HLA-DR51


главный комплекс гистосовместимости, класс II, DR51
Группы гаплотипов	ДРА01:ДРБ501 ДРА01:ДРБ502
Структура (см. HLA-DR )
Идентификаторы	альфа *0101
Символ(ы)	HLA-DRA ^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}
ЭБИ-HLA	ДРА*0101
Идентификаторы	бета 5 01 02
Символ(ы)	HLA-DRB5 ^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}
ЭБИ-HLA	ДРБ5*01
ЭБИ-HLA	DRB5*02 Архивировано 15.05.2011 на Wayback Machine
Общие данные
Локус	гл.6 6стр.21.31

HLA-DR51 — это серотип HLA-DR , который распознает антигены, кодируемые минорным локусом DR HLA-DRB5 .

DRB3, DRB4 и DRB5 являются второстепенными локусами, кодирующими DR-бета. Было установлено, что они имеют отдельную эволюцию ^[1] , отделившись от DRB1 примерно 4 миллиона лет назад. ^[2]

Локус DRB5 присутствует только в небольшой подгруппе гаплотипов DR, и у большинства людей DRB5 отсутствует.

Аллели

Распознавание DR52 некоторых аллелей DRB3* ^[3]
ДРБ5*	ДР51	?	Образец
аллель	%	%	размер (Н)
0101	>71		28
0102	>86		8
0202	>86		13

DRB5* подразделяется на две группы аллелей, DRB5*01 и DRB5*02. B5*01 кодирует 14 аллелей и 11 изоформ. B5*02 кодирует 4 аллеля, которые могут генерировать 4 изоформы. Только 3 из них были обследованы с помощью серотипирования. В этом локусе имеется множество нулевых генов.

Группа аллелей DRB5*01

14 аллелей: 11 белков, 2 нуля
Серотип DR51 : *0101, *0102
Серотип неизвестен: *0103 - *0107, *0109, *0110 - *0113
Нули: *0108N, *0110N

Группа аллелей DRB5*02

4 аллеля: 4 белка
Серотип DR51 : *0202,
Серотип неизвестен: от *0203 до *0205

Сопутствующие заболевания

Серотип DR51 положительно связан с заболеванием. Следующие аллели HLA- DRB5 связаны с заболеванием:

DRB5*0101:DRB1*1501 Рассеянный склероз, ^[4] проказа ^[5]

Сцепление DRB1

HLA-DRB5 (DR51) связан со следующими серотипами HLA-DR и группами аллелей DRB1.

HLA-DR2

HLA-DR15 - DRB1*15
HLA-DR16 - DRB1*16

Ссылки

^ Gorski J, Rollini P, Mach B (1987). «Структурное сравнение генов двух супертипичных групп HLA-DR: локусы, кодирующие DRw52 и DRw53, не являются истинно аллельными». Иммуногенетика . 25 (6): 397–402. doi :10.1007/BF00396106. PMID 3596674. S2CID 25853147.
^ Гонгора Р., Фигероа Ф., Кляйн Дж. (1996). «Ген HLA-DRB9 и происхождение гаплотипов HLA-DR». Hum. Immunol . 51 (1): 23–31. doi : 10.1016/S0198-8859(96)00189-9 . PMID 8911994.
^ получено из IMGT/HLA
^ Sospedra M, Muraro P, Stefanová I, Zhao Y, Chung K, Li Y, Giulianotti M, Simon R, Mariuzza R, Pinilla C, Martin R (2006). «Избыточность в антигенпрезентирующей функции молекул HLA-DR и -DQ в гаплотипе HLA-DR2, связанном с рассеянным склерозом». J Immunol . 176 (3): 1951–61. doi :10.4049/jimmunol.176.3.1951. PMC 2746197. PMID 16424227 .
^ Joko S, Numaga J, Kawashima H, Namisato M, Maeda H (2000). «Человеческие лейкоцитарные антигены при формах проказы среди японских пациентов». Int J Lepr Other Mycobact Dis . 68 (1): 49–56. PMID 10834069.

[pmid3596674-1] Gorski J, Rollini P, Mach B (1987). «Структурное сравнение генов двух супертипичных групп HLA-DR: локусы, кодирующие DRw52 и DRw53, не являются истинно аллельными». Иммуногенетика . 25 (6): 397–402. doi :10.1007/BF00396106. PMID 3596674. S2CID 25853147.

[pmid8911994-2] Гонгора Р., Фигероа Ф., Кляйн Дж. (1996). «Ген HLA-DRB9 и происхождение гаплотипов HLA-DR». Hum. Immunol . 51 (1): 23–31. doi : 10.1016/S0198-8859(96)00189-9 . PMID 8911994.

[3] получено из IMGT/HLA

[4] Sospedra M, Muraro P, Stefanová I, Zhao Y, Chung K, Li Y, Giulianotti M, Simon R, Mariuzza R, Pinilla C, Martin R (2006). «Избыточность в антигенпрезентирующей функции молекул HLA-DR и -DQ в гаплотипе HLA-DR2, связанном с рассеянным склерозом». J Immunol . 176 (3): 1951–61. doi :10.4049/jimmunol.176.3.1951. PMC 2746197. PMID 16424227 .

[5] Joko S, Numaga J, Kawashima H, Namisato M, Maeda H (2000). «Человеческие лейкоцитарные антигены при формах проказы среди японских пациентов». Int J Lepr Other Mycobact Dis . 68 (1): 49–56. PMID 10834069.