Хао Ву | |
---|---|
Национальность | Китайско-американский |
Профессии |
|
Заголовок | Профессор структурной биологии имени Асы и Патрисии Спрингер |
Академическое образование | |
Образование | |
Академическая работа | |
Учреждения | Гарвардская медицинская школа |
Хао У ( китайский :吴皓; пиньинь : Wú Hào ) — китайско-американский биохимик и кристаллограф, профессор структурной биологии имени Асы и Патрисии Спрингер на кафедре биологической химии и молекулярной фармакологии Гарвардской медицинской школы . [1] Ее работа сосредоточена на молекулярных механизмах передачи сигнала при клеточной смерти и воспалении. Она является первооткрывателем сигналосом , которые представляют собой крупные макромолекулярные комплексы, участвующие в клеточной смерти и во врожденных и адаптивных иммунных путях. Она создала новую парадигму для передачи сигнала, которая включает в себя белковые сборки более высокого порядка. [2] Она получила премию Pew Scholar Award, премию Rita Allen Scholar Award, премию Margaret Dayhoff Memorial Award, премию мэра Нью-Йорка за выдающиеся достижения в области науки и технологий, премии NIH MERIT и Pioneer Awards , а также премию Purdue University Distinguished Science Alumni Award. Она была избрана членом AAAS в 2013 году и членом Национальной академии наук в 2015 году. [3]
Родители У были профессорами физики в Пекине, Китай. В старшей школе У была признана как талантливая ученица и часто выбиралась для участия в соревнованиях по математике и физике. Ее родители приложили все усилия, чтобы дать ей серьезное образование, даже во время антиинтеллектуализма «Культурной революции ». Будучи старшеклассницей, У была отобрана в китайский подготовительный лагерь для Международной математической олимпиады , но отказалась, чтобы принять участие в летней программе по биологии. В 1982 году У поступила из старшей школы в Пекинский объединенный медицинский колледж (PUMC) с самыми высокими вступительными оценками. Она получила первое трехлетнее домедицинское образование по этой программе в Пекинском университете, а затем поступила в PUMC для получения клинического образования. Во время обучения в PUMC она участвовала в лабораторных исследованиях по иммунологии и глубоко увлеклась фундаментальными исследованиями. В 1987 году У посетила научную лекцию о структуре вирусов профессора Майкла Россманна , пионера в области рентгеновской кристаллографии, который в то время посещал Пекин. Вместо того, чтобы потратить еще два года на получение степени доктора медицины, Ву решила приехать в США, чтобы продолжить научную подготовку. Она поступила в докторантуру по биохимии в Университете Пердью в Индиане в 1988 году под руководством профессора Россманна, окончила ее в 1992 году, а затем переехала в Нью-Йорк, чтобы выполнить свою постдокторскую работу в лаборатории профессора Уэйна Хендриксона в Колумбийском университете .
После окончания докторской диссертации Ву в 1997 году начала работать в независимой лаборатории в качестве доцента на кафедре биохимии в Медицинском колледже Вейлла Корнелла. В 2001 году она получила звание доцента, а в 2003 году стала профессором. В 2012 году она была принята на работу в Программу клеточной и молекулярной медицины в Бостонской детской больнице [1] в качестве профессора структурной биологии имени Асы и Патрисии Спрингер на кафедре биологической химии и молекулярной фармакологии в Гарвардской медицинской школе .
Исследования Ву сосредоточены на понимании молекулярных механизмов, вовлеченных в гибель клеток и воспаление, в основном посредством применения биохимических и биофизических методов. Ее лаборатория определила структуры многочисленных крупных белковых комплексов, которые играют критически важную роль в иммунной сигнализации, включая структуры TRAF, Myddosome и IKK-beta в Toll-подобной рецепторной сигнализации , Inflammasome , gasdermins, [4] [5] и комплексы генов, активирующих синаптическую рекомбинацию (RAG) . Основываясь на этих исследованиях, она выдвинула концепцию передачи сигнала как процесса, который опосредован сборкой олигомеров более высокого порядка, с ответвлениями, которые включают активацию фермента, управляемую близостью, пороговое поведение, усиление сигнала, снижение биологического шума и временной и пространственный контроль передачи сигнала.