают, что N либо отделилась от гаплогруппы L3 на Ближнем Востоке (возможно, на Аравийском полуострове после выхода L3 из Африки), а затем вернулась в Северную Африку, или же она могла возникнуть в Северной Африке (отклонившись от L3 там). [3]

Распределение

Пути распространения гаплогруппы N и ее подгрупп

Гаплогруппа N произошла от предковой макрогаплогруппы L3, которая представляет собой миграцию, обсуждаемую в теории недавнего африканского происхождения современных людей. Гаплогруппа N является предковой гаплогруппой почти для всех кладов, которые сегодня распространены в Европе и Океании, а также для многих, которые встречаются в Азии и Америке. Считается, что она возникла в то же время, что и гаплогруппа M.

Распределение подгрупп

Производные клады гаплогруппы N включают макрогаплогруппу R и ее потомков, а также гаплогруппы A , I , S , W , X и Y.

Редкая неклассифицированная гаплогруппа N* была обнаружена среди ископаемых, относящихся к кардиальной и эпикардиальной культуре ( керамика кардиум ) и докерамическому неолиту B. [ 18] Редкая неклассифицированная форма N также была обнаружена в современном Алжире . [19]

  • Гаплогруппа N1'5
    • Гаплогруппа N1 – обнаружена в Африке. [20]
      • Н1а'к'д'е'И
        • Н1а'д'е'И
          • Н1а'е'И
            • Гаплогруппа N1a – Аравийский полуостров и Северо-Восточная Африка. [8] Также обнаружена в Центральной Азии и Южной Сибири. [21] Эта ветвь хорошо засвидетельствована у древних людей из различных культур неолитической Европы , от Венгрии до Испании, [22] и среди первых земледельцев Анатолии . [23]
              • Н1а1'2
                • Н1а1
                  • Н1а1а
                    • Н1а1а-Т152С!
                      • Н1а1а1
                        • Н1а1а1а
                          • Н1а1а1а1
                            • Н1а1а1а1а
                          • Н1а1а1а2
                          • Н1а1а1а3
                        • Н1а1а1б
                      • Н1а1а2
                    • Н1а1а3
                  • Н1а1б
                • Н1а2
              • Н1а3
                • Н1а3а
                  • Н1а3а1
                    • Н1а3а1а
                  • Н1а3а2
                  • Н1а3а3
          • Н1д
        • Н1с
      • Гаплогруппа N1b – встречается на Ближнем Востоке , в Египте ( Гурна ), [26] Кавказе и Европе.
        • Н1б1
          • Н1б1а
            • Н1б1а1
            • Н1б1а2
              • Н1б1а2а
              • Н1б1а2б
            • Н1б1а3
            • N1b1a-G16129A!
              • Н1б1а4
                • Н1б1а4а
            • Н1б1а5
            • Н1б1а6
            • Н1б1а-Т195С!
              • Н1б1а7
              • Н1б1а8
                • Н1б1а8а
                • Н1б1а8б
          • Н1б1б
            • Н1б1б1
        • Н1б2
        • найдено у евреев-ашкенази [27] , предположительно левантийского происхождения [28] [28] [29]
    • Гаплогруппа N5 – обнаружена в Индии . [16]
      • Н5а
  • Гаплогруппа N2
    • Гаплогруппа N2a – небольшая клада, обнаруженная в Западной Европе. [30]
      • Н2а1
      • Н2а2
    • Гаплогруппа W [31] – обнаружена в Западной Евразии и Южной Азии [32]
  • Гаплогруппа N3 – все подгруппы пока обнаружены только в Беларуси
    • Гаплогруппа N3a
      • Гаплогруппа N3a1
    • Гаплогруппа N3b
  • Гаплогруппа N7 – все подгруппы пока обнаружены только в Камбодже.
    • Гаплогруппа N7a
      • Гаплогруппа N7a1
      • Гаплогруппа N7a2
    • Гаплогруппа N7b
  • Гаплогруппа N8 – обнаружена в Китае. [33]
  • Гаплогруппа N9 – обнаружена на Дальнем Востоке . [20] [TMRCA 45,709.7 ± 7,931.5 лн; ДИ=95% [34] ]
    • Гаплогруппа N9a [TMRCA 17 520,4 ± 4 389,8 лн; ДИ ​​= 95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9a-C16261T
        • Гаплогруппа N9a-C16261T* - Вьетнам ( Кинь ) [35] [36]
        • Гаплогруппа N9a-A4129G-A4913G-T12354C-A12612G-C12636T-T16311C!!! – Ташкурганский (Кыргызский) [37] [36]
        • Гаплогруппа N9a1'3 [TMRCA 15,007.4 ± 6,060.1 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a1 – Китайцы (Хакка на Тайване и др. ), Ше , Ту , Уйгуры, Тувинцы, Монголия, Хамниган, [38] Корея, [39] [38] Япония [TMRCA 9,200 (95% ДИ 7,100 <-> 11,600) л.н. [36] ]
          • Гаплогруппа N9a3 – Китай [TMRCA 11 500 (95% ДИ 7 500 <-> 16 800) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a3a — Япония, Корея (Сеул), Тайвань (включая Пайван), Таиланд ( пн из провинции Лопбури и провинции Канчанабури [41] ), Китай, уйгуры, кыргызы (Ташкурган), Казахстан, Бурятия, Россия (Белгород, Чечня и др. ), Украина, Молдавия, Белоруссия, Литва, Польша, Чехия (Западная Чехия), Венгрия, Австрия, Германия [TMRCA 8,280.9 ± 5124,4 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9a2'4'5'11 [TMRCA 15,305.4 ± 4,022.6 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a2 – Япония, Корея, [39] Китай (баргуты в Хулун-Буире, уйгуры и т. д. ) [TMRCA 10 700 (95% ДИ 8 200 <-> 13 800) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2a – Япония, Корея, уйгуры [TMRCA 8,100 (95% ДИ 6,500 <-> 10,000) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a1 – Япония [TMRCA 4200 (95% ДИ 1850 <-> 8400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a2 – Япония, Корея, Волго-Уральский регион (Татарский) [38] [TMRCA 5,700 (95% ДИ 3,500 <-> 8,900) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a3 - Япония, регион Хулун-Буир (Баргут) [38] [TMRCA 4700 (95% ДИ 2400 <-> 8400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2a4 – Япония [TMRCA 2,800 (95% ДИ 600 <-> 7,900) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2b – Китай
            • Гаплогруппа N9a2c [TMRCA 7200 (95% ДИ 3600 <-> 12700) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a2c* – Япония
              • Гаплогруппа N9a2c1 – Япония, Корея, [36] уйгуры [TMRCA 2600 (95% ДИ 1250 <-> 4900) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2d – Япония, Корея [36] [TMRCA 5200 (95% ДИ 1800 <-> 12000) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a2e – Китай
          • Гаплогруппа N9a4 - Малайзия [TMRCA 7900 (95% ДИ 3900 <-> 14 300) лет назад [36] ]
            • Гаплогруппа N9a4a – Япония [TMRCA 4400 (95% ДИ 1500 <-> 10200) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a4b [TMRCA 5,700 (95% ДИ 2,400 <-> 11,400) лн [36] ]
              • Гаплогруппа N9a4b* – Япония
              • Гаплогруппа N9a4b1 - Китай (Миннан на Тайване и др .)
              • Гаплогруппа N9a4b2 – Китай
          • Гаплогруппа N9a5 [TMRCA 8,700 (95% ДИ 4,700 <-> 15,000) лн [36] ]
            • Гаплогруппа N9a5* – Корея
            • Гаплогруппа N9a5a – Япония
            • Гаплогруппа N9a5b – Япония [TMRCA 5,300 (95% ДИ 1,150 <-> 15,300) лн [36] ]
          • Гаплогруппа N9a11 - Тайвань (Хакка, Миннан), Лаос ( Лаос из Луангпрабанга [41] )
        • Гаплогруппа N9a6 – Таиланд ( Пхуан из провинции Лопбури, [41] Кхон Муанг из провинции Лампхун, [41] Пхутай из провинции Сакон Накхон, [41] Лава из провинции Мае Хонг Сон, [41] Соа из провинции Сакон Накхон [41] ), Вьетнам, Суматра [TMRCA 11,972,5 ± 5,491,7 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9a6a - Камбоджа (кхмеры), Малайзия (Бидаю, Джехай, Темуан, Кенсиу), Суматра, сунданцы.
          • Гаплогруппа N9a6b - Малайзия (Селетар)
        • Гаплогруппа N9a7 – Япония
        • Гаплогруппа N9a8 – Япония, Китай, Бурятия
        • Гаплогруппа N9a9 – челканцы ( Бийка , Турочак ), Тубалары (Северо-Восточный Алтай), кыргызы (Кыргызстан), Китай, Украина ( Винницкая область ), Румыния (10 век н. э., Добруджа).
        • Гаплогруппа N9a10 – Таиланд ( Кхонмыанг из провинции Мэхонгсон, провинции Чиангмай, провинции Лампхун и провинции Лампанг, [41] шань из провинции Мэхонгсон, [41] лао исан из провинции Лоэй, [41] блэк тай из провинции Канчанабури, [41] фуан из провинции Сукхотай и провинции Пхичит, [41] мон из провинции Канчанабури [41] ), Лаос ( лао из Луангпхабанга, [41] хмонг [35] ), Вьетнам (Тай нунг), Китай (включая хань в Чунцине)
          • Гаплогруппа N9a10a – Китай, Тайвань (Ami)
            • Гаплогруппа N9a10a1 – китайская (Сучжоу)
            • Гаплогруппа N9a10a2 - Филиппины (Иватан), Тайвань (Ами)
              • Гаплогруппа N9a10a2a - Тайвань (Атаял, Цоу)
          • N9a10-T16311C!
            • Гаплогруппа N9a10b – Китай
        • Гаплогруппа N9a12 - Кхон Муанг ( район Пай ) [41] [36]
    • Гаплогруппа N9b – Япония, Удэгей, Нанай, Корея [39] [TMRCA 14 885,6 ± 4 092,5 лн; ДИ=95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9b1 – Япония [TMRCA 11,859.3 ± 3,760.2 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1a – Япония [TMRCA 10,645.2 ± 3,690.3 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1b – Япония [TMRCA 2,746.5 ± 2,947.0 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b1c – Япония [TMRCA 6,987.8 ± 4,967.0 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа N9b1c1 – Япония
      • Гаплогруппа N9b2 – Япония [TMRCA 13,369.7 ± 4,110.0 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа N9b2a – Япония
      • Гаплогруппа N9b3 – Япония [TMRCA 7,629.8 ± 6,007.6 лн; ДИ=95% [34] ]
      • Гаплогруппа N9b4 – Япония, ульчи
    • Гаплогруппа Y [42] – встречается особенно часто среди нивхов , ульчей , нанайцев , негидальцев , айнов и населения острова Ниас , с умеренной частотой среди других тунгусских народов , корейцев , монголов , коряков , ительменов , китайцев , японцев , таджиков , островных жителей Юго-Восточной Азии (включая тайваньских аборигенов ) и некоторых тюркских народов [21] [TMRCA 24 576,4 ± 7 083,2 лн; ДИ ​​= 95% [34] ]
      • Гаплогруппа Y1 – Корея, Тайвань ( Миннан ), Таиланд ( Ю Миен из провинции Пхаяо [43] [36] ), Польша, Словакия, Чехия [TMRCA 14 689,5 ± 5 264,3 лн; ДИ=95% [34] ]
        • Гаплогруппа Y1a – нивхи, ульчи, хежень, удэгей, эвены, забайкальские буряты, монголы, дауры, Корея, ханьцы, Тибет, Украина [44] [TMRCA 7467,5 ± 5526,7 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа Y1a1 – уйгуры, кыргызы, якуты, буряты, хэжень, удэгей, эвенки ( Таймыр ), кети , Словакия, [44] Румыния, [44] Венгрия, [44] Турция [44]
          • Гаплогруппа Y1a2 – коряки, эвены (Камчатка)
        • Гаплогруппа Y1b – волжские татары [TMRCA 9,222.8 ± 4,967.0 лн; ДИ=95% [34] ]
          • Гаплогруппа Y1b1 – китайцы ( хань из Ланьчжоу , [45] и т.д. ), японцы, кореянки, русские
        • Гаплогруппа Y1c - Корея (особенно остров Чеджудо ), хамниган , уйгуры, Канада
      • Гаплогруппа Y2 – китайцы, японцы, корейцы, хамниганы, южноафриканцы ( цветные мысы ) [TMRCA 7279,3 ± 2894,5 лн; ДИ=95% [34] ]
  • Гаплогруппа N10 – встречается в Китае (хань из Шанхая, Цзянсу, Фуцзянь, Гуандун и Юньнань, хани и и из Юньнань, шэ из Гуйчжоу, узбеки из Синьцзяна) и Юго-Восточной Азии (Таиланд, Индонезия, Вьетнам, Малайзия). [33]
    • Н10а
    • Н10б
  • Гаплогруппа N11 - материковый Китай и Филиппины: ханьцы (Юньнань, Сычуань и Хубэй), тибетцы (Сизан), Дунсян (Ганьсу), Орокен (Внутренняя Монголия) и Маманва (Филиппины). [33] [46]
    • Н11а
      • Н11а1
      • N11a2 – этническая принадлежность неизвестна, Китай
    • N11b – Маманва , Филиппины
  • Гаплогруппа N13 – австралийские аборигены [47]
  • Гаплогруппа N14 – австралийские аборигены [48]
  • Гаплогруппа N21 – темуанцы, семелаи, тайландцы, кхмеры, этнические малайцы из Малайзии и Индонезии. [49]
    • Н21-Т195С!
      • Н21а
  • Гаплогруппа N22 – Юго-Восточная Азия, Бангладеш, Индия, Япония [50]
    • Н22а
  • Гаплогруппа А [51] – встречается в Центральной и Восточной Азии, а также среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа O или N12 — встречается у коренных австралийцев и флоресийцев Индонезии.
  • Гаплогруппа S [52] – распространена среди австралийских аборигенов.
  • Гаплогруппа X [53] – чаще всего встречается в Западной Евразии, но также присутствует в Америке. [20]
    • Гаплогруппа X1 – встречается в основном в Северной Африке, а также в некоторых популяциях Леванта, в частности среди друзов.
    • Гаплогруппа X2 – обнаружена в Западной Евразии, Сибири и среди коренных американцев.
  • Гаплогруппа R [54] – очень обширная и разнообразная макрогаплогруппа.

Субклады

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы N основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [12] и последующих опубликованных исследованиях.

  • Н
    • Н1'5
      • Н1
        • Н1а'к'д'е'И
          • Н1а'д'е'И
            • Н1а'е'И
            • Н1д
          • Н1с
        • Н1б
          • Н1б1
            • Н1б1а
            • Н1б1б
            • Н1б1с
              • Н1б1д
          • Н1б2
      • Н5
    • Н2
    • Н3
      • Н3а
        • Н3а1
      • Н3б
    • Н7
      • Н7а
        • Н7а1
        • Н7а2
      • Н7б
    • Н8
    • Н9
      • Н9а
        • Н9а1'3
          • Н9а1
          • Н9а3
        • Н9а2'4'5
          • Н9а2
            • N9a2a'b
              • Н9а2а
              • Н9а2б
            • Н9а2с
            • Н9а2д
          • Н9а4
          • Н9а5
        • Н9а6
          • Н9а6а
      • Н9б
        • Н9б1
          • Н9б1а
          • Н9б1б
          • N9b1c
            • Н9б1к1
        • Н9б2
        • К9б3
      • И
    • Н10
      • Н10а
      • Н10б
    • Н11
      • Н11а
        • Н11а1
        • Н11а2
      • Н11б
    • Н13
    • Н14
    • Н21
    • Н22
    • А
    • О
      • О1
    • С
    • Х
    • Р

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( Л )  
Л0Л1–6 
Л1Л2 Л3  Л4Л5Л6
МН 
ЧехияДЭГВ ОАСР яВтХИ
СЗБФР0 до JT П У
ВВДжТК
ЧАСВДж.Т

Ссылки

  1. ^ Соарес, Педро; Эрмини, Лука; Томсон, Ноэль; Мормина, Мару; Рито, Тереза; Рёль, Арне; Салас, Антонио; Оппенгеймер, Стивен; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин Б. (2009). «Коррекция очищающего отбора: улучшенные молекулярные часы митохондрий человека». Американский журнал генетики человека . 84 (6): 740–59 . doi :10.1016/j.ajhg.2009.05.001. PMC  2694979. PMID  19500773 .
  2. ^ Соарес, П; Альшамали, Ф; Перейра, Дж. Б.; Фернандес, В; Сильва, Нью-Йорк; Афонсу, К; Коста, доктор медицины; Мусилова Э; Маколей, В.; Ричардс, MB; Черный, В; Перейра, Л. (2011). «Распространение гаплогруппы L3 мтДНК внутри и за пределами Африки». Молекулярная биология и эволюция . 29 (3): 915–927 . doi : 10.1093/molbev/msr245 . ПМИД  22096215.
  3. ^ abc Вай С, Сарно С, Лари М, Луизелли Д, Манци Г, Галлинаро М, Матаич С, Хюбнер А, Моди А, Пилли Е, Тафури М.А., Карамелли Д., ди Лерния С (март 2019 г.). «Предковая митохондриальная линия N из неолитической «зеленой» Сахары». Научный представитель . 9 (1): 3530. Бибкод : 2019НатСР...9.3530В. дои : 10.1038/s41598-019-39802-1. ПМК 6401177 . ПМИД  30837540. 
  4. ^ MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36 . Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109. Гаплогруппа L3 (африканская клада, которая дала начало двум базовым неафриканским кладам, гаплогруппам M и N) имеет возраст 84 000 лет, а сами гаплогруппы M и N практически идентичны по возрасту — 63 000 лет, при этом гаплогруппа R быстро расходится внутри гаплогруппы N 60 000 лет назад.
  5. ^ Ричардс, Мартин; Бандельт, Ханс-Юрген; Кивисильд, Тоомас; Оппенгеймер, Стивен (2006). «Модель расселения современных людей из Африки». В Бандельт, Ханс-Юрген; Маколей, Винсент; Ричардс, Мартин (ред.). Митохондриальная ДНК человека и эволюция Homo sapiens . Нуклеиновые кислоты и молекулярная биология. Т. 18. С.  225–65 . doi :10.1007/3-540-31789-9_10. ISBN 978-3-540-31788-3. субклады. Например, L3b d, L3e и L3f явно имеют африканское происхождение, тогда как гаплогруппа N, по-видимому, имеет евразийское происхождение
  6. ^ ab Gonder, MK; Mortensen, HM; Reed, FA; De Sousa, A.; Tishkoff, SA (2006). «Анализ последовательности генома всей мтДНК древних африканских линий». Молекулярная биология и эволюция . 24 (3): 757–68 . doi : 10.1093/molbev/msl209 . PMID  17194802.
  7. ^ аб Оливьери, А.; Ахилли, А.; Пала, М.; Батталья, В.; Форнарино, С.; Аль-Захери, Н.; Скоццари, Р.; Кручиани, Ф.; Бехар, DM; Дюгужон, Ж.-М.; Кудрэ, К.; Сантакьяра-Бенерекетти, AS; Семино, О.; Бандельт, Х.-Ю.; Торрони, А. (2006). «Наследие мтДНК левантийского раннего верхнего палеолита в Африке». Наука . 314 (5806): 1767–70 . Бибкод : 2006Sci...314.1767O. дои : 10.1126/science.1135566. PMID  17170302. S2CID  3810151. Сценарий обратной миграции в Африку подтверждается еще одной особенностью филогении мтДНК. Евразийская родственная клада гаплогруппы M, гаплогруппа N, которая имеет очень похожий возраст с M и не имеет никаких указаний на африканское происхождение
  8. ^ аб Абу-Амеро, Халед К; Ларруга, Хосе М; Кабрера, Висенте М; Гонсалес, Ана М (2008). «Структура митохондриальной ДНК на Аравийском полуострове». Эволюционная биология BMC . 8 (1): 45. Бибкод : 2008BMCEE...8...45A. дои : 10.1186/1471-2148-8-45 . ПМК 2268671 . ПМИД  18269758. 
  9. ^ ab Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, et al. (2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в племенных, так и в кастовых популяциях индейцев». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313– 32. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. «Кроме того, отсутствие других линий L3, кроме M и N, в Индии и среди неафриканских митохондрий в целом позволяет предположить, что самые ранние миграции современных людей уже несли с собой этих двух предков мтДНК, пролегавших через Африканский Рог».
  10. ^ Кивисилд и др. (2007). «Генетические доказательства современных человеческих расселений в Южной Азии». Эволюция и история человеческих популяций в Южной Азии . Springer. ISBN 9781402055621.
  11. ^ Осман, Маха М.; и др. «Митохондриальная HVRI и вариации последовательности всего митогенома отображают схожие сценарии генетической структуры и происхождения северо-восточных африканцев» (PDF) . Институт эндемических заболеваний . Meta Gene. Архивировано из оригинала (PDF) 25-06-2021 . Получено 17-05-2021 .
  12. ^ ab van Oven M, Kayser M (2009). «Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386–94. doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  13. ^ Аб Гонсалес, Ана М; Ларруга, Хосе М; Абу-Амеро, Халед К.; Ши, Юфей; Пестано, Хосе; Кабрера, Висенте М (2007). «Митохондриальная линия M1 прослеживает раннее возвращение человека в Африку». БМК Геномика . 8 : 223. дои : 10.1186/1471-2164-8-223 . ПМК 1945034 . ПМИД  17620140. 
  14. ^ Торрони, А; Акилли, А; Маколей, В; Ричардс, М; Бандельт, Х (2006). «Сбор урожая с дерева мтДНК человека». Тенденции в генетике . 22 (6): 339–45 . doi :10.1016/j.tig.2006.04.001. PMID  16678300.
  15. ^ ab MacAulay, V.; Hill, C; Achilli, A; Rengo, C; Clarke, D; Meehan, W; Blackburn, J; Semino, O; et al. (2005). «Единственное быстрое прибрежное поселение Азии, выявленное с помощью анализа полных митохондриальных геномов» (PDF) . Science . 308 (5724): 1034–36 . Bibcode :2005Sci...308.1034M. doi :10.1126/science.1109792. PMID  15890885. S2CID  31243109.
  16. ^ abc Palanichamy MG, Sun C, Agrawal S, et al. (2004). «Филогения митохондриальной ДНК макрогаплогруппы N в Индии, основанная на полном секвенировании: последствия для заселения Южной Азии». American Journal of Human Genetics . 75 (6): 966– 78. doi :10.1086/425871. PMC 1182158 . PMID  15467980. 
  17. ^ аб Маджи, Сувенду; Критика, С.; Васулу, ТС (2008). «Распространение макрогаплогруппы N митохондриальной ДНК в Индии с особым упором на гаплогруппу R и ее субгаплогруппу U» (PDF) . Международный журнал генетики человека . 8 ( 1–2 ): 85–96 . doi :10.1080/09723757.2008.11886022. S2CID  14231815.
  18. ^ Фернандес, Ева; и др. (2014). «Древний анализ ДНК ближневосточных фермеров 8000 г. до н. э. подтверждает раннюю неолитическую пионерскую морскую колонизацию материковой Европы через Кипр и острова Эгейского моря». PLOS Genetics . 10 (6): e1004401. doi : 10.1371/journal.pgen.1004401 . PMC 4046922. PMID  24901650 . 
  19. ^ Бекада, Асмахан; Арауна, Лара Р.; Деба, Тахрия; Калафель, Франческ; Бенхамамуш, Сорая; Комас, Дэвид; Кайзер, Манфред (24 сентября 2015 г.). «Генетическая гетерогенность в алжирских человеческих популяциях». ПЛОС ОДИН . 10 (9): e0138453. Бибкод : 2015PLoSO..1038453B. дои : 10.1371/journal.pone.0138453 . ПМК 4581715 . ПМИД  26402429. 
  20. ^ abc "Сайт мтДНК Яна Логана". Архивировано из оригинала 2011-12-09 . Получено 2009-07-17 .
  21. ^ abc Деренко, М; Малярчук Б; Гжибовский, Т; Денисова Г; Дамбуева, И; Перкова, М; Доржу, Ц; Лузина, Ф; Ли, Х; Ванечек, Томас; Виллемс, Ричард; Захаров, Илья (2007). «Филогеографический анализ митохондриальной ДНК в популяциях Северной Азии». Американский журнал генетики человека . 81 (5): 1025–41 . дои : 10.1086/522933. ПМК 2265662 . ПМИД  17924343. 
  22. ^ Липсон, Марк; Сечени-Надь, Анна; Маллик, Свапан; Поса, Аннамария; Стегмар, Балаж; Кирл, Виктория; Роланд, Надин; Стюардсон, Кристин; Ферри, Мэтью; Мишель, Меган; Оппенгеймер, Йонас; Брумандхошбахт, Насрин; Харни, Эдаоин; Норденфельт, Сюзанна; Ламас, Бастьен; Густав Менде, Балаж; Келер, Китти; Оросс, Кристиан; Бондар, Мария; Мартон, Тибор; Остас, Анетт; Якуч, Янош; Палух, Тибор; Хорват, Ференц; Ченгери, Пироска; Коос, Юдит; Себёк, Каталин; Андерс, Александра; Рачки, Пал; Реженье, Юдит; Барна, Юдит П.; Фабиан, Сильвия; Серлеги, Габор; Толди, Золтан; Дьёндьвер Надь, Эмезе; Дани, Янош; Мольнар, Эрика; Палфи, Дьёрдь; Марк, Ласло; Мелег, Бела; Банфай, Жолт; Домбороцкий, Ласло; Фернандес-Эрасо, Хавьер; Антонио Мухика-Алустиса, Хосе; Алонсо Фернандес, Кармен; Хименес Эчеваррия, Хавьер; Боллонгино, Рут; Orschiedt, Jörg; Schierhold, Kerstin; Meller, Harald; Cooper, Alan; Burger, Joachim; Bánffy, Eszter; Alt, Kurt W.; Lalueza-Fox, Carles; Haak, Wolfgang; Reich, David (8 ноября 2017 г.). «Параллельные палеогеномные трансекты раскрывают сложную генетическую историю ранних европейских фермеров». Nature . 551 (7680): 368– 372. Bibcode :2017Natur.551..368L. doi :10.1038/nature24476. PMC 5973800 . PMID  29144465. 
  23. ^ Кылинч, Гюльшах Мерве; Омрак, Айча; Озер, Фюсун; Гюнтер, Торстен; Бююккаракая, Али Метин; Бичакчи, Эрхан; Бэрд, Дуглас; Дёнерташ, Хандан Мелике; Галичи, Айшин; Яка, Рейхан; Коптекин, Дилек; Асан, Синан Джан; Парвизи, Пурия; Кшевиньска, Майя; Даскалаки, Евангелия А.; Юнджю, Эрен; Дагташ, Нихан Дилшад; Фэйрберн, Эндрю; Пирсон, Джессика; Мустафаоглу, Гекхан; Эрдал, Йылмаз Селим; Чакан, Ясин Гёкхан; Тоган, Инчи; Сомель, Мехмет; Стора, Ян; Якобссон, Маттиас; Гётерстрем, Андерс (10 октября 2016 г.). «Демографическое развитие первых фермеров Анатолии». Современная биология . 26 (19): 2659–2666 . Бибкод : 2016CBio...26.2659K. дои : 10.1016/j.cub.2016.07.057. ПМК 5069350 . ПМИД  27498567. -
  24. ^ ab Липпольд, Себастьян; Сюй, Хунъян; Ко, Альберт; Ли, Минкунь; Рено, Габриэль; Буттхоф, Энн; Шредер, Роланд; Стоункинг, Марк (2014). «Отцовские и материнские демографические истории человека: выводы из последовательностей Y-хромосомы и мтДНК с высоким разрешением». Investigative Genetics . 5 : 13. bioRxiv 10.1101/001792 . doi : 10.1186/2041-2223-5-13 . PMC 4174254 . PMID  25254093.  
  25. ^ "Гаплогруппы I и N". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  26. ^ А. Стеванович; А. Жиль; Э. Бузаид; Р. Кефи; Ф. Пэрис; Р.П. Гайро; Дж. Л. Спадони; Ф. Эль-Ченави; Э. Беро-Коломб (январь 2004 г.). «Разнообразие последовательностей митохондриальной ДНК у малоподвижного населения Египта». Анналы генетики человека . 68 (1): 23–39 . doi :10.1046/j.1529-8817.2003.00057.x. PMID  14748828. S2CID  44901197.
  27. ^ Hum Genet, Eur J (июль 2013 г.). «Отголоски Сефарада: подписи в генофонде материнских потомков криптоеврейских потомков». Национальная медицинская библиотека . Получено 23 января 2025 г.{{cite web}}: CS1 maint: url-status ( ссылка )
  28. ^ аб Коста, Марта Д.; Перейра, Джоана Б.; Пала, Мария; Фернандес, Вероника; Оливьери, Анна; Ахилли, Алессандро; Перего, Уго А.; Рычков, Сергей; Наумова, Оксана; Хатина, Иржи; Вудворд, Скотт Р.; Энг, Кен Хонг; Маколей, Винсент; Карр, Мартин; Соареш, Педро (08 октября 2013 г.). «Существенное доисторическое европейское происхождение среди материнских линий ашкенази». Природные коммуникации . 4 (1): 2543. doi : 10.1038/ncomms3543. hdl : 10216/109253 . ISSN  2041-1723.
  29. ^ Фернандес, Вероника; Альшамали, Фарида; Алвес, Марко; Коста, Марта Д.; Перейра, Джоана Б.; Сильва, Нуно М.; Черни, Лотфи; Харич, Нурдин; Черный, Виктор; Соарес, Педро; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза (10 февраля 2012 г.). «Арабская колыбель: митохондриальные реликты первых шагов по южному пути из Африки». Американский журнал генетики человека . 90 (2): 347–355 . doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.010. ISSN  0002-9297. ПМЦ 3276663 . 
  30. ^ Турки, Кьяра; Бушеми, Лоредана; Превидере, Карло; Гриньяни, Пьерангела; Брандштеттер, Анита; Ахилли, Алессандро; Парсон, Вальтер; Тальябраччи, Адриано; Ge.fi, Группа (2007). «Итальянская база данных митохондриальной ДНК: результаты совместных упражнений и проверки квалификации». Международный журнал юридической медицины . 122 (3): 199–204 . doi :10.1007/s00414-007-0207-1. PMID  17952451. S2CID  11496367. {{cite journal}}: |first9=имеет общее название ( помощь )
  31. ^ "Гаплогруппа W". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  32. ^ Метспалу М., Кивисилд Т., Метспалу Э. и др. (2004). «Большинство сохранившихся границ мтДНК в Южной и Юго-Западной Азии, вероятно, были сформированы во время первоначального заселения Евразии анатомически современными людьми». BMC Genetics . 5 : 26. doi : 10.1186/1471-2156-5-26 . PMC 516768 . PMID  15339343. 
  33. ^ abc Kong, Qing-Peng et al. 2011, Масштабный скрининг мтДНК выявил удивительную сложность матрилинейности в Восточной Азии и ее влияние на заселение региона.
  34. ^ abcdefghijklmnopqrst Behar et al., 2012b
  35. ^ аб Брандао, Андрея; Энг, Кен Хонг; Рито, Тереза; Кавадас, Бруно; Бульбек, Дэвид; Гандини, Франческа; Пала, Мария; Мормина, Мару; Хадсон, Боб; Уайт, Джойс; Ко, Цанг-Минг; Саидин, Мохтар; Зафарина, Зайнуддин; Оппенгеймер, Стивен; Ричардс, Мартин Б.; Перейра, Луиза; Соареш, Педро (2016). «Количественная оценка наследия китайского неолита на материнском генетическом наследии Тайваня и островов Юго-Восточной Азии». Генетика человека . 135 (4): 363–376 . doi : 10.1007/s00439-016-1640-3. ПМЦ 4796337 . ПМИД  26875094. 
  36. ^ abcdefghijklmnopqrstu vwx YПолная гаплогруппа YTree v6.05.11 от 25 сентября 2018 г.
  37. ^ Аб Пэн, Минь-Шэн; Сюй, Вэйфан; Сун, Цзяо-Цзяо; Чен, Син; Сулейман, Сиэржатицзян; Цай, Люхун; Лю, Хэ-Цюнь; Ву, Ши-Фан; Гао, Юн; Абдуллоевич, Нажмудинов Тожиддин; Афанасьевна, Манилова Елена; Иброхимович, Худоидодов Бехруз; Чен, Си; Ян, Вэй-Кан; Ву, Мяо; Ли, Гуй-Мэй; Ян, Син-Янь; Ракха, Аллах; Яо, Юн-Ган; Упур, Халмурат; Чжан, Я-Пин (29 ноября 2017 г.). «Митохондриальные геномы раскрывают материнскую историю популяций Памира». Европейский журнал генетики человека . 26 (1): 124– 136. doi :10.1038/s41431-017-0028-8. PMC 5839027. PMID 29187735  . 
  38. ^ abcd Деренко, Мирослава; Малярчук Борис; Денисова Галина; Перкова, Мария; Рогалла, Урсула; Гжибовский, Томаш; Хуснутдинова, Эльза; Дамбуева Ирина; Захаров, Илья (21 февраля 2012 г.). «Полный анализ митохондриальной ДНК восточноевразийских гаплогрупп, редко встречающихся в популяциях Северной Азии и Восточной Европы». ПЛОС ОДИН . 7 (2): e32179. Бибкод : 2012PLoSO...732179D. дои : 10.1371/journal.pone.0032179 . ПМЦ 3283723 . ПМИД  22363811. 
  39. ^ abc Хван Ён Ли, Джи-Ын Ю, Мён Джин Пак, Укхи Чунг, Чон-Юл Ким и Кён-Джин Шин, «Определение гаплогруппы мтДНК Восточной Азии у корейцев: анализ SNP кодирующей области на уровне гаплогруппы и анализ последовательности контрольной области на уровне подгаплогруппы». Электрофорез (2006). doi :10.1002/elps.200600151.
  40. ^ Дуонг, Нгуен Туи; Махольдт, Энрико; Тон, Нгуен Данг; Ариас, Леонардо; Шредер, Роланд; Ван Фонг, Нгуен; Ти Бич Туи, Во; Ха, Нгуен Хай; Тхи Тху Хюэ, Хюинь; Тхи Суан, Нгуен; Тхи Фуонг Оан, Ким; Хиен, Ле Тхи Тху; Хоанг, Нгуен Хай; Пакендорф, Бриджит ; Стоункинг, Марк; Ван Хай, Нонг (3 августа 2018 г.). «Полные последовательности генома мтДНК человека из Вьетнама и филогеография материковой части Юго-Восточной Азии». Научные отчеты . 8 (1): 11651. Бибкод : 2018NatSR...811651D. doi : 10.1038/s41598-018-29989-0. PMC 6076260. PMID  30076323 . 
  41. ^ abcdefghijklmnopq Soanboon, Pattanawit; Nanakorn, Somsong; Kutanan, Wibhu (июнь 2016 г.). «Определение половых различий по плотности отпечатков пальцев у подростков северо-востока Таиланда». Egyptian Journal of Forensic Sciences . 6 (2): 185– 193. doi : 10.1016/j.ejfs.2015.08.001 .
  42. ^ "Гаплогруппа Y". Ianlogan.co.uk. 2009-09-22 . Получено 2010-07-29 .
  43. ^ Вибху Кутанан, Расми Шуконгдей, Метави Шрикуммул и др. (2020), «Культурные различия влияют на отцовские и материнские генетические линии групп хмонг-мьен и сино-тибетцев из Таиланда». Европейский журнал генетики человека . https://doi.org/10.1038/s41431-020-0693-x
  44. ^ abcde Y-ДНК D Гаплогруппа Проект в Family Tree DNA
  45. ^ Хунбин Яо, Мэнге Ван, Син Цзоу и др. , «Новое понимание мелкомасштабной истории западно-восточного смешения северо-западного китайского населения в коридоре Хэси посредством генетического наследия на уровне всего генома». Mol Genet Genomics 2021 1 марта. doi: 10.1007/s00438-021-01767-0.
  46. ^ Гуннарсдоттир, Эллен и др. 2010, Высокопроизводительное секвенирование полных геномов митохондриальной ДНК человека с Филиппин
  47. ^ "Худжашов". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  48. ^ Пирсон М.Дж., Мартинес-Ариас Р., Холланд Б.Р., Джеммелл Н.Дж., Херлз М.Э., Пенни Д. (2006). «Расшифровка прошлых перемещений населения в Океании: доказуемо оптимальные деревья 127 геномов мтДНК». Молекулярная биология и эволюция . 23 (10): 1966–75 . doi :10.1093/molbev/msl063. PMC 2674580. PMID  16855009 . 
  49. ^ Хилл, К.; Соарес, П.; Мормина, М.; Маколей, В.; Михан, В.; Блэкберн, Дж.; Кларк, Д.; Раджа, Дж. М.; Исмаил, П.; Булбек, Д.; Оппенгеймер, С.; Ричардс, М. (2006). «Филогеография и этногенез аборигенов Юго-Восточной Азии». Молекулярная биология и эволюция . 23 (12): 2480–91 . doi : 10.1093/molbev/msl124 . hdl : 1885/23220 . PMID  16982817.
  50. ^ Рие, Адриен; Эрикссон, Андерс; Ли, Минкун; и др. (2014). «Улучшенная калибровка митохондриальных часов человека с использованием древних геномов». Mol Biol Evol . 31 (10): 2780– 92. doi :10.1093/molbev/msu222. PMC 4166928. PMID  25100861 . 
  51. ^ "Гаплогруппа A". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  52. ^ "Гаплогруппа S". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  53. ^ "Гаплогруппа X". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
  54. ^ "Гаплогруппа R*". Ianlogan.co.uk . Получено 29-07-2010 .
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа N (мтДНК) .
  • Гаплогруппа N
    • Манниса ван Овена - поддерево N мтДНК
    • Распространение гаплогруппы N, от National Geographic
    • Худжашов, Г.; Кивисилд, Т.; Андерхилл, ПА; Эндикотт, П.; Санчес, Дж. Дж.; Лин, AA; Шен, П.; Офнер, П.; Ренфрю, К.; Виллемс, Р.; Форстер, П. (2007). «Выявление доисторического поселения Австралии с помощью анализа Y-хромосомы и мтДНК». Труды Национальной академии наук . 104 (21): 8726– 30. Bibcode : 2007PNAS..104.8726H. doi : 10.1073/pnas.0702928104 . PMC  1885570. PMID  17496137 .
    • Исследование мтДНК гаплогруппы N Кэтрин Борхес в Family Tree DNA
    • Гаплогруппа N MITOMAP
  • Общий
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_N_(mtDNA)&oldid=1272099976"