Гаплогруппа М8

Гаплогруппа митохондриальной ДНК человека
Гаплогруппа М8
Возможное время происхождения34,400 молодых людей [1]
Возможное место происхожденияВосточная Азия
ПредокМ
ПотомкиМ8а, Чехия
Определение мутацийA4715G C7196a G8584A A15487t T16298C [1]

В митохондриальной генетике человека гаплогруппа M8 — это гаплогруппа митохондриальной ДНК (мтДНК) человека . [2] [3]

Источник

Гаплогруппа M8 является потомком гаплогруппы M. Гаплогруппа M8 делится на субклады M8a , C и Z.

Распределение

Это восточноазиатская гаплогруппа. Сегодня гаплогруппа M8 встречается с наибольшей частотой у коренных народов Восточной Сибири, таких как эвенки и юкагиры . Гаплогруппа M8 является одной из самых распространенных гаплогрупп мтДНК среди якутов , тувинцев . Гаплогруппа C , самая крупная из трех субкладов, широко распространена среди индейцев и коренных народов Восточной Сибири . Гаплогруппа Z , еще одна из трех субкладов, широко распространена среди эвенов с Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z в целом). Гаплогруппа мтДНК M8a, малоизвестная из трех субкладов, широко распространена среди северных ханьских китайцев из Ляонина (16/317 = 5,0%).

Таблица частот по этническим группам

НаселениеЧастотаСчитатьИсточникСубклады
Якутский0,407378Пакендорф 2006С=153, Z=1
монгольский0,27747Джин 2009М8а=1, С=10, Z=2
Сибе ( Синьцзян )0,145137[ необходима ссылка ]С=13, Я=7
Китайцы хань ( Ляонин )0.120317[ необходима ссылка ]М8а=16, С=14, Z=8
Корейский ( Чхунчхон )0,103117[ необходима ссылка ]-
Китайцы хань ( Шаньдун )0,099393[ необходима ссылка ]М8а=8, С=14, Z=17
Китайцы хань ( Шанхай )0,09751[ необходима ссылка ]М8а=7, С=5, Z=2
Китайцы хань ( Хэнань )0,086208[ необходима ссылка ]М8а=9, С=7, Z=2
Корейский ( Канвондо )0,079114[ необходима ссылка ]-
маньчжурский0,07540Джин 2009М8а=1, С=1, Z=1
Корейский ( Кёнсан )0,071112[ необходима ссылка ]-
Корейский ( Сеул )0,067134[ необходима ссылка ]-
Корейский ( Чолла )0,059118[ необходима ссылка ]-
Корейский ( Кванджу )0,03360[ необходима ссылка ]М8а=2
японский0,0321312Танака 2004М8а=18, С=7, Z=17
вьетнамский0,02935[ необходима ссылка ]-
Китайцы хань ( юг )0,02678[ необходима ссылка ]-
Корейский ( остров Чеджу )0,009113[ необходима ссылка ]-
Окинава0,003326Умэцу 2005ЧЗ=1
Аборигены Тайваня0.000640Трежо 2005-
Филиппины0.00059Таджима 2004-

Субклады

Гаплогруппа C , самая крупная из трех субкладов, широко распространена среди индейцев и коренных народов Восточной Сибири . Гаплогруппа Z , другая из трех субкладов, широко распространена среди эвенов Камчатки (8/39 Z1a2a, 3/39 Z1a3, 11/39 = 28,2% Z в целом), мтДНК Гаплогруппа M8a , не очень хорошо известная, одна из трех субкладов широко распространена среди северных ханьцев из Ляонина (16/317 = 5,0%).

Дерево

Это филогенетическое дерево субкладов гаплогруппы M8 основано на статье Манниса ван Овена и Манфреда Кайзера « Обновленное всеобъемлющее филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека» [1] и последующих опубликованных исследованиях.

  • М8
    • М8а
      • M8a1 - Ульч
        • M8a1a - Японский
      • М8а2'3
        • M8a2 ​​— японцы, китайцы хань
        • M8a2-a* - Япония, Россия
          • M8a2a'b (T152C!) - Японский
            • M8a2a - китайцы хань
              • M8a2a1 - японский, ханьский (Хунань)
                • М8а2а1а1
              • М8а2а1б
              • M8a2a1c - Японский
            • M8a2b — японцы, китайцы (Шаньдун)
              • М8а2б1
              • M8a2b2 - Россия
          • M8a2c — японцы, китайцы хань
          • M8a2d - китайцы хань
          • M8a2e - Ами (аборигены Тайваня), китайцы хань (Тайвань)
        • M8a3 — японцы, китайцы хань
          • M8a3a - китайцы хань
            • M8a3a1 - китайцы хань
    • Чехия
      • С
        • С1
          • C1a — Ульх, шведский
          • C1b - Индейский
            • С1б1
            • С1б2
            • С1б3
            • С1б4
            • С1б5
              • С1б5а
              • С1б5б
            • С1б6
            • C1b7'10 (T16311C!)
              • С1б7
                • С1б7а
              • С1б10
            • С1б8
            • С1б9
            • С1б11
            • С1б12
            • С1б13
              • С1б13а
                • С1б13а1
              • С1б13б
              • C1b13c
                • С1б13к1
              • C1b13d
              • С1б13е
            • С1б14
          • C1c - Индейский
            • С1с1
              • С1с1а
              • С1с1б
            • С1с2
            • С1с3
            • С1с4
            • С1с5
            • С1с6'7
              • С1с6
              • С1с7
            • С1с8
          • C1d - Индейский
            • С1д1
              • C1d1a
                • С1д1а1
              • С1д1б
                • С1д1б1
              • C1d1c
                • С1д1с1
              • С1д1д
            • С1d2
              • С1д2а
            • С1d3
          • C1e - Индейский
          • C1f - Индейцы
        • C4 - Сибирский, Монгольский, Ханьский китайский
          • C4a'b'c
            • С4а
              • С4а1
                • С4а1а
                  • С4а1а1
                    • С4а1а1а
                  • С4а1а2'3'4
                    • С4а1а2
                      • С4а1а2а
                    • С4а1а3
                      • С4а1а3а
                        • С4а1а3а1
                      • С4а1а3б
                      • С4а1а3с
                      • С4а1а3д
                    • С4а1а4
                      • С4а1а4а
                  • С4а1а5
                  • С4а1а6
              • С4а2
                • С4а2а
                  • С4а2а1
                    • С4а2а1а
                    • С4а2а1б
                • С4а2б
                  • С4а2б1
                  • С4а2б2
                    • С4а2б2а
                • С4а2с
                  • С4а2с1
                  • С4а2с2
                    • С4а2с2а
            • С4б
              • С4б1
                • C4b1a
                • C4b1b
              • С4б2
                • С4б2а
              • С4б3
                • C4b3a
                  • С4б3а1
                • C4b3b
              • С4б5
              • С4б6
              • С4б7
              • С4б8
                • C4b8a
            • С4с
              • С4с1
                • С4с1а
                • С4с1б
              • С4с2
          • C4d'e
            • C4d
            • С4е
          • C5 - Сибирский, Монгольский, Ханьский китайский
            • С5а
              • С5а1
              • С5а2
                • С5а2а
                • С5а2б
                  • С5а2б1
            • С5б
              • С5б1
                • С5б1а
                  • С5б1а1
                • С5б1б
                  • С5б1б1
            • C5c'd
              • С5с
                • С5с1
                  • С5с1а
              • С5д
                • С5д1
                • С5д2
          • C7 - Ханьский Китай, полуостров Индокитай
            • С7а
              • С7а1
                • С7а1а
                  • С7а1а1
                  • С7а1а2
                • C7a1c
                • C7a1d
              • С7а2
                • С7а2а
            • С7б
        • З
          • Z1'2'3'4'7
            • Z1 - Тофалар
              • Z1a - Тубалар
                • Z1a1
                  • Z1a1a - Саамы, Кеты
                  • Z1a1b - нганасанский, эстонский
                • Z1a2 - Ульч
                  • Z1a2a - Нивхский
                • Z1a3 - Якуты, Эстонцы
            • Z2 - Японский
            • Z3 - Японский
      • Z3a
        • Z3a1
          • Z3a1a - китайцы хань, индийцы
        • Z3a2 - Индийский
      • Z3b - Индийский
        • Z3c - персидский (иранский), японский
        • Z3d - ханьский китаец, тайванец
            • Z4 - китайцы хань
              • Z4a - Японский
                • Z4a1 - китайцы хань
                  • Z4a1a
                    • Z4a1a1 - Японский
            • Z7 - Индийский
          • Z5 - Японский

Американская фигуристка Кристи Ямагучи является представителем гаплогруппы M8a. [4]

Смотрите также

Филогенетическое дерево гаплогрупп митохондриальной ДНК (мтДНК) человека

 Митохондриальная Ева ( Л )  
Л0Л1–6 
Л1Л2 Л3  Л4Л5Л6
МН 
ЧехияДЭГВ ОАСР яВтХИ
СЗБФР0 до JT П У
ВВДжТК
ЧАСВДж.Т


Ссылки

  1. ^ abc van Oven, Mannis; Manfred Kayser (13 октября 2008 г.). «Обновленное комплексное филогенетическое дерево глобальной вариации митохондриальной ДНК человека». Human Mutation . 30 (2): E386 – E394 . doi : 10.1002/humu.20921 . PMID  18853457. S2CID  27566749.
  2. ^ "Рисунок 1 График Каплана-Майера гаплогрупп D4 и M8. A: Каплан-Майер..." ResearchGate . Получено 17.01.2020 .
  3. ^ "Рисунок 2: Филогенетическая сеть последовательностей C, Z и M8 HVR1, выявленная..." ResearchGate . Получено 17.01.2020 .
  4. ^ Гейтс-младший, Генри Луис (2010). Лица Америки: как 12 выдающихся людей открыли свое прошлое . New York University Press. стр. 231.

Библиография

  • Гомес-Карбалла, Альберто; Кателли, Лаура (12 ноября 2015 г.). «Полный митогеном 500-летней мумии ребенка инков». Scientific Reports . 5 : 16462. Bibcode :2015NatSR...516462G. doi :10.1038/srep16462. PMC  4642457 . PMID  26561991.
  • Jin, Han-Jun; Tyler-Smith, Chris; Kim, Wook (2009). Batzer, Mark A (ред.). «Заселение Кореи, выявленное с помощью анализа митохондриальной ДНК и маркеров Y-хромосомы». PLOS ONE . 4 (1): e4210. Bibcode : 2009PLoSO...4.4210J. doi : 10.1371/journal.pone.0004210 . PMC  2615218. PMID  19148289 .
  • Пакендорф, Бриджит ; Новгородов, Иннокентий Н.; Осаковский Владимир Л.; Данилова, Альбина П.; Протодьаконов Артур П.; Стоункинг, Марк (октябрь 2006 г.). «Исследование последствий доисторических миграций в Сибири: генетическая изменчивость и происхождение якутов». Генетика человека . 120 (3): 334–353 . doi :10.1007/s00439-006-0213-2. PMID  16845541. S2CID  31651899.
  • Ацуши Таджима и др. (2 марта 2004 г.). «Генетическое происхождение айнов, выведенное из комбинированного анализа ДНК материнских и отцовских линий». Журнал генетики человека . 49 (4): 187– 193. doi : 10.1007/s10038-004-0131-x . OCLC  110247689. PMID  14997363.
  • Танака, Масаси; Кабрера, Висенте М.; Гонсалес, Ана М.; Ларруга, Хосе М.; Такэясу, Такеши; Фуку, Нориюки; Го, Ли-Цзюнь; Хиросе, Раита; Фудзита, Ясунори; Курата, Миюки; Шинода, Кен-ичи; Уметсу, Кадзуо; Ямада, Ёсидзи; Осида, Ёсихару; Сато, Юзо; Хаттори, Нобутака; Мизуно, Ёсикуни; Арай, Ясумичи; Хиросе, Нобуёси; Охта, Сигео; Огава, Осаму; Танака, Ясуши; Кавамори, Рюдзо; Шамото-Нагай, Масайо; Маруяма, Вакако; Симоката, Хироши; Сузуки, Рёта; Симодаира, Хидетоши (октябрь 2004 г.). «Изменчивость митохондриального генома в Восточной Азии и заселение Японии». Genome Research . 14 (10a): 1832– 1850. doi :10.1101/gr.2286304. PMC  524407. PMID  15466285.
  • Trejaut, Jean A.; Kivisild, Toomas; Loo, Jun Hun; Lee, Chien Liang; He, Chun Lin; Hsu, Chia Jung; Lee, Zheng Yuan; Lin, Marie (2005). «Следы архаичных митохондриальных линий сохраняются в австронезийско-говорящих популяциях Формозы». PLOS Biology . 3 (8). e247. doi : 10.1371/journal.pbio.0030247 . PMC  1166350 . PMID  15984912.
  • Umetsu, Kazuo; Tanaka, Masashi; Yuasa, Isao; et al. (2005). "Мультиплексный амплифицированный анализ полиморфизма длины продукта 36 митохондриальных однонуклеотидных полиморфизмов для гаплогруппирования восточноазиатских популяций". Электрофорез . 26 (1): 91– 98. doi :10.1002/elps.200406129. PMID  15624129. S2CID  44989190.
  • Общий
    • Филодерево Манниса ван Овена
  • Гаплогруппа М8
    • Сайт митохондриальной ДНК Яна Логана: Гаплогруппа M8
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_M8&oldid=1253107056"