Гаплогруппа E-P177 | |
---|---|
Возможное время происхождения | 49 800 лет до н.э. [1] |
Возраст коалесценции | 41 400 лет до н.э. [1] |
Возможное место происхождения | Африка |
Предок | E-P147 |
Потомки | Э-П2 , Э-П75 |
Определение мутаций | П177, ПФ1939 |
Гаплогруппа E-P177 — это гаплогруппа ДНК Y-хромосомы человека . E-P177 имеет два известных субклада: гаплогруппу E-P2 и гаплогруппу E-P75. [2]
Гаплогруппа E-P2 является субкладом гаплогруппы E-P177. [2]
Гаплогруппа E-P75 является субкладом гаплогруппы E-P177. [2]
До 2002 года в академической литературе существовало по крайней мере семь систем наименования для филогенетического дерева Y-хромосомы. Это привело к значительной путанице. В 2002 году основные исследовательские группы объединились и сформировали Консорциум Y-хромосомы (YCC). Они опубликовали совместную статью, в которой было создано единое новое дерево, которое все согласились использовать. Позже группа гражданских ученых, интересующихся популяционной генетикой и генетической генеалогией, сформировала рабочую группу для создания любительского дерева, стремящегося прежде всего быть своевременным. В таблице ниже собраны все эти работы в точке знакового дерева YCC 2002 года. Это позволяет исследователю, просматривающему более старую опубликованную литературу, быстро перемещаться между номенклатурами.
YCC 2002/2008 (стенография) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (Полное письмо) | YCC 2005 (Полный текст) | YCC 2008 (Полный текст) | YCC 2010r (Лучшее письмо) | ИСООГГ 2006 | ИСООГГ 2007 | ИСООГГ 2008 | ИСООГГ 2009 | ИСООГГ 2010 | ИСООГГ 2011 | ИСООГГ 2012 |
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Е-П29 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е* | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э | Э |
Э-М33 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е1* | Е1 | Е1а | Е1а | Е1 | Е1 | Е1а | Е1а | Е1а | Е1а | Е1а |
Э-М44 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е1а | Е1а | Е1а1 | Е1а1 | Е1а | Е1а | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 | Е1а1 |
Э-М75 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е2а | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 | Е2 |
Э-М54 | 21 | III | 3А | 13 | Eu3 | Н2 | Б | Е2б | Е2б | Е2б | Е2б1 | - | - | - | - | - | - | - |
Э-П2 | 25 | III | 4 | 14 | Eu3 | Н2 | Б | Е3* | Е3 | Е1б | Е1б1 | Е3 | Е3 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 | Е1б1 |
Э-М2 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а* | Е3а | Е1б1 | Е1б1а | Е3а | Е3а | Е1б1а | Е1б1а | Е1б1а | Е1б1а1 | Е1б1а1 |
Э-М58 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а1 | Е3а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е3а1 | Е3а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1 | Е1б1а1а1а | Е1б1а1а1а |
Э-М116.2 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а2 | Е3а2 | Е1б1а2 | Е1б1а2 | Е3а2 | Е3а2 | Е1б1а2 | Е1б1а2 | E1ba12 | удаленный | удаленный |
Э-М149 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а3 | Е3а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е3а3 | Е3а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е1б1а3 | Е1б1а1а1с | Е1б1а1а1с |
Э-М154 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а4 | Е3а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | Е3а4 | Е3а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | Е1б1а4 | E1b1a1a1g1c | E1b1a1a1g1c |
Э-М155 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а5 | Е3а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е3а5 | Е3а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е1б1а5 | Е1б1а1а1д | Е1б1а1а1д |
Э-М10 | 8 | III | 5 | 15 | Эу2 | Н2 | Б | Е3а6 | Е3а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е3а6 | Е3а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е1б1а6 | Е1б1а1а1е | Е1б1а1а1е |
Э-М35 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б* | Е3б | Е1б1б1 | Е1б1б1 | Е3б1 | Е3б1 | Е1б1б1 | Е1б1б1 | Е1б1б1 | удаленный | удаленный |
Э-М78 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б1* | Е3б1 | Е1б1б1а | Е1б1б1а1 | E3b1a | E3b1a | Е1б1б1а | Е1б1б1а | Е1б1б1а | Е1б1б1а1 | Е1б1б1а1 |
Э-М148 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3b1a | E3b1a | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а1с1 | Е3б1а3а | Е3б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а3а | Е1б1б1а1с1 | Е1б1б1а1с1 |
Э-М81 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б2* | Е3б2 | Е1б1б1б | Е1б1б1б1 | E3b1b | E3b1b | Е1б1б1б | Е1б1б1б | Е1б1б1б | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а |
Э-М107 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б2а | Е3б2а | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а | Е3б1б1 | Е3б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1 | Е1б1б1б1а | Е1б1б1б1а1 |
Э-М165 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3b2b | E3b2b | Е1б1б1б2 | Е1б1б1б1б1 | Е3б1б2 | Е3б1б2 | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б2а | Е1б1б1б1а2а |
Э-М123 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б3* | Е3б3 | Е1б1б1с | Е1б1б1с | E3b1c | E3b1c | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1с | Е1б1б1б2а |
Э-М34 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | Е3б3а* | Е3б3а | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | E3b1c1 | E3b1c1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1к1 | Е1б1б1б2а1 |
Э-М136 | 25 | III | 4 | 14 | Еу4 | Н2 | Б | E3ba1 | Е3б3а1 | Е1б1б1к1а | Е1б1б1к1а1 | E3b1c1a | E3b1c1a | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1к1а1 | Е1б1б1б2а1а1 |
В создании дерева YCC приняли участие следующие исследовательские группы в соответствии с их публикациями.
Существует несколько подтвержденных и предложенных филогенетических деревьев для гаплогруппы E-P177. Научно признанным является дерево Y-Chromosome Consortium (YCC), опубликованное в Karafet et al. (2008) [2] и впоследствии обновленное. Черновик дерева, демонстрирующий зарождающуюся науку, предоставлен Томасом Краном из Genomic Research Center в Хьюстоне, штат Техас . Международное общество генетической генеалогии (ISOGG) также предоставляет любительское дерево.
Это Томас Кран из Genomic Research Center's Draft tree Proposed Tree для гаплогруппы E-P177. Показаны первые три уровня субкладов.
Ниже приведены субклады гаплогруппы E-P177 с их определяющими мутациями согласно дереву ISOGG 2012 года. Показаны первые три уровня субкладов .