HEPACAM2

HEPACAM2
Идентификаторы
Псевдонимы	HEPACAM2 , MIKI, член семейства HEPACAM 2
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 614133; МГИ : 2141520; гомологен : 18724; Генные карты : HEPACAM2; OMA :HEPACAM2 – ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 7 (человек)
Конец	93,226,469 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 6 (мышь)
Конец	3,498,298 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	слизистая оболочка подвздошной кишки; ; слизистая оболочка сигмовидной кишки; ; прямая кишка; ; островок Лангерганса; ; конъюнктива века; ; слизистая оболочка поперечно-ободочной кишки; ; слизистая оболочка тонкой кишки; ; яичко; ; двенадцатиперстная кишка; ; человеческая почка;
	Верх выражен в
	островок Лангерганса; ; левая кишка; ; крипта Либеркюна тонкой кишки; ; подвздошная кишка; ; тощая кишка; ; двенадцатиперстная кишка; ; кишечная ворсинка; ; Ячейка Панета; ; правая почка; ; сперматоцит;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	связывание белков;
Клеточный компонент	цитоплазма; центр организации микротрубочек; неотъемлемый компонент мембраны; мембрана Гольджи; центросома; цитоскелет; мембрана; аппарат Гольджи; шпиндель; середина тела;
Биологический процесс	клеточный цикл; деление клеток; цикл центросомы;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	253012
	101202
	ENSG00000188175
	ENSMUSG00000044156
	А8МВВ5
	Q4VAH7
	NM_001039372 ; NM_001288804 ; NM_001288810 ; NM_198151 ; NM_001346642
	NM_178899
	NP_001034461 ; NP_001275733 ; NP_001275739 ; NP_001333571 ; NP_937794
	NP_849230
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Член семейства HEPACAM 2 — это белок , который у людей кодируется геном HEPACAM2 . ^[5]

Функция

Этот ген кодирует белок, относящийся к суперсемейству иммуноглобулинов , который играет роль в митозе . Нокдаун этого гена приводит к остановке прометафазы , аномальной ядерной морфологии и апоптозу .

Поли ( АДФ-рибозилирование ) кодируемого белка способствует его транслокации в центросомы , что может стимулировать созревание центросом. Хромосомная делеция, включающая этот ген, может быть связана с миелоидным лейкозом и миелодиспластическим синдромом у пациентов.

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000188175 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000044156 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Entrez Gene: член семейства HEPACAM 2" . Получено 13 сентября 2017 г.

Дальнейшее чтение

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 7 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000188175 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000044156 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] "Entrez Gene: член семейства HEPACAM 2" . Получено 13 сентября 2017 г.