Гаплогруппа L-M20
Группировка ДНК Y-хромосомы человека, распространенная в Южной Азии и Средиземноморье

Гаплогруппа L-M20
Возможное время происхождения30 000 [1] - 43 000 лет до н.э. [2]
Возможное место происхожденияБлижний Восток , Западная Азия , Южная Азия или Памирские горы
ПредокЛТ
Определение мутацийM11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879 [веб 1]
Самые высокие частотыСирия Ракка , Белуджистан , Северный Афганистан , Брокпа , Тархан , Джаты , Калаши , Нуристанцы , Бурушо , Пуштуны , Карнатака , Лазы , деревня Афшар , Фасция , Венето , Южный Тироль

Гаплогруппа L-M20 — это человеческая гаплогруппа Y-ДНК , которая определяется SNP M11, M20, M61 и M185. Как вторичный потомок гаплогруппы K и первичная ветвь гаплогруппы LT , гаплогруппа L в настоящее время имеет альтернативное филогенетическое название K1a и является родственной гаплогруппе T (также известной как K1b).

Присутствие L-M20 наблюдалось на разных уровнях по всей Южной Азии , достигая пика в популяциях, происходящих из Белуджистана (28%), [3] Северного Афганистана (25%), [4] и Южной Индии (19%). [5] Клада также встречается в Таджикистане и Анатолии , а также с более низкой частотой в Иране . Она также присутствовала в течение тысячелетий на очень низких уровнях на Кавказе , в Европе и Центральной Азии . Субклад L2 (L-L595) был обнаружен в Европе и Западной Азии, но встречается крайне редко.

Филогенетическое дерево

Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы L-M20. Научно признанным является дерево Y-хромосомного консорциума (YCC), опубликованное в Karafet 2008 и впоследствии обновленное. Черновик дерева, демонстрирующий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Центра геномных исследований в Хьюстоне , штат Техас. [web 1] Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.

Это Томас Кран из Проекта геномного исследовательского центра. Предлагаемое дерево для гаплогруппы L-M20: [веб 1]

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, СТРАНИЦЫ00121
      • Л-М317 (Л1б) М317, Л655
        • Л-Л656 (Л1б1) Л656
          • Л-М349 (L1b1a) М349
        • Л-М274 М274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • Л-М27 (Л1а1) М27, М76, П329.1, Л1318, Л1319, Л1320, Л1321
        • Л-М357 (Л1а2) М357, Л1307
          • Л-ПК3 ПК3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • Л-Л595 (Л2) Л595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Происхождение

L-M20 является потомком гаплогруппы LT , [6] [7] которая является потомком гаплогруппы K-M9 . [8] [7] По словам доктора Спенсера Уэллса , L-M20 возникла в евразийском клане K-M9, который мигрировал на восток с Ближнего Востока , а затем на юг с Памирского узла в современные Пакистан и Индию . [9] [10] Эти люди прибыли в Индию примерно 30 000 лет назад. [9] [10] Следовательно, предполагается, что первый носитель маркера M20 родился либо в Индии, либо на Ближнем Востоке. [9] Другие исследования предполагают либо западно-азиатское , либо южно-азиатское происхождение L-M20 и связывают его экспансию в долину Инда с неолитическими земледельцами. [11] [12] [13] [14] [15] [16] Генетические исследования показывают, что L-M20 может быть одной из гаплогрупп первоначальных создателей цивилизации долины Инда . [3] [17] [15] МакЭлреви и Кинтана-Мурси, пишущие о цивилизации долины Инда, утверждают, что

Одна гаплогруппа Y-хромосомы (L-M20) имеет высокую среднюю частоту 14% в Пакистане и поэтому отличается от всех других гаплогрупп по распределению частот. L-M20 также наблюдается, хотя и с более низкими частотами, в соседних странах, таких как Индия, Таджикистан, Узбекистан и Россия. Как распределение частот, так и предполагаемое время расширения (~7000 YBP) этой линии предполагают, что ее распространение в долине Инда может быть связано с расширением местных сельскохозяйственных групп в период неолита. [15]

Сенгупта и др. (2006) наблюдали три подветви гаплогруппы L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) и L3-M357 (L1a2) с отличительной географической принадлежностью. [5] Почти все индийские члены гаплогруппы L являются производными от L1, при этом L3-M357 встречается только спорадически (0,4%). [18] [19] Напротив, в Пакистане подветвь L3-M357 составляет 86% хромосом L-M20 и достигает промежуточной частоты 6,8% в целом. [20] L1-M76 встречается с частотой 7,5% в Индии и 5,1% в Пакистане, демонстрируя пиковое распределение дисперсии в регионе Махараштра в прибрежной западной Индии. [21]

Географическое распределение

В Индии L-M20 имеет более высокую частоту среди дравидийских каст, но несколько реже встречается в индоарийских кастах. [5] В Пакистане он имеет самую высокую частоту в Белуджистане . [22]

Он также был обнаружен с низкой частотой среди населения Центральной Азии и Юго-Западной Азии (включая Аравию , Ирак , Сирию , Турцию , Ливан , Египет и Йемен ), а также в Южной Европе (особенно в районах, прилегающих к Средиземному морю ). [ необходима ссылка ]

Предварительные данные, полученные из ненаучных источников, таких как данные людей, чьи Y-хромосомы были протестированы в коммерческих лабораториях [web 2], свидетельствуют о том, что большинство европейских образцов гаплогруппы L-M20 могут принадлежать к субкладу L2-M317, который среди южноазиатских популяций, как правило, является самым редким из субкладов гаплогруппы L. [web 2]

Южная Азия

Индия

Она имеет более высокую частоту среди дравидийских каст (около 17-19%), но несколько реже встречается в индоарийских кастах (около 5-6%). [5] Наличие гаплогруппы L-M20 довольно редко среди племенных групп (около 5,6-7%) (Cordaux 2004, Sengupta 2006 и Thamseem 2006). Однако племя Корова из Уттара Каннада , в котором L-M11 встречается в 68%, является исключением. [23]

L2a2 составляет около 62,7% среди брокпа Ладакха. [24] L-M20 был обнаружен у 38% в касте Бхарвад и у 21% в касте Чаран из округа Джунагарх в Гуджарате . (Shah 2011) Он также был зарегистрирован у 17% в племени Каре Воккал из Уттара Каннада в Карнатаке . (Shah 2011) Он также встречается с низкой частотой в других популяциях из округа Джунагарх и Уттара Каннада. L-M20 является единственной крупнейшей мужской линией (36,8%) среди народа джат Северной Индии и обнаружен у 16,33% среди гуджаров Джамму и Кашмира . [17] [25] Он также встречается у 18,6% брахманов конканского народа в регионе Конкан [26] и у 15% среди маратхов Махараштры . [27] L-M20 также встречается у 32,35% в народе воккалигас и у 17,82% в народе лингаятов Карнатаки . [28]

Имеющиеся данные [29] показывают, что среди тамилов L-M20 встречается у 48% каллар , 20,56% тамильских ядавов , 28,57% ваннияров , 28,81% надара и 26% народа саураштра , 20,7% амбалакараров , 16,7% айенгара и 17,2% айер касты Тамил Наду . [30] [27] L-M11 встречается с частотой 8-16% среди индийских евреев . [31] Общая частота L-M20 в Пенджабе составляет 12% . [19] У 2% сиддистов также зарегистрирована гаплогруппа L-M11. (Shah 2011) Гаплогруппа L-M20 в настоящее время присутствует в индийской популяции с общей частотой около 7-15%. [Сноска 1]

Пакистан

Наибольшая концентрация гаплогруппы L-M20 наблюдается вдоль реки Инд в Пакистане , где цивилизация долины Инда процветала в 3300–1300 гг. до н. э., а ее зрелый период пришелся на 2600–1900 гг. до н. э. Самая высокая частота и разнообразие L-M357 обнаружены в провинции Белуджистан — 28% [22] с умеренным распределением среди общего населения Пакистана — 11,6% (Firasat et al. 2007)). Она также встречается у этнических аналогов Афганистана , таких как пуштуны и белуджи . L-M357 часто встречается среди бурушо (приблизительно 12% (Firasat et al. 2007)) и пуштунов (приблизительно 7% (Firasat et al. 2007)),

L1a и L1c-M357 встречаются у 24% белуджей, L1a и L1c встречаются у 8% брахуи , говорящих на дравидийском языке , L1c встречается у 25% калашей , L1c встречается у 15% бурушо , L1a-M76 и L1b-M317 встречаются у 2% макрани и L1c встречается у 3,6% синдхов по данным Джули ди Кристофаро и др. 2013 г. [32] L-M20 встречается у 17,78% парсов . [ 11] L3a встречается у 23% нуристанцев как в Пакистане , так и в Афганистане . [33]

L-PK3 обнаружен примерно у 23% калашей на северо-западе Пакистана (Firasat et al. 2007).

Ближний Восток и Анатолия

L-M20 был обнаружен у 51% сирийцев из Ракки , северного сирийского города, предыдущие жители которого были уничтожены монгольским геноцидом и заново заселены в недавнее время местным бедуинским населением и беженцами из чеченской войны из России (El-Sibai 2009). В небольшой выборке израильских друзов гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 7 из 20 (35%). Однако исследования, проведенные на более крупных выборках, показали, что L-M20 составляет в среднем 5% у израильских друзов [сноска 2], 8 % у ливанских друзов [ сноска 3] и не была обнаружена в выборке из 59 сирийских друзов . Гаплогруппа L-M20 была обнаружена у 2,0% (1/50) (Wells 2001) до 5,25% (48/914) ливанцев (Zalloua 2008).

ПопуляцииРаспределениеИсточник
Турция57% в деревне Афшар , 12% (10/83) в Черноморском регионе , 6,6% (7/106) турок в Турции, 4,2% (1/523 L-M349 и 21/523 L-M11(xM27, M349))Чинниоглу 2004 г., Гоккумен 2008 г.
Иран54,9% (42/71) L у парсов -священников зороастризма
22,2% L1b и L1c в Южном Иране (2/9)
8% до 16% L2-L595, L1a, L1b и L1c у курдов в Курдистане (2-4/25)
9,1% L-M20 (7/77) у персов в Восточном Иране
3,4% L-M76 (4/117) и 2,6% L-M317 (3/117)
в общей сложности 6,0% (7/117) гаплогруппы L-M20 в Южном Иране
3,0% (1/33) L-M357 в Северном Иране
4,2% L1c-M357 у азербайджанцев в Восточном Азербайджане (1/21)
4,8% L1a и L1b у персов в Исфахане (2/42)		Регейро 2006 г., Ди Кристофаро 2013 г., Малярчук 2013 г.
Сирия51,0% (33/65) сирийцев в Ракке , 31,0% восточных сирийцевЭль-Сибай 2009
Лаз41,7% (15/36) L1b-M317[ необходима ссылка ]
Саудовские аравийцы15,6% (4/32 L-M76 и 1/32 L-317) 1,91% (2/157=1,27% L-M76 и 1/157=0,64% L-M357)Абу-Амеро 2009
курды3,2% курдов на юго-востоке ТурцииФлорес 2005
Ирак3,1% (2/64) Л-М22Санчес 2005
Армяне1,63% (12/734) до 4,3% (2/47)Уил 2001 и Уэллс 2001
Оманцы1% Л-М11Луис 2004
Катарцы2,8% (2/72 Л-М76)Каденас 2008
Арабы ОАЭ3,0% (4/164 Л-М76 и 1/164 Л-М357)Каденас 2008

Центральная Азия

Афганистан

Исследование мужских линий пуштунов в Афганистане показало, что гаплогруппа L-M20 с общей частотой 9,5% является второй по распространенности мужской линией среди них. [34] Она демонстрирует существенное неравенство в своем распределении по обе стороны хребта Гиндукуш: 25% северных афганских пуштунов принадлежат к этой линии, по сравнению с всего лишь 4,8% мужчин с юга. [34] В частности, парагруппа L3*-M357 составляет большинство хромосом L-M20 среди афганских пуштунов как на севере (20,5%), так и на юге (4,1%). [34] Более раннее исследование, включающее меньшее количество образцов, показало, что L1c составляет 12,24% мужских линий афганских пуштунов . [35] [36] L1c также встречается с частотой 7,69% среди белуджей Афганистана. [35] Однако L1a-M76 встречается гораздо чаще среди белуджей (от 20 [36] до 61,54%), [36] и встречается реже в киргизах, таджиках, узбеках и туркменах. [36]

ПопуляцииРаспределениеИсточник
таджики22,5% (9/40), 11,1% (6/54) L1a и L1c в провинции Балх , 9,0% (7/78), 6,3% (1/16) L1c в провинции Саманган , 5,4% (2/37) L1c в провинции БадахшанМалярчук 2013Уэллс 2001
узбеки20% (1/5) L1c в провинции Балх , 14,3% (4/28) L1a и L1c в провинции Сари-Пуль , 7,5% (7/94) L1a , L1b и L1c в провинции Джаузджан , 3,0% (11/366) - 3,7% (2/54)Уэллс 2001, Карафет и др. 2001 г. и Ди Кристофаро 2013 г.
Уйгуры16,7% (1/6) L1c-M357 в КыргызстанеДи Кристофаро 2013
Памирцы16% (7/44) Шугнанис , 12% 3/25 Ишкашими , 0/30 БартангисУэллс 2001
Хазарейцы12,5% (1/8) L1a в провинции Балх , 1,9% (2/69) L1a в провинции БамианДи Кристофаро 2013
Ягнобцы9,7% (3/31)Уэллс 2001
Бухарские арабы9,5% (4/42)Уэллс 2001
пуштуны9,4% (5/53) L1a и L1b в провинции Кундуз , 2,9% (1/34) L1c в провинции БагланДи Кристофаро 2013
Дунгане8,3% (1/12) L1c в КыргызстанеДи Кристофаро 2013
Уйгуры (Лоплики)7,8% (5/64) L-M357 в деревне Карчугха, уезд Лобнур , Синьцзян [37]Лю 2018
каракалпаки4,5% (2/44)Уэллс 2001
Уйгуры4,4% (3/68)Карафет и др. 2001 и Хаммер 2005 [сноска 4]
туркмены4,1% (3/74) L1a в провинции ДжаузджанДи Кристофаро 2013
Челканцы4,0% (1/25)Дулик 2012 и Дулик 2012
киргизы2,7% (1/37) L1c в Северо-Западном Кыргызстане и 2,5% (1/40) L1a в Центральном КыргызстанеДи Кристофаро 2013
Казанские татары2,6% (1/38)Уэллс 2001
Хуэй1,9% (1/54)Карафет и др. 2001
Башкиры0,64% (3/471)Лобов 2009

Восточная Азия

Исследователи, изучающие образцы Y-ДНК из популяций Восточной Азии, редко проверяли свои образцы на наличие мутаций, определяющих гаплогруппу L. Однако мутации для гаплогруппы L были проверены и обнаружены в образцах балийцев (13/641 = 2,0% L-M20), китайцев хань (1/57 = 1,8%), [38] долган из Саха и Таймыра (1/67 = 1,5% L-M20) и корейцев (3/506 = 0,6% L-M20). [39] [40] [41]

Европа

Статья О. Семино и др., опубликованная в журнале Science (том 290, 10 ноября 2000 г.), сообщает об обнаружении мутации M11-G, которая является одной из мутаций, определяющих гаплогруппу L, примерно в 1–3 % образцов из Грузии , Греции , Венгрии , Калабрии (Италия) и Андалусии (Испания). Размеры выборок, проанализированных в этом исследовании, в целом были довольно небольшими, поэтому возможно, что фактическая частота гаплогруппы L-M20 среди средиземноморских европейских популяций может быть немного ниже или выше, чем сообщают Семино и др. , но, похоже, на сегодняшний день нет ни одного исследования, которое бы более точно описывало распределение гаплогруппы L-M20 в Юго-Западной Азии и Европе.

ПопуляцииРаспределениеИсточник
Фасция , Италия19,2% фасций L-M20[ необходима ссылка ]
Нонсталь , Италия10% Нонези L-M20Ди Джакомо 2003
Самниум , Италия10% Аквиланиса L-M20Боаттини 2013
Виченца , Италия10% венецианцев L-M20Боаттини 2013
Южный Тироль , Италия8,9% носителей ладинского языка из Валь-Бадии , 8,3% из Валь-Бадии , 2,9% из долины Пустер , 2,2% носителей немецкого языка из Валь-Бадии , 2% носителей немецкого языка из Верхнего Финшгау , 1,9% носителей немецкого языка из Нижнего Финшгау и 1,7% носителей итальянского языка из БольцаноПихлер 2006 и Томас 2007.
грузины20% (2/10) грузин в Гали , 14,3% (2/14) грузин в Чохатаури , 12,5% (2/16) грузин в Мартвили , 11,8% (2/17) грузин в Абаше , 11,1% (2/18) грузин в Багдати , 10% (1/10) грузин в Гардабани , 9,1% (1/11) грузин в Адигени , 6,9% (2/29) грузин в Омало , 5,9% (1/17) грузин в Гурджаани , 5,9% (1/17) грузин в Лентехи ​​и 1,5% (1/66) L-M357(xPK3) до 1,6% (1/63) Л-М11Батталья 2008 г., Семино 2000 г. и Тархнишвили 2014 г.
Дагестан , Россия10% чеченцев в Дагестане , 9,5% (4/42) аварцев , 8,3% (2/24) татов , 3,7% (1/27) чамалиновЮнусбаев 2006, Качиагли 2009
Архангельская область , Россия5,9% русских L1c-M357[ необходима ссылка ]
ЭстонияL2-L595 и L1-M22 встречаются у 5,3%, 3,5%, 1,4% и 0,8% эстонцевСкоццари, 2001 г. и Лаппалайнен, 2008 г.
Балкарцы , Россия5,3% (2/38) Л-М317Батталья 2008
Португалия5,0% КоимбрыБелеза 2006
Болгария3,9% болгар[ необходима ссылка ]
ФландрияL1a*: 3,17% Мехелена, 2,4% Тюрнхаута и 1,3% Кемпена . L1b*: 0,74% Западной Фландрии и Восточной Фландрии.Лармюзо 2010 и Лармюзо 2011
Анциферово , Новгород.2,3% россиян[ необходима ссылка ]
Восточный Тироль , АвстрияL-M20 обнаружен у 1,9% тирольцев в регионе B ( Изель , Нижняя Драва, Деферегген , Вирген и долина Кальс)[ необходима ссылка ]
Гипускоа , Страна БасковL1b обнаружен у 1,7% жителей Гипуско.Молодой 2011
Северный Тироль , АвстрияL-M20 встречается у 0,8% тирольцев в Ройтте.[ необходима ссылка ]

Южная Африка и побережье Суахили

Исследователи, изучавшие в 2013 году происхождение народа лемба , имеющего отцовское южноаравийское происхождение, обнаружили, что 13,8% мужчин лемба являются носителями Y-ДНК L-M20, в частности субклада L-M349, что делает его четвертой по распространенности линией среди них. [42] Было обнаружено, что образец лемба из Южной Африки, представленный Familytreedna в 2023 году, несет пока неназванный субклад L-M349 L-FT408126, который был наиболее близок к двум образцам из Ирака и Ирана . [43]

Исследователи также обнаружили следы L-M20 на побережье Суахили в Кении, составившие 4,2% от общей численности популяции.

Распределение субкладов

Л1 (М295)

L-M295 встречается от Западной Европы до Южной Азии . [Сноска 5]

Субклад L1 также встречается с низкой частотой на Коморских островах . [44]

Л1а1 (М27)

L-M27 обнаружен у 14,5% индийцев и 15% жителей Шри-Ланки , с умеренным распространением в других популяциях Пакистана , южного Ирана и Европы , но немного выше среди арабских популяций Ближнего Востока. [ необходима ссылка ] Также очень незначительное присутствие наблюдается среди Сидди (2%), [45] .

L1a2 (М357)

L-M357 часто встречается среди бурушо , калашей , брокпа , джатов , пуштунов , с умеренным распространением среди других популяций в Пакистане , Грузии , [46] чеченцев , [47] ингушей , [47] северного Ирана , Индии , ОАЭ и Саудовской Аравии . [ необходима ссылка ] Брокпа из Ладакха несут Y гаплогруппу L2a2 примерно в 62,7% случаев согласно генетическому исследованию 2019 года. [24]

Китайское исследование, опубликованное в 2018 году, обнаружило L-M357/L1307 у 7,8% (5/64) выборки лоплик- уйгуров из деревни Карчуга, уезда Лобнур , Синьцзян. [37]

Л-ПК3

L-PK3, который находится ниже L-M357, [48] часто встречается среди Калашей . [ необходима ссылка ]

L1b (М317)

L-M317 встречается с низкой частотой в Центральной Азии , Юго-Западной Азии и Европе . [ необходима ссылка ]

В Европе L-M317 был обнаружен у северо-восточных итальянцев (3/67 = 4,5%) [46] и греков (1/92 = 1,1%). [46]

На Кавказе L-M317 был обнаружен у горских евреев (2/10 = 20% [49] ), аварцев (4/42 = 9,5%, [49] 3% [47] ), балкарцев (2/38 = 5,3%), [46] абхазов (8/162 = 4,9%, [49] 2/58 = 3,4% [47] ), чамалалов (1/27 = 3,7% [49] ), абазин (2/88 = 2,3% [49] ), адыгов (3/154 = 1,9% [49] ), чеченцев (3/165 = 1,8% [49] ), армян (1/57 = 1,8% [49] ), лезгин (1/81 = 1,2% [47] ) и осетин. (1/132 = 0,76% северные осетины , [49] 2/230 = 0,9% иронцы [47] ).

L-M317 был обнаружен у макрани (2/20 = 10%) в Пакистане, иранцев (3/186 = 1,6%), пуштунов в Афганистане (1/87 = 1,1%) и узбеков в Афганистане (1/127 = 0,79%). [36]

L1b1 (М349)

L-M349 обнаружен у некоторых крымских караимов , которые являются левитами . [50] Некоторые из ветвей L-M349 обнаружены в Западной Азии, включая L-Y31183 в Ливане , L-Y31184 в Армении и L-Y130640 в Ираке , Иране , Йемене и Южной Африке . Другие обнаружены в Европе, например, L-PAGE116 в Италии , L-FT304386 в Словении и L-FGC36841 в Молдове . [51] 13,8% мужчин лемба несут L-M349 под кладом L-Y130640. [42] Этот процент, скорее всего, обусловлен эффектом основателя в их популяции, что делает их единственной группой на африканском континенте с какой-либо существенной долей L-M20.

Л2 (Л595)

L2-L595 встречается крайне редко и была выявлена ​​в ходе частного тестирования у людей из Европы и Западной Азии.

В дополнительном исследовании 2020 года сообщалось о двух подтвержденных случаях L2-L595 из Ирана . [52] Возможные, но неподтвержденные случаи L2 включают 4% (1/25) L-M11(xM76, M27, M317, M357) в выборке иранцев в Курдистане [36] и 2% (2/100) L-M20(xM27, M317, M357) в выборке шапсугов [47] среди других редких зарегистрированных случаев L, которые не попадают в общие ветви.

L2 в современных популяциях
ОбластьНаселениен/Размер выборкиПроцентИсточник
Западная АзияАзербайджан2/2041[53]
Центральная ЕвропаГермания1/86410.0000115[54]
Южная ЕвропаГреция1/7530.1[55]
Западная АзияИран2/8000,25[52]
Южная ЕвропаИталия3/9130.3[56]

Древняя ДНК

  • Было обнаружено, что три человека из майкопской культуры, датируемой 3200 г. до н.э., принадлежат к гаплогруппе L2-L595. [57]
  • Три человека, жившие в эпоху энеолита (ок. 5700–6250 лет до н. э. ), найденные в пещере Арени-1 («Птичий глаз») в горах Южного Кавказа (современная область Вайоц Дзор , Армения ), также были идентифицированы как принадлежащие к гаплогруппе L1a. Геном одного человека показал, что у него были рыжие волосы и голубые глаза. Их генетические данные приведены в таблице ниже.
  • Нарасимхан и др. (2018) проанализировали скелеты из мест BMAC в Узбекистане и определили двух человек как принадлежащих к гаплогруппе L1a. Один из этих образцов был найден в Бустане, а другой в Саппали-Тепе; оба были признаны памятниками бронзового века . [58]
  • Скуртаниоти и др. (2020) проанализировали скелеты из Алалаха и определили одного человека (ALA084) около 2006-1777 до н.э. как принадлежащего к гаплогруппе L-L595 (L2). [59] Ингман и др. (2021) проанализировали больше скелетов из Алалаха и определили другого человека, принадлежащего к гаплогруппе L-M349 (L1b). [60]
  • Один человек железного века из Батмана в Верхней Месопотамии (современная Юго-Восточная Турция ) принадлежал к гаплогруппе L2-L595. [61]
  • Древний викинг, живший в Эланде , Швеция, около 847 ± 65 гг. н. э., был определен как принадлежащий к L-L595. [62]

Энеолит Южный Кавказ

Пещера Арени-1
СвойствоАрени-IАрени-IIАрени-III
ИДЕНТИФИКАТОРAR1/44 I1634AR1/46 I1632АРЕ12 I1407
Y-ДНКЛ1аЛ1а1-М27Л1а
НаселениеЭнеолит (Горизонт III)Энеолит (Горизонт III)Энеолит (горизонт II)
Язык
КультураПоздний халколитПоздний халколитПоздний халколит
Дата (YBP)6161 ± 896086 ± 726025 ± 325
Место захоронения/МестоположениеЗахоронение 2 / Пещера Арени-1Захоронение 3 / Пещера Арени-1Траншея 2А, блок 7, квадрат S33/T33, участок 9, коса 23 / пещера Арени-1
Участники / Размер выборки1/31/31/3
Процент33,3%33,3%33,3%
мтДНКH2a1К1а8ЧАС*
Изотоп Sr
Цвет глаз (система HIrisPlex)Вероятно, синий
Цвет волос (система HIrisPlex)Вероятно, красный
Пигментация кожиВероятно, свет
Группа крови АВОВероятно O или B
Диета (d13C%0 / d15N%0)
Активность ФААС
Устойчивость лактазыВероятно, непереносимость лактозы
Общая ДНК Oase-1
Ostuni1 Общая ДНК
Общая ДНК неандертальца Vi33.26
Общая ДНК неандертальца Vi33.25
Общая ДНК неандертальца Vi33.16
Наследственный компонент (AC)
puntDNAL K12 Древний
Додекад [dv3]
Еврогены [К=36]
Додекад [Globe13]
Генетическая дистанция
Родительское кровное родство
Возраст на момент смерти11 ± 2,515 ± 2,5
Положение смерти
SNP
Пары чтения
Образец
Источник[63]
ПримечанияСамые ранние в мире свидетельства существования обуви и виноделия

Номенклатура

До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.

YCC 2002/2008 (стенография)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Полное письмо)YCC 2005 (Полный текст)YCC 2008 (Полный текст)YCC 2010r (Лучшее письмо)ИСООГГ 2006ИСООГГ 2007ИСООГГ 2008ИСООГГ 2009ИСООГГ 2010ИСООГГ 2011ИСООГГ 2012
Л-М20288-й1U27Еу17Н5ФЛ*ЛЛЛ-------
Л-М27288-й1U27Еу17Н5ФЛ1Л1Л1Л1-------
Дерево консорциума Y-хромосомы

Это официальное научное дерево, созданное Консорциумом Y-хромосомы (YCC). Последнее крупное обновление было в 2008 году. [ требуется ссылка ] Последующие обновления были ежеквартальными и двухгодичными. Текущая версия является пересмотром обновления 2010 года. [64]

Оригинальные исследовательские публикации

В создании YCC Tree приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.

  • α Джоблинг и Тайлер-Смит 2000 и Каладжиева 2001
  • β Андерхилл 2000
  • γ Молот 2001
  • δ Карафет и др. 2001
  • ε Семино 2000
  • ζ Вс 1999
  • η Капелли 2001

Смотрите также

Сноски

  1. ^ см. Basu 2003, Cordaux 2004, Sengupta 2006 и Thamseem 2006.
  2. ^ 12/222 Шлуш и др. 2008
  3. ^ 1/25 Шлуш и др. 2008
  4. ↑ В Hammer 2005 см. Дополнительные материалы.
  5. ^ Результаты лабораторных исследований FTDNA, май 2011 г.

Ссылки

  1. ^ Узнайте больше о Y-хромосоме гаплогруппа L Genebase Tutorials
  2. ^ Yfull Tree L Гаплогруппа YTree v8.09.00 (8 октября 2020 г.)
  3. ^ Аб Махал 2018.
  4. ^ Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA и др. (октябрь 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 20 (10): 1063–1070. doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065. PMID  22510847. 
  5. ^ abcd Сенгупта 2006.
  6. ^ Международное общество генетической генеалогии, 2015, Y-ДНК гаплогруппа дерево 2015 (30 мая 2015).
  7. ^ ab Chiaroni J, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL (декабрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы, человеческая экспансия, дрейф и культурная эволюция». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 106 (48): 20174–20179. Bibcode : 2009PNAS..10620174C. doi : 10.1073/pnas.0910803106 . JSTOR  25593348. PMC 2787129. PMID  19920170 . 
  8. ^ Международное общество генетической генеалогии, 2015 Y-ДНК гаплогруппа K и ее субклады – 2015 (5 апреля 2015 г.).
  9. ^ abc Wells S (20 ноября 2007 г.). Глубокое происхождение: эпохальный поиск ДНК для расшифровки нашего далекого прошлого. National Geographic Books. стр. 161–162. ISBN 978-1-4262-0211-7. Эта часть евразийского клана M9 мигрировала на юг, как только достигла горного региона Памирского узла. Человек, давший начало маркеру M20, возможно, родился в Индии или на Ближнем Востоке. Его предки прибыли в Индию около 30 000 лет назад и представляют собой самое раннее значительное поселение Индии.
  10. ^ ab Wells S (28 марта 2017 г.). Путешествие человека: генетическая одиссея. Princeton University Press. стр. 111–113. ISBN 978-0-691-17601-7.
  11. ^ ab Qamar R, Ayub Q, Mohyuddin A, Helgason A, Mazhar K, Mansoor A, et al. (май 2002 г.). «Изменение ДНК Y-хромосомы в Пакистане». American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1107–1124. doi :10.1086/339929. PMC 447589 . PMID  11898125. 
  12. ^ Чжао З, Хан Ф, Боркар М, Эррера Р, Агравал С (2009). «Наличие трех различных отцовских линий среди северных индийцев: исследование 560 Y-хромосом». Annals of Human Biology . 36 (1): 46–59. doi :10.1080/03014460802558522. PMC 2755252. PMID  19058044 . 
  13. ^ Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: выводы из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics . 7 (1): 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC 1569435 . PMID  16893451. 
  14. ^ Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (февраль 2004 г.). «Независимые истоки индийских кастовых и племенных отцовских линий». Current Biology . 14 (3): 231–235. Bibcode : 2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  15. ^ abc McElreavey K, Quintana-Murci L (2005). «Перспектива популяционной генетики долины Инда через однородительские унаследованные маркеры». Annals of Human Biology . 32 (2): 154–162. doi :10.1080/03014460500076223. PMID  16096211. S2CID  109014.
  16. ^ Thangaraj K, Naidu BP, Crivellaro F, Tamang R, Upadhyay S, Sharma VK и др. (декабрь 2010 г.). «Влияние естественных барьеров на формирование генетической структуры популяций Махараштры». PLOS One . 5 (12): e15283. Bibcode : 2010PLoSO...515283T. doi : 10.1371/journal.pone.0015283 . PMC 3004917. PMID  21187967 . 
  17. ^ ab Mahal DG, Matsoukas IG (20 сентября 2017 г.). «Разнообразие гаплогрупп Y-STR в популяции джатов выявляет несколько различных древних источников». Frontiers in Genetics . 8 : 121. doi : 10.3389/fgene.2017.00121 . PMC 5611447. PMID  28979290 . 
  18. ^ Сенгупта 2006, стр. 218.
  19. ^ Кивисилд 2003.
  20. ^ Сенгупта 2006, стр. 219.
  21. ^ Сенгупта 2006, стр. 220.
  22. ^ Аб Камар 2002.
  23. ^ Шах 2011.
  24. ^ ab "Происхождение и идентичность брокпа из Дах-Хану, Гималаи – наследие NRY-HG L1a2 (M357)". Research Gate. Декабрь 2019 г. Получено 16 октября 2024 г.
  25. ^ Sharma S, Rai E, Sharma P, Jena M, Singh S, Darvishi K и др. (январь 2009 г.). «Индийское происхождение отцовской гаплогруппы R1a1* подтверждает автохтонное происхождение брахманов и кастовой системы». Journal of Human Genetics . 54 (1): 47–55. doi : 10.1038/jhg.2008.2 . PMID  19158816.
  26. ^ Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (Февраль 2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и в кастовых популяциях». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC 379225 . PMID  12536373. 
  27. ^ ab Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC 1380230 . PMID  16400607. 
  28. ^ «Анализ разнообразия Y-хромосомы в популяциях лингаятов и воккалиг Южной Индии». 2011. CiteSeerX 10.1.1.425.9132 . 
  29. ^ Arunkumar G, Soria-Hernanz DF, Kavitha VJ, Arun VS, Syama A, Ashokan KS и др. (28 ноября 2012 г.). «Популяционная дифференциация южноиндийских мужских родословных коррелирует с сельскохозяйственной экспансией, предшествовавшей кастовой системе». PLOS One . 7 (11): e50269. doi : 10.1371/journal.pone.0050269 . PMC 3508930 . PMID  23209694. 
  30. ^ Уэллс 2001.
  31. ^ Чаубей Г., Сингх М., Рай Н., Кариаппа М., Сингх К., Сингх А. и др. (январь 2016 г.). «Генетические связи еврейского населения Индии». Scientific Reports . 6 : 19166. Bibcode : 2016NatSR...619166C. doi : 10.1038/srep19166. PMC 4725824. PMID  26759184 . 
  32. ^ Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС Один . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  33. ^ Фирасат и др. 2007.
  34. ^ abc Lacau H, Gayden T, Regueiro M, Chennakrishnaiah S, Bukhari A, Underhill PA и др. (октябрь 2012 г.). «Афганистан с точки зрения Y-хромосомы». European Journal of Human Genetics . 20 (10): 1063–1070 . doi :10.1038/ejhg.2012.59. PMC 3449065. PMID  22510847. 
  35. ^ ab Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). «Этнические группы Афганистана имеют общее наследие Y-хромосомы, структурированное историческими событиями». PLOS One . 7 (3): e34288. Bibcode :2012PLoSO...734288H. doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID  22470552. 
  36. ^ abcdef Ди Кристофаро Дж., Пеннарун Э., Мазьер С., Майрес Н.М., Лин А.А., Темори С.А. и др. (2013). «Афганский Гиндукуш: место, где сходятся потоки генов Евразийского субконтинента». ПЛОС Один . 8 (10): е76748. Бибкод : 2013PLoSO...876748D. дои : 10.1371/journal.pone.0076748 . ПМЦ 3799995 . ПМИД  24204668. 
  37. ^ ab Liu SH, N, Yilihamu, R Bake (2018). «Исследование генетического разнообразия трех изолированных популяций в Синьцзяне с использованием Y-SNP». Acta Anthropologica Sinica . 37 (1): 146–156.
  38. ^ Чжун 2010.
  39. ^ Федорова 2013.
  40. ^ Карафет и др. 2010.
  41. ^ Ким 2011.
  42. ^ ab Soodyall H (октябрь 2013 г.). «Возврат к происхождению лембы: отслеживание происхождения Y-хромосом в южноафриканской и зимбабвийской лембе». Южноафриканский медицинский журнал = Suid-Afrikaanse Tydskrif vir Geneeskunde . 103 (12 Приложение 1): 1009–1013. дои : 10.7196/SAMJ.7297 . ПМИД  24300649.
  43. ^ "Y-ДНК гаплогруппа L-FT408126".
  44. ^ Msaidie S, Ducourneau A, Boetsch G, Longepied G, Papa K, Allibert C и др. (январь 2011 г.). «Генетическое разнообразие на Коморских островах показывает, что раннее мореплавание является основным фактором биокультурной эволюции человека в западной части Индийского океана» (PDF) . European Journal of Human Genetics . 19 (1): 89–94. doi :10.1038/ejhg.2010.128. PMC 3039498 . PMID  20700146. Архивировано из оригинала (PDF) 7 октября 2016 г. . Получено 5 октября 2016 г. . 
  45. ^ Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (июль 2011 г.). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью». Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–161. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030. ПМК 3135801 . ПМИД  21741027. 
  46. ^ abcd Винченца Батталья, Симона Форнарино, Надя Аль-Захери и др . (2009), «Y-хромосомные доказательства культурного распространения сельского хозяйства в юго-восточной Европе». Европейский журнал генетики человека (2009) 17, 820–830; doi:10.1038/ejhg.2008.249; опубликовано онлайн 24 декабря 2008 г.
  47. ^ abcdefg Балановский О, Дибирова К, Дыбо А, Мудрак О, Фролова С, Почешхова Е и др. (октябрь 2011 г.). «Параллельная эволюция генов и языков в Кавказском регионе». Молекулярная биология и эволюция . 28 (10): 2905–2920. doi : 10.1093/molbev/msr126. ПМЦ 3355373 . ПМИД  21571925. 
  48. ^ ISOGG 2016.
  49. ^ abcdefghi Yunusbayev B, Metspalu M, Järve M, Kutuev I, Rootsi S, Metspalu E и др. (январь 2012 г.). «Кавказ как асимметричный полупроницаемый барьер для древних миграций человека». Молекулярная биология и эволюция . 29 (1): 359–365. doi : 10.1093/molbev/msr221 . PMID  21917723.
  50. ^ Брук К.А. (лето 2014 г.). «Генетика крымских караимов» (PDF) . Карадениз Араштырмалары (Журнал черноморских исследований) . 11 (42): 69–84 на странице 76. doi : 10.12787/KARAM859.
  51. ^ "L-M349 YTree".
  52. ^ ab Platt DE, Artinian H, Mouzaya F, Khalil W, Kamar FG, Matisoo-Smith E и др. (апрель 2021 г.). «Аутосомная генетика и гаплогруппа Y-хромосомы L1b-M317 выявляют маронитов Горного Ливана как устойчиво неэмигрирующую популяцию». European Journal of Human Genetics . 29 (4): 581–592. doi : 10.1038/s41431-020-00765-x . PMC 8182888 . PMID  33273712. 
  53. ^ "Азербайджанская ДНК". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  54. ^ "Германия- YDNA". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  55. ^ "Проект Греческая ДНК". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  56. ^ "L - Y Гаплогруппа L". FamilyTreeDNA . Gene by Gene, Ltd.
  57. ^ Чуан-Чао Ван, Сабина Рейнхольд, Алексей Калмыков, Антье Виссготт, Гвидо Брандт, Чунгвон Чонг, Оливия Черонет, Мэтью Ферри, Идаоин Харни, Дениз Китинг, Свапан Маллик, Надин Роланд, Кристин Стюардсон, Анатолий Р. Канторович, Владимир Э. Маслов, Владимира Г. Петренко, Владимир Р. Эрлих, Биаслан Ч. Атабиев, Рабадан Г. Магомедов, Филипп Л. Коль, Курт В. Альт, Сандра Л. Пихлер, Клаудия Герлинг, Харальд Меллер, Беник Варданян, Лариса Еганян, Алексей Д. Резепкин, Дирк Мариашк, Наталья Березина, Юлия Грески, Катарина Фукс, Корина Книппер, Стефан Шиффельс, Елена Балановска, Олег Балановский, Иэн Мэтисон, Хайэм, Яков Б. Березин, Александра Бужилова, Виктор Трифонов, Рон Пинхаси, Андрей Б. Белинский, Дэвид Райх, Свенд Хансен, Йоханнес Краузе, Вольфганг Хаак bioRxiv 322347; doi: https://doi.org/10.1101/322347 Сейчас опубликовано в Nature Communications doi: 10.1038/s41467-018-08220-8
  58. ^ Нарасимхан В.М., Паттерсон Н., Мурджани П., Роланд Н., Бернардос Р., Маллик С. и др. (6 сентября 2019 г.). «Формирование человеческих популяций в Южной и Центральной Азии». Наука . 365 (6457). bioRxiv 10.1101/292581 . doi : 10.1126/science.aat7487. ISSN  0036-8075. ПМЦ 6822619 . ПМИД  31488661.  
  59. ^ Skourtanioti E, Erdal YS, Frangipane M, Balossi Restelli F, Yener KA, Pinnock F и др. (Май 2020 г.). «Геномная история Анатолии от неолита до бронзового века, Северного Леванта и Южного Кавказа». Cell . 181 (5): 1158–1175.e28. doi : 10.1016/j.cell.2020.04.044 . hdl : 20.500.12154/1254 . PMID  32470401. S2CID  219105572.
  60. ^ Ingman T, Eisenmann S, Skourtanioti E, Akar M, Ilgner J, Gnecchi Ruscone GA и др. (2021). «Человеческая мобильность в Телль-Атчане (Алалах), Хатай, Турция во 2-м тысячелетии до н. э.: интеграция изотопных и геномных данных». PLOS One . 16 (6): e0241883. Bibcode : 2021PLoSO..1641883I. doi : 10.1371 /journal.pone.0241883 . PMC 8244877. PMID  34191795. 
  61. ^ Лазаридис И, Альпаслан-Рооденберг С, Акар А, Ачиккол А, Агеларакис А, Агикян Л и др. (август 2022 г.). «Генетическая история Южной дуги: мост между Западной Азией и Европой». Science . 377 (6609): eabm4247. doi :10.1126/science.abm4247. PMC 10064553 . PMID  36007055. 
  62. ^ Маргарян А., Лоусон Д.Дж., Сикора М., Расимо Ф., Расмуссен С., Мольтке И. и др. (сентябрь 2020 г.). «Популяционная геномика мира викингов». Nature . 585 (7825): 390–396. Bibcode :2020Natur.585..390M. doi :10.1038/s41586-020-2688-8. hdl : 10852/83989 . PMID  32939067. S2CID  221769227.
  63. ^ Lazaridis I, Nadel D, Rollefson G, Merrett DC, Rohland N, Mallick S и др. (август 2016 г.). «Геномные идеи происхождения земледелия на древнем Ближнем Востоке». Nature . 536 (7617): 419–424. Bibcode :2016Natur.536..419L. bioRxiv 10.1101/059311 . doi :10.1038/nature19310. PMC 5003663 . PMID  27459054.  
  64. ^ «Гаплодерево Y-ДНК». Family Tree DNA использует дерево Консорциума Y-хромосомы и публикует его на своем веб-сайте.

Источники

  • Abu-Amero KK, Hellani A, González AM, Larruga JM, Cabrera VM, Underhill PA (сентябрь 2009 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Саудовской Аравии и его связь с близлежащими регионами». BMC Genetics . 10 : 59. doi : 10.1186/1471-2156-10-59 . PMC  2759955 . PMID  19772609.
  • Basu A, Mukherjee N, Roy S, Sengupta S, Banerjee S, Chakraborty M и др. (октябрь 2003 г.). «Этническая Индия: геномный взгляд с особым акцентом на население и структуру». Genome Research . 13 (10): 2277–2290. doi :10.1101/gr.1413403. PMC  403703 . PMID  14525929.
  • Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM и др. (июнь 2009 г.). «Y-хромосомные свидетельства культурной диффузии сельского хозяйства в Юго-Восточной Европе». European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–830. doi :10.1038/ejhg.2008.249. PMC 2947100.  PMID 19107149  .
  • Махал ДГ, Мацукас ИГ (23 января 2018 г.). «Географическое происхождение этнических групп на Индийском субконтиненте: исследование древних следов с помощью гаплогрупп Y-ДНК». Frontiers in Genetics . 9 : 4. doi : 10.3389/fgene.2018.00004 . PMC  5787057. PMID  29410676 .
  • Белеза С., Гужман Л., Лопес А., Алвес С., Гомес И., Гиузели М. и др. (март 2006 г.). «Микрофилогеографическая и демографическая история португальских мужских линий». Анналы генетики человека . 70 (Часть 2): 181–194. дои : 10.1111/j.1529-8817.2005.00221.x. PMID  16626329. S2CID  4652154.
  • Боаттини А., Кастри Л., Сарно С., Усели А., Чиоффи М., Саццини М. и др. (март 2013 г.). «Вариации мтДНК в Восточной Африке раскрывают историю афро-азиатских групп». Американский журнал физической антропологии . 150 (3): 375–385. дои : 10.1002/ajpa.22212. ПМИД  23283748.
  • Caciagli L, Bulayeva K, Bulayev O, Bertoncini S, Taglioli L, Pagani L, et al. (Декабрь 2009). «Ключевая роль патрилинейного наследования в формировании генетической изменчивости горцев Дагестана». Журнал генетики человека . 54 (12): 689–694. doi : 10.1038/jhg.2009.94 . PMID  19911015.
  • Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (март 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы характеризует Оманский залив». European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374–386. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201934 . PMID  17928816.
  • Cinnioğlu C, King R, Kivisild T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Cavalleri GL и др. (январь 2004 г.). «Раскопки слоев гаплотипа Y-хромосомы в Анатолии». Генетика человека . 114 (2): 127–148. doi :10.1007/s00439-003-1031-4. PMID  14586639. S2CID  10763736.
  • Cordaux R, Aunger R, Bentley G, Nasidze I, Sirajuddin SM, Stoneking M (февраль 2004 г.). «Независимые истоки индийских кастовых и племенных отцовских линий». Current Biology . 14 (3): 231–235. Bibcode : 2004CBio...14..231C. doi : 10.1016/j.cub.2004.01.024 . PMID  14761656. S2CID  5721248.
  • Дулик М.С., Жаданов СИ, Осипова Л.П., Аскапули А., Гау Л., Гоккумен О. и др. (февраль 2012 г.). «Митохондриальная ДНК и вариации Y-хромосомы свидетельствуют о недавнем общем происхождении коренных американцев и коренных алтайцев». Американский журнал генетики человека . 90 (2): 229–246. doi :10.1016/j.ajhg.2011.12.014. PMC 3276666.  PMID 22281367  .
  • El-Sibai M, Platt DE, Haber M, Xue Y, Youhanna SC, Wells RS и др. (ноябрь 2009 г.). «Географическая структура генетического ландшафта Y-хромосомы Леванта: контраст прибрежных и внутренних районов». Annals of Human Genetics . 73 (Pt 6): 568–581. doi :10.1111/j.1469-1809.2009.00538.x. PMC  3312577 . PMID  19686289.
  • Федорова СА, Рейдла М, Метспалу Э, Метспалу М, Рутси С, Тамбетс К и др. (Июнь 2013 г.). «Аутосомные и однородительские портреты коренных популяций Саха (Якутия): последствия для заселения Северо-Восточной Евразии». BMC Evolutionary Biology . 13 (127): 127. Bibcode :2013BMCEE..13..127F. doi : 10.1186/1471-2148-13-127 . PMC  3695835 . PMID  23782551.
  • Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA и др. (январь 2007 г.). «Y-хромосомные доказательства ограниченного греческого вклада в патанскую популяцию Пакистана». European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121–126. doi :10.1038/sj.ejhg.5201726. PMC  2588664. PMID  17047675 .
  • Flores C, Maca-Meyer N, Larruga JM, Cabrera VM, Karadsheh N, Gonzalez AM (2005). «Изоляты в коридоре миграций: высокоразрешающий анализ вариации Y-хромосомы в Иордании». Журнал генетики человека . 50 (9): 435–441. doi : 10.1007/s10038-005-0274-4 . PMID  16142507.
  • Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, Ciavarella G, Corbo RM, Cresta M и др. (сентябрь 2003 г.). «Клинальные паттерны человеческого Y-хромосомного разнообразия в континентальной Италии и Греции определяются эффектами дрейфа и основателя». Молекулярная филогенетика и эволюция . 28 (3): 387–395. doi :10.1016/S1055-7903(03)00016-2. PMID  12927125.
  • Gokcumen O (2008). Этноисторическое и генетическое исследование четырех поселений Центральной Анатолии. Университет Пенсильвании. ISBN 978-0-549-80966-1. Получено 13 мая 2014 г.
  • Hammer MF, Karafet TM, Park H, Omoto K, Harihara S, Stoneking M и др. (январь 2006 г.). «Двойное происхождение японцев: общая почва для Y-хромосом охотников-собирателей и фермеров». Журнал генетики человека . 51 (1): 47–58. doi : 10.1007/s10038-005-0322-0 . PMID  16328082. S2CID  6559289.
  • Karafet T, Xu L, Du R, Wang W, Feng S, Wells RS и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi :10.1086/323299. PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Karafet TM, Hallmark B, Cox MP, Sudoyo H, Downey S, Lansing JS и др. (август 2010 г.). «Основное восточно-западное разделение лежит в основе стратификации Y-хромосомы по всей Индонезии». Молекулярная биология и эволюция . 27 (8): 1833–1844. doi : 10.1093/molbev/msq063 . PMID  20207712.
  • Kim SH, Kim KC, Shin DJ, Jin HJ, Kwak KD, Han MS и др. (апрель 2011 г.). «Высокие частоты линий гаплогруппы Y-хромосомы O2b-SRY465 в Корее: генетическая перспектива заселения Кореи». Investigative Genetics . 2 (1): 10. doi : 10.1186/2041-2223-2-10 . PMC  3087676 . PMID  21463511.
  • Lappalainen T, Laitinen V, Salmela E, Andersen P, Huoponen K, Savontaus ML и др. (май 2008 г.). «Миграционные волны в регион Балтийского моря». Annals of Human Genetics . 72 (Pt 3): 337–348. doi : 10.1111/j.1469-1809.2007.00429.x . PMID  18294359. S2CID  32079904.
  • Larmuseau MH, Vanderheyden N, Jacobs M, Coomans M, Larno L, Decorte R (март 2011 г.). «Микрогеографическое распределение вариаций Y-хромосомы в центрально-западном европейском регионе Брабант». Forensic Science International. Genetics . 5 (2): 95–99. doi :10.1016/j.fsigen.2010.08.020. PMID  21036685.
  • Kivisild T, Rootsi S, Metspalu M, Mastana S, Kaldma K, Parik J, et al. (Февраль 2003). «Генетическое наследие самых ранних поселенцев сохраняется как в индийских племенных, так и кастовых популяциях». American Journal of Human Genetics . 72 (2): 313–332. doi :10.1086/346068. PMC  379225 . PMID  12536373.
  • Larmuseau MH, Ottoni C, Raeymaekers JA, Vanderheyden N, Larmuseau HF, Decorte R (апрель 2012 г.). «Временная дифференциация в западноевропейской Y-хромосомной клине: генеалогия как инструмент в генетике популяций человека». European Journal of Human Genetics . 20 (4): 434–440. doi :10.1038/ejhg.2011.218. PMC  3306861 . PMID  22126748.
  • Лобов АС и др. (2009). "Структура генофонда башкирских субпопуляций" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 16 августа 2011 г.
  • Luis JR, Rowold DJ, Regueiro M, Caeiro B, Cinnioğlu C, Roseman C и др. (март 2004 г.). «Левант против Африканского Рога: доказательства двунаправленных коридоров человеческих миграций». American Journal of Human Genetics . 74 (3): 532–544. doi :10.1086/382286. PMC  1182266 . PMID  14973781.
  • Малярчук Б, Деренко М, Денисова Г, Хойт С, Возняк М, Гжибовский Т и др. (декабрь 2013 г.). «Y-хромосомное разнообразие у калмыков на этническом и племенном уровнях». Журнал генетики человека . 58 (12): 804–811. дои : 10.1038/jhg.2013.108 . ПМИД  24132124.
  • Pichler I, Mueller JC, Stefanov SA, De Grandi A, Volpato CB, Pinggera GK и др. (декабрь 2009 г.). «Генетическая структура современных изолированных популяций Южного Тироля, выявленная с помощью анализа полиморфизмов Y-хромосомы, мтДНК и Alu. 2006 г.». Human Biology . 81 (5–6): 875–898. doi :10.3378/027.081.0629. PMID  20504204. S2CID  46073270.
  • Камар Р., Аюб К., Мохьюддин А., Хельгасон А., Мажар К., Мансур А. и др. (май 2002 г.). «Вариант Y-хромосомной ДНК в Пакистане». Американский журнал генетики человека . 70 (5): 1107–1124. дои : 10.1086/339929. ПМЦ  447589 . ПМИД  11898125.
  • Regueiro M, Cadenas AM, Gayden T, Underhill PA, Herrera RJ (2006). «Иран: трехконтинентальный узел миграции, вызванной Y-хромосомой». Human Heredity . 61 (3): 132–143. doi :10.1159/000093774. PMID  16770078. S2CID  7017701.
  • Sahoo S, Singh A, Himabindu G, Banerjee J, Sitalaximi T, Gaikwad S и др. (январь 2006 г.). «Предыстория индийских Y-хромосом: оценка сценариев демической диффузии». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 103 (4): 843–848. Bibcode : 2006PNAS..103..843S. doi : 10.1073/pnas.0507714103 . PMC  1347984. PMID  16415161 .
  • Sanchez JJ, Hallenberg C, Børsting C, Hernandez A, Morling N (июль 2005 г.). «Высокие частоты линий Y-хромосомы, характеризующихся E3b1, DYS19-11, DYS392-12 у сомалийских мужчин». European Journal of Human Genetics . 13 (7): 856–866. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID  15756297.
  • Скоццари Р., Кручиани Ф., Панграцио А., Сантоламазца П., Вона Г., Морал П. и др. (сентябрь 2001 г.). «Изменения Y-хромосомы человека в западном Средиземноморье: последствия для заселения региона». Иммунология человека . 62 (9): 871–884. CiteSeerX  10.1.1.408.4857 . дои : 10.1016/S0198-8859(01)00286-5. ПМИД  11543889.
  • Семино О., Пассарино Г., Офнер П.Дж., Лин А.А., Арбузова С., Бекман Л.Е. и др. (ноябрь 2000 г.). «Генетическое наследие палеолитического Homo sapiens sapiens у современных европейцев: взгляд на Y-хромосому». Наука . 290 (5494): 1155–1159. Бибкод : 2000Sci...290.1155S. дои : 10.1126/science.290.5494.1155. ПМИД  11073453.
  • Sengupta S, Zhivotovsky LA, King R, Mehdi SQ, Edmonds CA, Chow CE и др. (февраль 2006 г.). «Полярность и временность распределений Y-хромосомы высокого разрешения в Индии выявляют как местные, так и экзогенные расширения и выявляют незначительное генетическое влияние скотоводов Центральной Азии». American Journal of Human Genetics . 78 (2): 202–221. doi :10.1086/499411. PMC  1380230 . PMID  16400607.
  • Шах А.М., Таманг Р., Мурджани П., Рани Д.С., Говиндарадж П., Кулкарни Г. и др. (июль 2011 г.). «Индийские Сидди: африканские потомки с индийской примесью». Американский журнал генетики человека . 89 (1): 154–161. дои : 10.1016/j.ajhg.2011.05.030. ПМЦ  3135801 . ПМИД  21741027.
  • Тархнишвили Д., Гавашелишвили А., Мурцхваладзе М., Габелайя М., Тевзадзе Г. (2014). «Отцовские линии, языки и окружающая среда человека на Кавказе». Биология человека . 86 (2): 113–130. doi :10.3378/027.086.0205. PMID  25397702. S2CID  7733899.
  • Thanseem I, Thangaraj K, Chaubey G, Singh VK, Bhaskar LV, Reddy BM и др. (август 2006 г.). «Генетическое родство среди низших каст и племенных групп Индии: выводы из Y-хромосомы и митохондриальной ДНК». BMC Genetics . 7 : 42. doi : 10.1186/1471-2156-7-42 . PMC  1569435 . PMID  16893451.
  • Thomas MG, Barnes I, Weale ME, Jones AL, Forster P, Bradman N и др. (январь 2008 г.). «Новые генетические данные подтверждают изоляцию и дрейф в ладинских общинах Южно-Тирольских Альп, но не древнее происхождение на Ближнем Востоке». European Journal of Human Genetics . 16 (1): 124–134. doi : 10.1038/sj.ejhg.5201906 . PMID  17712356.
  • Weale ME, Yepiskoposyan L, Jager RF, Hovhannisyan N, Khudoyan A, Burbage-Hall O и др. (декабрь 2001 г.). «Армянские гаплотипы Y-хромосомы выявляют сильную региональную структуру в пределах одной этнонациональной группы». Human Genetics . 109 (6): 659–674. doi :10.1007/s00439-001-0627-9. PMID  11810279. S2CID  23113666.
  • Уэллс РС, Юлдашева Н, Рузибакиев Р, Андерхилл ПА, Евсеева И, Блю-Смит Дж и др. (август 2001 г.). «Евразийский центр: континентальный взгляд на разнообразие Y-хромосомы». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки . 98 (18): 10244–10249. Bibcode : 2001PNAS...9810244W. doi : 10.1073/pnas.171305098 . PMC  56946. PMID  11526236 .
  • Young KL, Sun G, Deka R, Crawford MH (август 2011 г.). «Отцовская генетическая история баскского населения Испании». Human Biology . 83 (4): 455–475. doi : 10.3378/027.083.0402. hdl : 1808/16387 . PMID  21846204. S2CID  3191418.
  • Заллуа П.А., Сюэ Ю., Халифе Дж., Махул Н., Дебиан Л., Платт Д.Э. и др. (апрель 2008 г.). «Разнообразие Y-хромосомы в Ливане структурировано недавними историческими событиями». Американский журнал генетики человека . 82 (4): 873–882. дои : 10.1016/j.ajhg.2008.01.020. ПМЦ  2427286 . ПМИД  18374297.

Веб-источники

  1. ^ abc Krahn T. "FTDNA Draft Y-DNA Tree (AKA YTree)". Генеалогическое древо ДНК . Архивировано из оригинала 15 августа 2015 г. Получено 1 января 2013 г.
  2. ^ ab Henson G, Hrechdakian PO (2013). "L – The Y-Haplogroup L Project". Генеалогическое древо ДНК . Получено 1 января 2013 г.

Источники таблиц преобразования

÷
  • Capelli C, Wilson JF, Richards M, Stumpf MP, Gratrix F, Oppenheimer S и др. (февраль 2001 г.). «Преимущественно коренное отцовское наследие для австронезийскоязычных народов островной Юго-Восточной Азии и Океании». American Journal of Human Genetics . 68 (2): 432–443. doi : 10.1086/318205 . PMC  1235276. PMID  11170891 .
  • Хаммер М.Ф., Карафет Т.М., Редд А.Дж., Джарджанази Х., Сантакьяра-Бенерекетти С., Судьялл Х. и др. (июль 2001 г.). «Иерархические закономерности глобального разнообразия Y-хромосомы человека». Молекулярная биология и эволюция . 18 (7): 1189–1203. doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . ПМИД  11420360.
  • Джоблинг MA, Тайлер-Смит C (август 2000). «Новые применения новых гаплотипов человеческой Y-хромосомы, болезни и отбор». Тенденции в генетике . 16 (8): 356–362. doi :10.1016/S0168-9525(00)02057-6. PMID  10904265.
  • Калайджиева Л., Калафель Ф., Джоблинг М.А., Ангеличева Д., де Книфф П., Россер З.Х. и др. (февраль 2001 г.). «Закономерности меж- и внутригруппового генетического разнообразия у Vlax Roma, выявленные с помощью Y-хромосомы и линий митохондриальной ДНК». Европейский журнал генетики человека . 9 (2): 97–104. дои : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID  11313742. S2CID  21432405.
  • Karafet T, Xu L, Du R, Wang W, Feng S, Wells RS и др. (сентябрь 2001 г.). «История отцовского населения Восточной Азии: источники, закономерности и микроэволюционные процессы». American Journal of Human Genetics . 69 (3): 615–628. doi : 10.1086/323299 . PMC  1235490 . PMID  11481588.
  • Karafet TM, Mendez FL, Meilerman MB, Underhill PA, Zegura SL, Hammer MF (май 2008 г.). «Новые бинарные полиморфизмы изменяют и повышают разрешение древа гаплогруппы Y-хромосомы человека». Genome Research . 18 (5): 830–838. doi :10.1101/gr.7172008. PMC 2336805.  PMID 18385274  .
  • Su B, Xiao J, Underhill P, Deka R, Zhang W, Akey J и др. (декабрь 1999 г.). «Y-хромосомные доказательства миграции современных людей на север в Восточную Азию во время последнего ледникового периода». American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724. doi :10.1086/302680. PMC  1288383 . PMID  10577926.
  • Андерхилл П.А., Шен П., Лин А.А., Джин Л., Пассарино Г., Ян В.Х. и др. (ноябрь 2000 г.). «Вариации последовательности Y-хромосомы и история человеческих популяций». Природная генетика . 26 (3): 358–361. дои : 10.1038/81685. PMID  11062480. S2CID  12893406.
  • Юнусбаев Б.Б. (2006). ПОПУЛЯЦИОННО-ГЕНЕТИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ НАРОДОВ ДАГЕСТАНА ПО ДАННЫМ О ПОЛИМОРФИЗМЕ У-ХРОМОСОМЫ И АТД-ИНСЕРЦИЙ ( PDF) (доктор философии). Москва: Российская академия наук. Архивировано из оригинала (PDF) 5 февраля 2007 года.
  • Zhong H, Shi H, Qi XB, Duan ZY, Tan PP, Jin L и др. (январь 2011 г.). «Расширенное исследование Y-хромосомы предполагает постледниковые миграции современных людей в Восточную Азию по северному маршруту». Молекулярная биология и эволюция . 28 (1): 717–727. doi : 10.1093/molbev/msq247 . PMID  20837606.
На Викискладе есть медиафайлы по теме Гаплогруппа L Y-ДНК .
  • ИСОГГ, [1]
  • Genebase (2006). "Учебники Genebase: Узнайте о гаплогруппе L Y-хромосомы". Архивировано из оригинала 23 октября 2012 года.
  • Распространение гаплогруппы L, от National Geographic
  • Индийский генеалогический проект
  • Y Гаплогруппа L
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haplogroup_L-M20&oldid=1251450886"