Haemonchus contortus
Виды круглых червей

Haemonchus contortus
Эти 11 взрослых самок Haemonchus contortus были взяты от одной овцы, зараженной одним штаммом этого вида червей.
Яйцо Haemonchus contortus
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Нематоды
Сорт:Хромадорея
Заказ:Рабдитида
Семья:Трихостронгилиды
Род:Гемонх
Разновидность:
H. contortus
Биномиальное имя
Haemonchus contortus
(Рудольфи, 1803) Кобб, 1898
Синонимы

Haemonchus placei Place, 1893 [1] (близкородственный вид)

Haemonchus contortus , также известный как червь парикмахера , является очень распространенным паразитом и одним из самых патогенных нематод жвачных животных .Взрослые черви прикрепляются к слизистой оболочке сычуга и питаются кровью. Этот паразит вызывает анемию , отек и смерть инфицированных овец и коз , в основном летом в теплом влажном климате. [2]

Самки могут откладывать более 10 000 яиц в день, [3] которые выходят из животного-хозяина с фекалиями . После вылупления из яиц личинки H. contortus несколько раз линяют , в результате чего образуется форма L3, которая заразна для животных. Хозяин проглатывает этих личинок во время выпаса. Личинки L4, образовавшиеся после очередной линьки, и взрослые черви сосут кровь в сычуге животного, что может привести к анемии и отеку, которые в конечном итоге могут привести к смерти. [4]

Инфекция, называемая гемонхозом, наносит большой экономический ущерб фермерам по всему миру, особенно тем, кто живет в более теплом климате. Для профилактики и лечения этих и других глистных инфекций используются антигельминтные препараты , но устойчивость паразитов к этим химикатам растет. Некоторые породы, такие как западноафриканская карликовая коза и крупный рогатый скот н'дама, более устойчивы к H. contortus, чем другие породы (гемонхотолерантность). [5]

Морфология

Яйца желтоватого цвета. Длина яйца составляет около 70–85 мкм, ширина — 44 мкм, на ранних стадиях дробления они содержат от 16 до 32 клеток. Длина взрослой самки составляет 18–30 миллиметров ( 3 ⁄ 4 – 1+1 ⁄ 8 дюйма  ) в длину и легко узнаваем по своей фирменной окраске «цирюльника». Красно-белый вид обусловлен тем, что H. contortus питается кровью, и белые яичники можно увидеть обвитыми вокруг наполненного кровью кишечника. Самец взрослого червя намного меньше,10–20 миллиметров ( 3 ⁄ 8 – 13 ⁄ 16  дюйма) в длину, и демонстрирует отличительную особенность хорошо развитой копулятивной сумки, содержащей асимметричную спинную долю и Y-образный спинной луч.

Жизненный цикл

Взрослая самка червя может отложить от 5000 до 10000 яиц, которые выводятся с фекалиями. [6] Затем яйца развиваются во влажных условиях в фекалиях и продолжают развиваться в L1 (рабдитоформную) и ювенильную стадии L2, питаясь бактериями в навозе. Стадия L1 обычно происходит в течение четырех-шести дней при оптимальных условиях 24–29 °C (75–84 °F). Рабдитоформа L2 сбрасывает свою кутикулу, а затем развивается в нитевидную инфекционную личинку L3. Форма L3 имеет защитную кутикулу, но в сухих, жарких условиях выживаемость снижается. Овцы, козы и другие жвачные животные заражаются, когда они пасутся и проглатывают инфекционных личинок L3. Инфекционные личинки проходят через первые три камеры желудка, чтобы достичь сычуга. Там L3 сбрасывают кутикулу и зарываются во внутренний слой сычуга, где они развиваются в L4, обычно в течение 48 часов, или в предвзрослых личинок. Затем личинки L4 линяют и развиваются во взрослую форму L5. Взрослые самцы и самки спариваются и живут в сычуге, где они питаются кровью.

Генетика

Проект генома H. contortus был опубликован в 2013 году. [7] Дальнейшая работа по завершению референсного генома ведется в Wellcome Trust Sanger Institute в сотрудничестве с Университетом Калгари, Университетом Глазго и Исследовательским институтом Моредан . Разработка генетических и геномных ресурсов для этого паразита облегчит идентификацию генетических изменений, обеспечивающих устойчивость к антигельминтикам , и может помочь в разработке новых лекарств или вакцин для борьбы с болезнями и улучшения здоровья животных. [8]

Референсный геном H. contortus был опубликован в масштабе хромосом в 2020 году. Было собрано 5 аутосом и одна X-хромосома. Весьма примечательно, что каждая хромосома имела очень похожее содержание генов по сравнению с соответствующей хромосомой в C. elegans , однако было мало сохранения порядка генов. Этот геном является четвертой версией от Wellcome Sanger. [9]

Патогенность

Клинические признаки в основном обусловлены потерей крови. Внезапная смерть может быть единственным наблюдением при острой инфекции, в то время как другие распространенные клинические признаки включают бледность, анемию, отек, плохое самочувствие, летаргию и депрессию. Может наблюдаться накопление жидкости в подчелюстной ткани, явление, обычно называемое «бутылочной челюстью». Рост и производство значительно снижены.

Профилактика и лечение

Профилактическое антигельминтное лечение необходимо для предотвращения заражения в эндемичных регионах, но везде, где это возможно, оправдано снижение зависимости от химического лечения, учитывая быстрый рост резистентности к антигельминтам. В последние годы стала доступна коммерческая вакцина, известная как Barbervax в Австралии или Wirevax в Южной Африке. Она работает в основном за счет снижения выхода яиц и, следовательно, загрязнения пастбищ. Вакцина содержит белки из слизистой оболочки кишечника гельминта Барбера. Животное вырабатывает антитела против белка, которые циркулируют в крови. Когда гельминт Барбера пьет кровь, антитела прикрепляются к слизистой оболочке его желудка, предотвращая пищеварение и истощая животное. После этого червь производит меньше яиц и в конечном итоге умирает. [10]

Методы целенаправленной селективной обработки, такие как метод FAMACHA, могут быть ценными для сокращения количества интервалов дозирования, тем самым уменьшая процент выживших паразитов, устойчивых к антигельминтикам. Подсчет яиц в фекалиях используется для отслеживания уровней заражения паразитами, индивидуальной восприимчивости животных и эффективности антигельминтиков. [ необходима цитата ]

Другие стратегии управления включают селективное разведение овец или коз, более устойчивых к паразитам (например, путем выбраковки наиболее восприимчивых животных или путем внедрения устойчивых к паразитам пород, таких как местные овцы побережья Мексиканского залива ); тщательное управление пастбищами, например, контролируемый интенсивный ротационный выпас , особенно в пик сезона паразитов; и «очистку» зараженных пастбищ путем сенокошения, обработки почвы или выпаса невосприимчивых видов (например, свиней или домашней птицы). [11]

Недавние исследования также показали, что использование пород овец с шерстью, таких как катадин, дорпер и сент-круа, может быть выбрано из-за устойчивости к внутренним паразитам для экономических стандартов; кроме того, породы с шерстью обеспечивают устойчивость, не показывая какого-либо значительного эффекта на показатели роста их потомства. [12]

Одним из самых рискованных методов, которые можно использовать для лечения, является использование частиц проволоки оксида меди (COWP) для уничтожения паразитов внутри кишечника без использования органических химикатов. Однако у овец дозировку необходимо контролировать очень внимательно, поскольку если они вводятся в слишком высокой дозе, то они перейдут в состояние токсичности меди. Для COWP необходимо вводить самую низкую рекомендуемую дозу, чтобы оставаться безопасной для овец. Проведенное исследование показало, что лечение с помощью COWP снизило количество фекальных яиц на >85%. Лечение частицами проволоки оксида меди может привести к меньшей зависимости от антигельминтных средств, поскольку COWP позволяет снизить установление паразитарных инфекций, особенно если производитель пытается сократить популяцию личинок на своих пастбищах. [13]

Недавние исследования показывают, что лектины грибов способны подавлять развитие личинок. Этими лектинами грибов являются лектины Corprinopsis cinerea - CCL2, CGL2; лектин Aleuria aurantia - AAL; и агглютинин Marasmius oreades - MOA. Эти четыре токсичных лектина связываются со специфическими гликановыми структурами, обнаруженными в H. controtus . Некоторые из этих гликановых структур могут представлять собой антигены, которые не подвергаются воздействию иммунной системы хозяина, и, таким образом, имеют потенциал для разработки вакцин или лекарств. [14]

Ссылки

  1. ^ "IRMNG - Haemonchus Placei Place, 1893" . www.irmng.org . Проверено 21 октября 2021 г.
  2. ^ Берк, Джоан, ученый-исследователь по животным. Борьба с гельминтозом у овец и коз на юге США. Министерство сельского хозяйства США, ARS, Исследовательский центр малых ферм Дейла Бампера, Бунвилл, AR. Архивировано 05.03.2009 в Wayback Machine >
  3. ^ "Barber's pole worm (Haemonchus contortus) at Australian Wool Innovation Limited". Архивировано из оригинала 2012-04-30 . Получено 2010-11-04 .
  4. ^ "Haemonchus, Ostertagia и Trichostrongylus spp". Ветеринарный справочник Merck . 2006. Получено 01.07.2007 .
  5. ^ Chiejina, Samuel N; Behnke, Jerzy M; Fakae, Barineme B (2015). "Гемонхотолерантность у карликовых коз Западной Африки: вклад в устойчивый контроль гельминтов без использования антигельминтных средств у традиционно содержащихся нигерийских карликовых коз". Parasite . 22 : 7. doi :10.1051/parasite/2015006. PMC 4321401 . PMID  25744655. 
  6. ^ Эмери, Дэвид Л.; Хант, Питер В.; Ле Жамбре, Лео Ф. (ноябрь 2016 г.). «Haemonchus contortus: тогда и сейчас, и куда отсюда?». Международный журнал паразитологии . 46 (12): 755–769 . doi : 10.1016/j.ijpara.2016.07.001 . PMID  27620133.
  7. ^ Laing, Roz; Kikuchi, Taisei; Martinelli, Axel; Tsai, Isheng J; Beech, Robin N; Redman, Elizabeth; Holroyd, Nancy; Bartley, David J; Beasley, Helen; Britton, Collette; Curran, David; Devaney, Eileen; Gilabert, Aude; Hunt, Martin; Jackson, Frank; Johnston, Stephanie L; Kryukov, Ivan; Li, Keyu; Morrison, Alison A; Reid, Adam J; Sargison, Neil; Saunders, Gary I; Wasmuth, James D; Wolstenholme, Adrian; Berriman, Matthew; Gilleard, John S; Cotton, James A (2013). «Геном и транскриптом Haemonchus contortus, ключевого модельного паразита для открытия лекарств и вакцин». Genome Biology . 14 (8): R88. doi : 10.1186/gb-2013-14-8-r88 . PMC 4054779. PMID  23985316 . 
  8. ^ "Haemonchus contortus - Wellcome Sanger Institute".
  9. ^ Дойл, SR; Трейси, А; Лэнг, Р; Холройд, Н.; Бартли, Д; Базант, В; Бизли, Х; Бук, Р; Бриттон, К; Брукс, К; Чаудри, Ю; Мейтленд, К; Мартинелли, А; Нунан, доктор медицинских наук; Паулини, М; Перепел, Массачусетс; Редман, Э; Роджерс, Ф.Х.; Салле, Г; Шаббир, МЗ; Шанкаранарайанан, Г; Вит, Дж; Хоу, КЛ; Саргисон, Н.; Девани, Э; Берриман, М; Жильяр, Дж.С.; Коттон, JA (9 ноября 2020 г.). «Геномные и транскриптомные вариации определяют хромосомную сборку Haemonchus contortus, модельного желудочно-кишечного червя». Коммуникационная биология . 3 (1): 656. doi :10.1038 / s42003-020-01377-3. PMC 7652881. PMID  33168940. 
  10. ^ "Haemonchus contortus". Moredun research institute . Moredun . Получено 16 февраля 2019 .
  11. ^ Андерсон, Сэмюэл (2013). "Обзор результатов: Исследование производителей мелкого рогатого скота в Новой Англии" (PDF) . Северо-восточный центр IPM .
  12. ^ Тадессе, Д.; Пачала, Р.; Гипсон, Т. А.; Португалия, И.; Сахлу, Т.; Доусон, Л. Дж.; Гётч, А. Л. (2017). «692 Влияние условий высокой тепловой нагрузки на ректальную температуру, показатель одышки и частоту дыхания у пород шерстистых овец из разных регионов США». Журнал науки о животных . 95 : 337– 8. doi : 10.2527/asasann.2017.692 .
  13. ^ Соли, Ф.; Террилл, Т.Х.; Шайк, С.А.; Гетц, В.Р.; Миллер, Дж.Э.; Вангуру, М.; Берк, Дж.М. (2010). «Эффективность частиц проволоки из оксида меди против желудочно-кишечных нематод у овец и коз». Ветеринарная паразитология . 168 ( 1–2 ): 93–6 . doi :10.1016/j.vetpar.2009.10.004. PMID  19931291.
  14. ^ Хайм, Кристиан; Герцберг, Хубертус; Бутчи, Алекс; Блейлер-Мартинес, Сильвия; Эби, Маркус; Деплазес, Питер; Кюнцлер, Маркус; Штефанич, Саша (2015). «Подавление развития личинок Haemonchus contortus грибковыми лектинами». Паразиты и переносчики . 8 : 425. doi : 10.1186/s13071-015-1032-x . ПМЦ 4539729 . ПМИД  26283415. 

Дальнейшее чтение

  • Ньютон, С. (1995). «Прогресс в вакцинации Haemonchus contortus ». Международный журнал паразитологии . 25 (11): 1281– 1289. doi :10.1016/0020-7519(95)00065-a. PMID  8635880.
  • Робертс, Л., Дж. Янови. 2000. Основы паразитологии. США: The McGraw Hill Companies, Inc..
  • Феттерер, Р.; Роадс, М. (1996). «Роль оболочки в устойчивости личинок инвазионной стадии Haemonchus contortus к протеолитическому перевариванию». Ветеринарная паразитология . 64 (4): 267– 276. doi :10.1016/0304-4017(95)00926-4. PMID  8893481.
  • Дорни, П.; Батубара, А.; Искандер, М.; Пандей, В. (1996). «Гельминтозы овец в Северной Суматре, Индонезия». Ветеринарная паразитология . 61 ( 3–4 ): 353–358 . doi :10.1016/0304-4017(95)00826-8. PMID  8720574.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Haemonchus_contortus&oldid=1262136090"